铁系无铬型高(中)温变换催化剂及其生产方法

文档序号:5008775阅读:687来源:国知局
专利名称:铁系无铬型高(中)温变换催化剂及其生产方法
技术领域
本发明涉及一种高(中)温变换催化剂,属于金属氧化物催化剂,它的有效组份是γ-Fe2O3、Al2O3、CeO2(CoO)、K2O等。
铁铬系高(中)温变换催化剂在工业上应用多年来一直是以Fe2O3和Cr2O3为主要成份。由于Cr2O3在催化剂生产和使用中损害工人健康,且污染环境。所以国内外已在开发、研制低铬型高(中)温变换催化剂,以减轻污染及对人体的有害程度。这方面已有专利申请,如中国专利申请号90100424、92103818.6;欧洲专利82301107.7均属低铬型催化剂。其中90100424介绍了一种稀土低铬中温变换催化剂,但该催化剂成品中仍含有2.88%的对人体及环境有害的铬组份。它采用三液并流共沉淀,用氨水及热水洗涤沉淀物的烧打烧工艺,该工艺过程复杂,操作环境差,且能耗及生产成本高。
本发明的目的是提供一种铁系高(中)温变换催化剂及其生产方法,这种催化剂不含铬这种有害物,可以消除在生产上和使用中对人体健康的损害,且不污染环境。
本发明的目的是由如下措施来完成的。
铁系高(中)温变换催化剂中无任何铬组份,它的有效组份含量(重量)分别是γ-Fe2O375-90%、CeO2≤0.5%(CoO 1-6%)、Al2O30.5-4%、K2O 0.5-1.0%。
铁系无铬型高(中)温变换催化剂的生产方法是由如下工艺过程来完成的以硫酸亚铁FeSO4·7H2O、硫酸铁Fe2(SO4)3·XH2O或以硫酸亚铁FeSO4.7H2O、硫酸H2SO4、氯酸钾(氯酸钠)KClO3(NaClO3)为原料,温度控制在35-60℃条件下制成铁液,其浓度Fe2O3为120-160g/l、铁比(Fe2+/Fe3+)为0.5-2.0,将铁液与稀氨水NH3·H2O并流加入带有搅拌装置的中和槽内进行中和,并加入助剂氧化铈CeO2(氧化钴CoO)、Al2O3,中和温度为60-80℃,PH值为5.0-7.0,待中和结束后,调节稀氨水NH3·H2O流量使中和溶液PH值为7.0-10.0,再在65-85℃下热煮、老化沉淀20-90分钟。中和后的沉淀产物用水洗涤4-6次,至洗水电阻值>700Ω后再经过滤、干燥、碾压等工艺过程,碾压时配入KOH(含量占成品重量K2O 0.5-1.0%),经焙烧后混合、压片制成成品。
在上述焙烧过程中,焙烧时间为1.5-2.5小时,温度为320-360℃。
在整个制备过程中,发生如下化学反应1、中和沉淀
2、热煮操作
3、焙烧过程以Fe2+、Fe3+混合铁液经中和沉淀可得到Fe3O4的中间态 Fe(OH)2,这个中间态在Fe2+、Fe3+的作用下形成Fe3O4的骨架FeA3+(Fe2+___)BO4,Fe3O4的骨架是Fe3O4的基本单元,此时A位的Fe3+已经饱和,B位的Fe3+还有空位,当溶液中Fe2+、Fe3+存在时,就可继续补充八面体B位空隙。随着老化时间的增长,而得到愈来愈完整的水合Fe3O4,水合四氧化三铁Fe3O4nH2O经仔细氧化脱水制得γ-Fe2O3,这是湿法合成的水合四氧化三铁的氧化脱水过程。
γ-Fe2O3与Fe3O4同属立方晶系,晶格常数非常接近(8.350与8.397),γ-Fe2O3结构的立方晶胞大约和Fe3O4反尖晶石结构同样大小,在还原过程中晶格变化甚微,因而催化剂强度大;同时比α-Fe2O3所需的还原活化能要低,使含γ-Fe2O3的催化剂具有较好的低温活性。
当前世界各国对新颖的CO高温变换催化剂的研究非常活跃,但若有意义地应用于工业生产,必须是一种原料无毒、易得、价廉、助剂组份少、高性能的催化剂。本发明优化探寻多种稀土氧化物、过渡元素氧化物及碱土金属氧化物的基础上选择了CeO2(CoO)、Al2O3、K2O等为本催化剂的助剂,助剂总含量在1.5-8.0%。
本发明的铁系无铬型高(中)温变换催化剂依据ZBG74001-89标准检测,耐热后活性为50-65%(标准为40%),颗粒径向抗压碎强度>200N/cm,磨耗率9.2%,烧失重3%。
附图
为本发明设计的工艺流程本发明有以下优点1、催化剂活性好,活性温度低。在280℃已有明显的CO变换反应,入炉温度低,中变炉触煤热点温度在430±10℃出口CO含量1.5-2.2%,变换率90%以上。
2、入炉汽气比<0.9,蒸汽耗量降低,节能增产效果显著。
3、机械强度高、系统阻力小、抗硫性能好,生产稳定。
4、无铬型催化剂成本低、无毒、具有明显的经济效益和社会效益。
实例1以生产1000kg催化剂为基准,需85%FeSO4·7H2O 3680kg,98%H2SO4255kg,99%KClO3104kg,CeO25.0kg,Al2O340kg,92%KOH 13kg,石墨15kg。用4m335-60℃的热水在不断搅拌下将FeSO4.7H2O溶解后,加入KClO3及H3SO4进行反应,即得铁比(Fe2+/Fe3+)为0.5-2.0,浓度Fe2O3为120-160g/l的铁液;不断搅拌及60-80℃下用稀氨水与铁液进行溶液并流中和沉淀,并加入CeO2及Al2O3助剂,随时调整氨水及铁液流量维持PH值为5.0-7.0,中和结束后,加大氨水流量使中和液PH值为7.0-10.0,在65-85℃的温度下热煮20-90分钟后,放入水洗槽中用水洗涤沉淀物,洗至上部清液的电阻大于700Ω,进行过滤、干燥、碾压、造粒并混入上述KOH助剂,粒子在320-360℃下焙烧1.5-2.5小时,混入石墨及少量水后压片成形,即得φ9X(6-9)mm圆柱状铁系无铬型催化剂成品。
该催化剂按ZBG74001-89标准检测,其耐热后CO转化率为50-65%,颗粒径向抗压碎强度>200N/cm,磨耗率为9.2%,烧失重为3.0%,该催化剂经在合成氨厂试用,效果显著。实例2以生产1000g催化剂为基准,需85%FeSO4·7H2O,2454g,99%Fe2(SO4)3·xH2O 748g,CeO25.0g,Al2O340g,92%KOH13g,石墨15g。用4升温度为35-60℃的热水将FeSO47H2O及Fe2(SO4)3·xH2O溶解,其余制备方法和条件均与实例1相同,所制得的铁系无铬型高(中)温变换催化剂性能与实例1的效果大致相同。实例3以生产1000g催化剂为例,需85%FeSO4·7H2O2181g,99%Fe2(SO4)3·xH2O 665g,CoO 30g,Al2O340g,92%KOH 13g,石墨15g。制备方法和条件与实例2相同,只是在中和时改加CoO及Al2O3助剂,即得该铁系无铬型高(中)温变换催化剂,该催化剂按ZBG74001-89标准检测,其CO变换率60-65%,其它各项指标同实例1。
权利要求
1.一种铁系无铬型高(中)温变换催化剂,它的有效组份是γ-Fe2O3、CeO2(CoO)、Al2O3、K2O,其特征在于无铬组份,有效组份含量(重量)占成品分别为γ-Fe2O375-90%、CeO3≤0.5%(CoO 1-6%)、Al2O30.5-4%、K2O 0.5-1.0%。
2.根据权利要求1所述的催化剂的生产方法,其特征在于以硫酸亚铁FeSO4.7H2O、硫酸铁Fe2(SO4)3·XH2O或以硫酸亚铁FeSO4·7H2O、硫酸H2SO4、氯酸钾(氯酸钠)KClO3(NaClO3)为原料,温度控制在35-60℃条件下制成铁液,其浓度Fe2O3为120-160g/l、铁比(Fe2+/Fe3+)为0.5-2.0,将铁液与稀氨水NH3·H2O并流加入带有搅拌装置的中和槽内进行中和,并加入助剂氧化铈CeO3(氧化钴CoO)、Al2O3,中和温度为60-80℃,PH值为5.0-7.0,中和结束后,调节稀氨水NH3.H2O流量使中和溶液PH值为7.0-10.0,再在65-85℃下热煮、老化沉淀20-90分钟,经过沉淀洗涤至洗水电阻值>700Ω,再经过过滤、干燥、碾压、焙烧、混合,最后压片制成成品。
3.根据权利要求2所述的生产方法,其特征在于焙烧过程的时间为1.5-2.5小时,温度为320-360℃。
全文摘要
本发明是一种铁系无铬型高(中)温变换催化剂,可广泛用于氨厂、合成甲醇和制氢装置中的CO变换过程。特点是完全没有铬组分。以锍酸亚铁、硫酸铁或以硫酸亚铁、氯酸钾(氯酸钠)、硫酸为主要原料,以CeO
文档编号B01J23/83GK1133754SQ9512183
公开日1996年10月23日 申请日期1995年12月30日 优先权日1995年12月30日
发明者金恒芳, 刘全生, 牟占军, 刁丽彤, 张晓娜, 马文平 申请人:内蒙古工业大学
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