专利名称：：稳定化的紫外线吸收剂的制作方法
技术领域：
：本发明的一个方面涉及一种含有紫外线吸收剂的水性组合物。本发明的其它方面涉及一种水性组合物的生产方法，一种含有水性组合物的光学系统以及光学系统的生产方法。该光学系统可以是，例如，目镜器件或者眼用器件，例如眼镜片。
背景技术：
：众所周知，210至380纳米范围内的紫外线可以导致角膜损伤。因此，包含紫外线吸收剂的眼用的器件，例如眼镜镜片是可取的，其生成方法是已知的。将紫外线吸收剂合并入器件的一种方法是采用含紫外线吸收剂的溶液浴进行浸渗。此方法不利之处在于一些紫外线吸收剂高度不可溶，可能在器件表面形成残余物。另外，在该浴中可能积聚不可溶的反应产物。如果使用溶剂促进紫外线吸收剂的溶解，该工艺不只是在环境和安全性立场上变得不利，而溶剂的使用通常不抑制该紫外线吸收剂的氧化分解，以及不可溶分解产品的形成，例如该浴中的材料和色素。使用水溶性紫外线吸收剂作为选择，还导致该浴中的不可溶氧化产品形成，其可能污染透镜使其着色。
发明内容本发明和优选实施方式的详细说明本发明提供紫外线吸收剂溶液及其用于目镜器件生产的方法。本发明的紫外线吸收剂不需要使用溶剂抑制不可溶反应产物的形成。另外，可以抑制氧化分解产品和污染两者导致该器件的着色。本发明可以用于制造的目镜器件包括，但不限于，眼镜，眼内接触镜片，但是其最大的用途在于制造眼镜透镜。更普遍地，本发明还可以用于任何集中或者发散光的光学系统。该光学系统可以是，例如，成像系统的一部分，例如单目镜，双目镜，望远镜，测点定位镜，伸縮式瞄准器，显微镜和照相机(光成像透镜)。在一个实施方式中，本发明提供一种水性组合物，包括紫外线吸收剂和有效量抗氧化剂，主要由紫外线吸收剂和有效量抗氧化剂组成，以及由紫外线吸收剂和有效量抗氧化剂组成。在另一个实施方式中，本发明提供一种水性组合物，主要由紫外线吸收剂，有效量的抗氧化剂和聚乙二醇组成，以及由紫外线吸收剂，有效量的抗氧化剂和聚乙二醇组成。在另一个实施方式中，本发明提供用于生产水性组合物的方法，包括将至少一种紫外线吸收剂与有效量的抗氧化剂混合以形成水性组合物，主要是将至少一种紫外线吸收剂与有效量的抗氧化剂混合以形成水性组合物，以及是将至少一种紫外线吸收剂与有效量的抗氧化剂混合以形成水性组合物。在另一个实施方式中，本发明提供用于生产水性组合物的方法，包括，主要将至少一种紫外线吸收剂与有效量的抗氧化剂和聚乙二醇混合，以形成水性组合物。本发明还提供含有该水性组合物的光学系统，以及用于生产这种光学系统的方法。"紫外线吸收剂"意为能吸收或者屏蔽外部紫外辐射的化合物或者组合物。适宜的紫外线吸收剂是现有技术己知的，在市场上可买到，它们的制造方法是已知的。优选的紫外线吸收剂是水溶性紫外线吸收剂，更优选其水溶性在约l至约20重量百分数范围，且具有足够的扩散进入选定待浸渗的器件材料的能力。通常，可用的吸收剂包括但不限于，二苯甲酮，苯并三唑，三嗪，取代丙烯腈，水杨酸衍生物，苯甲酸衍生物，肉桂酸衍生物，查耳酮衍生物，縮二苯乙酮衍生物，巴豆酸衍生物，丙烯酸二苯酯，其包括但不限于，2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸乙酯和(2-乙基己基)-2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸酯等等，和它们的混合物。优选地，该紫外线吸收剂是苯并三唑，二苯甲酮，或者它们的组合。可用的苯并三唑的实例包括，但不限于，2-(2，-羟苯基)苯并三唑，例如2-(2，-羟苯基)-2H-苯并三唑和苯并三唑的5，-甲基，3，5，-二-叔-丁基，5，-(1,1,3,3-四甲基丁基)，5-氯-3'，5，-二-叔-丁基，5-氯-3，-叔丁基-5，-甲基，3，-仲丁基-5，-叔丁基，4'-辛氧基，3'5'-二-叔-戊基，3',5'-二(a,a-二甲苯甲基)衍生物,2-(2-羟基)-2-2H-苯并三唑,2-(2-羟基-5-乙烯基苯基)-2H-苯并三唑,2-(2-羟基-5-丙烯酰氧基苯基(^171^(^邓1^1^1)-211-苯并三唑,2-(2-羟基-3-甲基丙烯酰氨基甲基-5-叔辛苯基)苯并三唑,2-(2H-苯并三唑-2-基)-6冲二垸基-4-甲基苯酚，2-(2H-苯并三唑-2-基)-4，6-二-叔-戊苯酚，和2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(l,l，3,3-四甲基丁基)苯酚等等，和它们的混合物。优选的苯并三唑是2-(2H-苯并三唑-2-基)-6-十二烷基-4-甲基苯酚,2-(211-苯并三唑-2-基)-4，6-二-叔-戊苯酚,和2-(211-苯并三唑-2-基)-4-(l,l,3,3-四甲基丁基)苯酚。可用的二苯甲酮实例包括，但不限于，2,2',4，4'-四羟基苯甲酮,2-羟基苯甲酮，例如2，4-二羟基苯甲酮，2-羟基-4-丙烯氧垸氧基苯甲酮，2-羟基-4-甲基丙烯氧垸氧基苯甲酮，烯丙基-2-羟基苯甲酮，2，4-二羟基苯甲酮，2-羟基-4-甲氧基苯甲酮,2，2，-二羟基-4,4，-二甲氧基苯甲酮-5，5，-二(磺酸钠)，2-羟基-4-甲氧基苯甲酮-5-磺酸,2-羟基-4-甲基丙烯酰氧基苯甲酮，以及4-羟基，4-甲氧基，4-辛氧基,4-癸氧基,4-十二氧基，4-苯氧基，4,2，,2，-三羟基和2，-羟基-4，4'-二甲氧基衍生物等等，和它们的混合物。优选的二苯甲酮是2,2',4，4'-四羟基苯甲酮，2，2'-二羟基-4,4'-二甲氧基苯甲酮-5,5'-二(磺酸钠)，2-羟基-4-甲氧基苯甲酮-5-磺酸，2，4-二羟基苯甲酮，2，2，-二羟基-4,4，-二甲氧基苯甲酮,和2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮。通常，紫外线吸收剂以吸收剂有效量存在，该有效量足以吸收约80%的约280至约370纳米范围内的照射到所形成的目镜器件上的紫外光。本领域普通技术人员将认识到，该特定的所用吸收剂的量将取决于该吸收剂的分子量和其在约280至约370纳米范围内的消光系数。在优选实施方式中，通过将器件浸泡在包含该吸收剂的水浴中，紫外线吸收剂被合并入目镜器件。该水浴优选保持在约80至约96。C温度下。在该水浴中使用的紫外线吸收剂的量通常为该水浴总量的约0.5wty。至约20wt%。如果使用水浴，可能需要溶剂，用于在水中溶解该紫外线吸收剂。适宜用于本发明的聚乙二醇是那些与该紫外线吸收剂和抗氧化剂化学上相适应的聚乙二醇。示范性的聚乙二醇可以是，例如，但不限于，乙二醇，二甘醇和三甘醇和它们的衍生物:垸基酯，烷基醚，它们的组合。本发明新发现在于，添加抗-氧化剂进入该紫外线吸收剂的水性的或者部分水性溶液，可抑制不可溶的反应产物和氧化分解产品形成。适宜的用于本发明的抗-氧化剂是那些与该紫外线吸收剂相适应的抗-氧化剂，其不降解或者实质上不改变该紫外线吸收剂的性能。优选地，该抗-氧化剂是水溶性的，更优选地，其为水溶性且无色。示范性的抗-氧化剂包括，但不限于，维生素C，柠檬酸和酒石酸，亚硫酸钠，亚硫酸氢钠，焦亚硫酸钠，氢醌，(3-胡萝卜素,黄酮类化合物等等，和它们的组合物。优选地，抗氧化剂是维生素C，柠檬酸或者酒石酸，亚硫酸钠，亚硫酸氢钠，焦亚硫酸钠等等，优选柠檬酸。在更优选的实施方式中，柠檬酸用于和亚硫酸钠，亚硫酸氢钠，或者焦亚硫酸钠中的一个或多个进行组合。在最优选的实施方式中，使用的柠檬酸维生素C为市场上可买到的柠檬汁。柠檬汁中的维生素C通常浓度在约46mg/100g，拧檬酸通常浓度在约5至8wt%。有效量的抗-氧化剂意为基本上足够抑制不可溶的反应产物和氧化分解产物形成的量。抗氧化剂的使用量依赖于该选定的抗氧化剂，以及所使用的紫外线吸收剂。抗氧化剂的总用量将为该水浴总重量的约0.005至约1%，优选约0.5至约lwt%。本发明进一步的新发现在于，添加聚乙二醇进入含有紫外线吸收剂以及有效量抗氧化剂的水性溶液中，可以通过增强该紫外线吸收剂的溶解度有效降低该水性溶液的饱和温度。其还使得所述组合物的表面张力降低，有助于透镜的清洁，使用表面活性剂通常不会导致泡沬形成。本发明将通过以下的非限制性实施例进一步得到阐明。实施例实施例l17.0g(2wt。/。)的2,2，，4，4-四羟基苯甲酮(UVINUL3050，BASF)，25.5g(3。/。)的柠檬酸和85毫克(0.01%)的维生素C用850g去离子水混合，在不锈钢浴器中加热至86°C，允许保持到所有组分完全溶解。Plano,CR39透镜的正面涂覆以抗刮擦剂，非着色涂层(SHC-180，可以从LensTechnology公司获得)，浸在该溶液中持续3分钟，其将以规则的浸渍工艺处理。然后移取透镜，用去离子水清洗，测量紫外线透射和着色，结果显示于下表1，在86。C下连续加热17天后，通过波长范围290-380纳米的平均透光百分率测量，发现该阻挡系统是稳定和有效的。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>实施例2由17.0g(2wt。/o)的UVINUL3050，25.5g(。/。)的柠檬酸，86mg(0.01%)的维生素C，85.6mg(0.01%)的焦亚硫酸钠，85.8毫克(0.01%)的亚硫酸钠和850g去离子水组成的混合物被注入不锈钢浴器，加热至86"C，允许保持到所有组分完全溶解。Plano,CR39透镜的正面涂覆以SHC-180涂层，将其置于溶液中，维持3分钟。然后移取该透镜，用去离子水清洗，测量紫外线透射和着色。结果显示于下表2。经过在86"C持续加热17天，该阻挡系统被发现是稳定和有效的。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>实施例3由17.0g(2wt。/o)的UVINUL3050，25.5g(。/。)的柠檬酸，85.5mg(0.01%)的维生素C，85.5mg(0.01%)的焦亚硫酸钠和850g的去离子水组成的混合物被注入不锈钢浴器，加热至86°C，允许保持到所有组分完全溶解。Piano，CR39透镜的正面涂覆以SHC-180涂层，其被置于溶液中，维持3分钟。然后移取该透镜，用去离子水清洗，测量紫外线透射和着色，结果显示于下表3。经连续加热17天，该阻挡系统被发现是稳定和有效的。表3批次ID3*b*H3ZCYIE313Y290-380腿%阻挡170-996.83-0.340.940.151,5392,020.2299.8170-896,84-0.340.940.151,5192.060.1999.8170-796.82-0.341.000.161.6491.990.2299.8平均96.83-0.340.960.151,5692.020.2199.8标准差0.010.000.030.010.070.040.020.025-1896,83-0.330.820.781.2992.020.2799.725-1796.74-0,340.920.401.4891.800.1999.825-1696.52-0.301.180.502.0091.260.2999:7平均96.70-0.320.970.561.5991,690.2599.7标准差0.160.020.190.020.370.390.050.1A796.72-0.340.890.151.4391.750.2499,8A896.76-0,360.950.151.5291.860.2799.7A996.77-0.331.010.181.6691.890.3799.6平均96.75-0.340.950.161,5491,830.2999.7标准差0.030.020.060.020.120.070.070.1实施例4将17,0g(2wt。/。)的UVINUL3050，25.5g(。/。)的柠檬酸，85.5mg(0.01%)的维生素C和86mg(0.01%)的亚硫酸钠与850g的去离子水混合，在不锈钢浴器中加热至86。C，允许保持到所有组分完全溶解。Plano,CR39透镜的正面涂覆以SHC-180涂层，其被置于溶液中，维持3分钟。然后移取该透镜，用去离子水清洗，测量紫外线透射和着色，结果显示于下表4。经连续加热17天，该阻挡系统被发现是稳定和有效的。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>实施例5将总共80.0g(2wt。/。)的UVINUL3050与4L去离子水混合，在不锈钢环流浴器中加热至85'C，允许保持至所有成分完全溶解。然后持续运行此浴器2天，形成不可溶的，漂浮的微褐的沉淀物。使用以下溶剂以找到一种溶剂，使沉淀物在其中可以溶解丙酮，异丙醇，乙腈，己烷或者二氯甲垸。该沉淀物在这些溶剂中不可溶，并附着在置于该溶液内的透镜上。并且，该溶液变得非常暗，指示该阻挡体的热氧化分解。Piano,CR39透镜的正面涂覆以SHC-180涂层，其被置于该溶液中持续3分钟。然后移取该透镜，用异丙醇或者丙酮手动清洁，用去离子水清洗，测量紫外线透射和着色。在此浴器中获得的透镜目视为黄色(YIE313〉2)。该阻挡系统被发现不适于持续使用。实施例6:将430.6g(2.0wt%，UVINUL3050，215.1g(1.0。/。)的柠檬酸，2.17(0.01%)的维生素C，2.15g(0.01。/。)的亚硫酸钠与21.5kg的去离子水混合，在不锈钢浴器中加热至85°C，允许保持到所有组分完全溶解。Plano,CR39透镜的正面涂覆以SHC-180涂层，其被置于溶液中，维持3分钟。然后移取该透镜，用去离子水清洗，测量紫外线透射和着色，结果显示于下表4。经连续加热15天，该阻挡系统被发现是稳定和有效的。<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>实施例7Piano,CR39透镜的正面包覆以SHC-180涂层，用于测量紫外线透射和着色。然后将该透镜置于430.6g(2.0wt。/。)的UVINUL3050，215.1g(1.0%)柠檬酸，2.17(0.0P/o)维生素C，2.15g(0.01。/o)亚硫酸钠与21.5kg去离子水的溶液中，在不锈钢环流浴器中加热至85'C持续3分钟，该透镜放进该浴器之前允许保持到所有组分完全溶解。然后移取透镜，用去离子水清洗，测量紫外线透射和着色，结果显示于下表7。Plano，CR39透镜的正面涂覆以SHC-180涂层，其被置于溶液中，维持3分钟。然后移取该透镜，用去离子水清洗，测量紫外线透射和着色，结果显示于下表4。经连续加热15天，该阻挡系统被发现是稳定和有效的。Table6<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>实例8总共440g(2.0wt。/。)的UVINUL3050，1.4L的浓縮纯拧檬汁，其为可从市场上买到的REALLEMONBRAND，和足够的去离子水构成22L的总体积，将其注入不锈钢环流浴器中，加热至85'C，允许保持至所有组分完全溶解。Plano，CR39透镜的正面涂覆以SHC-180涂层，将其置于该溶液中持续3分钟。然后移取该透镜，用去离子水清洗，测量紫外线透射和着色，结果显示于下表8。Table8<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>实施例9-12将17.0g(2wt。/o)的UVIBUL3050，8.5g(lwt。/o)的柠檬酸，85mg(0.01wt%)的维生素C和85mg(0.01wt。/。)的亚硫酸氢钠与去离子水和聚乙二醇分子量200(PEG200)混合。用量给出于根据实施例的表9。然后在q不锈钢浴器中加热所述组合物直到85'C，允许保持至所有组分完全溶解。对于每个实施例，记录得到透明溶液的温度(表9给出的浊点)。Piano，CR39透镜的正面涂覆以抗刮擦剂，非着色涂层(SHC-180，可以从LensTechnology公司获得)，其被置于该溶液中持续5分钟。然后移取该透镜，用去离子水清洗，测量紫外线透射和着色，结果显示于下表9。通过加入PEG200，水中的溶解度将增加，在较低温度下获得透明溶液，该较低的温度允许透镜材料(良好的化妆品，染色后没有斑点)内部的着色剂更好地扩散。在该溶液中和该透镜内部扩散的紫外线吸收剂之间将形成新的分配系数，在290-380纳米之间的平均透射随着PEG浓度增加而增加。黄指标YIE313将在10%达到最小。<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>权利要求1.一种水性组合物，包括紫外线吸收剂和有效量的抗氧化剂。2.如权利要求l所述的组合物，其中抗氧化剂选自维生素C，柠檬酸和酒石酸，亚硫酸钠，亚硫酸氢钠，焦亚硫酸钠，对苯二酚，(3-胡萝卜素，黄酮类化合物和它们的组合。3.如权利要求1所述的组合物，其中抗氧化剂选自维生素C，柠檬酸或者酒石酸，亚硫酸钠，亚硫酸氢钠，和焦亚硫酸钠。4.如权利要求l所述的组合物，其中抗氧化剂是柠檬酸和一种或多种下列成分维生素C，酒石酸，亚硫酸钠，亚硫酸氢钠，或者焦亚硫酸钠。5.根据权利要求1所述的组合物，其中抗氧化剂是浓縮柠檬汁形式的柠檬酸。6.如权利要求1所述的组合物，其中紫外线吸收剂选自二苯甲酮，苯并三唑，三嗪，取代丙烯腈，水杨酸衍生物，苯甲酸衍生物，肉桂酸衍生物，査耳酮衍生物，縮二苯乙酮衍生物，巴豆酸衍生物，丙烯酸二苯酯，包括但不限于，2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸乙酯和(2-乙基己基)-2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸酯和它们的混合物。7.如权利要求2所述的组合物，其中紫外线吸收剂选自二苯甲酮，苯并三唑，三嗪，取代丙烯腈，水杨酸衍生物，苯甲酸衍生物，肉桂酸衍生物，査耳酮衍生物，縮二苯乙酮衍生物，巴豆酸衍生物，丙烯酸二苯酯，包括但不限于，2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸乙酯和(2-乙基己基)-2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸酯和它们的混合物。8.如权利要求4所述的组合物，其中紫外线吸收剂选自二苯甲酮，苯并三唑，三嗪，取代丙烯腈，水杨酸衍生物，苯甲酸衍生物，肉桂酸衍生物，査耳酮衍生物，縮二苯乙酮衍生物，巴豆酸衍生物，丙烯酸二苯酯，包括但不限于，2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸乙酯和(2-乙基己基)-2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸酯和它们的混合物。9.如权利要求5所述的组合物，其中紫外线吸收剂选自二苯甲酮，苯并三唑，三嗪，取代丙烯腈，水杨酸衍生物，苯甲酸衍生物，肉桂酸衍生物，查耳酮衍生物，縮二苯乙酮衍生物，巴豆酸衍生物，丙烯酸二苯酯，包括但不限于，2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸乙酯和(2-乙基己基)-2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸酯和它们的混合物。10.如权利要求1所述的组合物，苯甲酮，或者它们的组合。11.如权利要求2所述的组合物，苯甲酮，或者它们的组合。12.如权利要求4所述的组合物，苯甲酮，或者它们的组合。13.如权利要求5所述的组合物，苯甲酮，或者它们的组合。其中紫外线吸收剂是苯并三唑，二其中紫外线吸收剂是苯并三唑，二其中紫外线吸收剂是苯并三唑，二其中紫外线吸收剂是苯并三唑，二14.如权利要求1所述的组合物，其中紫外线吸收剂选自2-(2H-苯并三唑-2-基)-6-十二烷基-4-甲基苯酚，2-(2H-苯并三唑-2-基)-4，6-二-叔-戊基苯酚，和2-(2H苯并三唑-2-基)-4-(l，l,3，3-四甲基丁基)苯酚。15.如权利要求2所述的组合物，其中紫外线吸收剂选自2-(2H-苯并三唑-2-基)-6-十二烷基-4-甲基苯酚，2-(2H-苯并三唑-2-基)-4，6-二-叔-戊基苯酚，和2-(2H苯并三唑-2-基)-4-(U，3,3-四甲基丁基)苯酚。16.如权利要求4所述的组合物，其中紫外线吸收剂选自2-(2H-苯并三唑-2-基)-6-十二垸基-4-甲基苯酚，2-(2H-苯并三唑-2-基)-4,6-二-叔-戊基苯酚，和2-(2H苯并三唑-2-基)-4-(l,l，3，3-四甲基丁基)苯酚。17.如权利要求5所述的组合物，其中紫外线吸收剂选自2-(2H-苯并三唑-2-基)-6-十二烷基-4-甲基苯酚，2-(2&苯并三唑-2-基)-4,6-二-叔-戊基苯酚，和2-(2H苯并三唑-2-基)-4-(l，l，3,3-四甲基丁基)苯酚。18.如权利要求1所述的组合物，其中紫外线吸收剂选自2,2，，4,4，-四羟基苯甲酮、2,2'-二羟基-4,4'-二甲氧基苯甲酮-5,5'-二(磺酸钠)、2-羟基-4-甲氧基苯甲酮-5-磺酸、2，4-二羟基苯甲酮、2，2，-二羟基-4，4，-二甲氧基苯甲酮，和2-羟基-4-甲氧基苯甲酮。19.如权利要求2所述的组合物，其中紫外线吸收剂选自2,2，,4,4，-四羟基苯甲酮、2,2'-二羟基-4，4'-二甲氧基苯甲酮-5,5，-二(磺酸钠)、2-羟基-4-甲氧基苯甲酮-5-磺酸、2，4-二羟基苯甲酮、2,2，-二羟基-4,4，-二甲氧基苯甲酮，和2-羟基-4-甲氧基苯甲酮。20.如权利要求3所述的组合物，其中紫外线吸收剂选自2，2，,4,4，-四羟基苯甲酮、2，2'-二羟基-4,4'-二甲氧基苯甲酮-5,5，-二(磺酸钠)、2-羟基-4-甲氧基苯甲酮-5-磺酸、2，4-二羟基苯甲酮、2，2'-二羟基-4,4，-二甲氧基苯甲酮，和2-羟基-4-甲氧基苯甲酮。21.如权利要求4所述的组合物，其中紫外线吸收剂选自2,2',4,4，-四羟基苯甲酮、2，2'-二羟基-4,4'-二甲氧基苯甲酮-5,5'-二(磺酸钠)、2-羟基_4-甲氧基苯甲酮-5-磺酸、2,4-二羟基苯甲酮、2，2，-二羟基-4,4，-二甲氧基苯甲酮，和2-羟基-4-甲氧基苯甲酮。22.如权利要求5所述的组合物，其中紫外线吸收剂选自2，2',4,4，-四羟基苯甲酮、2，2'-二羟基-4,4'-二甲氧基苯甲酮-5，5'-二(磺酸钠)、2-羟基-4-甲氧基苯甲酮-5-磺酸、2，4-二羟基苯甲酮、2,2'-二羟基-4,4'-二甲氧基苯甲酮，和2-羟基-4-甲氧基苯甲酮。23.如权利要求1至22所述的任一组合物，其中所述组合物还包括聚乙二醇添加剂。24.如权利要求23所述的组合物，其中该聚乙二醇添加剂选自乙二醇，二甘醇，三甘醇和它们的组合。25.—种水性组合物的生产方法，包括，将至少一种紫外线吸收剂与有效量的抗氧化剂混合以形成水性组合物。26.—种水性组合物的生产方法，包括，将至少一种紫外线吸收剂与有效量的抗氧化剂和聚乙二醇混合以形成水性组合物。27.含有权利要求l所述水性组合物的光学系统。28.如权利要求27所述的光学系统，其中该光学系统是眼镜透镜。29.用于生产含有紫外线吸收剂的光学系统的方法，该方法包括-将紫外线吸收剂与有效量的抗氧化剂混合以形成水性组合物；-通过浸渍技术将该水性组合物涂敷至该光学系统上。全文摘要本发明提供紫外线吸收剂溶液，该溶液不需要适用抑制难溶反应产物形成的溶剂。本发明可用于目镜器件的制造，包括眼镜，眼内接触透镜，但是其最大的用处在于眼镜透镜的制造。文档编号B29D11/00GK101116012SQ200680004121公开日2008年1月30日申请日期2006年2月8日优先权日2005年2月9日发明者伊万·M·努涅斯,文卡特·谢卡里普拉姆,斯科特·J·卡利斯科,米歇尔·L·阿尔伦申请人:埃西勒国际通用光学公司