表现出改进的低温性能的汽轮机燃料组合物的制作方法

专利名称：：表现出改进的低温性能的汽轮机燃料组合物的制作方法表现出改进的低温性能的汽轮机燃料组合物本发明涉及以共聚形式包含a-烯烃、a，P-不饱和羧酸的酯和合适的话羧酸的链烯基酯的聚合物作为汽轮机燃料添加剂的用途，尤其是作为汽轮机燃料冷流改进剂的用途，以及涉及添加这些聚合物的汽轮机燃料和包含这类共聚物的添加剂包。技术背景由于汽轮机燃料在航空和相关温度条件下的应用，已知为航空汽轮机燃料、喷气式发动机燃料、航空燃料或燃气涡轮燃料的汽轮机燃料必须满足对其低温性能的高要求。例如，汽轮机燃料的凝固点必须低得足以使燃料流在很高的高度下盛行的温度条件下不受破坏以及无困难地通过燃料过滤器。在汽轮机燃料的情况下，凝固点指通过预先冷却形成的沉淀的烃晶体再次完全溶解的温度。取决于所用领域，在民用和军用航空中的凝固点必须不超过-40。C或约-50。C。当温度低于凝固点时，较长链的链烷烃结晶析出并形成大的片晶形状的蜡晶。这些蜡晶具有海绵状结构并导致在晶体结构中包含其它燃料组分。这些晶体的出现导致燃料仅能緩慢通过小孔和过滤器。此外，燃料的粘度增加，因而使燃料流变坏。在温度低于倾点(PP)时，燃料最后不再流动。迄今为止，汽轮机燃料的凝固点尤其通过在炼油厂中的蒸馏方法，例如通过减少还包含蜡馏分的高沸点物质馏分的比例来调节。然而，就此而言，缺点为最终增加了汽轮机燃料的成本。降低凝固点的化学方法也是已知的。例如EP-A-1357168描述了一种除了汽轮机燃料外还包B口下添加剂中的一种的汽轮机燃料组合物乙烯与至少一种选自具有至少5个碳原子的乙烯基酯、(甲基)丙烯皿基酯、富马酸二烷基酯和马来酸二烷基酯的不饱和酯的共聚物；乙烯/链烯烃共聚物；包含小于15摩尔％乙酸乙烯酯的乙烯/乙酸乙烯酯共聚物；成核剂；蜡；烷基酚/甲醛缩合物；梳型聚合物；和有机氮化合物。这些添加剂意欲使添加其的汽轮机燃料甚至在低于其说明书中列举出的凝固点时也可自由流动。WO01/62874描述了一种除了汽轮机燃料外还包含选自如下添加剂的组合物链烷醇胺与长链取代的酰化剂的反应产物；酚/醛缩合物；特定的芳族体系；和乙烯/乙酸乙烯酯共聚物。这些添加剂意欲降低添加其的汽轮机燃料的凝固点。DE1250188描述了乙烯和酯分子中具有至少7个碳原子的丙烯酸酯的共聚物，据说其降低了燃料油、柴油机燃料和喷气式发动机燃料的倾点。然而，在实施例中未使用喷气式发动机燃料。因此仍需要进一步改进汽轮机燃料的低温性能的添加剂。发明简述因此本发明的目的为提供这类新添加剂。令人惊讶的是，由于出乎意料地观察到以共聚形式包含a-烯烃、a,J3-不饱和羧酸酯和合适的话链烯基羧酸酯的聚合物改进了汽轮机燃料的低温性能，尤其是冷流性能，并且还具有比现有技术中所述的乙烯/乙酸乙烯酯共聚物更好的性能而实现了该目的。因此，本发明首先涉及以共聚形式包含a-烯烃、a,j3-不饱和羧酸酯和合适的话羧酸的链烯基酯的聚合物作为汽轮机燃料添加剂的用途。所用聚合物尤其以共聚形式包含a，P-不饱和羧酸酯和合适的话以无规分布存在的链烯基酯。聚合物优选为基本由a-烯烃和a,P-不饱和羧酸酯组成的二元聚合物，或优选为基本由上述三种单体组成的三元共聚物。优选使用包含含有单体Ml、M2和合适的话M3的单体的聚合物，其中Ml、M2和M3具有如下通式其中!^为H或C广C4o烃基；R2、R3和R4各自独立地为H或d-Q烷基；Rs为d-C2。烃基；R6、if和RS各自独立地为H或d-C4烷基；和R9为d-C19烃基。发明详述除非另有说明，在本发明上下文中应用如下通用定义CVC4o烃基为具有l-40个碳原子的烃基。其优选为脂族烃基如烷基、链烯基、链二烯基或炔基。CVC4o烃基尤其为CrC4o烷基。d-CK)烷基为具有l-40个碳原子的线性或支化烷基。其实例为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、戊基、新戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、新辛基、壬基、新壬基、癸基、2-丙基庚基、新癸基、十一烷基、新十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、二十一烷基(hencosyl)、二十二烷基、二十三烷基、二十四烷基、二十五烷基、二十六烷基、二十七烷基、二十八烷基、二十九烷基、角鲨烷基，其结构异构体、更高级同系物和伴随的结构异构体。同样适用于d-C2o烃基，即其为具有l-20个碳原子的烃基。它们优选为脂族烃基如烷基、链烯基、链二烯基或炔基。C广C2o烃基尤其为CrC20烷基。CrC2Q烷基为具有1-20个碳原子的线性或支化烷基。其实例为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、戊基、新戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、新辛基、壬基、新壬基、癸基、2-丙基庚基、新癸基、十一烷基、新十一烷基、十二烷基、十三垸基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基及其结构异构体。CVd9烃基为具有1-19个碳原子的烃基。其优选为脂族烃基如烷基、链烯基、链二烯基或炔基。d-Cw烃基尤其为d-Cw烷基。d-Cw烷基为具有1-19个碳原子的线性或支化烷基。其实例为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、戊基、新戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、新辛基、壬基、新壬基、癸基、2-丙基庚基、新癸基、十一烷基、新十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基及其结构异构体。Cn-do烃基为具有l-10个碳原子的烃基。其优选为脂族烃基如烷基、链烯基、链二烯基或炔基。d-do烃基尤其为d-d。烷基。CVd。烷基为具有1-10个碳原子的线性或支化烷基。其实例为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、戊基、新戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、新辛基、壬基、新壬基、癸基、2-丙基庚基、新癸基及其结构异构体。CrC9烃基为具有1-9个碳原子的烃基。其优选为脂族烃基如烷基、链烯基、链二烯基或炔基。d-C9烃基尤其为d-C9烷基。d-C9烷基为具有1-9个碳原子的线性或支化烷基。其实例为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、戊基、新戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、新辛基、壬基、新壬基及其结构异构体。Cs-d6烃基为具有5-16个碳原子的烃基。其优选为脂族烃基如烷基、链烯基、链二烯基或炔基。Q-d6烃基尤其为Q-d6烷基。Cs-d6烷基为具有5-16个碳原子的线性或支化烷基。其实例为戊基、新戊基、异戊基、己基、异己基、庚基、辛基、2-乙基己基、新辛基、壬基、新壬基、异壬基、癸基、2-丙基庚基、新癸基、十一烷基、新十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基及其结构异构体。CVd2烃基为具有8-12个碳原子的烃基。其优选为脂族烃基如烷基、链烯基、链二烯基或炔基。CVd2烃基尤其为Q-Cu烷基。CVd2烷基为具有8-12个碳原子的线性或支化烷基。其实例为辛基、2-乙基己基、新辛基、壬基、新壬基、异壬基、癸基、2-丙基庚基、新癸基、十一烷基、新十一垸基、十二烷基及其结构异构体。CVd4烃基为具有8-14个碳原子的烃基。其优选为脂族烃基如烷基、链烯基、链二烯基或炔基。CVd4烃基尤其为CVd4烷基。Cs-d4烷基为具有8-14个碳原子的线性或支化烷基。除了上述对Q-d2烷基提及的烷基外，实例为十三烷基和十四烷基及其结构异构体。CVd6烃基为具有8-16个碳原子的烃基。其优选为脂族烃基如烷基、链烯基、链二烯基或炔基。Cs-d6烃基尤其为Cs-d6烷基。Cs-d6烷基为具有8-16个碳原子的线性或支化烷基。除了上述对CVd4烷基提及的烷基外，实例为十五烷基和十六烷基及其结构异构体。Q-C2o烃基为具有8-20个碳原子的烃基。其优选为脂族烃基如烷基、链烯基、链二烯基或炔基。Cs-C2Q烃基尤其为Q-C20烷基。CVC2o烷基为具有8-20个碳原子的线性或支化烷基。除了上述对Q-d6烷基提及的烷基外，实例为十七烷基、十八烷基、十九烷基和二十烷基及其结构异构体。CVC"烃基为具有6-14个碳原子的烃基。其优选为脂族烃基如烷基、链烯基、链二烯基或炔基。C6-d4烃基尤其为CVCM烷基。CVd4烷基为具有6-14个碳原子的线性或支化烷基。除了上述对CVC"烷基提及的烷基外，实例为己基和庚基及其结构异构体。CVd6烃基为具有6-16个碳原子的烃基。其优选为脂族烃基如烷基、链烯基、链二烯基或炔基。C6-d6烃基尤其为CVd6烷基。CVd6烷基为具有6-16个碳原子的线性或支化烷基。除了上述对CVd6烷基提及的烷基外，实例为己基和庚基及其结构异构体。C6-C2Q烃基为具有6-20个碳原子的烃基。其优选为脂族烃基如烷基、链烯基、链二晞基或炔基。CVC20烃基尤其为C6-C加烷基。C6-C加烷基为具有6-20个碳原子的线性或支化烷基。除了上述对C8-C加烷基提及的烷基外，实例为己基和庚基及其结构异构体。Cs-C2o烃基为具有5-20个碳原子的烃基。其优选为脂族烃基如烷基、链烯基、链二烯基或炔基。Cs-C2。烃基尤其为C5-C加烷基。Cs-C2。烷基为具有5-20个碳原子的线性或支化烷基。除了上述对CVC2o烷基提及的烷基外，实例为戊基及其结构异构体。C4-C14烃基为具有4-14个碳原子的烃基。其优选为脂族烃基如烷基、链烯基、链二烯基或炔基。Crd4烃基尤其为Q-d4烷基。Crd4烷基为具有4-14个碳原子的线性或支化烷基。除了上述对CVC"烷基提及的烷基外，实例为戊基及其结构异构体，以及正丁基、仲丁基、异丁基和叔丁基。Crd6烃基为具有4-16个碳原子的烃基。其优选为脂族烃基如烷基、链烯基、链二烯基或炔基。Crd6烃基尤其为Crd6烷基。Crd6烷基为具有4-16个碳原子的线性或支化烷基。除了上述对CVd6烷基提及的烷基外，实例为戊基及其结构异构体，以及正丁基、仲丁基、异丁基和叔丁基。CrC2Q烃基为具有4-20个碳原子的烃基。其优选为脂族烃基如烷基、链烯基、链二烯基或炔基。CrC2。烃基尤其为CrC2Q烷基。<:4-<:2()烷基为具有4-20个碳原子的线性或支化烷基。除了上述对Cs-C2。烷基提及的烷基外，实例为正丁基、仲丁基、异丁基和叔丁基。CrC4烃基为具有l-4个碳原子的烃基。其优选为脂族烃基如烷基、链烯基、链二烯基或炔基。d-d烃基尤其为d-d烷基，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基和叔丁基。烃基如烷基可未取代或单取代或多取代。合适的取代基例如为OH、d-d烷氧基、NRUr^R"和1112各自独立地为H或d-C4烷基)或羰基(COR11)。然而，它们优选未取代。d-C4烷氧基为经由氧原子键接的d-C4烷基。其实例为曱氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、2-丁氧基、异丁氧基和叔丁氧基。d-C4链烷醇为由l-3个羟基在不同碳原子上取代的d-C4烷基。d-do链烷醇为由l-6个羟基在不同碳原子上取代的d-do烷基。d-C加链烷醇为由1-6个羟基在不同碳原子上取代的C广C2o烷基。CrC4o链烷醇为由1-6个羟基在不同碳原子上取代的d-C4o烷基。d-C4链烷醇的实例为甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、仲丁醇、异丁醇、叔丁醇、乙二醇、丙二醇和甘油。d-do链烷醇额外地例如为戊醇、己醇、庚醇、辛醇、2-乙基己醇、壬醇、癸醇，其结构异构体，以及赤藓醇，季戊四醇和山梨糖醇。d-C2Q链烷醇额外地例如为十一烷醇、十二烷醇、十三烷醇、十四烷醇、十五烷醇、十六烷醇、十七烷醇、十八烷醇、十九烷醇和二十烷醇及其结构异构体。a)根据本发明使用的聚合物在下文中，对根据本发明使用聚合物和形成其的单体的优选实施方案的描述单独或结合应用。根据本发明使用的聚合物可包含单体M1、M2和M3，其在聚合物中的摩尔分数(Mx/(Ml+M2+M3))如下Ml:优选0.60-0.99;M2:优选0.01-0.40;M3:优选0-0.20。在根据本发明使用的聚合物不以共聚形式包含单体M3的情况下Ml:优选0.60-0.99，更优选0.7-0.95，尤其是0.75-0.85;M2:4尤选0.01-0.6,更优选0.05-0,3,尤其是0.05-0.25。在根据本发明使用的聚合物以共聚形式包含单体M3的情况下Ml:优选0.60-0,98，更优选0.7-0.95，尤其是0,75-0.9;M2:优选0.01-0.20，更优选0.01-0.17，尤其是0.015-0.16;M3:优选0.01-0.20，更优选0.02-0.15，尤其是0.03-0.12特别是0.03-0.11。单体Ml优选为具有末端双键的单烯烃，例如乙烯、丙烯、l-丁烯、l-戊烯、l-己烯、l-庚烯、l-辛烯、l-壬烯、l-癸烯，其结构异构体以及具有至多40个碳原子的高级单不饱和同系物。在单体Ml中，R1优选为H或d-Go烃基，更优选H或d-d。烃基，甚至更优选H或d-Cj烃基。烃基优选为烷基。R1尤其为H、甲基或乙基。因此，单体M1尤其为乙烯、丙烯或l-丁烯。W尤其为H，即M1尤其为乙烯。在单体M2中，基团R2、113和114优选各自为11或甲基。更优选R2、RS和R"基团中的两个各自为H，且另一基团为H或甲基。尤其是全部三个基团R2、R3和R4均为H。因此，单体M2优选为选自丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸和异巴豆酸，更优选丙烯酸和甲基丙烯酸，尤其是丙烯酸的a,j3-不饱和羧酸的酯。这类优选的a^-不饱和羧酸M2的实例包括d-C2o皿醇的丙烯酸酉旨，例如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸异丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸;f又丁酯、丙烯酸正戊酯、丙烯酸新戊酯、丙烯酸异戊酯、丙烯酸己酯、丙烯酸异己酯、丙烯晚爽酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸新辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸壬酯、丙烯酸新壬酯、丙烯酸癸酯、丙烯酸新癸酯、丙烯酸2-丙基庚酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸棕榈酯和丙烯酸^J旨基酯；以及相应的甲基丙烯酸酯、巴豆酸酯和异巴豆酸酯，优选丙烯酸酯。RS为d-C2。烃基，优选d-C20烷基。在根据本发明使用的聚合物不包含链烯基酯，特别是不包含单体M3的情况下，在本发明优选实施方案中的R5为具有至少5个碳原子的烃基，例如Cs-C2。烃基。议5更优选为具有至少6个碳原子的烃基，例如C6-C20烃基，优选C6-Cw烃基或更优选CVC"烃基。115尤其为具有至少8个碳原子的烃基，例如Cs-C2o烃基，优选Cs-d6烃基，更优选CrCw烃基。RS尤其为Cs-d2烃基。烃基优选为烷基。因此，在该情况下RS优选为具有至少5个碳原子的烷基，例如Cs-C2Q烷基。R5更优选为具有至少6个碳原子的烷基，例如cvc2o烷基，优选cvd6烷基或更优选<:6-<:14烷基。RS尤其为具有至少8个碳原子的烷基，例如Cs-C2Q烷基，优选CVd6烷基，更优选Cs-C"烷基。W尤其为Q-d2烷基。在根据本发明使用的聚合物以共聚形式包含链烯基酯，尤其是单体M3的情况下，在本发明优选实施方案中的RS为CrC2。烃基，例如C4-C18烃基或C4-C16烃基或C4-C14烃基或C4-C12烃基，更优选C5-C2Q烃基如C5-C18烃基或C5-C16烃基或C5-C14烃基或C5-C12烃基，甚至更优选C6-C20烃基如C6-C18烃基或C6-C16烃基或C6-C14烃基或C6-C12烃基，尤其是C8-C2<)烃基如C8-C18烃基或C8-C16烃基或C8-C14烃基或C8-C12烃基。R5尤其为Cs-Cu烃基。烃基优选为烷基。因此，在该情况下议5优选为C4-C20烷基，例如Crds烷基或Crd6烷基或Crd4烷基或CrCi2烷基，更优选C5-C加烷基如Cs國C]L8烷基或Cs-d6烷基或Cs-d4烷基或CVd2烷基，甚至更优选C6-C加烷基如CVds烷基或CVd6烷基或C6-C"烷基或C6-C12烷基，尤其是C8-C2。烷基如C8-C18烷基或C8-C16烷基或C8-C14烷基或Cs-d2烷基。R5尤其为CVCu烷基。不考虑其链长，不考虑聚合物是否以共聚形式包含链烯基酯，尤其是单体M3，优选的烷基RS优选是线性或轻度支化的。轻度支化指在烷基的最长碳链中n个碳原子的情况下存在最大值为(n-3)的支链。这类轻度支化烷基的实例为异戊基(-(CH2)2-CH(CHs)2)、异己基(-(CH2)3-CH(CH3)2)、2國乙基己基、异壬基(3,5,5-二甲基己基)、2-丙基庚基等。烷基RS更优选为线性或包含至多2个支链。其尤其为线性或包含一个支链。不考虑聚合物是否以共聚形式包含链烯基酯，尤其是单体M3，RS尤其为正辛基、2-乙基己基、正壬基、异壬基、正癸基、2-丙基庚基、正十一烷基、月桂基(=正十二烷基)或正十三烷基，尤其是2-乙基己基或月桂基。更优选单体M2选自丙烯酸辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸正壬酯、丙烯酸异壬酯、丙烯酸正癸酯、丙烯酸2-丙基庚酯、丙烯酸正十一烷基酯、丙烯酸月桂酯以及丙烯酸正十三烷基酯。单体M2尤其选自丙烯酸2-乙基己酯和丙烯酸月桂酯。其尤其为丙烯酸2-乙基己酯。单体M3为链烯基酯，例如脂族羧酸的乙烯基酯或丙烯基酯，该脂族羧酸可为不饱和或优选饱和。可不饱和或优选饱和的脂族羧酸的链烯基酯，尤其是乙烯基酯或丙烯基酯的实例为脂族QrC2o羧酸如乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、异戊酸、特戊酸、新戊酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、2-乙基己酸、带支链的烷烃羧酸(Versaticacid)，尤其是新壬酸和新癸酸(例如VeoVaTM-带支链的烷经羧酸的乙烯基酯)、癸酸、新十一烷酸、月桂酸、十三烷酸、肉豆蔻酸、十五烷酸、棕榈酸、十七烷酸、硬脂酸、十九烷酸和花生酸的乙烯基酯或丙烯基酯。优选所述羧酸的乙烯基酯。在单体M3中，R6、R〒和RS各自独立地优选为H或甲基，更优选H。W优选为d-C9烃基。烃基优选为烷基。W更优选为乙基或甲基，尤其是曱基。单体M3更优选为乙酸乙烯酯。在本发明的具体实施方案中，根据本发明使用的共聚物以共聚形式包含单体M3，并因此由包含单体M1、M2和M3的单体形成。根据本发明使用的聚合物优选基本由如上所定义的单体Ml、M2和合适的话M3形成。作为制备结果，合适的话可存在少量分数的用作调节剂(链终止剂)的化合物。根据本发明使用的聚合物的数均分子量Mn为约1000至20000，更优选1000-10000，尤其是1500-6000,特别是1500-5000。聚合物的重均分子量Mw为1000-30000,尤其是2000-20000和/或Mw/Mn比为1.5-5.0，优选1.8-4.0,尤其是1.9-3.5。数均分子量和重均分子量Mn和Mw涉及借助凝胶渗透色谱法(GPC)得到的值。这类聚合物的粘度(根据UbbelohdeDIN51562测定)在每种情况下均在约120。C的温度下为约5-25000mm2/s,优选约10-1000mm2/s，尤其是约50-700mm2/ss优选使用的聚合物选自乙烯和丙烯酸C5-C2。烷基酯如丙烯酸c5-c18烷基酯或丙烯酸c5-c16烷基酯或丙烯酸c5-c14烷基酯的共聚物，以及乙烯、乙酸乙烯酯和丙烯酸C5-C2o烷基酯如丙烯酸c5-c18烷基酯或丙烯酸c5-c16烷基酯或丙烯酸Cs-d4烷基酯的共聚物。特别优选使用的聚合物选自乙烯和丙烯酸C6-C20烷基酯如丙烯酸C6-d8烷基酯或丙烯酸CVd6烷基酯或丙烯酸C6-d4烷基酯的共聚物，以及乙烯、乙酸乙烯酯和丙烯酸CVC2()烷基酯如丙烯酸CVd8烷基酯或丙烯酸C6-d6烷基酯或丙烯酸C6-d4烷基酯的共聚物。甚至更优选使用的聚合物选自乙烯和丙烯酸C8-C20烷基酯如丙烯酸Cs-d8烷基酯或丙烯酸Q-d6烷基酯或丙烯酸Cs-d4烷基酯或丙烯酸CVd2烷基酯的共聚物，以及乙烯、乙酸乙烯酯和丙烯酸C8-C20烷基酯如丙烯酸c8-c18烷基酯或丙烯酸c8-c16烷基酯或丙烯酸c8-c14烷基酯或丙烯酸CVd2烷基酯的共聚物。所用聚合物尤其选自乙烯/丙烯酸2-乙基己酯聚合物，乙烯/丙烯酸2-乙基己酯/乙酸乙烯酯聚合物和乙烯/丙烯酸月桂酯/乙酸乙烯酯聚合物。基于包含乙烯、丙烯酸2-乙基己酯(EHA)和乙酸乙烯酯(VAC)的聚合物，单体的重量比例为EHA:4-80重量％，优选5-62重量％，尤其是7-47重量％VAC:1-42重量％,优选1-30重量％，尤其是约1重量％至25重量%,特别是1-20重量％与100重量％之差对应于乙烯的分数。优选使用聚合物作为冷流改进剂。特别优选使用它们降低添加其的汽轮机燃料的倾点(PP)。将上述聚合物单独或与其它这类聚合物结合使用，且其用量足以显示对添加其的汽轮机燃料的低温性能，尤其对冷流性能的有影响。根据本发明使用的聚合物还可与其它常规冷流改进剂和/或其它汽轮机燃料添加剂结合使用。b)制备聚合物根据本发明使用的聚合物通过本身已知的方法制备。优选通过使单体Ml、M2和合适的话M3自由基聚合，尤其是高压聚合制备它们。这类使不饱和化合物直接自由基高压共聚的方法由现有技术(例如参见Ullmann，sEncyclopediaofIndustrialChemistry,第5版，"Waxes",第A28巻，第146页及随后各页，VCHWeinheim,Basle,Cambridge,NewYork,Tokyo,1996;以及US3,627,838;DE-A2515805;DE画A3141507;EP-A00075卯)已知。根据本发明使用且可通过聚合方法获得的共聚物优选基本由上述单体Ml、M2和合适的话M3形成。作为制备结果，合适的话可存在少量比例的用作调节剂(链终止剂)的化合物。共聚物优选在搅拌的高压釜中或在高压搅拌反应器或两者的组合中制备。在该设备中，长^/直径比14^5:1-30:1，优选10:1-20:1的范围内变化。适合聚合的压力条件为1000-3000巴，优选1500-2000巴。反应温度例如为160-320°C，优选200-280。C。用于控制共聚物分子量的调节剂例如为通式I的脂族醛或脂族酮或其混合物O(I)RaRb在式中，基团Ra和Rb相同或不同且选自-氢；-d-C6烷基如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、新戊基、1，2-二甲基丙基、异戊基、正己基、异己基、仲己基；更优选d-C4烷基如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基和叔丁基；-<:3-<:12环烷基如环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、环壬基、环癸基、环十一烷基和环十二烷基；优选环戊基、环己基和环庚基。基团Ra和Rb还可互相共价键接以形成4-13元环。例如，Ra和Rb可一起形成如下亚烷基-(CH2)4-、-(CH2)5-、-(CH2)6-、-(CH2)7-、-CH(CH3)-CH2-CH2-CH(CH3)4-CH(CH3)-CH2-CH2-CH2-CH(CH3)-。非常特别优选将丙醛或乙基甲基酮用作调节剂。其它非常合适的调节剂为未支化的脂族烃如丙烷，或具有叔氢原子的支化的脂族烃如异丁烷、异戊烷、异辛烷或异十二烷(2，2，4，6,6-五曱基庚烷)。可使用的其它额外的调节剂为高级烯烃如丙烯。同样优选上述调节剂与氢气的混合物或单独的氢气。所用调节剂的量相应于高压聚合方法的常规的用量。自由基聚合使用的引发剂为常规的自由基引发剂，例如有机过氧化物、氧气或偶氮化合物。多种自由基引发剂的混合物也是合适的。可使用的自由基引发剂例如包括一种或多种选自如下市售物质的过氧化物-过氧化二癸酰、2,5-二曱基-2，5-二(2-乙基己酰基过氧)己烷、过氧-2-乙基己酸叔戊酯、过氧化二苯甲酰、过氧-2-乙基己酸叔丁酯、过氧二乙基乙酸叔丁酯、过氧二乙基异丁酸叔丁酯、作为异构体混合物的1，4-二(叔丁基过氧羰基)环己坑(l,4画di(tert画butylperoxycarbo)cyclohexane)、过异壬酸叔丁酯、1,1-二(叔丁基过氧)-3，3，5-三曱基环己烷、l，l-二(叔丁基过氧)环己烷、甲基异丁基酮过氧化物、叔丁基过氧异丙基碳酸酯、2，2-二(叔丁基过氧)丁烷或过氧乙酸叔丁酯；-过氧苯曱酸叔丁酯、过氧化二叔戊基、过氧化二枯基、异构的二(叔丁基过氧异丙基)苯、2,5-二甲基-2,5-二叔丁基过氧己烷、叔丁基枯基过氧化物、2，5-二甲基-2，5-二(叔丁基过氧)己-3-炔、过氧化二叔丁基、1,3-二异丙基单氢过氧化物、氢过氧化枯烯或氩过氧化叔丁基；或-例如由EP-A08135507>开的二聚或三聚的酮过氧4匕物。特别合适的过氧化物为过氧化二叔丁基、过氧新戊酸叔丁酯、过氧异壬酸叔丁酯或过氧化二苯曱酰或其混合物。偶氮化合物的实例为偶氮二异丁腈(AIBN)。自由基引发剂以聚合常用量使用。在优选的方法中，根据本发明使用的聚合物以使得单体M1、M2和合适的话M3的混合物在调节剂存在下，在约20°C至50°C，例如30°C的温度下优选连续地通过压力维持在约1500-2000巴，例如约1700巴的搅拌高压釜的方式制备。优选连续加入通常溶解在合适溶剂如异十二烷中的引发剂，使反应器中的温度保持在所需反应温度如200-250。C。然后以常规方式使反应混合物减压后得到的聚合物分离。力地进行。例如可将共聚单体和调节剂分开计量加入反应混合物中，或可在工艺过程中改变反应温度，这仅为一些实例。c)汽轮机燃料组合物本发明进一步涉及包含大部分重量比例的汽轮机燃料和小部分重量比例的至少一种如上所定义的根据本发明使用的聚合物的汽轮机燃料组合物。在本发明上下文中，根据本发明使用的聚合物可与其它常规冷流改进剂和/或其它汽轮机燃料添加剂结合使用。汽轮机燃料组合物包含大部分液体汽轮机燃料，其可为民用或军事航空中常规的汽轮机燃料。这些例如包括牌号为JetA、JetA-l、JetB、JP-4、JP-5、JP-7、JP-8和JP-8+100的燃料。JetA和JetA-l为基于煤油的市售汽轮机燃料规格。伴随标准为ASTMD1655和DEFSTAN91-91。根据其特定规格，JetA和JetA-l各自具有-40。C和-47。C的最大凝固点。JetB为已进一步分馏且基于萘和煤油馏分的燃料。JP-4相当于JetB。JP4、JP-5、JP-7、JP-8和JP-8+100例如为由海军和空军使用的军用汽轮机燃料。这些标准中的一些指明了已经包含其它添加剂如緩蚀剂、防冰剂、防静电剂等的配制剂。优选的汽轮机燃料为JetA、JetA-l和JP8。根据本发明使用的聚合物优选基于汽轮机燃料组合物总量以其本身对汽轮机燃料组合物的冷流性能具有足够显著的影响的比例使用。聚合物的用量基于1L汽轮机燃料组合物优选为10-10000mg/l，更优选50-7000mg/l，尤其是100-5000mg/l。d)辅助添加剂根据本发明使用的聚合物可单独或作为这类聚合物的混合物和合适的话与本身已知的其它添加剂组合而加入汽轮机燃料组合物中。性能;其它添加剂(冷流改";j)、洗涤剂、緩蚀齐;、抗氧化剂如i有空间位阻的叔丁酚或N-丁基苯二胺、金属钝化剂如N,N'-二亚水杨基-l，2-二氨基丙烷、加溶剂、抗静电剂如Stadis450、生物杀伤剂、防冰剂如二甘醇甲基醚，以及其混合物。常规的冷流改进剂尤其包括(a)乙烯与至少一种其它烯属不饱和单体的共聚物，其不同于根据本发明使用的聚合物；(b)梳型聚合物；(c)成核剂；(d)极性氮化合物；(e)磺基羧酸或磺酸或其衍生物；(f)聚(甲基)丙烯酸酯；(g)链烷醇胺与酰化剂的反应产物；(h)羟基芳族化合物与醛的缩合产物；和(i)蜡。在乙烯与至少一种其它烯属不饱和单体的共聚物(a)中，单体优选选自链烯基羧酸酯、(甲基)丙烯酸酯、富马酸酯、马来酸酯和烯烃。合适的烯烃例如为那些具有3-20个碳原子且具有1-3个，优选具有1或2个碳-碳双键，尤其是具有一个碳-碳双键的烯烃。在后一情况下，碳-碳双键可在末端(a-烯烃)或中间。然而，优选ct-烯烃，特别优选具有3-20个，更优选3-10个，尤其是3-6个碳原子的a-烯烃，例如丙烯、l-丁烯、1-戊烯和l-己烯。合适的(曱基)丙烯酸酯例如为(甲基)丙烯酸与Crdo链烷醇，尤其是与丙醇、正丁醇、仲丁醇、异丁醇、叔丁醇、戊醇、己醇、庚醇、辛醇、2-乙基己醇、壬醇和癸醇的酯。表述"(甲基)丙烯酸"意欲表示丙烯酸和甲基丙烯酸均被包括。合适的链烯基羧酸酯例如为具有2-20个碳原子的其烃基可为线性或支化的羧酸的乙烯酯和丙烯酯。其中，优选乙烯酯。在具有支化烃基的羧酸中，优选那些其支链处于羧基的a-位的羧酸，特别优选a-碳原子为叔碳的羧酸，即羧酸为新羧酸。合适的链烯基羧酸酯的实例为乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、新戊酸乙烯酯、己酸乙烯酯、辛酸乙烯酯、2-乙基己酸乙烯酯、新壬酸乙烯酯、新癸酸乙烯酯和相应的丙烯酯，其中优选乙烯酯。特别优选的链烯基羧酸酯为乙酸乙烯酯。特別优选从链烯基羧酸酯选择烯属不饱和单体。以共聚形式包含两种或更多种链烯基官能和/或羧酸基不同的不同链烯基羧酸酯的共聚物也是合适的。除了链烯基羧酸酯外还包含至少一种共聚烯烃和/或至少一种共聚(甲基)丙烯酸酯的共聚物同样合适。共聚入共聚物中的烯属不饱和单体的量基于全部共聚物优选为l-50摩尔％,更优选10-50摩尔％，尤其是5-20摩尔％。共聚物(a)优选具有1000-20000,更优选1000-10000，尤其是1000-6000的数均分子量Mn。这类乙烯共聚物(a)例如描述在WO01/62874或EP-A1357168中，这里将其作为参考完全引入。梳型聚合物(b)例如为那些描述在"Comb-LikePolymers,StructureandProperties",N.A.Plati和V.P.Shibaev，J.Poly.Sci.Macromolecular第8期，第117-253页(1974)中的聚合物。在其中描述的那些聚合物中，合适的梳型聚合物例如为那些式II的聚合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>其中D为R17、COOR17、OCOR17、R18、OCOR"或OR17,E为H、CH3、D或R18，G为H或D，J为H、R18、R18COOR17、芳基或杂环基，K为H、COOR18、OCOR18、OR^或COOH,L为H、R18、COOR18、OCOR18、COOH或芳基，其中R"为具有至少10个碳原子，优选具有10-30个碳原子的烃基，R"为具有至少一个碳原子，优选具有l-30个碳原子的烃基，m为1.0-0.4的摩尔分数，和n为0-0.6的摩尔分数。优选的^f危型聚合物例如可通过使马来酸酐或富马酸与另一烯属不饱和单体，例如与a-烯烃或不饱和酯如乙酸乙烯酯共聚，(5t^^使酸酐或酸官能与具有至少10个碳原子的醇酯化而获得。其它优选的才危型聚合物为a-烯烃与酯化的共聚单体的共聚物如苯乙烯和马来酸酐的酯化共聚物或苯乙烯和富马酸的酯化共聚物。梳型聚合物的混合物也是合适的。梳型聚合物还可为聚富马酸酯或聚马来酸酯。乙烯醚的均聚物或共聚物也是合适的梳型聚合物。合适的成核剂(c)尤其为聚氧化烯类，例如聚氧化烯酯、醚、酯/醚及其混合物。聚氧化烯化合物优选包含至少一个，更优选至少两个具有10-30个碳原子的线性烷基和分子量为至多5000的聚氧化烯基团。聚氧化烯基团的烷基优选包含1-4个碳原子。这类聚氧化烯化合物例如描述在EP-A-0061895、EP-A1357168和US4,491,455中，这里将其作为参考完全引入。优选的聚氧化烯酯、醚和酯/醚具有通式III:R19{0-(CH2)y+xO-R2。(III)其中R19和R2°各自独立地为R21、R21-CO-、R21-0-CO(CH2)z-、R21-0-CO(CH2)z-CO-，其中R"为线性d國C3o烷基，Y为l-4，X为2-200，和Z为l画4。式III的其中R"和R2G均为R21的优选聚氧化烯化合物为数均分子量为100-5000的聚乙二醇和聚丙二醇。式III的其中一个基团R"为R21，另一基团为R"-CO-的优选聚氧化烯为具有10-30个碳原子的脂肪酸如硬脂酸或山嵛酸的聚氧化烯酯。其中R"和R"均为基团R^CO-的优选聚氧化烯化合物为具有10-30个碳原子的脂肪酸，优选硬脂酸或山嵛酸的二酯。其它合适成核剂(c)为描述在EP-A-1357168中的嵌段共聚物，这里将其内容作为参考完全引入。合适的嵌段共聚物包含至少一个可结晶嵌段和至少一个不可结晶的嵌段。共聚物可为两嵌段、三嵌段或更多嵌段的共聚物。优选的三嵌段共聚物在聚合物两端均具有可结晶的嵌段。这类嵌段共聚物优选由丁二烯和异戊二烯单元形成。极性氮化合物(d)也称作抗蜡沉淀添加剂(WASA)。有利的是它们为油溶性，可为离子或非离子的且优选具有至少一个，更优选至少2个其中R22为C8-C4。烃基的式〉NlP的取代基。氮取代基还可季铵化，即呈阳离子形式。这类氮化合物的一个实例为可通过^f吏至少一种4皮至少一个烃基取代的胺与具有个M的羧酸或与其合适的衍生物反应而获得的铵盐和/或酰胺。胺优选包含至少一个线性C8-Cu)烷基。合适的伯胺例如为辛胺、壬胺、癸胺、十一胺、十二胺、十四胺和更高级线性同系物。合适的仲胺例如为二(十八烷基)胺和甲基山嵛基胺。胺的混合物，尤其是可以工业规模获得的胺的混合物也是合适的，例如脂肪胺或氩化的牛油脂肪胺(tallamine),这侈'J:i口描述在Ullmann，sEncyclopediaofIndustrialChemistry,第6版，2000年电子版，"Amines,aliphatic"—章中。适合反应的酸例如为环己烷-1，2-二甲酸、环己烯-l,2-二曱酸、环戊烷-l,2-二甲酸、萘二曱酸、邻苯二甲酸、间苯二曱酸、对苯二甲酸和由长链烃基取代的琥珀酸。极性氮化合物的另一实例为带有至少两个式-A-NR231124的取代基的环体系的化合物，其中a为任选插入一个或多个选自o、s、nr"和co的基团的线性或支化的脂族烃基，且1123和1124各自为任选插入一个或多个选自o、s、NR35和co的基团，和/或由一个或多个选自oh、sh和nr35r36的取代基取代的CVC4o烃基，其中r"为任选由一个或多个选自co、nr35、o和s的结构部分替代，和/或由一个或多个选自nr37r38、or37、sr37、cor37、coor37、conr37r38、芳基或杂环基的基团取代的d-C4o烷基，其中1137和1138各自独立地选自h或d-C4烷基；和R36为h或r35。a优选为亚甲基或具有2-20个亚甲基单元的多亚甲基基团。合适的r"和r^基团的实例为2-羟基乙基、3-羟基丙基、4-羟基丁基、2-酮基丙基、乙氧基乙基和丙氧基丙基。环体系可为同素环、杂环、稠合多环或未稠合多环体系。环体系优选为碳芳族化合物或杂芳族化合物，尤其是碳芳族化合物。这类多环体系的实例为稠合的苯型结构如萘、蒽、菲和芘，稠合的非苯型结构如甘菊环、茚、二氢化茚和药，未稠合的多环如联苯，杂环如会啉、吲哚、二氢吲哚、苯并呋喃、香豆素、异香豆素、苯并噻吩、呼唑、二苯并呋喃和二苯并噻吩，非芳族化合物或部分饱和的环体系如十氢化萘，以及三维结构体如a-蒗烯、莰烯、冰片烯、降莰烷、降冰片烯、二环辛烷和二环辛烯。合适的极性氮化合物的另一实例为长链伯胺或仲胺与包含氛基的聚合物的缩合物。描述于此的极性氮化合物描述在wo00/44857以及其中引用的参考文献中，这里将其作为参考完全引入。合适的极性氮化合物例如还描述在de-a-19848621和de-a-19622052、ep-a-1357168或ep画b398101中，这里将其作为参考引入。合适的磺基羧^/磺酸或其衍生物(e)例如为通式iv的那些c其中y》s03(nr253r26)+、s03(nhr252r26)+、s03(nh2r25r26)、s03(nh3r26)或S02NR25R26,X为Y、CONR25R27、C02(NR253R27)+、C02(NHR252R27)+、R28-COOR27、NR25COR27、R28OR27、R28OCOR27、R28R27、N(COR25)R2、Z(NR253R27)，其中R"为烃基，R"和R"各自为在主链中具有至少10个碳原子的烷基、烷氧基烷基或多烷氧基烷基，R"为CVC5链烯基z-为一个阴离子等价物，和A和B各自为烷基、链烯基或两个取代的烃基，或与它们键接的碳原子一起形成芳族或脂环族环体系。这类磺基羧酸和磺酸及其衍生物描述在EP-A-0261957中，这里将其作为参考完全引入。合适的聚(曱基)丙烯酸酯(f)为丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的均聚物或共聚物。优选衍生自Q-C40醇的丙烯酸酯均聚物。优选至少两种酯化醇不同的不同(甲基)丙烯酸酯的共聚物。合适的话共聚物包含另一不同的共聚烯属不饱和单体。聚合物的重均分子量优选为50000-500000。特别优选的聚合物为甲基丙烯酸和饱和C"和d5醇的曱基丙烯酸酯的共聚物，其中酸基已用氢化的牛油脂肪胺中和。合适的聚(甲基)丙烯酸酯例如描述在WO00/44857中，这里将其作为参考完全引入。为制备涟烷醇胺与酰化剂的合适的反应产物(g)，所用酰化剂优选为那些包含具有8-50个碳原子的烃基的酰化剂。其实例为由Q-C5o烷基或C8-Cso链烯基，优选C『C3s烷基或<:12-<:35链烯基取代的琥珀酸或琥珀酸衍生物。链烷醇胺例如为二乙醇胺、二丙醇胺、二丁醇胺、N-甲基乙醇胺或N-乙基乙醇胺。这类化合物例如描述在WO01/62874中，这里将其作为参考引入。用于制备羟基芳族化合物与醛的缩合产物(h)的羟基芳族化合物为那些由线性或支化烃基取代的羟基芳族化合物。羟基芳族化合物可为取代的酚或任何其它含羟基的芳族化合物如萘酚。所用的醛组分可为醛本身或合适的醛源。合适的醛的实例为曱醛(其例如可以以三聚乙醛或三嗜、烷使用)、乙醛、丙醇、丁醛、异丁醛、庚醛、2-乙基己醛和乙醛酸。合适的缩合产物例如描述在WO01/62874或EP-A-1357168中，这里将其作为参考引入。合适的蜡(i)既可为线性也可为非线性的链烷烃。正链烷烃优选为Q-C35链烷烃，更优选Cs-C3。链烷烃，尤其是Cs-C25链烷烃。非线性链烷烃优选包含熔点为10-60。C且分子量为150-500的无定型固体。这类蜡例如描述在EP-A-1357168中，这里将其作为参考引入。e)添力口剂包本发明最后还涉及包含至少一种根据本发明使用的如上所定义聚合物和至少一种其它常规汽轮机燃料添加剂以及合适的话至少一种稀释剂的添力ff剂包。合适的常规汽轮机燃料添加剂为上述辅助添加剂。优选的辅助添加剂为防冰剂；以及所述常规冷流改进剂，其中优选组(a)的那些；緩蚀剂；洗涤剂；抗氧化剂；抗静电剂和金属钝化剂。添加剂包除了至少一种上述聚合物外还尤其包含至少一种防冰剂和合适的话至少一种如下辅助添加剂常规的冷流改进剂，其中优选组(a)的那些；緩蚀剂；洗涤剂；抗氧化剂；抗静电剂和金属钝化剂。在添加剂包中，根据本发明使用的聚合物以优选0.1-99重量％，更优选1-95重量％,尤其是5-90重量％的量存在。合适的话添加剂包还可包含至少一种稀释剂。合适的稀释剂例如为油加工过程中得到的馏分，例如煤油、萘或光亮油。额外合适的是芳烃如重质溶剂石脑油(SolventN叩hthaheavy)、Solvessc^或Shellsol,以及脂族烃。当所述包包含稀释剂时，根据本发明使用的聚合物以浓缩物形式存在，其量基于浓缩物总重量优选为0.1-90重量％，更优选1-80重量％，尤其是10-70重量％。所述聚合物在本发明的使用改进了添加其的汽轮机燃料的冷流性能。尤其是降低了凝固点、浊点(CP)，尤其是倾点(PP)。现在本发明将参考如下非限制性实施例详细阐述。实验部分1.制备实施例1-28通过使乙烯和丙烯酸2-乙基己基酯(EHA)或使乙烯、丙烯酸2-乙基己基酯(EHA)或丙烯酸月桂酯(LA)和乙酸乙烯酯(VAC)高压聚合而制备总共28种根据本发明使用的不同聚合物。表1比较了在如下测试实施例中使用的聚合物的性能。在所得聚合物中乙烯、EHA或LA和VAC的含量通过NMR光语法测定。粘度根据UbbelohdeDIN51562在120°C下测定。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>E:乙烯VAC:乙酸乙烯酯1丙烯酸2-乙基己基酯2丙烯酸月桂酯2.测试实施例将上面制备的聚合物l-28用于进行如下实验。为了对比，也测试常规的乙烯/乙酸乙烯酯共聚物首先对倾点(PP)为-48。C的JetA汽轮机燃料添加常规的乙烯/乙酸乙烯酯共聚物，其次以每种情况下均为1000mg/l的量添加来自实施例1、17和25-28的共聚物，并在每种情况下均才艮据ISO3016测定添加过的汽轮机燃料的PP值。添加了常规的乙烯/乙酸乙烯酯共聚物的汽轮机燃料的PP值为-48。C,即该值不可能减小。在每种情况下均添加了根据本发明使用的共聚物的汽轮机燃料的PP值列在下表中。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>六EVA-常规的乙烯/乙酸乙烯酯共聚物(对比例)如实施例所示，添加了根据本发明使用的共聚物的JetA汽轮机燃料具有比未添加燃料明显较低的倾点，而常规的乙烯/乙酸乙烯酯共聚物对倾点没有影响。权利要求1.以共聚形式包含α-烯烃、α，β-不饱和羧酸酯和合适的话羧酸的链烯基酯的聚合物作为汽轮机燃料添加剂的用途。2.根据权利要求l的用途，其中所述聚合物以共聚形式包含a，p-不饱和羧酸酯和合适的话无规分布的链烯基酯。3.根据前述权利要求中任一项的用途，其中所述聚合物包含含有Ml、M2和合适的话M3的单体，其中M1、M2和M3具有如下通式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>其中F^为H或C广C4o烃基；R2、R3和R4各自独立地为H或CrQ烷基；R5为d-C2o烃基；R6、R7和R8各自独立地为H或d-C4烷基；和R9为d-C^烃基。4.根据权利要求3的用途，其中单体M1、M2和M3以如下摩尔分数包含在所述聚合物中Ml:0.60-0.99;M2:0.01-0.40;M3:0-0.20。5.根据权利要求3或4的用途，其中单体M1为乙烯。6.根据权利要求3-5中任一项的用途，其中R2、W和R"各自为氢或R2、RS和R"基团中的两个各自为H且另一基团为甲基。7.根据权利要求3-6中任一项的用途，其中RS为Cs-d6烃基。8.根据权利要求7的用途，其中115为Q-d2烷基。9.根据权利要求8的用途，其中115为2-乙基己基或月桂基。10.根据权利要求3-9中任一项的用途，其中M2为丙烯酸2-乙基己基酯或丙烯酸月桂酯。11.根据权利要求3-10中任一项的用途，其中M3为乙酸乙烯酯。12.根据前述权利要求中任一项的用途，其中将所述聚合物用作冷流改进剂。13.根据权利要求12的用途，其中所述聚合物降低了添加其的汽轮机燃料的倾点。14.一种包含大部分重量比例的汽轮机燃料和小部分重量比例的至少一种如权利要求1-11中任一项所定义的聚合物的汽轮机燃料组合物。15.根据前述权利要求中任一项的用途或组合物，其中将所述聚合物与其它汽轮机燃料添加剂结合使用。16.—种包含与至少一种其它汽轮机燃料添加剂以及合适的话至少一种稀释剂结合使用的至少一种如权利要求l-ll中任一项所定义的聚合物的添力口剂包。全文摘要本发明涉及以汽轮机燃料添加剂形式使用含有通过聚合掺入的α-烯烃、α，β-不饱和羧酸的酯以及任选羧酸的链烯基酯的聚合物，尤其是将该聚合物用于改进汽轮机燃料低温性能。还公开了含有所述聚合物的汽轮机燃料和含有这类聚合物的添加剂包。文档编号C10L1/18GK101160378SQ200680012810公开日2008年4月9日申请日期2006年4月13日优先权日2005年4月18日发明者D·波塞尔特,F-O·梅林,T·普法伊费尔,W·阿勒斯申请人:巴斯福股份公司