1.一种三维黑色纳米金属宽光谱吸光薄膜的制备方法，其特征在于该方法包括以下步骤：
步骤一：晶种生长过程
将硝酸银AgNO3和表面活性剂a混合于超纯水溶液，在室温下剧烈搅拌1-3min使其充分溶解，得到混合溶液a，其中银离子的浓度为0.01-100mmol/L；将过量的强氧化刻蚀剂加入混合溶液a中，充分搅拌1-3min以均匀混合；然后加入过量的强还原剂，溶液中的银离子在强还原剂的作用下生成银单质，并不断长大得到银纳米颗粒，银纳米颗粒会被强氧化刻蚀剂刻蚀，然后在纳米颗粒的晶面继续选择性生长；经过多轮的生长-刻蚀过程，溶液的颜色会历经：透明、黑、淡黄、黑、黄、黑等一系列变化，最终得到晶种类型高度一致化的晶种溶液；
步骤二：三维黑色纳米金属的合成过程
取步骤一得到的晶种溶液，加入10-1000倍的超纯水稀释，并依次向其中加入还原剂和表面活性剂b，在室温下搅拌1～3min，得到混合溶液b；向混合混合溶液b中加入硝酸银溶液，银离子在反应体系中的浓度为0.1-100mol/L；在还原剂的作用下，由银离子被还原得到的银单质用于晶种的生长，从而得到银纳米片颗粒；银纳米片在强刻蚀剂中的H+作用下会产生大量缺陷，随着硝酸银不断的增加，过多的银离子会自成核生成微小的银颗粒，这些颗粒很容易被缺陷态的银纳米片吸附而逐渐变大，从而得到三维黑色纳米金属，其中银的浓度为0.01–500mol/L，H+的浓度为0.1–500mmol/L，混合溶液历经：黄、橙、梅红、紫、蓝、黑等一系列颜色变化，得到银黑色纳米金属的尺寸分布在1-20μm范围内；
步骤三：三维黑色纳米金属薄膜的制备过程
将步骤二合成的三维黑色纳米金属分散在有机溶液a中配成电泳液，把预先设计好的导电基底放入电泳液，采用电压为1-1000V的恒压式电源进行电沉积，电极之间的距离为1-10mm，电泳液不与导电基底发生化学反应，电泳时间为1-100min；电泳结束后，从电泳液中取出带有三维黑色纳米金属薄膜的阳极基底，将其放入有机溶剂b中浸泡1-100min，然后让黑色纳米金属薄膜自然干燥，即得到了干净的银黑色纳米金属薄膜；随后在薄膜上进一步采用旋涂、刷涂、滴涂、喷涂、浸泡等多种方法制备介质层，增加的介质层不仅能改变薄膜的折射率，而且还具有保护作用。
2.如权利要求1所述的一种三维黑色纳米金属宽光谱吸光薄膜的制备方法，其特征在于：所述表面活性剂a包括：聚乙烯吡咯烷酮、柠檬酸三钠、硫醇、聚甲基丙烯酸、苯甲酸或乳酸钠；表面活性剂a在反应体系中的浓度为0.001-100mmol/L，反应体系中硝酸银与表面活性剂的摩尔比为1:(0.1-100)。
3.如权利要求1所述的一种三维黑色纳米金属宽光谱吸光薄膜的制备方法，其特征在于：所述的强氧化刻蚀剂包括：O2/X-对(X-＝Cl-，Br-)、双氧水、Co2+或FeIII/II；在步骤一中，强氧化刻蚀剂的在反应体系中的浓度为0.01-500mmol/L，是硝酸银浓度的5倍以上。
4.如权利要求1所述的一种三维黑色纳米金属宽光谱吸光薄膜的制备方法，其特征在于：所述的强还原剂包括：抗坏血酸AA、甲醛、水合肼或硼氢化钠；在反应体系中强还原剂的浓度为硝酸银的5倍以上，为0.01-500mmol/L。
5.如权利要求1所述的一种三维黑色纳米金属宽光谱吸光薄膜的制备方法，其特征在于：所述的还原剂包括：抗坏血酸AA、甲醛、水合肼或多元醇；还原剂在反应体系中的浓度为0.001-100mmol/L。
6.如权利要求1所述的一种三维黑色纳米金属宽光谱吸光薄膜的制备方法，其特征在于：所述的表面活性剂b包括：聚乙烯吡咯烷酮、柠檬酸三钠、硫醇、聚甲基丙烯酸、葡萄糖酸钠或十二烷基硫酸钠；表面活性剂b在反应体系中的浓度为0.001-100mmol/L。
7.如权利要求1所述的一种三维黑色纳米金属宽光谱吸光薄膜的制备方法，其特征在于：所述的有机溶剂a包括甲醇、乙醇、乙二醇或异丙醇。
8.如权利要求1所述的一种三维黑色纳米金属宽光谱吸光薄膜的制备方法，其特征在于：所述的有机溶剂b包括甲苯、环戊酮、丙酮或正己烷。
9.如权利要求1所述的一种三维黑色纳米金属宽光谱吸光薄膜的制备方法，其特征在于：所述的导电基底包括导电玻璃、金属片或导电塑料。