1.一种复合材料PVP-Fe3O4@Cu3(btc)2的制备方法，其特征在于具体步骤为：
（1）称取100 mg Fe3O4纳米微球，分散到60 mL体积比为1:1:1的水-无水乙醇-分析纯N’N-二甲基甲酰胺的混合溶液中；
（2）在步骤（1）所得产物中加入240 mg聚乙烯吡咯烷酮，超声1小时，得到自组装PVP-Fe3O4纳米微球，使用磁铁沉降后，用水和无水乙醇超声下各清洗3次；
（3）将步骤（2）得到的产物分散到60 mL体积比为1:1:1的水-无水乙醇- 分析纯N’N-二甲基甲酰胺混合溶液中，移至三口烧瓶中；
（4）将步骤（3）得到的产物加入到含1.0 g PVP-Fe3O4的均苯三甲酸中，使用加热套在80-90 ℃下回流加热1小时；
（5）将2.0 g Cu(NO3)2·3H2O在80℃下慢慢加入到步骤（4）得到的产物中，并且搅拌3小时，得到均匀纳米粒子；；
（6）用磁铁沉降步骤（5）产物，用水和无水乙醇轮流超声清洗多次直至干净，之后放入150℃的真空干燥箱干燥，即得到复合材料PVP-Fe3O4@Cu3(btc)2磁性纳米粒子。
2.根据权利要求1所述的制备方法制得的PVP-Fe3O4@Cu3(btc)2的应用，其特征在于所述PVP-Fe3O4@Cu3(btc)2应用于环境水样中微量孔雀绿的分离、富集及去除。