>[009引实施例
[0094] 将基于实施例对本发明进行更详细地描述。实施例仅仅是示例性的，并且本发明 的锻侣溶液等并不限于此。值得注意的是，本发明的范围由权利要求确定，并且包括权利要 求的等同含义和权利要求范围内的所有变形。
[009引[实施例U
[0096] 将氯化侣和1-乙基-3-甲基氯化咪挫鐵（EMIC)混合使得摩尔比为2 :1，从而制 备离子液体1。进一步将氯化甲基锭（其为伯锭盐）加入到离子液体1中，从而使其浓度为 15g/L。由此制备了锻侣溶液1。
[0097] 测定并比较了离子液体1和锻侣溶液1的导电性。根据该结果，证实了锻侣溶液 1的导电性增加了 11%。该导电性是通过交流阻抗法测定的。
[009引[实施例引
[0099] 进一步将二甲胺盐酸盐（其为仲锭盐）加入到在实施例1中制备的离子液体1中， 从而使其浓度为27g/L。由此制备了锻侣溶液2。
[0100] 测定并比较了离子液体1和锻侣溶液2的导电性。根据该结果，证实了锻侣溶液 2的导电性增加了 20%。
[0101] [实施例3]
[0102] 进一步将Ξ甲胺盐酸盐（其为叔锭盐）加入到在实施例1中制备的离子液体1中， 从而使其浓度为21g/L。由此制备了锻侣溶液3。
[0103] 测定并比较了离子液体1和锻侣溶液3的导电性。根据该结果，证实了锻侣溶液 3的导电性增加了 13%。
[0104] [实施例"
[0105] 进一步将四辛胺盐酸盐（其为季锭盐）加入到在实施例1中制备的离子液体1中， 从而使其浓度为18g/L。由此制备了锻侣溶液4。
[0106] 测定并比较了离子液体1和锻侣溶液4的导电性。根据该结果，证实了锻侣溶液 4的导电性增加了 18%。
[0107] [实施例引
[010引进一步将氯化侣加入到在实施例1中制备的离子液体1中，从而使其浓度为lOg/ L。由此制备了锻侣溶液5。
[0109] 测定并比较了离子液体1和锻侣溶液5的导电性。根据该结果，证实了锻侣溶液 5的导电性增加了 5%。
[0110] [实施例6]
[0111] 进一步将二甲胺盐酸盐（其为仲锭盐）和四甲胺盐酸盐（其为季锭盐）加入到在 实施例1中制备的离子液体1中，使得二甲胺盐酸盐和四甲胺盐酸盐的浓度分别为15g/L 和lOg/L。由此制备了锻侣溶液6。
[0112] 测定并比较了离子液体1和锻侣溶液6的导电性。根据该结果，证实了锻侣溶液 6的导电性增加了 22%。
[011引[实施例7]
[0114] 将氯化侣和1-下基氯化化晚鐵度PC)混合使得摩尔比为2 :1，从而制备离子液体 2。进一步将四甲胺盐酸盐（其为季锭盐）加入到离子液体2中，从而使其浓度为18g/L。 由此制备了锻侣溶液7。
[0115] 测定并比较了离子液体2和锻侣溶液7的导电性。根据该结果，证实了锻侣溶液 7的导电性增加了 15%。
[011引[实施例引
[0117] 将氯化侣和尿素混合使得摩尔比为1. 5:1，从而制备离子液体3。进一步将二甲胺 盐酸盐（其为仲锭盐）加入到离子液体3中，从而使其浓度为27g/L。由此制备了锻侣溶液 8。
[0118] 测定并比较了离子液体3和锻侣溶液8的导电性。根据该结果，证实了锻侣溶液 8的导电性增加了 25%。
[011引[实施例9]
[0120] 将氯化侣、EMIC、BPC和尿素混合使得摩尔比为2:0. 8:0. 1:0. 1，从而制备离子液 体4。进一步将四甲胺盐酸盐（其为季锭盐）加入到离子液体4中，从而使其浓度为15g/ L。由此制备了锻侣溶液9。
[0121] 测定并比较了离子液体4和锻侣溶液9的导电性。根据该结果，证实了锻侣溶液 9的导电性增加了 18%。
[0122] [实施例 10]
[0123] 进一步将二甲胺盐酸盐（其为仲锭盐）加入到在实施例1中制备的离子液体1中， 从而使其浓度为Ig/L。由此制备了锻侣溶液10。
[0124] 测定并比较了离子液体1和锻侣溶液10的导电性。根据该结果，证实了锻侣溶液 10的导电性增加了 3%。
[0125] [实施例 11]
[0126] 进一步将二甲胺盐酸盐（其为仲锭盐）加入到在实施例1中制备的离子液体1中， 从而使其浓度为45g/L。由此制备了锻侣溶液11。
[0127] 测定并比较了离子液体1和锻侣溶液11的导电性。根据该结果，证实了锻侣溶液 11的导电性增加了 15%。
[012引[实施例12]
[0129] 使用在实施例1中制备的锻侣溶液1，按照下述方式制备了侣多孔体。
[0130] -导电层的形成-
[0131] 制备厚度为1mm的、孔隙率为95%、每英寸大约46个孔数（空孔数）的尿烧泡沫 作为具有=维网状结构的树脂成形体，并将其切割成50mmX80mm的矩形。将尿烧泡沫浸入 到碳悬浮液中并干燥。由此在尿烧泡沫的整个表面上形成了导电层，该导电层包含粘附于 其上的碳颗粒。碳悬浮液包含如下组分：25%的石墨和炭黑的混合物、树脂粘结剂、渗透剂 和消泡剂。该炭黑的粒径为0.5μπι。
[0132]-烙融盐锻覆-
[0133] 随后，使用在实施例1中制备的锻侣溶液1，在经过导电处理的上述制备的尿烧泡 沫的骨架的表面上电沉积侣，W获得树脂结构体。
[0134] 至于锻覆条件，在揽拌锻液的同时，在6.OA/血2的电流密度下，在锻液中进行锻 覆。用揽拌器进行揽拌，该揽拌器使用了由Teflon(注册商标）制成的转子。值得注意的 是，电流密度是基于尿烧泡沫的表观面积计算的值。锻侣溶液1的量为0.化。
[0135]-树脂的除去-
[0136] 将按照上述方法获得的树脂结构体从锻浴中取出，进行水洗处理，然后在空气中 在600°C下热处理30分钟。通过该步骤，烧掉树脂，从而获得了侣多孔体（纯度为99. 9质 量％ )。
[0137] (评价）
[013引在树脂成形体的骨架的表面上电沉积侣的步骤中，即，在锻侣步骤中，锻液的液体 溫度约升高10°c。在使用离子液体1进行锻覆的情况下，液体溫度约升高30°C。运些结果 的比较证实了用于控制液体溫度的负荷降低了，且由此也能够降低电力成本。此外，形成了 均匀的锻膜。
[0139][比较例1]
[0140] 进一步将二甲胺盐酸盐（其为仲锭盐）加入到在实施例1中制备的离子液体1中， 从而使其浓度为0. 5g/L。由此制备了锻侣溶液A。
[0141] 测定并比较了离子液体1和锻侣溶液A的导电性。根据该结果，证实了锻侣溶液 A的导电性并没有显著增加，即，导电性的增加比为0. 2%。
[0142][比较例2]
[0143] 进一步将二甲胺盐酸盐（其为仲锭盐）加入到在实施例1中制备的离子液体1中， 从而使其浓度为47g/L。由此制备了锻侣溶液B。
[0144] 测定并比较了离子液体1和锻侣溶液B的导电性。根据该结果，证实了锻侣溶液 B的导电性增加了 10%。然而，在所得的锻膜中含有二甲胺盐酸盐，并且侣锻膜的纯度为 99. 8%，运不是优选的。
【主权项】
1. 一种镀铝溶液，包含： 卤化铝； 选自由烷基卤化味唑鐵、烷基卤化啦啶鐵和尿素化合物构成的组中的至少一种；以及 由通式（1)表示的铵盐， 其中所述铵盐的浓度为lg/L以上45g/L以下： NR4+ ·X--通式（1) 其中，在所述通式中，R各自表示氢原子、或可具有侧链且具有15个以下的碳原子的烷 基，X表示卤原子，并且R可以彼此相同或不同。2. 根据权利要求1所述的镀铝溶液，其中所述铵盐为二甲胺盐酸盐或四甲胺盐酸盐， 或二甲胺盐酸盐和四甲胺盐酸盐的混合物。3. 根据权利要求1或2所述的镀铝溶液，其中所述烷基卤化咪唑鑰为1-乙基-3-甲基 氯化咪唑鑰（EMIC)。4. 一种铝膜，其是通过使用根据权利要求1所述的镀铝溶液而获得的。5. -种树脂结构体，包括：具有三维网状结构且经过导电处理的树脂成形体；和设置 于所述树脂成形体的骨架的表面上的铝膜，所述铝膜是通过使用根据权利要求1所述的镀 铝溶液而得到的。6. -种铝多孔体，其是通过从根据权利要求5所述的树脂结构体中除去树脂而获得 的。7. -种铝多孔体的制造方法，包括： 在具有三维网状结构的树脂成形体的骨架的表面上进行导电处理的步骤； 使用根据权利要求1所述的镀铝溶液，在经过所述导电处理的所述树脂成形体的骨架 的表面上电沉积铝膜，从而形成树脂结构体的步骤；以及 从所述树脂结构体中除去树脂的步骤。
【专利摘要】本发明提供了一种镀铝溶液，其具有可以进行镀铝的大的电流密度范围和小的溶液电阻。镀铝溶液包含：卤化铝，选自由烷基卤化咪唑鎓、烷基卤化吡啶鎓和尿素化合物构成的组中的至少一种，以及由通式(1)表示的铵盐，其中所述铵盐的浓度为1g/L以上45g/L以下：NR4+·X--通式(1)在所述通式中，R各自表示氢原子、或可能具有侧链的不超过15个碳原子的烷基，并且X表示卤原子。R可以彼此相同或不同。
【IPC分类】C25D7/00, C25D3/66, C25D1/08
【公开号】CN105339529
【申请号】CN201580001134
【发明人】后藤健吾, 细江晃久, 西村淳一, 奥野一树, 木村弘太郎, 境田英彰, 本村隼一
【申请人】住友电气工业株式会社
【公开日】2016年2月17日
【申请日】2015年1月19日
【公告号】WO2015111533A1