一种溶剂油制备的方法
【技术领域】
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[0001]本发明涉及化学产品加工制作技术领域，具体涉及一种溶剂油制备的方法。
【背景技术】
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[0002]溶剂油是五大类石油产品之一。溶剂油的用途十分广泛。用量最大的首推涂料溶剂油(俗称油漆溶剂油)，其次有食用油，印刷油墨，皮革，农药，杀虫剂，橡胶，化妆品，香料，医药，电子部件等溶剂油。目前约有400-500种溶剂在市场上销售，其中溶剂油(烃类溶剂，苯类化合物)占一半左右。
[0003]溶剂油则可分为链烷烃，环烷烃和芳香烃三种。实际上除乙烷，甲苯和二甲苯等少数几种纯烃化合物溶剂油外，溶剂油都是各种结构烃类的混合物。从化学构成上，可以分为链烷烃、环烷烃和芳香烃等。通常所说的6#、120#、200#溶剂油，就是链烷烃。芳香烃指苯、
甲苯、二甲苯等。
[0004]而现在加工的方法有很多种，但是往往会出现杂质比较多、工作效率慢等情况的发生，这样就带来了许多不必要的麻烦。
【发明内容】
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[0005]本发明所要解决的技术问题在于克服现有的技术缺陷提供一种方法合理、制备简单、操作便捷的一种溶剂油制备的方法。
[0006]本发明所要解决的技术问题采用以下的技术方案来实现:
[0007]一种溶剂油制备的方法，其特征在于:包括以下步骤，
[0008]步骤一、催化脱芳烃:采用Ni/ γ -A1203、Pt或Pb催化剂进行，温度为180-230°C、操作压力为2.0-3.0Mpa，氢油比40-70、空速0.2-lhtT1;
[0009]步骤二、进行蒸馏:将催化后的材料经高效填料精馏塔蒸馏，蒸馏温度80_85°C，从塔的侧线收集66-69 °C的材料；
[0010]步骤三、二次蒸馏:将上述蒸馏好的材料再进行一次蒸馏，在75-81°C的温度下进行蒸馏，从他的侧线手机69-71°C的材料；
[0011]步骤四、过滤分离:将二次蒸馏的材料在经过路易斯酸催化剂催化，然后经过拖出高聚物，得到溶剂油；
[0012]所述路易斯酸催化剂为ZnCl2、AlCl3、FeCl3。
[0013]本发明的有益效果为:上述的步骤表述的非常的清晰，这样在操作的过程中就不容易出现大的失误和误差，能够提高工作效率，并且在操作的时候的各种数值都有明确的描述，这样操作起来更加的方便。本发明方法合理、制备简单、操作便捷。
【具体实施方式】
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[0014]为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面进一步阐述本发明。
[0015]一种溶剂油制备的方法，其特征在于:包括以下步骤，
[0016]步骤一、催化脱芳烃:采用Ni/ γ -A1203、Pt或Pb催化剂进行，温度为180-230°C、操作压力为2.0-3.0Mpa，氢油比40-70、空速0.2-lhtT1;
[0017]步骤二、进行蒸馏:将催化后的材料经高效填料精馏塔蒸馏，蒸馏温度80_85°C，从塔的侧线收集66-69 °C的材料；
[0018]步骤三、二次蒸馏:将上述蒸馏好的材料再进行一次蒸馏，在75-81°C的温度下进行蒸馏，从他的侧线手机69-71°C的材料；
[0019]步骤四、过滤分离:将二次蒸馏的材料在经过路易斯酸催化剂催化，然后经过拖出高聚物，得到溶剂油；
[0020]所述路易斯酸催化剂为ZnCl2、A1C13、FeCl3O
[0021]以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
【主权项】
1.一种溶剂油制备的方法，其特征在于:包括以下步骤， 步骤一、催化脱芳烃:采用Ν?/γ-Α1203、Pt或Pb催化剂进行，温度为180-230°c、操作压力为 2.0-3.0Mpa，氢油比 40-70、空速 0.2-lhtT1; 步骤二、进行蒸馏:将催化后的材料经高效填料精馏塔蒸馏，蒸馏温度80-85?，从塔的侧线收集66-69°C的材料； 步骤三、二次蒸馏:将上述蒸馏好的材料再进行一次蒸馏，在75-81°C的温度下进行蒸馏，从他的侧线手机69-71°C的材料； 步骤四、过滤分离:将二次蒸馏的材料在经过路易斯酸催化剂催化，然后经过拖出高聚物，得到溶剂油。
2.根据权利要求1所述的一种溶剂油制备的方法，其特征在于:所述路易斯酸催化剂为 ZnCl2'AlCl3'FeCl30
【专利摘要】一种溶剂油制备的方法，涉及化学产品加工制作技术领域，其特征在于：包括催化脱芳烃、进行蒸馏、二次蒸馏、过滤分离。本发明方法合理、制备简单、操作便捷。
【IPC分类】C10G67-02
【公开号】CN104673381
【申请号】CN201510030423
【发明人】黄帮义
【申请人】安徽海德石油化工有限公司
【公开日】2015年6月3日
【申请日】2015年1月21日