肪酸酰胺，对比例2的燃料添加剂组合物包含丙氧基化 脂肪酸酰胺。实施例1以及对比例1和2的燃料添加剂组合物描述于下表2中。表2中所 述量为重量份，基于100重量份燃料添加剂组合物。
[0198] 另外，将实施例1以及对比例1和2的燃料添加剂组合物在-20°C储存6星期，然 后检查相分离的任何证据。相分离试验结果也描述于下表2中。
[0199] 表 2
[0201] 现在参考表2,包含聚异丁烯基琥珀酰亚胺、聚异丁烯胺、丙氧基化物载体油的实 施例1的燃料添加剂组合物甚至在_20°C储存6星期以后保持为清澈的且为单相。然而，对 比例1和2的燃料添加剂组合物在-20°C储存6星期以后形成分离的相。
[0202] 实施例2为包含聚异丁烯基琥珀酰亚胺、聚异丁烯胺、聚醚载体油和去乳化剂包 的根据本公开内容的燃料添加剂组合物。实施例2的燃料添加剂组合物描述于下表3中。 为形成实施例2的燃料添加剂组合物，将脂肪醇溶剂、去乳化剂组分和标记剂混合在一起。 然后，将芳族溶剂加入混合物中并混合，将聚异丁烯胺加入混合物中并混合，将聚醚载体油 加入混合物中并混合。最后，将聚异丁烯基琥珀酰亚胺加入混合物中并混合以形成实施例 2的燃料添加剂组合物。
[0203] 表 3
[0204]
[0205] 根据ASTM D 1094 - 07测试添加有实施例2的燃料添加剂组合物的燃料。ASTM D 1094 - 07的试验方法测定经添加的汽油中的组分与水的溶混性和这些组分对体积变化和 燃料-水界面的影响。在该试验方法中，将燃料试样在室温下在量筒中与磷酸盐缓冲溶液 摇动。玻璃筒的清洁度以及含水层的体积变化和层之间界面的出现视为燃料的水反应。测 试添加有实施例2的燃料添加剂组合物的燃料并得到（1)的分离评定值（在水层内或经处 理的燃料层内完全不存在任何乳液和/或沉淀），且在燃料与水层之间的界面处具有最小 的带层（lacing)。因而，包含聚异丁烯基琥珀酰亚胺、聚异丁烯胺、聚醚载体油和去乳化剂 包的实施例2的燃料添加剂组合物在暴露于水时耐乳化。
[0206] 现在参考表4,还在多次接触试验中经重复定时循环测试添加有实施例2的燃料 添加剂组合物的燃料与水的溶混性。在该试验中，各单独循环称为一次接触。具体而言，将 200ml的添加有实施例2的燃料添加剂组合物的燃料与20ml水在玻璃容器中混合并在机械 往复振动器上以最高设置振动5分钟。然后不搅拌而将试样保持24小时，并对燃料层、水 层和之间的任何界面进行观察。然后将燃料从玻璃容器中倾出，并将200ml的添加有实施 例2的燃料添加剂组合物的新鲜燃料加入玻璃容器中，并重复循环10次，结果描述于表4 中。接触数目为经添加的燃料和水接触的次数，因此每次试验存在10次接触，各自接触间 隔24小时。
[0207] 关于实施例2的燃料添加剂组合物和水的混合物的乳液观察如下进行：
[0208] 0)水层和燃料层都是干净的，没有带层（lacing)皮或气泡；
[0209] 1)在水与燃料层之间的界面上有轻微皮，其在瓶倾斜时不破裂；
[0210] 2)在油-水界面上有轻微皮，比1)更重且通常伴随皮上的尘垢和气泡（没有乳液 的迹象）；
[0211] 3)在瓶底部和中心有最小量的乳液。它的形状是圆形且直径为约1/4至1英寸；
[0212] 4)水与燃料层之间的界面上有乳液（在瓶底部的乳液量与3大致相同）；
[0213] 5)瓶底部的乳液向上延伸且界面上乳液的厚度比4)略厚；
[0214] 6)乳液量提高，同时在围绕水层的瓶侧上形成乳液膜；
[0215] 7)水层底部上的乳液几乎为固体的且水层为几乎不可见的；
[0216] 8)具有气泡和水层的乳液不再是可见的；
[0217] 9)具有小于大于75%乳液是固体的；
[0218] 10)乳液几乎是完全固体的，仅少许气泡是可见的；和
[0219] 11)乳液是完全固体的。
[0220] 另外，对水层和燃料层的观察对于清澈而言用"C"表示，对浑浊而言，用"H"表示。
[0223] 现在参考表4,包含聚异丁烯基琥珀酰亚胺、聚异丁烯胺、聚醚载体油和去乳化剂 包的实施例2的燃料添加剂组合物在多次接触暴露于水时是耐乳化。
[0224] 现在参考表5,还在23°C和-15°C测试实施例2的燃料添加剂组合物的储存稳定 性。为测试储存稳定性，将100mL的实施例2的燃料添加剂组合物加入具有圆锥形底端的 离心容器中。离心容器通常为透明的且在其侧面上具有量的标记。离心容器的圆锥部分为 大约削尖铅笔尖的尺寸。将试样保持4星期，每星期观察相分离和形成的沉降物的量。在 试验以后，取得离心容器的圆锥尖的数字照片。
[0225] 表 5
[0226]
[0227] 现在参考表5,包含聚异丁烯基琥珀酰亚胺、聚异丁烯胺、聚醚载体油和去乳化剂 包的实施例2的燃料添加剂组合物甚至在23°C和-15°C储存4星期以后仍保持为清澈且为 单相。另外，在透明离心容器的底部形成很少（小于.〇5ml每100mL组合物）或者不形成 沉降物。
[0228] 应当理解所附权利要求书不限于详细描述中描述的明确和特定化合物、组合物或 方法，它们可在属于所附权利要求书的范围内的特定实施方案之间变化。关于本文描述各 实施方案的特定特征或方面所依赖的任何马库什群组，应当理解不同的、特殊和/或出乎 意料的结果可独立于所有其它马库什成员而由相应马库什群组的各成员得到。可单独或组 合地依赖马库什群组的各成员并提供对所附权利要求书范围内的具体实施方案的适当支 持。
[0229] 还应当理解在描述本公开内容的各实施方案中依赖的任何范围和子范围独立和 集合地落入所附权利要求书的范围内，并且应当理解描述和预期本文中的所有范围，包括 整数和/或分数值，即使这类值在本文中没有明确书写。本领域技术人员容易认识到列举 的范围和子范围充分描述并赋予本公开内容的各实施方案，且这类范围和子范围可进一步 描述为相关二分之一、三分之一、四分之一、五分之一等等。仅举一个实例，"〇. 1-0. 9"的范 围可进一步描述为下三分之一，即0.1 -O. 3,中间三分之一，即0. 4-0. 6,和上三分之一，即 0. 7-0. 9,其单独和集合地在所附权利要求书的范围内，并且可单独和/或集合地被依赖并 提供对所附权利要求书范围内的具体实施方案的适当支持。另外，关于限定或修饰范围的 语句，例如"至少"、"大于"、"小于"、"不大于"等，应当理解这类语句包括子范围和/或上限 或下限。作为另一实例，"至少10"的范围固有地包括至少10至35的子范围、至少10至25 的子范围、25-35的子范围等等，且各个子范围可单独和/或集合地被依赖并提供对所附权 利要求书范围内的具体实施方案的适当支持。最后，可依赖于所公开的范围内的单独数字 并提供对所附权利要求书范围内的具体实施方案的适当支持。例如，" 1-9"的范围包括各 单独整数，例如3,以及包含小数点的单独数字（或分数），例如4. 1，其可被依赖并提供对所 附权利要求书范围内的具体实施方案的适当支持。
[0230] 另外，预期重量％或其它数值或者上述值的范围可变化并且可进一步定义为在上 述那些范围和值内的任何整数或分数值或值范围，和/或可与以上值和/或值范围相比变 化±5%、±10%、±15%、±20%、±25%、±30%等，只要变化保持在公开内容的范围内。 作为一个实例，本文所述任何数值或范围可进一步以"约"定义，因而所述数值或范围可根 据该段落变化。如先前语句中所用，措辞约意指合理地接近。
[0231] 以说明性方式描述了公开内容，且应当理解使用的术语意欲为描述而不是限制性 措辞的性质。鉴于以上教导，对本公开内容的许多改进和变化是可能的，且本公开内容可不 同于具体描述的那些实践。
【主权项】
1. 燃料添加剂组合物，其包含： (A)包含W下组分的反应产物的聚締基班巧酷亚胺： (1) 包含W下组分的反应产物的产生控基二簇酸的反应中间体； (a)包含Cz-Cis締控单元且具有约500-5,OOOg/mol的数均分子量（M。）的聚締控，和 化)C4-C1。单不饱和酸反应物， 其中所述产生控基二簇酸的反应中间体包含0.5-10个产生二簇酸的结构部分，基于 每分子所述聚締控；和 (2) 选自胺、醇、氨基醇及其组合的亲核反应物； 度）单或多官能聚异下締胺；和 (C)选自矿物油、聚酸、聚酸胺、醋及其组合的载体油。2. 根据权利要求1的燃料添加剂组合物，其进一步包含值）去乳化剂包。3. 根据权利要求2的燃料添加剂组合物，其中所述去乳化剂包值）包含选自脂肪酸盐、 烷基氨基簇酸、有机硫化合物、聚酸醇及其组合的去乳化剂。4. 根据权利要求3的燃料添加剂组合物，其中所述聚酸醇选自烷氧基化烷基酪树脂、 烷氧基化烷基酪醒树脂、烷氧基化环氧树脂、烷氧基化聚乙締亚胺、胺烷氧基化物、乙氧基 化聚酸醇、丙氧基化聚酸醇、乙氧基化-丙氧基化聚酸醇及其组合。5. 根据权利要求4的燃料添加剂组合物，其中所述聚酸醇为嵌段共聚物。6. 根据权利要求4的燃料添加剂组合物，其中所述聚酸醇为无规共聚物。7. 根据权利要求2-6中任一项的燃料添加剂组合物，其中所述去乳化剂包值）基本不 含硫。8. 根据权利要求3-6中任一项的燃料添加剂组合物，其中所述有机硫化合物包括横 酸。9. 根据前述权利要求中任一项的燃料添加剂组合物，其中所述聚締控（a)为具有大于 50摩尔％的末端双键含量的第一反应性聚异下締。10. 根据前述权利要求中任一项的燃料添加剂组合物，其中所述C4-Ci。单不饱和酸反 应物化）选自马来酸、马来酸酢、其官能衍生物及其组合。11. 根据前述权利要求中任一项的燃料添加剂组合物，其中所述产生控基二簇酸的反 应中间体（1)为聚締基班巧酸酢。12. 根据前述权利要求中任一项的燃料添加剂组合物，其中所述产生控基二簇酸的反 应中间体（1)为聚异下締基班巧酸酢。13. 根据前述权利要求中任一项的燃料添加剂组合物，其中所述亲核反应物（2)包含 四亚乙基五胺。14. 根据前述权利要求中任一项的燃料添加剂组合物，其中所述亲核反应物（2)为 每分子包含2-9个氮原子的C2-C4。聚亚烷基多胺，且其中基于每当量亲核反应物，反应 0. 1-3. 0摩尔二簇酸结构部分W形成所述聚締基班巧酷亚胺（A)。15. 根据前述权利要求中任一项的燃料添加剂组合物，其中所述聚締基班巧酷亚胺 (A)为所述反应中间体（1)与所述亲核反应物（2)的反应产物，所述反应中间体（1)进一步 定义为被班巧酸酢结构部分取代的具有约500-5, 000分子量的数均分子量（M。）的聚异下 締，且所述亲核反应物（2)进一步定义为每分子包含3-9个氮原子的C2-C4。聚亚烷基多胺。16. 根据前述权利要求中任一项的燃料添加剂组合物，其中所述聚締基班巧酷亚胺 (A)包含W下组分的反应产物： (1)聚异下締基班巧酸酢；和 似第一胺； 其中所述聚异下締基班巧酸酢首先与醇反应，然后与所述第一胺反应形成所述聚异下 締基班巧酷亚胺，且其中任选除去未反应的或裂解的所述醇。17. 根据权利要求16的燃料添加剂组合物，其中所述醇选自式RiQH的一元醇，其中Ri 为具有1-16个碳原子的直链或支化、环状或支化环状烷基及其组合。18. 根据权利要求16或17的燃料添加剂组合物，其中所述第一胺具有下式： &N畑2)X-NH-[畑2)y-N田Z-畑2)卵2 其中X和y各自独立地为1-5的整数，且Z为0-8的整数，或其混合物。19. 根据前述权利要求中任一项的燃料添加剂组合物，其中所述聚締基班巧酷亚胺 (A)具有W下一般结构： (A)具有W下结构的聚异下締基班巧酷亚胺：其中m为2-80的整数。20. 根据前述权利要求中任一项的燃料添加剂组合物，其中所述单或多官能聚异下締 胺度）包含借助如下反应形成的反应产物：具有大于50摩尔％的末端双键含量的第二反应 性聚异下締加氨甲酯化W形成幾基合成中间体，随后将所述幾基合成中间体还原性氨化。21. 根据前述权利要求中任一项的燃料添加剂组合物，其中所述单或多官能聚异下締 胺度）包含具有大于50摩尔％的末端双键含量的第二反应性聚异下締和具有下式的第二 胺的反应产物： HNR2r3 其中R2和R3各自独立地为H、CI-Cis烷基、C2-Cis締基、C4-Cis环烷基、CI-Cis烷基芳基、 径基-Ci-Cis烷基、聚（氧烷基）、聚亚烷基多胺或聚亚烷基胺基团；或者与它们所结合的氮 原子一起形成杂环。22. 根据权利要求20或21的燃料添加剂组合物，其中所述第二反应性聚异下締具有小 于6的分散性。23. 根据权利要求20-22中任一项的燃料添加剂组合物，其中所述第二反应性聚异下 締具有500-5,OOOg/mol的数均分子量（M。）。24. 根据前述权利要求中任一项的燃料添加剂组合物，其中所述载体油（C)包含具有 下式的丙氧基化物载体油： r4-[0-C&-CH (CHs)L-OH 其中n为8-35的整数，且R4为直链或支化CS-CiS烷基或CS-CiS締基。25. 根据前述权利要求中任一项的燃料添加剂组合物，其中所述载体油（C)包含丙氧 基化异十二醇。26. 根据权利要求2-25中任一项的燃料添加剂组合物，其包含1-75重量份的所述聚締 基班巧酷亚胺（A)、5-70重量份的所述聚异下締胺度）、2-94重量份的所述载体油（C)和小 于5重量份的所述去乳化剂包值），基于100重量份的所述燃料添加剂组合物。27. 经添加的燃料，其包含10-10,OOOmg的根据前述权利要求中任一项的所述燃料添 加剂组合物，基于每Ikg燃料。28. 根据权利要求27的经添加的燃料，其中由燃料添加剂组合物向经添加的燃料贡献 小于1.Smg硫每kg经添加的燃料。29. 降低内燃发动机的燃料消耗的方法，其包括步骤：将根据前述权利要求中任一项 的燃料添加剂组合物加入燃料中。
【专利摘要】燃料添加剂组合物包含聚烯基琥珀酰亚胺、单或多官能聚异丁烯胺以及选自矿物油、聚醚、聚醚胺、酯及其组合的载体油。聚烯基琥珀酰亚胺包括产生烃基二羧酸的反应中间体和亲核反应物的反应产物。产生烃基二羧酸的反应中间体包括包含C2-C18烯烃单元且具有约500-5,000g/mol的数均分子量(Mn)的聚烯烃与C4-C10单不饱和酸反应物的反应产物。产生烃基二羧酸的反应中间体包含0.5-10个产生二羧酸的结构部分，基于每分子聚烯烃。亲核反应物选自胺、醇、氨基醇及其组合。
【IPC分类】C10L1/14
【公开号】CN105378040
【申请号】CN201480039904
【发明人】A·K·容, M·沃尔特, L·福乐克乐, P·施赖尔, S·M·策尔德, A·阿特来赛, T·E·海登
【申请人】巴斯夫欧洲公司
【公开日】2016年3月2日
【申请日】2014年5月14日
【公告号】CA2912513A1, EP2997115A1, US20140338253, WO2014185966A1, WO2014185966A4