一种高效经济处理j酸母液的工艺的制作方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种处理J酸母液的高效处理工艺，具体地说是一种经济、快速、高效处理J酸母液的工艺。
技术背景
[0002]J酸是萘系染料中间体的典型产品之一，生产过程中产生的废母液含有大量J酸以及少量苯胺，母液COD可达30000-50000 mg/L，色度大，呈酱黑色，并且具有强烈的刺激性气味，对生物有毒，属于极难处理的有机工业废水。J酸废母液一般采用有机溶剂萃取回收J酸工艺，但是，回收利用率低、工艺过程复杂，而且经处理后废母液仍然具有较高的色度和C0D。
【发明内容】
[0003]本发明是针对目前J酸废母液处理工艺效率低下，工艺过程复杂的问题，提供一种经济、快速、高效的处理工艺。
[0004]本发明的技术方案如下:
一种高效经济处理J酸母液的工艺，包括如下两个步骤:(I)以Fenton试剂催化氧化去除COD ; (2)加入三辛胺，以NaOH溶液调节pH值后沉淀，降低色度。
[0005]前面所述的工艺，优选的方案是，所述步骤(I)以Fenton试剂催化氧化去除COD是指:取J酸母液，稀释，以HCl溶液调节pH值，按顺序依次加入Fe2+溶液和H 202，在静置条件下催化氧化J酸母液。
[0006]前面所述的工艺，优选的方案是，取100 mL J酸母液，以自来水稀释至2-4倍。
[0007]前面所述的工艺，优选的方案是，以5 mo I/L HCl溶液调节pH值为3_4。
[0008]前面所述的工艺，优选的方案是，按顺序依次加入10 mL 20 g/L Fe2+溶液和10_20mL 30 % H2O2O
[0009]前面所述的工艺，优选的方案是，反应时间为I h。
[0010]前面所述的工艺，优选的方案是，所述步骤(2)以NaOH溶液调节pH值是指:向经步骤(I)处理后的J酸母液中加入三辛胺，搅拌均匀，再加入5 mo I/L NaOH溶液调节pH值为9。
[0011]前面所述的工艺，优选的方案是，所述步骤(2)以NaOH溶液调节pH值后，以磁搅拌轻微搅动3-10min (优选的，以磁搅拌轻微搅动5 min)。
[0012]前面所述的工艺，优选的方案是，所述步骤(2)待充分反应后，静置沉淀25_40min(优选，静置沉淀30min)。
[0013]本工艺以Fenton试剂催化氧化技术，降低J酸母液的C0D，加入三辛胺再经NaOH调节PH值后沉淀，去除J酸母液的色度。J酸母液经本工艺处理后，COD及色度皆可满足城市管网直排的要求，或经稀释2倍后直接排放。
[0014]本发明的有益效果为:本方法可以经济、快速、高效处理J酸母液。J酸母液经过本工艺处理后，COD小于200 mg/L，色度小于4，可直接排入城市管网，或经稀释2倍后直接夕卜排。
【具体实施方式】
[0015]下面通过【具体实施方式】对本发明作进一步说明，以帮助更好的理解本发明的内容，但这些【具体实施方式】不以任何方式限制本发明的保护范围。
[0016]一种处理J酸母液的高效处理工艺，采取方法为(I)以Fenton试剂催化氧化去除COD (2)加入三辛胺后以NaOH溶液调节pH值后沉淀，降低色度。
[0017](I)以Fenton试剂催化氧化去除COD
取100 mL J酸母液，以自来水稀释至2-4倍，以5 mo I/L HCl溶液调节pH值为3_4，按顺序依次加入10 mL 20 g/L Fe2+溶液和10-20 mL 30 % H 202，在静置条件下催化氧化J酸母液，反应时间为I h。
[0018](2)加入三辛胺后以NaOH溶液调节pH值后沉淀，降低色度
向经步骤(I)处理后的J酸母液中加入2-4 mL三辛胺，搅拌均匀，再加入5 mo I/L NaOH溶液调节pH值为9左右，以磁搅拌轻微搅动5 min，待充分反应后静置沉淀30 min。
[0019]实施例1
某企业生产染料中间体，产生的J酸母液呈酱黑色，其COD为45000 mg/L左右，取100mL母液，稀释3倍，加入10 mL 20 g/L Fe2+溶液和15 mL 30 % H 202，在静置条件下催化氧化I h。待温度降至接近室温时，加入3 mL三辛胺，搅拌均匀，再加入5 mo I/L NaOH溶液调节pH值为9左右，以磁搅拌轻微搅动5 min，待充分反应后静置沉淀30 min。处理后的J酸母液COD为179 mg/L,色度为2。
[0020]实施例2
某企业生产染料中间体，产生的J酸母液呈酱黑色，其COD为26000 mg/L左右，稀释2倍，加入10 mL 20 g/L Fe2+溶液和15 mL 30 % H 202，在静置条件下催化氧化I h。待温度降至接近室温时，加入2 mL三辛胺，搅拌均匀，再加入5 mo I/L NaOH溶液调节pH值为9左右，以磁搅拌轻微搅动5 min，待充分反应后静置沉淀30 min。处理后的J酸母液COD为163 mg/L，色度为 2。
[0021]实施例3
某企业生产染料中间体，产生的J酸母液呈酱黑色，其COD为32000 mg/L左右，稀释3倍，加入10 mL 20 g/L Fe2+溶液和17 mL 30 % H 202，在静置条件下催化氧化I h。待温度降至接近室温时，加入2 mL三辛胺，搅拌均匀，再加入5 mo I/L NaOH溶液调节pH值为9左右，以磁搅拌轻微搅动5 min，待充分反应后静置沉淀30 min。处理后的J酸母液COD为188 mg/L，色度为 2。
[0022]以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以对本发明进行若干改进和修饰，这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
【主权项】
1.一种高效经济处理J酸母液的工艺，其特征是，包括如下两个步骤:(1)以Fenton试剂催化氧化去除COD ; (2)加入三辛胺，以NaOH溶液调节pH值后沉淀，降低色度。2.根据权利要求1所述的工艺，其特征是，所述步骤(I)以Fenton试剂催化氧化去除COD是指:取J酸母液，稀释，以HCl溶液调节pH值，按顺序依次加入Fe2+溶液和H 202，在静置条件下催化氧化J酸母液。3.根据权利要求2所述的工艺，其特征是，取100mL J酸母液，以自来水稀释至2-4倍。4.根据权利要求2所述的工艺，其特征是，以5mol/L HCl溶液调节pH值为3_4。5.根据权利要求2所述的工艺，其特征是，按顺序依次加入10mL 20 g/L Fe 2+溶液和10-20 mL 30 % H2O2。6.根据权利要求2所述的工艺，其特征是，反应时间为Ih。7.根据权利要求1所述的工艺，其特征是，所述步骤(2)以NaOH溶液调节pH值是指:向经步骤(I)处理后的J酸母液中加入三辛胺，搅拌均匀，再加入5 mol/L NaOH溶液调节pH值为9。8.根据权利要求1所述的工艺，其特征是，所述步骤(2)以NaOH溶液调节pH值后，以磁搅拌轻微搅动3-10min (优选的，以磁搅拌轻微搅动5 min)。9.根据权利要求1所述的工艺，其特征是，所述步骤(2)待充分反应后，静置沉淀25-40min (优选，静置沉淀30min)。
【专利摘要】本发明公开了一种处理J酸母液高效经济的处理工艺，本工艺以Fenton试剂催化氧化降低J酸母液的COD，加入三辛胺再经NaOH调节pH值后沉淀，去除色度。J酸母液经过本工艺处理后，COD小于200？mg/L，色度小于4。本工艺经济、快速、高效，J酸母液经处理后可直接排入城市管网，或经稀释2倍后直接排放。
【IPC分类】C02F103/36, C02F9/04, C02F101/38
【公开号】CN105060565
【申请号】CN201510509358
【发明人】刁春鹏, 于晓婷, 李聪, 彭辉, 王时佩
【申请人】聊城大学
【公开日】2015年11月18日
【申请日】2015年8月19日