专利名称：一种医用活化水、其制备方法及用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及医用水领域，更具体地说，是涉及一种医用活化水，其制备方法及其用途。
根据传统中医药理论和现代医学的细胞理论设计的水生理功能为水是人类生命的源泉。据科学家测定，成年人体重的三分之二是水分，儿童体内的水则高达80％。在生物体内，水是一切物质交换的媒介，人们饮食时，咀嚼食物要唾液，消化食物要胃液、肠液、胰液、胆液等，这些消化液绝大部分都是由水组成，人体在整个生命的新陈代谢过程中，所产生的有毒物质和废物需要排出体外，如大便、小便、出汗、打喷嚏、呼吸等等，都需要有水才能进行。人体如果无水，营养则不能吸收、废物不能排泄、血液不能流动、体温无法恒定，体内各种生理活动均无法进行，水参与了生物体内所有生理生化过程，生物体内缺水到一定程度，生命就随之终止。水对人体生理功能主要表现在1.水参与体内新陈代谢过程水的溶解力甚大，有较大的电离能力，可以使体内的水性物质，以溶解状态和电解质离子状态存在；又由于水有较大的流动性，所以在人体消化、吸收、循环、排泄过程中，可以协助加快一些营养物质的输送和废物的排泄，使人体内新陈代谢的化学反应，得以顺利进行。水是细胞与体液的重要组成部分，人体的各个细胞，及其最基本单位都含有水分，人体各种腺体分泌的是液体，若体内缺水，则消化液分泌减少，影响食物消化，食欲下降、血流缓慢、代谢活动降低、体内废毒物积聚，不但可以致病，且会加重病情。
2.水在调节体温方面起着重要作用因水的比热数值高，每克水升高或降低1℃，就需要4.18kJ热，由于人体内含有大量的水，故在代谢过程中所产生的热，能为水所吸收，使体温不至显著升高；二因水的蒸发数值大，故人体只要蒸发少量的水，即可散发大量的热，以维持人体一定的体温，如外界环境温度高时，体热可随水分经皮肤蒸发散热，以维持恒温；三是水的导热性较强，是非金属元素中最好的良导热体，虽然人体各种组织的代谢强度不一，产生的热量不等，但均可通过水的良好导热作用，以维持各种组织器官的温度保持一致，达到恒温。
3.水保持人体一定的血溶量人体血液的含水量约为80％，如果大量失水，就可使血溶量减少，产生低血压，从而影响人体各种器官，特别是心、脑、肾的各种机能活动，所以人体内水的含量与血溶量有密切关系。
4.水是关节、肌肉和体腔的润滑剂体内缺水，则消化吸收、血液循环、废物代谢、关节活动、体温调节、器官机能等都会受到影响，所以水对人体各种器官和组织，都能起到一定的缓冲保护作用。
5.水是医疗三大法宝之一医疗上常用输液、输氧、输血三大法宝，尤其对高热、腹泻、脱水病人，常用静脉输入0.9％的生理盐水或葡萄糖盐水，常能起到起死回生的作用。一般疾病，多是由于各种病原入侵所致，为了清除病原，人体内的白细胞、抗体都会积极活动起来，另外，服用各种药物以消灭病原。为了排出病原、代谢废物及多余的药物，则需大量饮水，以便产生大量尿液、汗液，可将死亡的病原、代谢的废物排出体外，并可促进药物的代谢，减少药物对人体的毒副作用。
在治疗上，不论传统医学与现代医学都很重视水质的问题，在传统中医学中煎煮服用中药时采用的水有雨水、露水，还有一种麻沸水。从实质上讲都是提高水的活化程度，提高水的溶解度，纯洁度以及吸附氧的能力，以达到更好的防病冶病的目的。现代医学中对于水的要求越来越高，加工水的工艺也越来越高，从蒸馏水，纯净水等等，都是以在医疗中保证水的纯度，更利于治疗疾病作为出发点。
目前医学上使用的以及在药典上记载的医疗用水、各种医用注射水、各种药用溶剂等都是一种基本不含杂质的蒸馏水，其制备方法，从传统的蒸馏法制取，发展到反渗透法制取(《中国医院药学杂志》1995.15卷12期P562)及膜分离法制取(《医疗卫生装置》1996年第6期P12)，然而，随着科学技术的发展，以及人们对于新技术应用和对人类本身的认识，从分子水平到基因水平，以及新的药物的不断出现，新的医学技术的不断应用使我们认识到，以前的医用蒸馏水并不是最理想的医疗用水。这是因为其水分子团比较大，不利于药物的溶解及进入人体，从而不能更好地发挥水的治疗与参与代谢的作用。
本发明的目的，在于提供一种更符合水的生理作用及在医药中的治疗作用，具有较强细胞渗透力、水的溶解力、代谢力、扩张力的，利于药物溶解及进入人体，能更好地发挥水的治疗与参与代谢功能的医用活化水。
本发明的另一目的，在于提供上述医用活化水的制备方法及其在注射液稀释剂、药物溶剂、生理调节剂、美容保健水、医疗清洗用水上的应用。
本发明的科学依据是细胞膜的医学理论1、细胞膜的化学组成和结构理论细胞膜的化学组成和分子结构，是由液态脂质双分子层构成的薄膜，一侧为亲水性，另一侧为疏水性的基团。
2、细胞膜物质转运理论(1)单纯扩散体液中的大多数电解质，膜对它的通透性较小，电解质必须通过解离成离子才能进入细胞，而离子的周围又有水化层。这说明水化层、水的状态可以影响电解质离子的结合，从而影响细胞膜对它的通透性，所以在医用治疗上，一种分子链较少的水分子团可以尽快地影响细胞代谢。
(2)易化扩散在体内一些不溶于脂质或其溶解度甚小的物质如葡萄糖、氨基酸及各种离子等，本身很难通过细胞膜，但在细胞膜上一些特殊蛋白质的帮助下，就能使细胞膜由高浓度一侧向低浓度一侧转运，所以如果溶于分子团较小的这些葡萄糖、氨基酸等各种离子，在治疗过程中，较易进入细胞膜，从而增强治疗效果。
依据上述理论，本发明采用如下技术方案实现发明目的本发明提供一种具有下述特性的医用活化水，①不含任何对人体有害、有毒及有异味的物质，基本不含除了H、O元素外的任何其它元素；②PH值为5.0～7.0；③水分子团的驰豫时间为2.16～10.5秒；或水分子团半幅宽为0.5～2.45赫兹；④水的溶解力、渗透力、扩张力、代谢力、洗净力均优于医用蒸馏水；⑤上述特性保持稳定状态1年。
上述的医用活化水，还可以为一种经加氧处理后的加氧的医用活化水，水中溶解氧为7～20mg/L。
本发明还提供上述医用活化水的制备方法，它包括下述步骤A将医用蒸馏水通入IDM活化水系统，经IDM生物活化石作用后，破坏一部分大分子水团，使它变成一部分小分子团的水；B将A步骤得到的水再通入TKY活化水装置，进行TKY活化处理，其中水经TKY管时，经两极放电处理，破坏一部分大分子团水，使更多的水变成小分子团水；C再将B步骤得到的水通入超声雾化装置，进行超声雾化处理，使水经过超声雾化后，破坏另一部分大分子团水，使水的驰豫时间为2.16～10.5秒或半幅宽0.5～2.45赫兹；D将C步骤得到的水磁化处理，使水分子重新排列，符合保存期1年的要求，得到产品为医用活化水。
上述方法，还可在C步骤超声雾化过程中，加入7～20mg/L的氧，可以得到加氧的医用活化水。
上述方法中，IDM活化系统主要采用以海洋生物中提取的含有负电荷的活化石，这种活化石能够与自然界淡水带有正电荷的水分子团产生物理变化，并在正负电荷的运动中把大分子团的水变成小分子团的水，然后经过正负电极后，使水分子团重新排列，以便使它成为一种比较稳定的水。
TKY活化处理是模拟太空放电原理，产生如雷电放电的环境，使电离子作用于水分子团，从而破坏水的大分子团，使它变成小分子团的水。
超声雾化是采用超声波技术把水变成雾化状态的水，在超声波的作用下，破坏原有的大分子团的水，使之变成小分子团的水，在此过程中，还可加入适当的氧气，使小分子团的水含有7～10mg/L的氧，用在医疗中。
上述的医用活化水可作为注射液的稀释剂应用；上述医用活化水还可作为药物溶剂应用。
上述医用活化水还可作为生理调节剂、美容保健水和医用清洗用水应用。
从上述技术方案可知，本发明的医用活化水采用现代高科技手段，把原来的医用蒸馏水经过深加工后，由原来的大分子团变成小分子团，把原来杂乱无章的水分子团经过磁化后变成有绪的水分子团，更加符合水的生理作用及在医学中的治疗作用，这样使那些不易溶于水的物质或者不易透过细胞膜的物质更加容易透过细胞膜，符合医学生理及病理的理论。
较原来的医用蒸馏水，本发明的医用活化水具有1.较强的细胞渗透力；2.较强的身体扩散能力；3.较强的代谢能力；4.较强的溶解能力。因而，可以达到很好的医用效果。
本发明制备医用活化水的方法，结合最先进的技术，能够有效地使水的大分子团变为小分子团，从而实现本发明的目的；同时，用医用活化水配制成的各种注射液、葡萄糖、生理盐水、其它注射用水药用溶剂、生理调节剂、美容保健水和医疗清洗用水，比原来的各种注射液、注射用水、药用溶剂等更加具有生物活性，符合人体的水生理变化。其优点在于具有小分子团的活化水，更易于溶解葡萄糖、生理盐水，更易于进入细胞膜，增强了药物的效果，提高了药物的疗效，减少了人体能量的消耗，对于患者而言，特别是心脑肺肾疾病的病人，减少了副反应。
本发明包括下述附图
图1为医用蒸馏水核磁共振谱图；图2为本发明实施例一医用活化水核磁共振谱图3为本发明实施例三医用活化水核磁共振谱图；图4为本发明制备医用活化水流程框图。
下面结合实施例详述本发明。
实施例一制备医用活化水1.常温常压下10l的医用蒸馏水通入IDM活化水系统(北京爱迪曼生物技术研究所研制)，30分钟后，用贮液器收集；2.使上面步骤1流入一TKY活化水装置(北京市元亨理化高科技公司出品)，水流经TKY管放电处理后，流入另一贮液罐；3.继续使流出TKY管的水流进入一超声雾化装置，(实用新型ZL94215801.6)工作电源为220V，50赫兹，雾化功率40W，振荡频率1.6-1.7MHz，雾化量为2ml/min，使10l水全部雾化完全；4.将步骤3流出的水通入一磁化装置，保持时间30分钟，放出水流，用贮液罐收集，此得到的为医用活化水，共10升。
测定此例医用活化水，水分子团的驰豫时间为10.356秒，半幅宽为2.4赫兹(中科院感光化学研究所测定)(见图2)。
实施例二，制备加氧医用活化水1、2、4步骤同实施例一，在步骤3，除使水超声雾化，在雾化过程中向雾化器中通入氧气，以4L/h的速度通入，时间为2.5小时。以此方法，可得到加氧的医用活化水，经测定，此例医用活化水氧含量为15mg/L。
实施例三，同实施例一，改变步骤3的超声速度，超声速度提升为5ml/min，得到的医用活化水驰豫时间为9.1秒，半幅宽为2.1赫兹(见图3)。
实施例四将实施例三得到的医用活化水返回，重复实施例一的步骤1～4，得到分子团更小的医用活化水，驰豫时间为3S，半幅宽为0.7赫兹。
由上述实施例得到的医用活化水进行了下述检测和实验一、中国科学院感光化学研究所进行核磁共振测定，得到下述结论常规1H核磁共振谱(见图1、图2、图3)表明蒸馏水和医用活化水均较纯净，未见杂质。驰豫时间测定0.02ml样品，置于0.5ml D2O中，摇匀后，采用反转一回复脉冲序列进行测试，条件为90°脉宽14μS，脉冲间格为40S，采样次数1次，脉冲序列重复次数9次。测定结果示于表1。
水分子团半幅宽测定测试条件为0.02ml样品溶于0.5ml重水中，PW＝2μS，TPWR＝36，SW＝4500赫兹，AT＝2秒。所用仪器型号Varian Gemini 300超导核磁共振仪。测试结果见表1表1测试结果
二、医用活化水急性毒理实验样品医用活化水，生理盐水瓶装，动物k、m系小白鼠，雄性80只，体重18～20g，卫生部药品生物制品鉴定所养殖所提供。
方法将80只小鼠称重，随机分4组，每组20只，按相等10ml、20ml、30ml灌服于小白鼠，对照组灌服等体积的生理盐水，连续7天，停水后，再观察7天。
结果(见表2)表2，给医用活化水前后小鼠体重变化(平均g/只，N＝20)
小结大剂量为成人临床用水的30倍，各剂量组连续给水7天，停药后连续观察7天，从动物的饮食、行为、体重等均未发现异常。
三、医用活化水生理盐水药效实验，实验单位为北京向阳医疗保健技术研究所，检验方法及结果如下样品A.将实施例一制备的医用活化水配制成0.9％的医用活化水生理盐水，批号980402；B.生理盐水注射液，批号970506，(石家庄四药股份有限公司)。
C.0.9w/v％生理盐水注射液(中国大冢制药有限公司)，批号5G820。
D.对照组，普通医用蒸馏水配制成0.9％的盐水，批号980403，(北京市中西医结合医院提供蒸馏水)。
动物K、M系小白鼠，雄性80只，体重18～20g，卫生部药品生物制品鉴定所养殖所提供。
方法将80只小鼠称重，随机分成4组，每组20只，按A.B.C.D组，灌服小白鼠，连续7天，每次20ml，每日两次，每天上午10点，下午3点各灌服一次，其余饲养条件相同，观察小白鼠的排尿时间。结果(见表3)表3 医用活化水配制生理盐水药效实验值
小结小鼠灌服20ml生理盐水，连续7天，动物排尿时间表现明显有区别，以A组为第一，其它组变化不明显。
四、医用活化水配制10％葡萄糖注射液的药效学实验样品A、医用活化水配制成10％葡萄糖，批号980403；B、10％葡萄糖注射液，批号98062321，(石家庄四药股份有限公司)。
C、10％葡萄糖注射液，批号7H99C，(中国大冢制药有限公司)。
D、普通蒸馏水配制的10％葡萄糖液，批号980402(北京市中西医结合医院提供用水)。
动物K、M系小白鼠，雄性80只，体重18～30g，卫生部药品生物制品鉴定所养殖所提供。
方法将80只小白鼠称重后，随机分成4组，每组20只按A.B.C.D组排列，灌服小白鼠，连续7天，每次20ml，每日两次，每天上午10点，下午3点各灌服一次，其余饲养条件相同，观察小白鼠的排尿时间。结果(见表4)表4医用活化水配制葡萄糖注射液药效实验值
小结小鼠灌服20ml10％葡萄糖，连续7天，动物的排尿时间表现出明显的区别，以A组为第一，其它区别不明显。
根据上述几组实验，可以清楚表明，采用本发明的方法制备的医用活化水，水分子团较小，较原有的医疗用水，具有明显更好的医学性能，可以作为医疗用水的新一代产品。
本发明将蒸馏水经过生物活化、光电超声以及磁化等物理化学方式把水由大分子团变成小分子团，应用于医疗水领域，制备过程中并不局限于某一种具体的装置，任何本领域的技术人员，在利用本发明的技术方案中所做的任何一种其它具体实施方式
，也在本发明范围之内。本发明的保护范围以权利要求限定为准。
权利要求
1.一种具有下述特性的医用活化水，①不含任何对人体有害、有毒及有异味的物质，基本不含除了H、O元素外的任何其它元素；②PH值为5.0～7.0；③水分子团的驰豫时间为2.16～10.5秒；或水分子团半幅宽为0.5～2.45赫兹；④水的溶解力、渗透力、扩张力、代谢力、洗净力优于医用蒸馏水；⑤上述技术指标，保持稳定状态1年。
2.根据权利要求1所述的医用活化水，其特征在于，它为一种经加氧处理后的加氧的医用活化水，水中溶解氧为7～20mg/L。
3.一种权利要求1所述医用活化水的制备方法，包括下述步骤A将医用蒸馏水通入IDM活水系统，经IDM生物活化石作用后，破坏一部分大分子水团，使它变成一部分小分子团的水；B将A步骤得到的水进行TKY活化处理，其中水在经过TKY管时，经两极放电处理，破坏一部分大分子团水，使更多的水变成小分子团水；C再将B步骤得到的水进行超声雾化处理，使水经过超声雾化后，破坏另一部分大分子团水，驰豫时间达到2.16～10.5秒或半幅宽达到0.5～2.45赫兹；D将C步骤得到的水进行磁化处理使水分子团重新排列，达到一种相对稳定状态，符合保存期1年的要求，得到产品为医用活化水。
4.根据权利要求3的方法，其特征在于，在C步骤超声雾化过程中，加入7～20mg/L的氧，以得到加氧的医用活化水。
5.权利要求1或2所述医用活化水作为注射液的稀释剂的应用。
6.权利要求1或2所述医用活化水作为药物溶剂的应用。
7.权利要求1或2所述医用活化水作为生理调节剂的应用。
8.权利要求1或2所述医用活化水作为美容保健水的应用。
9.权利要求1或2所述医用活化水作为医疗清洗用水的应用。
全文摘要
本发明公开了一种水分子团较小,水的溶解力、渗透力、扩张力、代谢力、洗净力均优于医用蒸馏水的医用活化水,它是由医用蒸馏水经IDM活化水系统、TKY活化水处理和超声雾化处理加工后而成,此类医用活化水可以作为注射液的稀释剂和药物溶剂使用,还可用作生理调节剂、美容保健水和医疗清洗用水,较原有同类产品更具生物活性,符合人体的水生理变化,是一种全新观念的医用水。
文档编号C02F1/34GK1247092SQ98117689
公开日2000年3月15日 申请日期1998年9月9日 优先权日1998年9月9日
发明者王鲁民, 王冠雪, 张国成 申请人:王鲁民, 王冠雪, 张国成