本发明属于废水处理
技术领域：
，具体涉及一种降低重度污染废水中cod值的复合菌剂。
背景技术：
：目前，常见的污水治理方法主要有物理法、化学法和生物法。物理法处理一般只能除约40%的cod，溶解性的有机物无法取出。化学法利用一些絮凝剂进行絮凝沉降作用，经济成本高，易反弹且容易造成二次污染。生物法是目前较前两种治理方法是较为绿色友好的方法，其中又以微生物修复为主要方法。利用微生物的生长繁殖分解氧化有机物，还原水体的自净能力。但由于废水环境是复杂多样的，因此市面上一些复合菌剂由于菌种数量与单位生物量，以及微生物种类对环境适应性的差异，在不同的废水环境中的效果不一。因此，开发一种菌种数量多、单位生物量高、对不同环境的适应力强的复合菌剂是目前污水处理领域急需解决的技术问题。技术实现要素：有鉴于此，本发明提供一种降低重度污染废水中cod值的复合菌剂，本发明复合菌剂利用多种菌种组分种群相互协同，强化对降解底物的降解效能和耐冲击能力，降解方法针对性强、响应时间快、操作简单。本发明的技术方案为：一种降低重度污染废水中cod值的复合菌剂，其特征在于，包括以下重量份数组分：恶臭假单胞菌1-8.5、圆红球菌2-8、深红红螺菌2-5、拜氏梭菌5-10、絮凝假丝酵母1-5、约氏不动杆菌2-5、巴氏醋杆菌5-12、混合芽孢杆菌13-34.5、混合乳杆菌22.5-48。特别的，本发明的复合菌剂在废水中有很好的生长，适应能力强。进一步的，所述混合芽孢杆菌包括以下重量份数组分：蜡样芽孢杆菌1-8、气芽孢杆菌2-8、解淀粉芽孢杆菌10-18.5。进一步的，所述混合乳杆菌包括以下重量份数组分：酸乳杆菌10-25、布氏乳杆菌10-15、玉米乳杆菌2.5-8。进一步的，所述复合菌剂包括以下重量份数组分：蜡样芽孢杆菌5，恶臭假单胞菌5，嗜酸乳杆菌15，布氏乳杆菌13，圆红球菌8，深红红螺菌5，气芽孢杆菌4，拜氏梭菌7，玉米乳杆菌6，絮凝假丝酵母5，约氏不动杆菌4，解淀粉芽孢杆菌15，巴氏醋杆菌8。进一步的，所述复合菌剂的组分的保藏编号分别为：蜡样芽孢杆菌（bacilluscereus）accc03309；恶臭假单胞菌（pseudomonasputida）cgmcc1.8829；嗜酸乳杆菌（lactobacillusacidophilus）accc19887；布氏乳杆菌（lactobacillusbuchneri）cgmcc1.15607；圆红球菌（rhodococcusgloberulus）cgmcc1.10463；深红红螺菌（rhodospirillumrubrum）cgmcc1.3369；气芽孢杆菌（bacillusaerius）cgmcc1.15932；拜氏梭菌（clostridiumbeijerinckii）cgmcc1.251；玉米乳杆菌（lactobacilluszeae）cgmcc1.2442；絮凝假丝酵母（candidafloccosa）cgmcc2.5504；约氏不动杆菌（acinetobacterjohnsonii）cgmcc1.15885；解淀粉芽孢杆菌（bacillusamyloliquefaciens）cgmcc1.857；巴氏醋杆菌（acetobacterpasteurianus）cgmcc1.188。本发明的复合菌剂的制备方法为：将上述菌种按配比分别接种到液体培养基中，均为121℃下灭菌20min。所述培养基配方为：红糖3%，大豆1%（称量后磨浆），淀粉1%，mgso40.4%，k2po40.5%，feso40.04%。具体为：将不同菌株分别按1%接种于液体培养基，32℃恒温摇床下培养36-48h，摇床转速为120r/min，使各菌株培养基菌浓度菌达到1x109/ml后收集菌液，按比例混合为复合菌剂。本发明提供了一种由多种菌组成的复合菌剂，可以应用于重度污染废水cod的降解。本发明复合菌剂利用多种菌种组分种群相互协同，强化对降解底物的降解效能和耐冲击能力，降解方法针对性强、响应时间快、操作简单。本发明借助复合菌剂的优势，能够大大降低重度污染废水中cod浓度、水量等条件变化对降解效果产生的冲击，保证预处理效果稳定。通过本发明复合菌剂处理后的废水进入活性污泥处理系统，能够实现达标排放。具体实施方式为使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合具体实施方式，对本发明进行进一步的详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用以解释本发明，并不限定本发明的保护范围。实施例1一种降低重度污染废水中cod值的复合菌剂，包括以下重量份数组分：蜡样芽孢杆菌5，恶臭假单胞菌5，嗜酸乳杆菌15，布氏乳杆菌13，圆红球菌8，深红红螺菌5，气芽孢杆菌4，拜氏梭菌7，玉米乳杆菌6，絮凝假丝酵母5，约氏不动杆菌4，解淀粉芽孢杆菌15，巴氏醋杆菌8。特别的，本发明的复合菌剂在废水中有很好的生长，适应能力强。本发明的复合菌剂的制备方法为：将上述菌种按配比分别接种到液体培养基中，均为121℃下灭菌20min。所述培养基配方为：红糖3%，大豆1%（称量后磨浆），淀粉1%，mgso40.4%，k2po40.5%，feso40.04%。具体为：将不同菌株分别按1%接种于液体培养基，32℃恒温摇床下培养36-48h，摇床转速为120r/min，使各菌株培养基菌浓度菌达到1x109/ml后收集菌液，按比例混合为复合菌剂。实施例2一种降低重度污染废水中cod值的复合菌剂，其特征在于，包括以下重量份数组分：恶臭假单胞菌1、圆红球菌2、深红红螺菌2、拜氏梭菌5、絮凝假丝酵母1、约氏不动杆菌2、巴氏醋杆菌5、混合芽孢杆菌13、混合乳杆菌22.5。特别的，本发明的复合菌剂在废水中有很好的生长，适应能力强。进一步的，所述混合芽孢杆菌包括以下重量份数组分：蜡样芽孢杆菌1、气芽孢杆菌2、解淀粉芽孢杆菌10。进一步的，所述混合乳杆菌包括以下重量份数组分：酸乳杆菌10、布氏乳杆菌10、玉米乳杆菌2.5。本发明的复合菌剂的制备方法为：将上述菌种按配比分别接种到液体培养基中，均为121℃下灭菌20min。所述培养基配方为：红糖3%，大豆1%（称量后磨浆），淀粉1%，mgso40.4%，k2po40.5%，feso40.04%。具体为：将不同菌株分别按1%接种于液体培养基，32℃恒温摇床下培养36-48h，摇床转速为120r/min，使各菌株培养基菌浓度菌达到1x109/ml后收集菌液，按比例混合为复合菌剂。实施例3一种降低重度污染废水中cod值的复合菌剂，其特征在于，包括以下重量份数组分：恶臭假单胞菌8.5、圆红球菌8、深红红螺菌5、拜氏梭菌10、絮凝假丝酵母5、约氏不动杆菌5、巴氏醋杆菌12、混合芽孢杆菌34.5、混合乳杆菌48。特别的，本发明的复合菌剂在废水中有很好的生长，适应能力强。进一步的，所述混合芽孢杆菌包括以下重量份数组分：蜡样芽孢杆菌8、气芽孢杆菌8、解淀粉芽孢杆菌18.5。进一步的，所述混合乳杆菌包括以下重量份数组分：酸乳杆菌25、布氏乳杆菌15、玉米乳杆菌8。本发明的复合菌剂的制备方法为：将上述菌种按配比分别接种到液体培养基中，均为121℃下灭菌20min。所述培养基配方为：红糖3%，大豆1%（称量后磨浆），淀粉1%，mgso40.4%，k2po40.5%，feso40.04%。具体为：将不同菌株分别按1%接种于液体培养基，32℃恒温摇床下培养36-48h，摇床转速为120r/min，使各菌株培养基菌浓度菌达到1x109/ml后收集菌液，按比例混合为复合菌剂。实施例4一种降低重度污染废水中cod值的复合菌剂，其特征在于，包括以下重量份数组分：恶臭假单胞菌3.5、圆红球菌4、深红红螺菌3、拜氏梭菌6、絮凝假丝酵母3、约氏不动杆菌3、巴氏醋杆菌7、混合芽孢杆菌22、混合乳杆菌38。特别的，本发明的复合菌剂在废水中有很好的生长，适应能力强。进一步的，所述混合芽孢杆菌包括以下重量份数组分：蜡样芽孢杆菌3、气芽孢杆菌4、解淀粉芽孢杆菌13.5。进一步的，所述混合乳杆菌包括以下重量份数组分：酸乳杆菌16、布氏乳杆菌12、玉米乳杆菌4.5。本发明的复合菌剂的制备方法为：将上述菌种按配比分别接种到液体培养基中，均为121℃下灭菌20min。所述培养基配方为：红糖3%，大豆1%（称量后磨浆），淀粉1%，mgso40.4%，k2po40.5%，feso40.04%。具体为：将不同菌株分别按1%接种于液体培养基，32℃恒温摇床下培养36-48h，摇床转速为120r/min，使各菌株培养基菌浓度菌达到1x109/ml后收集菌液，按比例混合为复合菌剂。实施例5一种降低重度污染废水中cod值的复合菌剂，其特征在于，包括以下重量份数组分：恶臭假单胞菌6.5、圆红球菌6、深红红螺菌4、拜氏梭菌8、絮凝假丝酵母4、约氏不动杆菌4、巴氏醋杆菌9、混合芽孢杆菌27.5、混合乳杆菌43。特别的，本发明的复合菌剂在废水中有很好的生长，适应能力强。进一步的，所述混合芽孢杆菌包括以下重量份数组分：蜡样芽孢杆菌7、气芽孢杆菌6、解淀粉芽孢杆菌16.5。进一步的，所述混合乳杆菌包括以下重量份数组分：酸乳杆菌22、布氏乳杆菌13、玉米乳杆菌6.5。本发明的复合菌剂的制备方法为：将上述菌种按配比分别接种到液体培养基中，均为121℃下灭菌20min。所述培养基配方为：红糖3%，大豆1%（称量后磨浆），淀粉1%，mgso40.4%，k2po40.5%，feso40.04%。具体为：将不同菌株分别按1%接种于液体培养基，32℃恒温摇床下培养36-48h，摇床转速为120r/min，使各菌株培养基菌浓度菌达到1x109/ml后收集菌液，按比例混合为复合菌剂。对比例1一种降低重度污染废水中cod值的复合菌剂，包括以下重量份数组分：蜡样芽孢杆菌5，嗜酸乳杆菌15，布氏乳杆菌13，圆红球菌8，气芽孢杆菌4，拜氏梭菌7，玉米乳杆菌6，絮凝假丝酵母5，约氏不动杆菌4，解淀粉芽孢杆菌15，巴氏醋杆菌8。特别的，本发明的复合菌剂在废水中有很好的生长，适应能力强。本发明的复合菌剂的制备方法为：将上述菌种按配比分别接种到液体培养基中，均为121℃下灭菌20min。所述培养基配方为：红糖3%，大豆1%（称量后磨浆），淀粉1%，mgso40.4%，k2po40.5%，feso40.04%。具体为：将不同菌株分别按1%接种于液体培养基，32℃恒温摇床下培养36-48h，摇床转速为120r/min，使各菌株培养基菌浓度菌达到1x109/ml后收集菌液，按比例混合为复合菌剂。对比例2一种降低重度污染废水中cod值的复合菌剂，包括以下重量份数组分：蜡样芽孢杆菌5，恶臭假单胞菌5，嗜酸乳杆菌15，布氏乳杆菌13，圆红球菌8，深红红螺菌5，气芽孢杆菌4，拜氏梭菌7，玉米乳杆菌6，约氏不动杆菌4，解淀粉芽孢杆菌15。特别的，本发明的复合菌剂在废水中有很好的生长，适应能力强。本发明的复合菌剂的制备方法为：将上述菌种按配比分别接种到液体培养基中，均为121℃下灭菌20min。所述培养基配方为：红糖3%，大豆1%（称量后磨浆），淀粉1%，mgso40.4%，k2po40.5%，feso40.04%。具体为：将不同菌株分别按1%接种于液体培养基，32℃恒温摇床下培养36-48h，摇床转速为120r/min，使各菌株培养基菌浓度菌达到1x109/ml后收集菌液，按比例混合为复合菌剂。实施效果实验将上述比例制成的复合菌剂以0.5%的接种量接种于3l废水水体中作为实验组；不做任何处理的3l废水水体作为对照组，所取水样与实验组相同。采自不同地点的水样，分别以学校化粪池排口、工业园排口、生活污水排口的废水作为样本进行测试。36h后检测实验组与对照组相关指标的实验结果如下表所示：表1对于生活污水排口收集废水的相关指标测试样品cod（mg/l）氨氮（mg/l）总氮（mg/l）总磷（mg/l）ph溶解氧do（mg/l）对照组8826.532.62.026.864.3实施例15.312.216.21.267.256.5实施例45.512.616.71.307.486.2实施例55.612.917.11.337.665.9对比例140.112.114.90.927.132.0对比例249.915.018.51.156.892.4表2对于工业园排口收集废水的相关指标测试样品cod（mg/l）氨氮（mg/l）总氮（mg/l）总磷（mg/l）ph溶解氧do（mg/l）对照组36137.845.90.966.783.5实施例13211.213.20.497.346.1实施例436.712.815.10.567.415.0实施例538.413.415.80.597.805.3对比例1164.617.220.90.447.094.6对比例2204.721.426.00.546.844.1表3对于学校化粪池排口收集废水的相关指标测试样品cod（mg/l）氨氮（mg/l）总氮（mg/l）总磷（mg/l）ph溶解氧do（mg/l）对照组56240.248.63.036.222.6实施例15823.629.51.767.267.8实施例465.226.533.11.987.166.8实施例567.327.434.22.047.026.2对比例1256.318.322.21.386.845.2对比例2318.722.827.61.725.534.5对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。需注意的是，本发明中所未详细描述的技术特征，均可以通过本领域任一现有技术实现。当前第1页12