专利名称：速效净水剂的制作方法
技术领域：
本发明属于一种生物制剂，具体的是涉及一种微生物净水剂及其制备。
背景技术：
在现有技术中，困扰国内外水产养殖业发展的首要问题是养殖中的水质污染问题。目前，市场上销售使用的净水剂产品成分主要以化学制剂为主，例如聚合氯化铝、聚丙烯酰胺、沸石粉等，其作用原理是絮凝水体中的有害物质，使其与自身结合后沉入池底。但是现有的上述净水剂存在治标不治本的不足，因为虽然水体中有害物质减少了，但因絮凝到池底的有害物质过多而不能清除，造成了池塘的第二次污染。因此，其作用只能缓解水体的污染，不能从根本上清除污染。如果长期反复使用这种净水剂，还会造成自身的金属物质及化学物质对水体的污染。
发明内容
本发明之目的在于克服现有技术上述之不足，提供一种改进的速效净水剂，其采用微生物净水剂，能有效分解水的有机污物和有害物质，不会造成其它污染，确保水质的优
良ο为实现上述之目的，本发明采取以下技术方案本发明的速效净水剂采用以下重量份的菌种枯草芽孢杆菌1-4 ；硝化细菌1-4 ；植物乳杆菌1-4 ；沼泽红假单孢菌1-4。本发明将选定的菌种按分别培养分别发酵的原则，生产出每种单一菌剂，然后按规定比例配比， 混合均勻即可。本发明所述的枯草芽孢杆菌、硝化细菌、植物乳杆菌、沼泽红假单孢菌等菌种均采用以下培养工艺1.保藏菌种；2.试管斜面培养；3.三角瓶液体培养；4.种子罐液体培养； 5.固体接种发酵；6.低温干燥；7.粉碎；8.检验合格；9.包装备用。本发明采取上述技术方案，具有以下的有益效果本发明微生物净水剂选用枯草芽孢杆菌、硝化细菌、植物乳杆菌、沼泽红假单孢菌经单菌发酵，然后按一定比例配伍而成， 保证了产品质量的稳定性和功能性。不同菌种间各司其职、相互配合、共同作用于养殖水体。具体作用如下枯草芽孢杆菌可分解水体中残饵、排泄物、老化死亡的藻类等有机物质， 使其转化为可被水生动物利用的有益物质，从而消除其对水体的污染。硝化细菌可利用水体中的亚硝酸盐等有害物质，合成可被水生动物利用的有益物质，从而消除水体中的亚硝酸盐。乳酸菌因其为厌氧菌，它可进入池塘底部的淤泥中，分解淤泥中的有机物质，防止淤泥中的有机物质因腐败变质而产生有害物质，污染水体。沼泽红假单孢菌自身可利用光能及水体中的氨氮，合成可被有益藻类吸收的有益物质，从而降低水体中氨氮的含量，促进水生植物的生长。通过各种菌的共同作用，可以从根本上净化水体，使水体中的水生植物一水生动物一水体微生物三者处于良性循环之中，建立起池塘生物链，因而从根本上解决了水体污染问题，避免了原来产品的治标不治本的缺点。
具体实施例方式下面结合具体实施例对本发明进行详细介绍。各菌种的具体培养方法a、枯草芽孢杆菌1、斜面培养基蛋白胨1克；牛肉膏0. 3克；葡萄糖0. 5克；氯化钠0. 5克；磷酸氢二钾0. 1 克；琼脂2克；蒸馏水100ml。PH :7. 0。配制方法将琼脂加入100毫升水中使其溶解，然后加入其它原料溶解，在溶解过程中不断搅拌，待各成分完全溶解，趁热过滤、分装、121°C 灭菌30min。2、液体培养基蛋白胨10克；牛肉膏3克；氯化钠5克；蒸馏水:1000ml。PH :7. 0。装入500ml 三角瓶中，每瓶约300ml。用棉塞封口，121 °C灭菌30min。3、种子罐液体培养基豆粕1. 8% ；玉米粉1. 5% ；淀粉0. 44% ；鱼粉0. 47% ；碳酸钙0. 44% ；磷酸二氢钾0.027% ；硫酸镁0. 0M%。PH:7.5。将上述原料加入适量水后拌勻，121°C灭菌 30min，待原料降温至30°C后接种发酵。4、固体种子培养基配方豆粕粉30kg ；玉米粉30kg ；麸皮40kg。加入2%糖蜜溶液适量，拌勻后，装入灭菌罐中，121 °C湿热灭菌30min。上述方法是先将枯草芽孢杆菌菌种试管培养，待菌株长满斜面培养基后，转入三角瓶培养，30°C下培养M小时后转入种子罐液体培养，培养M小时后，获得枯草芽孢杆菌菌液。然后转入固体接种培养，定时翻动物料使其温度保持在25°C --30°C之间发酵48小时后，对物料进行低温烘干，使其水分低于9%然后粉碎，检验其枯草芽孢杆菌数、水分、性状，各项指标合格后，包装备用。b、硝化细菌1、斜面培养基亚硝酸钠1克；7水硫酸镁0. 03克；4水硫酸锰0. 01克；磷酸氢二钾0. 75克； 碳酸钠1克；磷酸二氢钠:0. 25克；蒸馏水:1000ml ；琼脂20克。配制方法将琼脂加入1000毫升水中使其溶解，然后加入其它原料溶解，在溶解过程中不断搅拌，待各成分完全溶解，趁热过滤、分装、121°C灭菌30min。2、液体培养基亚硝酸钠1克；7水硫酸镁0. 03克；4水硫酸锰0. 01克；磷酸氢二钾0. 75克； 碳酸钠1克；磷酸二氢钠0. 25克；蒸馏水1000ml。装入500ml三角瓶中，每瓶约300ml。 用棉塞封口，121 °C灭菌30min。3、种子罐液体培养基亚硝酸钠1克；7水硫酸镁0. 03克；4水硫酸锰0. 01克；磷酸氢二钾0. 75克； 碳酸钠1克；磷酸二氢钠0. 25克；蒸馏水1000ml。将上述原料121°C灭菌30min，待原料降温至30°C后接种发酵。4、固体种子培养基配方
豆粕粉20% ；玉米粉30% ；大米粉20% ；麸皮30%。在固体发酵罐中加入2% 糖蜜溶液及适量水润水拌勻后，装入灭菌罐中，121°C湿热灭菌30min。上述方法是先将硝化细菌菌种试管培养，待菌株长满斜面培养基后，转入三角瓶培养，30°C下培养M小时后转入种子罐液体培养，培养M小时后，获得硝化细菌菌液，然后转入固体接种培养，定时翻动物料使其温度保持在25°C --30°C之间发酵72小时后，对物料进行低温烘干，使其水分低于9%然后粉碎，检验硝化细菌菌数、水分、性状，各项指标合格后，包装备用。C、植物乳杆菌1、斜面培养基酪蛋白胨2克；牛肉提取物2克；酵母提取物1克；葡萄糖1克；柠檬酸二铵 0. 4 克；吐温0. 2 克;K2HP04 :0. 4 克；MgSO4. 7H20 :0. 04 克；MnSO4. H2O 0. 01 克；琼脂3 克； 蒸馏水200毫升。pH:6.8。配制方法将琼脂加入200毫升水中使其溶解，然后加入其它原料溶解，在溶解过程中不断搅拌，待各成分完全溶解，趁热过滤、分装、121°C灭菌30min。2、液体培养基酪蛋白胨10克；牛肉提取物10克；酵母提取物5克；葡萄糖5克；柠檬酸二铵2 克；吐温1 克；K2HPO4 2 克；MgSO4. 7H20 :0. 04 克；MnSO4. H2O 2 克；蒸馏水:1000 毫升。 pH:6. 8。装入500ml三角瓶中，每瓶约300ml。用棉塞封口，121°C灭菌30min。3、种子罐液体培养基豆粕1.8% ；玉米粉1.5% ；淀粉0. 44% ；鱼粉0. 47%。pH :6. 8。将上述原料加入适量水后拌勻，121°C灭菌30min，待原料降温至30°C后接种发酵。4、固体种子培养基豆粕50kg ；玉米粉20kg ；大米粉20kg ；麸皮10kg。加入2%糖蜜水溶液适量， 拌勻后，装入灭菌罐中，121°C湿热灭菌30min。上述方法是先将植物乳杆菌菌种试管培养，待菌株长满斜面培养基后，转入三角瓶培养，30°C下培养M小时后转入种子罐液体培养，培养M小时后，获得植物乳杆菌菌液， 然后转入固体接种培养，定时翻动物料使其温度保持在25°C --30°C之间发酵M小时后，对物料进行低温烘干，使其水分低于9%然后粉碎，检验其植物乳杆菌菌数、水分、性状，各项指标合格后，包装备用。d、沼泽红假单孢菌1、斜面培养基乙酸钠1.Og ；蛋白胨0. 5g ；酵母膏0. 5g ；琥珀酸钠1. Og ；NaHCO4 :1. Og ； NH4Cl 1. Og ；MgCl2 0. 5g ；K2HPO4 :1. Og ；CaCl2 :0. Ig ；NaCl :1. Og ；复合无机盐溶液 1.0ml ； 蒸馏水:1000ml ；琼脂15 克。PH :6. 8-7. 0。复合无机盐溶液=CaCl21. 4g ；FeSO4. 7H20 :0. 2g ； (NH4) 2S04 : 0 . 0 2 5g ；蒸馏水: 100ml。PH :3.0。配制方法将琼脂加入1000毫升水中使其溶解，然后按顺序加入其它培养基溶解，在溶解过程中不断搅拌，待各成分完成溶解，趁热过滤、分装、121°C灭菌30min。2、液体培养基乙酸钠2.Og ；蛋白胨0. 5g ；酵母膏0. 5g ；琥珀酸钠1. OgNaHCO3 :1. Og ；NH4Cl l.Og ；MgCl2 0. 5g ；K2HPO4 :0. 5g ；CaCl2 :0. Ig ；NaCl :2. Og ；复合无机盐溶液:1.0ml ；蒸馏水:1000ml ο PH 6. 8-7. 0。配制方法培养基溶解完毕后装入500ml三角瓶中，每瓶约150ml。用棉塞封口， 121 °C 灭菌 30min。3、种子罐厌氧培养基乙酸钠2.Og ；蛋白胨0. 5g ；酵母膏0. 5g ；琥珀酸钠1. OgNaHCO3 :1. Og ；NH4Cl l.Og ；MgCl2 0. 5g ； K2HPO4 :0. 5g ；CaCl2 :0. Ig ；NaCl :2. Og ；复合无机盐溶液:1.0ml ；蒸馏水:1000ml ο PH 6. 8-7. 0。配制方法同上，121°C灭菌20min。4、固体培养基豆粕粉20% ；玉米粉30% ；大米粉20% ；麸皮30%。在固体发酵罐中加入2% 糖蜜溶液及适量水润湿拌勻后，装入灭菌罐中，121°C湿热灭菌30min。上述方法是先将沼泽红假单孢菌种试管培养，待菌株长满斜面培养基后，转入三角瓶培养，30°C下培养M小时后转入种子罐液体培养，培养M小时后，获得沼泽红假单孢菌菌液，然后转入固体接种培养，定时翻动物料使其温度保持在25°C--30°C之间发酵48小时后，对物料进行低温烘干，使其水分低于9%然后粉碎，检验沼泽红假单孢菌菌数、水分、 性状，各项指标合格后，包装备用。实施例1养殖水体富营养程度高，可将上述单一活菌制剂按下列配伍比例进行复配，混合均勻制成微生物净水剂。产品每克含活菌数> 80亿/克。取40%的枯草芽孢杆菌、10%的硝化细菌、40%的植物乳杆菌、10%的沼泽红假单孢菌混合。沧州市人民公园南湖水面面积约40亩，因生活污水排放导致水体污染，富营养程度高，透明度小，鱼类大量死亡，水质总体为劣V类，水色为黄黑色。采用本产品进行水体处理，用法将本品活化3小时，全池泼洒，用量第一次1000克/亩/米，三天后第二次500克 /亩/米，在应用7天后水体效果逐渐显著，15天后水质显著改善。具体试验数据如下
权利要求
1.一种速效净水剂，其特征在于它是由以下重量份的菌种组成枯草芽孢杆菌1-4 ；硝化细菌1-4 ；植物乳杆菌1-4 ；沼泽红假单孢菌1-4。
2.根据权利要求1所述的一种速效净水剂，其特征在于所述的枯草芽孢杆菌、硝化细菌、植物乳杆菌、沼泽红假单孢菌等菌种均采用以下培养工艺(1)保藏菌种；( 试管斜面培养；(3)三角瓶液体培养；(4)种子罐液体培养；(5)固体接种发酵；(6)低温干燥；(7)粉碎；(8)检验合格；(9)包装备用。
全文摘要
本发明公开了一种速效净水剂，它是由以下重量份的菌种组成枯草芽孢杆菌1-4；硝化细菌1-4；植物乳杆菌1-4；沼泽红假单孢菌1-4。所述的枯草芽孢杆菌、硝化细菌、植物乳杆菌、沼泽红假单孢菌等菌种均采用以下培养工艺1.保藏菌种；2.试管斜面培养；3.三角瓶液体培养；4.种子罐液体培养；5.固体接种发酵；6.低温干燥；7.粉碎；8.检验合格；9.包装备用。本发明微生物净水剂主要用于分解水生动物排泄物、残饵、动植物残骸及池塘底泥中的有机污物和水体中氨氮、硫化氢、亚硝酸盐等有害物质，合成可被有益藻类吸收的有益物质，以确保养殖中后期优良的水质。
文档编号C02F3/34GK102219309SQ20111006088
公开日2011年10月19日 申请日期2011年3月13日 优先权日2011年3月13日
发明者孔垂峰 申请人:沧州市中信生物科技有限公司