一种大输液生产用药液精密过滤器的制作方法

文档序号:5039727阅读:208来源:国知局
专利名称:一种大输液生产用药液精密过滤器的制作方法
技术领域
本实用新型涉及一种药液精密过滤器,特别是一种大输液生产用药液精密过滤
O
背景技术
现有大输液生产中的药液的过滤器,存在如下缺点(1)大输液生产中药液过滤的滤芯孔径通常沿袭过去选择0. 45 μ m或0. 22 μ m,而该滤材过滤孔径偏大,在长时间、高压力的过滤过程中,滤材孔径发生一定的改变,大于标示的孔径,药液中的不溶性微粒不能有效稳定可靠的控制;(幻2个以上的过滤滤芯安装在一个过滤器内,存在很大的隐患,完整性测试无法达到过滤材质孔径相应的完整性起泡点压力,无法有效检定过滤前后过滤器的完整性是否合格。给产品质量带来巨大的隐患,无法持续保证过滤后药液的无菌水平和不溶性微粒数量。

实用新型内容本实用新型目的是为了解决现有过滤器在过滤过程中无法持续控制药液中的不溶性微粒数量和无菌水平,过滤器完整性测试无法达到过滤材质孔径相应的完整性起泡点压力,无法保证大输液质量的问题。一种大输液生产用药液精密过滤器,它包括空气压缩机、过滤器、配制罐、泵、灌装机和过滤器组,其特征在于所述的空气压缩机的出气口与配制罐顶部的进气口通过过滤器连通,配制罐底部的出料口与过滤器组的进料口通过泵连通,配制罐顶部的进料口与配制罐底部的出料口通过泵连通,过滤器组的出料口与灌装机的进料口连通;所述过滤器组是由2个或2个以上并联的过滤器构成,过滤器的过滤芯孔径小于等于0. 1 μ m。本实用新型的有益效果在于本实用新型选择大输液生产中滤材的过滤孔径小于等于0. 1 μ m,通过二个或二个以上过滤器并联的方式增加过滤流量,过滤后药液能够有效保证无菌水平和不溶性微粒数量明显降低,提高大输液的质量,并能有效保证过滤器完整性测试达到过滤材质孔径相应的完整性起泡点压力。

图1是本实用新型的结构示意图,图1中所示的3号装置为隔膜阀。
具体实施方式
具体实施方式
一如图1所示,本实施方式所述的一种大输液生产用药液精密过滤器,它包括空气压缩机1、过滤器2、配制罐4、泵5、灌装机6和过滤器组8,其特征在于所述的空气压缩机1的出气口与配制罐4顶部的进气口通过过滤器2连通,配制罐4底部的出料口与过滤器组8的进料口通过泵5连通,配制罐4顶部的进料口与配制罐4底部的出料口通过泵5连通,过滤器组8的出料口与灌装机6的进料口连通;所述过滤器组8是由2个或2个以上并联的过滤器7构成,过滤器7的过滤芯孔径小于等于0. 1 μ m。
具体实施方式
二本实施方式与具体实施方式
一所述的一种大输液生产用药液精密过滤器区别在于,过滤器7内只安装1个过滤芯,其它组成及连接关系与具体实施方式
一相同。
具体实施方式
三本实施方式与具体实施方式
一所述的一种大输液生产用药液精密过滤器区别在于,过滤器7过滤芯是聚四氟乙烯过滤芯,其它组成及连接关系与具体实施方式
一相同。
具体实施方式
四本实施方式与具体实施方式
一或三所述的一种大输液生产用药液精密过滤器区别在于,过滤器7过滤芯是聚偏二氟乙烯过滤芯,其它组成及连接关系与具体实施方式
一或三相同。
具体实施方式
五本实施方式与具体实施方式
一所述的一种大输液生产用药液精密过滤器区别在于,所述过滤器组8是由3个并联的过滤器7构成。
权利要求1.一种大输液生产用药液精密过滤器,它包括空气压缩机(1)、过滤器O)、配制罐 、泵(5)、灌装机(6)和过滤器组(8),其特征在于所述的空气压缩机(1)的出气口与配制罐(4)顶部的进气口通过过滤器( 连通,配制罐(4)底部的出料口与过滤器组(8)的进料口通过泵( 连通,配制罐(4)顶部的进料口与配制罐(4)底部的出料口通过泵(5) 连通,过滤器组( 的出料口与灌装机(6)的进料口连通;所述过滤器组( 是由2个或2 个以上并联的过滤器(7)构成,过滤器(7)的过滤芯孔径小于等于0. 1 μ m。
2.根据权利要求1所述的一种大输液生产用药液精密过滤器,其特征在于过滤器(7) 内只安装1个过滤芯。
3.根据权利要求2所述的一种大输液生产用药液精密过滤器,其特征在于所述过滤芯是聚四氟乙烯过滤芯。
4.根据权利要求2所述的一种大输液生产用药液精密过滤器,其特征在于所述过滤芯是聚偏二氟乙烯过滤芯。
5.根据权利要求1、2、3或4所述的一种大输液生产用药液精密过滤器,其特征在于 所述过滤器组( 是由3个并联的过滤器(7)构成。
专利摘要一种大输液生产用药液精密过滤器,它涉及一种药液精密过滤器,本实用新型要解决现有技术过滤器在过滤过程中无法持续控制药液中的不溶性微粒数量和无菌水平,过滤器完整性测试无法达到过滤材质孔径相应的完整性起泡点压力,无法保证大输液质量的问题。本实用新型选择大输液生产中过滤器的过滤孔径小于等于0.1μm,将一个过滤滤芯安装在一个过滤器内,通过二个或二个以上的过滤器并联进行过滤,过滤后药液能够有效保证无菌水平和不溶性微粒数量明显降低,提高大输液的质量,过滤器完整性测试能够达到过滤材质孔径相应的完整性起泡点压力,本实用新型适用于药液的大输液生产。
文档编号B01D35/02GK202199203SQ201120335300
公开日2012年4月25日 申请日期2011年9月8日 优先权日2011年9月8日
发明者关成山 申请人:哈尔滨三联药业有限公司
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