本发明涉及的是一种除甲醛滤料，具体涉及一种长效甲醛捕捉材料及其制备方法，属于空气净化技术领域。
背景技术：
甲醛是一种典型的可挥发性有机化合物，是家居装修的主要污染物之一，具有活性高、易游离和易致癌的危害性特点，可引起人体头、眼及喉咙等部位的疼痛，浓度高时还可引发呼吸系统及神经中枢系统疾病，而且甲醛释放周期极长，持续释放时间可达10年以上。现有技术的甲醛净化滤料配套的净化器及相关产品一般累积净化量(ccm)较低，无法达到长效除醛的目的。
技术实现要素：
本发明提出的是一种长效甲醛捕捉材料及其制备方法，其目的旨在克服现有技术存在的上述缺陷，实现长效除醛。
本发明的技术解决方案：一种长效甲醛捕捉材料，包括天然多孔颗粒载体和负载在天然多孔颗粒载体表面的二价锰盐、硝酸铈铵、硝酸盐和胺类，天然多孔颗粒载体、二价锰盐、硝酸铈铵、硝酸盐、胺类的质量比为100:5-10:0.1-2:2-10:0.01-0.5。
优选的，所述的天然多孔颗粒载体为煤质或椰壳活性炭、沸石分子筛、氧化铝颗粒中的一种或一种以上的混合。
优选的，所述的二价锰盐为硫酸锰、碳酸锰、醋酸锰中的一种。
优选的，所述的硝酸盐为硝酸银、硝酸锌、硝酸锡中的一种。
优选的，所述的胺类为尿素、氨水、氨基酸中的一种或一种以上的混合。
优选的，所述的胺类为质量比10:0.1-1的一种极性氨基酸和氨水的混合物。
一种长效甲醛捕捉材料的制备方法，包括如下步骤：
(1)将质量比为5-10:0.1-2的二价锰盐和硝酸铈铵配置成质量分数为5-50％的处理液a；
(2)将质量分数为20％的硝酸盐溶液与质量分数为10％胺类溶液按照10-50:0.1-5的体积比复配，得到络合物b；
(3)将天然多孔颗粒载体，按照等体积浸渍方式与步骤(1)中得到的处理液a混合，得到多孔颗粒，每100g天然多孔颗粒载体上负载5-10g的二价锰盐和0.1-2g的硝酸铈铵；
(4)将步骤(3)中得到的多孔颗粒立即与步骤(2)中得到的络合物b等体积浸渍，得到长效甲醛捕捉材料，每100g天然多孔颗粒载体上负载2-10g的硝酸盐和0.01-0.5g的胺类。
优选的，所述的步骤(2)中硝酸盐溶液与胺类溶液复配后经过搅拌1-10h得到络合物b；所述的步骤(3)中天然多孔颗粒载体与处理液a混合后静置1-10h，然后在100-150℃的鼓风烘箱中干燥10-24h，得到多孔颗粒。
优选的，所述的步骤(4)中多孔颗粒与络合物b液等体积浸渍在冰浴环境下进行，反应时间5-10min，反应后立即转移至真空干燥箱中烘干，真空度值保持0.01-0.05，温度100-150℃。
优选的，所述的二价锰盐为硫酸锰、碳酸锰、醋酸锰中的一种；所述的硝酸盐为硝酸银、硝酸锌、硝酸锡中的一种；所述的胺类溶液为质量比10:0.1-1的一种极性氨基酸和氨水的混合溶液；所述的天然多孔颗粒载体为煤质或椰壳活性炭、沸石分子筛、氧化铝颗粒中的一种或一种以上的混合。
本发明的优点：改善了现有技术净化滤料的应用工况和克服了现有技术相关产品的弊端，保证净化器及相关产品具有更大的累积净化量(ccm)，通过二次改性的方法实现了功能的复配，可达到长效除醛的目的。
附图说明
图1为本发明长效甲醛捕捉材料实施例1-3与现有技术未改性滤料性能对比图。
具体实施方式
下面结合实施例和具体实施方式对本发明作进一步详细的说明。
一种长效甲醛捕捉材料，包括天然多孔颗粒载体和负载在天然多孔颗粒载体表面的二价锰盐、硝酸铈铵、硝酸盐和胺类，天然多孔颗粒载体、二价锰盐、硝酸铈铵、硝酸盐、胺类的质量比为100:5-10:0.1-2:2-10:0.01-0.5。
所述的天然多孔颗粒载体为煤质或椰壳活性炭、沸石分子筛、氧化铝颗粒中的一种或一种以上的混合。
所述的二价锰盐为硫酸锰、碳酸锰、醋酸锰中的一种。
所述的硝酸盐为硝酸银、硝酸锌、硝酸锡中的一种。
所述的胺类为尿素、氨水、氨基酸中的一种或一种以上的混合，优选为质量比10:0.1-1的一种极性氨基酸和氨水的混合物。
一种长效甲醛捕捉材料的制备方法，该方法包括如下步骤：
(1)将质量比为5-10:0.1-2的二价锰盐和硝酸铈铵配置成质量分数为5-50％的处理液a；
(2)将质量分数为20％的硝酸盐溶液与质量分数为10％胺类溶液按照10-50:0.1-5的体积比复配，得到络合物b；
(3)将天然多孔颗粒载体，按照等体积浸渍方式与步骤(1)中得到的处理液a混合，得到多孔颗粒，每100g天然多孔颗粒载体上负载5-10g的二价锰盐和0.1-2g的硝酸铈铵；
(4)将步骤(3)中得到的多孔颗粒立即与步骤(2)中得到的络合物b等体积浸渍，得到长效甲醛捕捉材料，每100g天然多孔颗粒载体上负载2-10g的硝酸盐和0.01-0.5g的胺类。
所述的二价锰盐为硫酸锰、碳酸锰、醋酸锰中的一种。
所述的硝酸盐为硝酸银、硝酸锌、硝酸锡中的一种。
所述的胺类溶液为尿素、氨水、氨基酸中的一种或一种以上的混合，优选为质量比10:0.1-1的一种极性氨基酸和氨水的混合溶液。
所述的天然多孔颗粒载体为煤质或椰壳活性炭、沸石分子筛、氧化铝颗粒中的一种或一种以上的混合。
所述的步骤(2)中硝酸盐溶液与胺类溶液复配后经过搅拌1-10h得到络合物b。
所述的步骤(3)中天然多孔颗粒载体与处理液a混合后静置1-10h，然后在100-150℃的鼓风烘箱中干燥10-24h，得到多孔颗粒。
所述的步骤(4)中多孔颗粒与络合物b液等体积浸渍在冰浴环境下进行，反应时间5-10min，反应后立即转移至真空干燥箱中烘干，真空度值保持0.01-0.05，温度100-150℃。
实施例1
二价锰盐为硫酸锰，硝酸盐为硝酸银，胺类溶液为质量比10:0.1的精氨酸和氨水混合的质量分数10％的溶液，天然多孔颗粒载体为煤质或椰壳活性炭。
长效甲醛捕捉材料的制备方法，包括如下步骤：
(1)将质量比为5:0.1的硫酸锰和硝酸铈铵配置成质量分数为5％的处理液a；
(2)将质量分数20％为的硝酸银溶液与精氨酸和氨水按照10:0.1质量比混合成的质量分数为10％的胺类溶液按照10:0.1的体积比复配，经过搅拌1h得到络合物b；
(3)将煤质或椰壳活性炭，按照等体积浸渍方式与步骤(1)中得到的处理液a混合，静置1h，然后在100℃的鼓风烘箱中干燥10h，得到多孔颗粒；
(4)将步骤(3)中得到的多孔颗粒立即与步骤(2)中得到的络合物b在冰浴环境下等体积浸渍，反应时间5min，反应后立即转移至真空干燥箱中烘干，真空度值保持0.01，温度100℃，得到长效甲醛捕捉材料。
实施例2
二价锰盐为碳酸锰，硝酸盐为硝酸锌，胺类溶液为质量比10:1的谷氨酸和氨水混合的质量分数10％的溶液，天然多孔颗粒载体为沸石分子筛。
长效甲醛捕捉材料的制备方法，包括如下步骤：
(1)将质量比为5:1的碳酸锰和硝酸铈铵配置成质量分数为50％的处理液a；
(2)将质量分数20％的硝酸锌溶液与谷氨酸和氨水按照10:1质量比混合成的质量分数10％的胺类溶液按照50:5的体积比复配，经过搅拌10h得到络合物b；
(3)将沸石分子筛，按照等体积浸渍方式与步骤(1)中得到的处理液a混合，静置10h，然后在150℃的鼓风烘箱中干燥24h，得到多孔颗粒；
(4)将步骤(3)中得到的多孔颗粒立即与步骤(2)中得到的络合物b在冰浴环境下等体积浸渍，反应时间10min，反应后立即转移至真空干燥箱中烘干，真空度值保持0.05，温度150℃，得到长效甲醛捕捉材料。
实施例3
二价锰盐为醋酸锰，硝酸盐为硝酸锡，胺类溶液为质量比10:0.5的组氨酸和氨水混合的质量分数10％的溶液，天然多孔颗粒载体为氧化铝颗粒。
长效甲醛捕捉材料的制备方法，包括如下步骤：
(1)将质量比为5:0.5的醋酸锰和硝酸铈铵配置成质量分数为30％的处理液a；
(2)将质量分数20％的硝酸锡溶液与组氨酸和氨水按照10:0.5质量比混合成的质量分数10％的胺类溶液按照20:3的体积比复配，经过搅拌6h得到络合物b；
(3)将氧化铝颗粒，按照等体积浸渍方式与步骤(1)中得到的处理液a混合，静置6h，然后在130℃的鼓风烘箱中干燥18h，得到多孔颗粒；
(4)将步骤(3)中得到的多孔颗粒立即与步骤(2)中得到的络合物b在冰浴环境下等体积浸渍，反应时间6min，反应后立即转移至真空干燥箱中烘干，真空度值保持0.03，温度130℃，得到长效甲醛捕捉材料。
以上所述的仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明创造构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。