一种生产草甘膦过程中产生的废水的处理方法
【专利摘要】本发明涉及一种生产草甘膦过程中产生的废水的处理方法，属于废水处理技术领域。本发明的处理方法包括制备催化剂以及在滴流床反应器中采用所述催化剂对生产草甘膦过程中产生的废水进行处理。本发明采用非均相催化湿式氧化处理草甘膦废水，该方法COD去除率高、有机磷转化率高，对环境友好，不产生二次污染，投资和运行费用低，适用于工业连续运行。
【专利说明】
-种生产草甘麟过程中产生的废水的处理方法
技术领域
[0001 ]本发明设及一种工业废水的处理方法，更具体地说，本发明设及一种生产草甘麟 过程中产生的废水的处理方法，属于废水处理技术领域。
【背景技术】
[0002] 草甘麟是美国孟山都公司开发的有机憐内吸传导广谱灭生性除草剂，是目前全球 产量和用量最大的农药品种，同时也是世界上增长最快的农药品种。草甘麟的生产工艺主 要有两种，一是甘氨酸法工艺，二是亚氨基二乙酸法（IDA)工艺。由于草甘麟在水中具有一 定溶解度，因此不可避免地会产生一定量的草甘麟母液。每吨甘氨酸法草甘麟约产生约5.2 吨稀母液，含1.0%左右的草甘麟、10%左右的氯化钢W及其他杂质，而每吨IDA法草甘麟约产 生5.4吨稀母液，含1.2%左右的草甘麟、2~3%的甲醒W及其他杂质。因此草甘麟废水的处理 和利用技术研究一直是草甘麟技术研究中的重要组成部分。
[0003] 目前处理草甘麟母液的常用方法有:膜分离浓缩法、化学氧化法、焚烧法和均相湿 式氧化法。膜分离浓缩法由于存在膜污染，分离后的浓母液没有经济、有效的处理方法，另 外投资及运行费用高等问题也限制了膜技术在该废水处理中的应用。化学氧化法由于草甘 麟母液的COD达40000mg/L W上，需要氧化剂的量很大，所W处理成本很高，且分解能力有 限。焚烧法处理成本相对较低，但需要消耗柴油等燃料，排放大量有毒尾气，造成二次污染。
[0004] 国家知识产权局于2014.3.26公开了一件公开号为CN103663667A，名称为"一种草 甘麟生产废水催化湿式氧化预处理方法"的发明，该发明设及一种草甘麟生产废水催化湿 式氧化预处理方法，该方法包括:首先调节废水8<pH值< 10，再加入多组份均相催化剂，W 空气为氧化剂，采用连续式催化湿式氧化装置对废水中污染物进行氧化降解;反应溫度为 210~230°C，反应压力为2~4MPa，反应时间为0.3~化;所述催化剂为可溶性过渡金属混合 盐。采用该方法处理草甘麟生产废水有机憐转化率高，COD去除率高，并可改善废水可生化 性，无二次污染。另外该发明具有催化剂活性高，价廉易得，反应条件相对溫和，易于连续操 作，通过催化湿式氧化预处理-常规技术除憐、脱氧-生化组合工艺，可实现草甘麟生产废水 达标排放，工业化应用前景大。
[0005] 上述现有技术公开的一种均相催化处理草甘麟母液的方法，是目前较为先进的一 种方法，虽然其声称无二次污染，但过程中会加入一些可溶性过渡金属盐作催化剂，反应后 随处理液一同排除，同样会造成二次污染。
【发明内容】
[0006] 本发明旨在解决现有技术中均相催化处理草甘麟母液的方法存在的造成二次污 染的问题，提供一种生产草甘麟过程中产生的废水的处理方法，采用非均相催化湿式氧化 处理草甘麟废水，该方法COD去除率高、有机憐转化率高，对环境友好，不产生二次污染，投 资和运行费用低，适用于工业连续运行。
[0007] 为实现上述目的，本发明采用的技术方案如下： 一种生产草甘麟过程中产生的废水的处理方法，其特征在于:包括w下工艺步骤： A、 将吸附粉末材料、改性材料和有机粘结剂干混均匀，得混合物； B、 向混合物中加入所需量的酸溶液，湿混捏合充分，得捏合物； C、 将捏合物通过挤条切粒机或造粒机制备圆柱形或球形的载体塑巧； D、 将载体塑巧经80~120°C干燥和500~800°C赔烧，得催化剂载体； E、 将钉、锭和钮中一种或任意比例的两种W上的贵金属盐配成浸溃液； F、 采用浸溃法将浸溃液负载于催化剂载体上，得催化剂前驱体，将催化剂前驱体经干 燥、还原即得催化剂成品，然后将催化剂成品装填至滴流床反应器中； G、 将生产草甘麟产生的废水送至预混合反应器，同时高压空气经减压后输送至预混合 反应器，在预混合反应器内，废水和空气初步混合并预热，经预热的废水和空气从顶部进入 滴流床反应器，分别均匀后接触催化剂床层发生催化氧化反应，最终反应产物排出，经冷却 后气液分离，气相产物和液体产物分别排出。
[0008] 本发明在步骤A中，所述吸附粉末材料为氧化铁、氧化侣和活性炭中的一种或者任 意比例的两种W上。
[0009] 本发明在步骤A中，所述改性材料为氧化错、氧化姉、石墨、二氧化娃和玻璃纤维中 的一种或者任意比例的两种W上。
[0010] 本发明在步骤A中，所述有机粘结剂为甲基纤维素、田菁粉、聚乙締醇、聚丙締酷胺 和丙Ξ醇中的一种或者任意比例的两种W上。
[0011] 本发明在步骤A中，所述吸附粉末材料的用量为80~90份，所述改性材料的用量为 5~10份，所述有机粘结剂的用量为1~10份。
[001^ 本发明在步骤A中，所述干混的时间为0.5~化。
[0013] 本发明在步骤B中，所述酸溶液为质量浓度5~15%的硝酸、乙酸、乳酸、巧樣酸和硫 酸中的一种或者任意比例的两种W上。
[0014] 本发明在步骤B中，所述酸溶液的用量为30~50份。
[0015] 本发明在步骤B中，所述湿混捏合时间为0.5~化。
[0016] 本发明在步骤C中，所述挤条切粒机可W为分开的挤条机和切粒机，也可W将两种 机器组合成一种设备，在挤条机出口处加一个类似风扇叶片的切粒机。挤条切粒机制备圆 柱形颗粒，造粒机制备球形颗粒。塑巧是未干燥前还含有水分的载体，类似制备陶器干燥前 含有水分的陶器塑巧。
[0017] 本发明在步骤帥，所述圆柱形载体塑巧的直径为3~5mm，长度为5~10mm;所述球 形载体塑巧的直径为3~5mm。
[0018] 本发明在步骤D中，所述干燥时间为2~地，所述赔烧时间为4~化。
[0019] 本发明在步骤E中，所述配成浸溃液具体为:将贵金属钉、锭和钮中的一种或任意 比例的两种W上的氯化物加1~10%的盐酸溶解配成浸溃液，所述盐酸与贵金属的质量比为 25 ~50:1。
[0020] 本发明在步骤G中，具体为:将生产草甘麟产生的废水用高压计量累由废水池累送 至预混合反应器，同时高压空气由高压空气瓶中的减压阀减压输送至预混合反应器，在预 混合反应器内，废水和空气初步混合并预热，经预热的废水和空气从顶部进入滴流床反应 器，经过水气均布器分别均匀后接触催化剂床层发生催化氧化反应，最终反应产物从滴流 床反应器底部排出，经冷却后进入气液分离器实现气液分离，气相产物由气体流量计排出， 液体产物经排水阀排入出水槽。
[0021] 上述高压空气瓶中的压力为7~13MPa。
[0022] 上述减压后空气压力为2~4MPa。
[0023] 上述预热溫度为150~200°C 上述混合预热的时间为10~30min。
[0024] 本发明带来的有益技术效果： 1、本发明解决了现有技术中均相催化处理草甘麟母液的方法存在的造成二次污染的 问题，提供一种生产草甘麟过程中产生的废水的处理方法，采用非均相催化湿式氧化处理 草甘麟废水，该方法COD去除率高、有机憐转化率高，对环境友好，不产生二次污染，投资和 运行费用低，适用于工业连续运行。
[0025] 2、本发明处理方法中制备的催化剂活性高，使用后流失少，使用时间长，不会出现 均相催化氧化中加入可溶性过渡金属盐造成的二次污染。
[00%] 3、本发明的处理工艺采用滴流床反应器，易于实现工业化应用，操作方便;催化剂 的形状应用于滴流床反应器中不易造成堵塞。
[0027] 4、本发明的处理工艺采用滴流床反应器，氧化处理过程中采用空气作氧化剂，成 本低，效率高，无需添加任何化学药剂，尤其适合工业化连续处理。
[0028] 5、本发明非均相湿式氧化处理，废水中的有机物氧化分解为C〇2和水等小分子化 合物，有机化合物中的憐元素转化为无机憐，进一步通过结晶过滤回收无机憐酸盐循环利 用。废水中COD的去除率大于90%，有机憐转化率大于99%。
【具体实施方式】
[00巧]实施例1 一种生产草甘麟过程中产生的废水的处理方法，包括W下工艺步骤： A、 将吸附粉末材料、改性材料和有机粘结剂干混均匀，得混合物； B、 向混合物中加入所需量的酸溶液，湿混捏合充分，得捏合物； C、 将捏合物通过挤条切粒机或造粒机制备圆柱形或球形的载体塑巧； D、 将载体塑巧经80°C干燥和500°C赔烧，得催化剂载体； E、 将钉、锭和钮中一种或任意比例的两种W上的贵金属盐配成浸溃液； F、 采用浸溃法将浸溃液负载于催化剂载体上，得催化剂前驱体，将催化剂前驱体经干 燥、还原即得催化剂成品，然后将催化剂成品装填至滴流床反应器中； G、 将生产草甘麟产生的废水送至预混合反应器，同时高压空气经减压后输送至预混合 反应器，在预混合反应器内，废水和空气初步混合并预热，经预热的废水和空气从顶部进入 滴流床反应器，分别均匀后接触催化剂床层发生催化氧化反应，最终反应产物排出，经冷却 后气液分离，气相产物和液体产物分别排出。
[0030] 实施例2 一种生产草甘麟过程中产生的废水的处理方法，包括W下工艺步骤： A、 将吸附粉末材料、改性材料和有机粘结剂干混均匀，得混合物； B、 向混合物中加入所需量的酸溶液，湿混捏合充分，得捏合物； c、将捏合物通过挤条切粒机或造粒机制备圆柱形或球形的载体塑巧； D、 将载体塑巧经120°C干燥和800°C赔烧，得催化剂载体； E、 将钉、锭和钮中一种或任意比例的两种W上的贵金属盐配成浸溃液； F、 采用浸溃法将浸溃液负载于催化剂载体上，得催化剂前驱体，将催化剂前驱体经干 燥、还原即得催化剂成品，然后将催化剂成品装填至滴流床反应器中； G、 将生产草甘麟产生的废水送至预混合反应器，同时高压空气经减压后输送至预混合 反应器，在预混合反应器内，废水和空气初步混合并预热，经预热的废水和空气从顶部进入 滴流床反应器，分别均匀后接触催化剂床层发生催化氧化反应，最终反应产物排出，经冷却 后气液分离，气相产物和液体产物分别排出。
[0031] 实施例3 一种生产草甘麟过程中产生的废水的处理方法，包括W下工艺步骤： A、 将吸附粉末材料、改性材料和有机粘结剂干混均匀，得混合物； B、 向混合物中加入所需量的酸溶液，湿混捏合充分，得捏合物； C、 将捏合物通过挤条切粒机或造粒机制备圆柱形或球形的载体塑巧； D、 将载体塑巧经100°C干燥和650°C赔烧，得催化剂载体； E、 将钉、锭和钮中一种或任意比例的两种W上的贵金属盐配成浸溃液； F、 采用浸溃法将浸溃液负载于催化剂载体上，得催化剂前驱体，将催化剂前驱体经干 燥、还原即得催化剂成品，然后将催化剂成品装填至滴流床反应器中； G、 将生产草甘麟产生的废水送至预混合反应器，同时高压空气经减压后输送至预混合 反应器，在预混合反应器内，废水和空气初步混合并预热，经预热的废水和空气从顶部进入 滴流床反应器，分别均匀后接触催化剂床层发生催化氧化反应，最终反应产物排出，经冷却 后气液分离，气相产物和液体产物分别排出。
[0032] 实施例4 一种生产草甘麟过程中产生的废水的处理方法，包括W下工艺步骤： A、 将吸附粉末材料、改性材料和有机粘结剂干混均匀，得混合物； B、 向混合物中加入所需量的酸溶液，湿混捏合充分，得捏合物； C、 将捏合物通过挤条切粒机或造粒机制备圆柱形或球形的载体塑巧； D、 将载体塑巧经90°C干燥和750°C赔烧，得催化剂载体； E、 将钉、锭和钮中一种或任意比例的两种W上的贵金属盐配成浸溃液； F、 采用浸溃法将浸溃液负载于催化剂载体上，得催化剂前驱体，将催化剂前驱体经干 燥、还原即得催化剂成品，然后将催化剂成品装填至滴流床反应器中； G、 将生产草甘麟产生的废水送至预混合反应器，同时高压空气经减压后输送至预混合 反应器，在预混合反应器内，废水和空气初步混合并预热，经预热的废水和空气从顶部进入 滴流床反应器，分别均匀后接触催化剂床层发生催化氧化反应，最终反应产物排出，经冷却 后气液分离，气相产物和液体产物分别排出。
[0033] 实施例5 在实施例1~4的基础上； 本发明在步骤A中，所述吸附粉末材料为氧化铁、氧化侣和活性炭中的一种或者任意比 例的两种W上。
[0034] 本发明在步骤A中，所述改性材料为氧化错、氧化姉、石墨、二氧化娃和玻璃纤维中 的一种或者任意比例的两种W上。
[0035] 本发明在步骤A中，所述有机粘结剂为甲基纤维素、田菁粉、聚乙締醇、聚丙締酷胺 和丙Ξ醇中的一种或者任意比例的两种W上。
[0036] 本发明在步骤A中，所述吸附粉末材料的用量为80份，所述改性材料的用量为5份， 所述有机粘结剂的用量为1份。
[0037] 本发明在步骤A中，所述干混的时间为0.化。
[0038] 本发明在步骤B中，所述酸溶液为质量浓度5%的硝酸、乙酸、乳酸、巧樣酸和硫酸中 的一种或者任意比例的两种W上。
[0039] 本发明在步骤B中，所述酸溶液的用量为30份。
[0040] 本发明在步骤B中，所述湿混捏合时间为0.化。
[0041] 本发明在步骤C中，所述圆柱形载体塑巧的直径为3mm，长度为5mm;所述球形载体 塑巧的直径为3mm。
[0042] 本发明在步骤D中，所述干燥时间为化，所述赔烧时间为4h。
[0043] 本发明在步骤E中，所述配成浸溃液具体为:将贵金属钉、锭和钮中的一种或任意 比例的两种W上的氯化物加1%的盐酸溶解配成浸溃液，所述盐酸与贵金属的质量比为25: 1〇
[0044] 实施例6 在实施例1~4的基础上； 本发明在步骤A中，所述吸附粉末材料为氧化铁、氧化侣和活性炭中的一种或者任意比 例的两种W上。
[0045] 本发明在步骤A中，所述改性材料为氧化错、氧化姉、石墨、二氧化娃和玻璃纤维中 的一种或者任意比例的两种W上。
[0046] 本发明在步骤A中，所述有机粘结剂为甲基纤维素、田菁粉、聚乙締醇、聚丙締酷胺 和丙Ξ醇中的一种或者任意比例的两种W上。
[0047] 本发明在步骤A中，所述吸附粉末材料的用量为90份，所述改性材料的用量为10 份，所述有机粘结剂的用量为10份。
[004引本发明在步骤A中，所述干混的时间为化。
[0049] 本发明在步骤B中，所述酸溶液为质量浓度15%的硝酸、乙酸、乳酸、巧樣酸和硫酸 中的一种或者任意比例的两种W上。
[0050] 本发明在步骤B中，所述酸溶液的用量为50份。
[0051 ] 本发明在步骤B中，所述湿混捏合时间为化。
[0052] 本发明在步骤C中，所述圆柱形载体塑巧的直径为5mm，长度为10mm;所述球形载体 塑巧的直径为5mm。
[0053] 本发明在步骤D中，所述干燥时间为4h，所述赔烧时间为化。
[0054] 本发明在步骤E中，所述配成浸溃液具体为:将贵金属钉、锭和钮中的一种或任意 比例的两种W上的氯化物加10%的盐酸溶解配成浸溃液，所述盐酸与贵金属的质量比为50: 1〇
[0化5] 实施例7 在实施例1~4的基础上； 本发明在步骤A中，所述吸附粉末材料为氧化铁、氧化侣和活性炭中的一种或者任意比 例的两种W上。
[0056] 本发明在步骤A中，所述改性材料为氧化错、氧化姉、石墨、二氧化娃和玻璃纤维中 的一种或者任意比例的两种W上。
[0057] 本发明在步骤A中，所述有机粘结剂为甲基纤维素、田菁粉、聚乙締醇、聚丙締酷胺 和丙Ξ醇中的一种或者任意比例的两种W上。
[0058] 本发明在步骤A中，所述吸附粉末材料的用量为85份，所述改性材料的用量为7.5 份，所述有机粘结剂的用量为5.5份。
[0化9] 本发明在步骤A中，所述干混的时间为1.25h。
[0060]本发明在步骤B中，所述酸溶液为质量浓度10%的硝酸、乙酸、乳酸、巧樣酸和硫酸 中的一种或者任意比例的两种W上。
[0061 ]本发明在步骤B中，所述酸溶液的用量为40份。
[0062] 本发明在步骤B中，所述湿混捏合时间为1.25h。
[0063] 本发明在步骤C中，所述圆柱形载体塑巧的直径为4mm，长度为7.5mm;所述球形载 体塑巧的直径为4mm。
[0064] 本发明在步骤D中，所述干燥时间为化，所述赔烧时间为化。
[0065] 本发明在步骤E中，所述配成浸溃液具体为:将贵金属钉、锭和钮中的一种或任意 比例的两种W上的氯化物加5.5%的盐酸溶解配成浸溃液，所述盐酸与贵金属的质量比为 37.5:1。
[0066] 实施例8 在实施例1~4的基础上； 本发明在步骤A中，所述吸附粉末材料为氧化铁、氧化侣和活性炭中的一种或者任意比 例的两种W上。
[0067] 本发明在步骤A中，所述改性材料为氧化错、氧化姉、石墨、二氧化娃和玻璃纤维中 的一种或者任意比例的两种W上。
[0068] 本发明在步骤A中，所述有机粘结剂为甲基纤维素、田菁粉、聚乙締醇、聚丙締酷胺 和丙Ξ醇中的一种或者任意比例的两种W上。
[0069] 本发明在步骤A中，所述吸附粉末材料的用量为88份，所述改性材料的用量为6份， 所述有机粘结剂的用量为3份。
[0070] 本发明在步骤A中，所述干混的时间为化。
[0071] 本发明在步骤B中，所述酸溶液为质量浓度11%的硝酸、乙酸、乳酸、巧樣酸和硫酸 中的一种或者任意比例的两种W上。
[0072] 本发明在步骤B中，所述酸溶液的用量为33份。
[0073] 本发明在步骤B中，所述湿混捏合时间为1.化。
[0074] 本发明在步骤C中，所述圆柱形载体塑巧的直径为3.5mm，长度为9mm;所述球形载 体塑巧的直径为3.5mm。
[0075] 本发明在步骤D中，所述干燥时间为2.化，所述赔烧时间为化。
[0076] 本发明在步骤E中，所述配成浸溃液具体为:将贵金属钉、锭和钮中的一种或任意 比例的两种W上的氯化物加2%的盐酸溶解配成浸溃液，所述盐酸与贵金属的质量比为45: 1〇
[0077] 实施例9 在实施例1~4的基础上； 在步骤G中，具体为:将生产草甘麟产生的废水用高压计量累由废水池累送至预混合反 应器，同时高压空气由高压空气瓶中的减压阀减压输送至预混合反应器，在预混合反应器 内，废水和空气初步混合并预热，经预热的废水和空气从顶部进入滴流床反应器，经过水气 均布器分别均匀后接触催化剂床层发生催化氧化反应，最终反应产物从滴流床反应器底部 排出，经冷却后进入气液分离器实现气液分离，气相产物由气体流量计排出，液体产物经排 水阀排入出水槽。
[007引实施例10 在步骤G中，具体为:将生产草甘麟产生的废水用高压计量累由废水池累送至预混合反 应器，同时高压空气由高压空气瓶中的减压阀减压输送至预混合反应器，在预混合反应器 内，废水和空气初步混合并预热，经预热的废水和空气从顶部进入滴流床反应器，经过水气 均布器分别均匀后接触催化剂床层发生催化氧化反应，最终反应产物从滴流床反应器底部 排出，经冷却后进入气液分离器实现气液分离，气相产物由气体流量计排出，液体产物经排 水阀排入出水槽。
[0079] 上述高压空气瓶中的压力为7MPa。
[0080] 上述减压后空气压力为2MPa。
[0081] 上述预热溫度为150°C 上述混合预热的时间为lOmin。
[0082] 实施例11 在步骤G中，具体为:将生产草甘麟产生的废水用高压计量累由废水池累送至预混合反 应器，同时高压空气由高压空气瓶中的减压阀减压输送至预混合反应器，在预混合反应器 内，废水和空气初步混合并预热，经预热的废水和空气从顶部进入滴流床反应器，经过水气 均布器分别均匀后接触催化剂床层发生催化氧化反应，最终反应产物从滴流床反应器底部 排出，经冷却后进入气液分离器实现气液分离，气相产物由气体流量计排出，液体产物经排 水阀排入出水槽。
[0083] 上述高压空气瓶中的压力为13MPa。
[0084] 上述减压后空气压力为4MPa。
[00化]上述预热溫度为200 Γ 上述混合预热的时间为30min。
[0086] 实施例12 在步骤G中，具体为:将生产草甘麟产生的废水用高压计量累由废水池累送至预混合反 应器，同时高压空气由高压空气瓶中的减压阀减压输送至预混合反应器，在预混合反应器 内，废水和空气初步混合并预热，经预热的废水和空气从顶部进入滴流床反应器，经过水气 均布器分别均匀后接触催化剂床层发生催化氧化反应，最终反应产物从滴流床反应器底部 排出，经冷却后进入气液分离器实现气液分离，气相产物由气体流量计排出，液体产物经排 水阀排入出水槽。
[0087] 上述高压空气瓶中的压力为lOMPa。
[0088] 上述减压后空气压力为3MPa。
[0089] 上述预热溫度为175°C 上述混合预热的时间为20min。
[0090] 实施例13 在步骤G中，具体为:将生产草甘麟产生的废水用高压计量累由废水池累送至预混合反 应器，同时高压空气由高压空气瓶中的减压阀减压输送至预混合反应器，在预混合反应器 内，废水和空气初步混合并预热，经预热的废水和空气从顶部进入滴流床反应器，经过水气 均布器分别均匀后接触催化剂床层发生催化氧化反应，最终反应产物从滴流床反应器底部 排出，经冷却后进入气液分离器实现气液分离，气相产物由气体流量计排出，液体产物经排 水阀排入出水槽。
[0091] 上述高压空气瓶中的压力为8MPa。
[0092] 上述减压后空气压力为2.5MPa。
[0093] 上述预热溫度为160°C 上述混合预热的时间为28min。
[0094] 实施例14 载体制备1 1)称取85份的Ti化放入捏合机中，加入8份二氧化错，2份的田菁粉，干混化； 2 )向捏合机中加入35份5wt%醋酸溶液，湿混化； 3) 选择合适孔板如直径4mm，用挤条机连续挤条并用自动切粒机切粒，得圆柱形载体塑 巧； 4) 将载体塑巧放入烘箱中设定溫度10(TC干燥地； 5) 将干燥后的载体塑巧放入赔烧害中设定溫度600°C赔烧化，即得载体。
[0095] 实施例15 载体制备2 1)称取适量的Al2〇3、Zr〇2和甲基纤维素，其比例为90份Al2〇3、5份Zr〇2和2份甲基纤维 素，放入捏合机中干混化； 2 )向捏合机中加入40份5wt%硝酸溶液，湿混化； 3 )将湿料加入造粒机中制备成合适直径如3mm的圆球型载体塑巧； 4) 将载体塑巧放入烘箱中设定溫度10(TC干燥地； 5) 将干燥后的载体塑巧放入赔烧害中设定溫度800°C赔烧化，即得载体。
[0096] 实施例16 催化剂制备1 1) 称取lOOg实施例14制备的载体，放于500mL烧杯中； 2) 取适量RuCl3 · 3出0溶于去离子水中，配成含钉浓度20g/L的浸溃液50mL; 3) 将浸溃液倒入1)的烧杯中，实时揽拌使浸溃液均匀分散的浸溃到载体中，然后在70 °C减压条件下旋转蒸除水分至干； 4) 将3)所制的催化剂前体放入烘箱中设定溫度10(TC干燥地； 5) 将4)所制的催化剂前体放入管式炉中先通入氮气30(TC赔烧比，再通入氨气30(TC还 原化，即制得成品催化剂。
[0097] 实施例17 催化剂制备2 1) 称取lOOg实施例15制备的催化剂，放于500mL烧杯中； 2) 取适量的PdCl2加热溶于去离子水中，配成含Pd浓度lOg/L的浸溃液lOOmL; 3) 浸溃和干燥同实施例16; 4) 将干燥后的催化剂前体用水合阱充分浸泡，80°C还原处理Ih; 5) 滤除水合阱，用去离子水充分洗涂后，放入烘箱中设定溫度100°C干燥，即得催化剂 成品。
[009引实施例18 草甘麟废水非均相湿式氧化1 1) 将实施例16制得的催化剂20g置于滴流床反应器中，取500mL草甘麟废水放于废液池 中，经高压计量累送入预热器，废水流量30mL/h; 2) 通过减压阀调节空气钢瓶压力4MPa，质量控制器控制空气流量eOOOmLA在预热器中 与废水混合，通过自动控溫电加热装置加热至200°C后送人滴流床反应器中进行氧化反应， 废水在反应器内与催化剂接触反应的停留时间为1 h; 3) 处理后的气液混合物经冷凝器冷凝、气液分离器分离后分别排出，废水处理前后水 质分析结果见表1。
[0099] 表1草甘麟废水非均相催化湿式氧化处理结果
实施例19 草甘麟废水非均相湿式氧化2 1) 将实施例17制得的催化剂20g置于滴流床反应器中，取500mL草甘麟废水放于废液池 中，经高压计量累送入预热器，废水流量30mL/h; 2) 通过减压阀调节空气钢瓶压力4MPa，质量控制器控制空气流量eOOOmLA在预热器中 与废水混合，通过自动控溫电加热装置加热至200°C后送人滴流床反应器中进行氧化反应， 废水在反应器内与催化剂接触反应的停留时间为1 h; 3) 处理后的气液混合物经冷凝器冷凝、气液分离器分离后分别排出，废水处理前后水 质分析结果见表2。
[0100] 表2草甘麟废水非均相催化湿式氧化处理结果
【主权项】
1. 一种生产草甘膦过程中产生的废水的处理方法，其特征在于:包括以下工艺步骤： A、 将吸附粉末材料、改性材料和有机粘结剂干混均匀，得混合物； B、 向混合物中加入所需量的酸溶液，湿混捏合充分，得捏合物； C、 将捏合物通过挤条切粒机或造粒机制备圆柱形或球形的载体塑坯； D、 将载体塑坯经80~120 °C干燥和500~800 °C焙烧，得催化剂载体； E、 将钌、铑和钯中一种或任意比例的两种以上的贵金属盐配成浸渍液； F、 采用浸渍法将浸渍液负载于催化剂载体上，得催化剂前驱体，将催化剂前驱体经干 燥、还原即得催化剂成品，然后将催化剂成品装填至滴流床反应器中； G、 将生产草甘膦产生的废水送至预混合反应器，同时高压空气经减压后输送至预混合 反应器，在预混合反应器内，废水和空气初步混合并预热，经预热的废水和空气从顶部进入 滴流床反应器，分别均匀后接触催化剂床层发生催化氧化反应，最终反应产物排出，经冷却 后气液分离，气相产物和液体产物分别排出。2. 根据权利要求1所述的一种生产草甘膦过程中产生的废水的处理方法，其特征在于： 在步骤A中，所述吸附粉末材料为氧化钛、氧化铝和活性炭中的一种或者任意比例的两种以 上。3. 根据权利要求1所述的一种生产草甘膦过程中产生的废水的处理方法，其特征在于： 在步骤A中，所述改性材料为氧化锆、氧化铈、石墨、二氧化硅和玻璃纤维中的一种或者任意 比例的两种以上。4. 根据权利要求1所述的一种生产草甘膦过程中产生的废水的处理方法，其特征在于： 在步骤A中，所述有机粘结剂为甲基纤维素、田菁粉、聚乙烯醇、聚丙烯酰胺和丙三醇中的一 种或者任意比例的两种以上。5. 根据权利要求1所述的一种生产草甘膦过程中产生的废水的处理方法，其特征在于： 在步骤A中，所述吸附粉末材料的用量为80~90份，所述改性材料的用量为5~10份，所述有 机粘结剂的用量为1~1 〇份。6. 根据权利要求1所述的一种生产草甘膦过程中产生的废水的处理方法，其特征在于： 在步骤B中，所述酸溶液为质量浓度5~15%的硝酸、乙酸、乳酸、柠檬酸和硫酸中的一种或者 任意比例的两种以上。7. 根据权利要求1或6所述的一种生产草甘膦过程中产生的废水的处理方法，其特征在 于:在步骤B中，所述酸溶液的用量为30~50份。8. 根据权利要求1所述的一种生产草甘膦过程中产生的废水的处理方法，其特征在于： 在步骤D中，所述干燥时间为2~4h，所述焙烧时间为4~8h。9. 根据权利要求1所述的一种生产草甘膦过程中产生的废水的处理方法，其特征在于： 在步骤E中，所述配成浸渍液具体为:将贵金属钌、铑和钯中的一种或任意比例的两种以上 的氯化物加1~10%的盐酸溶解配成浸渍液，所述盐酸与贵金属的质量比为25~50:1。10. 根据权利要求1所述的一种生产草甘膦过程中产生的废水的处理方法，其特征在 于:在步骤G中，具体为:将生产草甘膦产生的废水用高压计量栗由废水池栗送至预混合反 应器，同时高压空气由高压空气瓶中的减压阀减压输送至预混合反应器，在预混合反应器 内，废水和空气初步混合并预热，经预热的废水和空气从顶部进入滴流床反应器，经过水气 均布器分别均匀后接触催化剂床层发生催化氧化反应，最终反应产物从滴流床反应器底部 排出，经冷却后进入气液分离器实现气液分离，气相产物由气体流量计排出，液体产物经排 水阀排入出水槽。
【文档编号】C02F101/36GK105948217SQ201610332420
【公开日】2016年9月21日
【申请日】2016年5月19日
【发明人】吴狄峰, 王文, 李丹丹, 刘修兵, 宋云钊, 张强, 王蕾, 张华
【申请人】四川福思达生物技术开发有限责任公司