提取装置与化学分析装置及化学分析方法

文档序号:5840968阅读:226来源:国知局
专利名称:提取装置与化学分析装置及化学分析方法
技术领域
本发明涉及用于提取液体试样中的特定成分的提取装置与用于分析所提取的成分的化学分析装置及化学分析方法。
背景技术
作为从含有多种化学物质的试样提取核酸等特定化学物质的提取装置,在特表平8-501321号公报中记述了通过色谱法的核酸混合物的提纯分离法。在这种方法,在使核酸混合液从含有高浓度盐的吸附水溶液吸附于硅胶等的无机基体上之后,以洗涤液洗涤,以含有低浓度盐的液体洗提核酸。硅胶被固定于圆筒状的中空柱内,以注入、吸引或离心分离要分离的核酸混合物溶液使溶液通向无机基体。
另外,在WO 00/78455号公报中记述了用于使用了扩增的检查的微小构造体与方法。在该装置中,使用前述特表平8-501321号公报所述的核酸混合物的提纯分离法,在使DNA混合液通过作为无机基体的玻璃过滤器之后,使洗涤液与洗脱液通过,仅回收DNA。玻璃过滤器设置于可转动的构造体,洗涤液与洗脱液等试剂保存于该构造体内的各试剂存贮器中。各试剂借助于构造体转动所产生的离心力流动,通过打开在连结各试剂存贮器与玻璃过滤器的微细流路中设置的阀使试剂通过玻璃过滤器。

发明内容
在作为第二项现有技术的WO 00/78455号公报所述的构造体中,通过打开设置于连结各试剂存贮器与玻璃过滤器的微细流路中的阀,各试剂在离心力作用下流动并通过玻璃过滤器。在阀中使用了可加热熔化的石蜡等,但通过的试剂有可能残留于阀部,并污染所回收的DNA。即,DNA混合液或洗涤液残留于阀部,在以离心力使洗脱液通过玻璃过滤器的工序中,残留于阀部的DNA混合液或洗涤液有流入的可能性。
另外,在作为第一项现代技术的特表平8-501321号公报所述的提纯分离法中,将核酸混合液注入固定了硅胶的圆筒状的中空柱中,利用离心力使核酸混合液通过硅胶之后,使多种试剂通过仅回收核酸,但并没有公开向中空柱内注入各试剂的注入方法、和通过了硅胶的洗涤液与洗脱液的回收方法。
本发明的目的在于,通过解决上述课题,提供可高纯度地提取液体试样中的特定成分的提取装置、或用于分析所提取的成分的化学分析装置与方法。
对于上述课题,可以借助设置具有向捕集构件供给试剂的试剂流出口、用于控制从试剂流出口向上游侧的试剂的流动的试剂控制部来解决。例如,试剂控制部可通过连接容器出口部的流路具有比该出口部的位置还反回到更靠近转动中心侧的弯曲流路部分而构成。另外,本发明的特征还在于,将分析盘成分割状构成,例如构成扇形或矩形,并载置于可转动的构造体上。
或者,也可以通过设置用于将试剂供给捕集构件的试剂流出口,并将连通试剂流出口与捕集构件的流路的一部分设置成流路下游侧比流路上游侧靠转动中心侧来解决。
特别优选将流路下游侧设置于比试剂流出口还靠转动中心侧。
或者,作为试剂将多种洗涤液与洗脱液分别保持,具有用于将各试剂供给捕集构件的试剂流出口,并在后边的洗涤工序中使用的洗涤液的试剂供给口大致位于转动中心侧这样也可解决。
特别优选各试剂保持部在前述构造体内连通。
或者特别优选在比试剂流出口还靠上游侧设置用于控制试剂流动的试剂控制部。
或者特别优选试剂控制部为可开放的通气孔和开孔机构。
或者特别优选试剂控制部是试剂分注器。
或者特别优选向试剂保持部照射光来对试剂加温。
或者特别优选可转动支承的构造体,对别的转动构造体在周向配置多个。
而且,在本发明中也是将含有洗涤液或洗脱液总称为试剂,但在有具体表示需要时,可用洗涤液、洗脱液或混合液等具体表示。


图1是本发明的化学分析装置整体构成图。
图2是本发明的实施例的分析装置的构成图。
图3是本发明的实施例的流路部的构成图。
图4是图3所示实施例之外的其他例的构成图。
图5是本发明的实施例之血球分离部的动作说明图。
图6是本发明的实施例之分析装置的截面图。
图7是本发明的实施例之分析装置的俯视图。
图8是本发明的实施例之混合部的动作说明图。
图9是本发明的实施例之洗脱液回收部的动作说明图。
图10是表示本发明的实施例之分析动作的顺序的说明图。
图11是本发明的实施例之定位机构的回路图。
图12是本发明的实施例之定位动作的定时表。
图13是本发明的实施例之分析装置的俯视图。
图14是本发明的实施例之基因分析装置的整体构成图。
图15是表示本发明的实施例之分析动作的顺序的说明图。
具体实施例方式
下边参照图1~图11来说明使用本发明的提取装置的基因分析装置的一实施例。
图1是本发明的基因分析装置的整体构造图。化学(基因)分析装置100由本体1、分析盘2、具有测定器与操作机的动作装置4、以及控制整个本装置、记录测定结果的控制与记录装置(图中未示出)构成。图中示出了二个分析盘2(2a,2b),但也可以是一个盘。
分析盘2具有由马达11(11a,11b)可转动地支承着的保持盘12,由设置于保持盘12上的突起121定位的多个扇形分析装置10。
分析装置10,每六个载置于各保持盘12上,分别向着扇形中心(转动中心)约成60°,总体上大致构成为360°。保持盘12外周有向上方的壁,整体看成盒状。突起121上并设着贯穿的光学窗122。
扇形的盘形状包含半圆形的盘形状。本装置具有可转动地支承着的盘等的构造体,该构造体做成下述那样,设置捕集试样中的特定化学物质的捕集部,并构成提取装置。
动作装置4具有支柱9、和保持于9(9a)上侧的上部光学装置14,别的动作装置(图中未示出)具有下部光学装置15,可对应各自光学窗122的设置位置、贯穿光线。上部光学装置14与下部光学装置15,如后所述,用来检测液体的加温与液体中的目的物质(特定化学物质)。在支柱9(9b)上设穿孔机13,可在分析装置10上分别穿孔。由此,如后所述,可控制液体的流动,构成控制部。
另外,在保持盘12的下方设位置检测器。图2是分析盘2的构成图。分析盘2是接合上盖20、流路部30与下盖40而构成。流路部30形成前述的壁31。
上盖20,从扇形中心0向外周G设试样注入口210,试剂注入口220、230、240、250、260、270以及接近这些注入口的通气孔202、221、231、241、251、261、271、282、292。这样就准备了各种试剂的投入。
下盖40,具有定位孔460与流路部光学窗490。分析盘2,由定位孔460嵌合于保持盘12的突起121而被定位。
图3示出了流路部30的构成。图3所示的流路部30的实施例,示出了从全血分离血清后,提取含于血清中的病毒中的核酸的提取装置,而后进行分析的化学分析装置。
下边来说明以全血作为试样情况下的病毒核酸的提取与分析动作。
在流路30中,以从扇形中心0(也可称作扇轴侧)向外周G埋下一部分或全部的形式,于一侧(图中上方侧)配设试样容器310、一个(狭义上)试剂容器320、血清保持部312、血清分离部311;而在另一侧配设试样容器310、第三洗涤水容器350、第二洗涤水容器340、第一洗涤孔容器330;在中央部配设分析部。一个试剂容器320、血清部保持部312、血清分离部311、第一洗涤水容器330、第二洗涤水容器340、第三洗涤水容器350与后述的混合容器380,分别被总称为试剂容器。对于该配置,首先在外框容器的内部从扇形的扇轴部向外周边侧从试样分离出来的化学物质的贮藏容器、例如血清贮藏容器(血清保持部312)的配置位置决定于作为外框容器的流路30的一方侧。再配设相邻的血清分离部311。其次,除血清贮藏容器的其他几个试剂容器并列构成于另一方侧,其余的容器并置于一方侧或另一方侧。在这些容器的外周边侧配置后述的分析部,各容器的入口部设置于扇形的扇轴侧,而其出口部设置于外周边侧。然后,在分析部的外周边侧沿外周边在曲线上或直线上设废液贮藏容器302。另外,还要设适当连结各容器的流路,在该流路中像后述的那样设弯曲部分。
分析部,以核酸结合部301为中心,在其上游侧配设洗脱液容器360与混合容器380;在其下游侧配设洗脱液回收容器390;在该洗脱液回收容器390的上游侧配设扩增液贮藏容器370,而在其下游侧沿外周边G大部配设废液贮藏容器302。
试剂容器320与混合容器380以细流路410连结,混合容器380与核酸结合部301以细流路420连结,第一洗涤水容器330、第二洗涤水容器340、第三洗涤水容器350、洗脱液容器360与核酸结合部301分别以细流路430、440、450、460相连结。在核酸结合部301内配设核酸结合构件,形成前述捕集部,在该捕集部上连接洗脱液回收容器(液体回收容器)390。洗脱液回收容器390与扩增液贮藏容器370以细流路470相连结;而洗脱液回收容器390与废液贮藏容器302以细流路480相连结。
各容器320、330、340、350、360、380、370、390的液体出口在外周边G侧成突出形,该突出形部分设置在与转动中心侧相反的一侧。
各流路410、420、430、440、450、460、470、480分别具有以比液体出口还弯曲到转动中心侧的返回部。在图3中,由于怕图面变得不鲜明,对所有的弯曲形返回部分没有给予编号,以流路410为代表以编号411表示。其他编号示于图6。
图4示出了图3所示的分析盘的变形例,形成矩形,在保持盘12上以转动中心0为中心对称配置。其构成与图3所示的构成相同,故不重复说明。
图5示出了试样容器310、血清分离部311、血清保持部312、血清贮藏容器313的上下方向配置关系。血清保持部312的正下方配设血清贮藏容器313。还有,图6中以截面图示出了这些容器与各通气孔的上下方向配置关系。在试剂容器321的下方并设试样容器310,在血清分离部311、血清保持部312方向延伸。
分离剂314沿血清分离部311的整个宽度的大致全长上纵向设置。
如由马达11使分析盘2转动,如图4与图5中的箭头所示,从转动中心侧向外周侧G离心力产生作用。
图7中示出了关于各容器与各流路从转动中心侧向外周边G的配置位置关系。相对于血清分离部311、血清保持部312从中心侧看配置于X3线上,核酸结合部301大致配置于X5线上,处在离心力更大的位置。在图中,流路410、420、430、440、450、460、470、480分别具有向中心0侧弯曲的返回部分411、421、431、441、451、461、471、481。
下边来说明以全血为试样情况下的病毒核酸的提取与分析动作。图10示出了提取与分析动作的流程。
在图10(a)中,操作者由分析盘10的上盖20通过各试剂注入口220、230、240、250、260、270向各试剂容器320、330、340、350、360、370分注入试剂(S1),在各试剂注入口加盖。根据分析数向必要数量的分析装置10注入试剂后,将分析装置10装于保持盘12上(S2)。
其后,将以真空采血管等采集的全血由试样注入口210注入试样容器310(S3)。注入全血后,以马达11使保持盘12转动(S4)。注入试样容器310中的全血,在由保持盘12转动所产生的离心力的作用下向外周侧流动。将这种全血流动状态示于图5。后述的血清贮藏容器313位于血清保持部312的正下方,以血清流出口315将血清贮藏容器313与血清保持部312相连通,但在图5中,为了示出血清的流动状态,使血清贮藏容器313从血清保持部312离开示出。以分析盘的纵剖面图(图6)表示全血流动部的上下方向的位置关系。而且,在图6中还示出了后述的试剂容器、混合部及废液容器。
如图5(a)与图6(a)所示的那样,注入的全血316被保持于试样容器310。如使保持盘12转动[图5(b)与图6(b)],由于离心力全血316流入血球分离部311。在血球分离部311中预先注入分离剂314。分离剂314的比重可调整到比血清大、而比血球小。随着保持盘12转速的增加,血球成分与血清因比重不同而慢慢分离,由于分离剂314位于血球317与血清318之间,血球317与血清318即被分离开[S5,见图5(c)与图6(c))。如停止马达11的转动(S6),仅血清通过血清流出口315从血清保持部312流出到正下方的血清贮藏容器313[图5(d)与图6(d)]。
在上述一连串的血清分离动作时,处于上盖上的各试剂容器的通气孔221、231、241、251、261、271加盖使成为空气不能进入状态。由于离心力作用,各试剂要比试剂容器外周侧流出,但在容器内由于空气不能进入,试剂容器内的压力下降,与离心力相平衡,试剂不会流出去。但如转速增加,离心力变大,试剂容器内的压力慢慢下降,如达到试剂的饱和蒸气压以下,就会产生气泡。因此,如图7所示,如做成从各试剂容器外周侧流出的试剂返回到内周侧那样的弯曲流路构造(图7的返回流路部分410、420、430、440、450、460、470、480),可抑制试剂容器内的压力下降,防止气泡产生。这种弯曲的流路构造(弯曲部)以曲线或折曲形状构成。这样,图5与图6所示的血清分离动作时,各试剂(图6情况下的试剂321)即保持于试剂容器320中不流动。
血清分离动作结束,血清318蓄积于血清贮藏容器313,而后穿孔机13在各试剂容器上部通气孔的盖上各打一孔,并使马达11转动,即可使各试剂在离心力作用下流动。
下边示出血清分离结束后的动作。
在溶解液容器320中分注用于溶解血清中的病毒的膜蛋白的溶解液。穿孔机13在溶解液通气孔221的盖上打孔(S7)之后,如使马达11转动(S8),在离心力的作用下,溶解液从作为溶解液容器的试剂容器320,经由具有溶解液返回部分411的流路410,流入混合容器380。这时,血清贮藏容器313内的血清也在离心力的作用下流动而流入混合容器380。
图8中示出了血清与溶解液流入混合容器380的情况。混合容器380以血清流出流路319连通血清贮藏容器313,以溶解液流出流路329连通溶解液贮藏容器320,经由混合容器通气流路383从混合容器通气孔282(见图2)连通到外部。血清318与溶解液321如流入混合容器380,由于是使血清与溶解液的混合液381回到内周侧那样的流路构造(混合液返回流路382),混合液被保持于混合容器380[见图8(a)],在混合容器380内血清与混合液充分混合。如图8(b)所示,混合容器380内的混合液量增加,从混合液返回流路382经由混合流出流路389流出到核酸结合部301(见图3)。
溶解液,起着从血清中的病毒或细菌溶解其膜使核酸溶出的作用,并进而促进核酸吸附于核酸结合部301。作为这样的试剂,在DNA的溶出与吸附中可使用盐酸胍,在RNA中可使用硫氰酸胍,作为核酸结合部可使用石英或玻璃多孔质材料或纤维过滤器等。
这样,如溶解液与血清的混合液通过核酸结合构件,核酸吸附于核酸结合构件,液体流入到洗脱液回收容器390。
如图9所示,洗脱液回收容器390,以扩增液流出流路379连通扩增液贮藏容器370(见图3),经洗脱液回收容器通气流路393从洗脱液回收容器通气孔292(见图2)连通外部。通过核酸结合部301后的废液391,由于废液返回流路392与混合容器380时相同,被暂时保持于洗脱液回收容器390,但由于与废液量相比,洗脱液回收容器390的容积十分小,如图9(a)所示,最终废液越过废液返回流路392的最内周侧,经废液流出流路399流出到废液贮藏容器302(见图3)。
而后,停止马达11(S10),以穿孔机13在用于向第一洗涤液容器330供给空气的第一洗涤液通气孔231的盖上打孔(S11)后,如再使马达11转动(S12),由于离心力的作用,第一洗涤液由第一洗涤液容器330经具有第一洗涤液返回部分431的流路430,液入核酸结合部301,洗去附着于核酸结合构件的蛋白等不需要的成分(S13)。作为第一洗涤液,例如可使用上述的溶解液或降低了溶解液的盐浓度的液体。
洗涤后的废液,和上述混合液同样,经洗脱回收容器390,流出到废液贮藏容器302。
将同样的洗涤动作反复多次。例如在图3的实施例中,连续于第一洗涤液,在马达停止状态(S14),以穿孔机13在用于向第二洗涤液容器340供给空气的第二洗涤液通气孔241的盖打孔(S15)后,再使马达11转动(S16),洗去附着于核酸结合构件的盐等不要成分。作为第二洗涤液,例如可用乙醇或乙醇水溶液。
同样,在用于向第三洗涤液容器350供给空气的第三洗涤液通气孔251的盖上打孔,再次洗去附着于核酸结合构件的盐等不要成分。作为第三洗涤液,例如可用乙醇或乙醇水溶液。由于从第一洗涤水按顺序建立流动,可减少污染。
这样,在洗涤核酸结合构件使成为仅吸附了核酸的状态之后,即移行到核酸的洗脱工序(S17)。
即,在马达停止状态,以穿孔机13对用于向洗脱液容器360供给空气的洗脱液通气孔261的盖打孔,再使马达11转动,使洗脱液流向核酸结合部。洗脱液是将核酸从核酸结合构件洗脱的液体,可以用水或将pH值调整到7~9的水溶液。特别是,为了容易洗脱,优选加温到40℃以上。为加温可使用图1的上部光学装置14,从洗脱液容器360上方照射光。
在洗脱液通过核酸结合构件之后,流入洗脱液回收容器390。如使洗脱液的量比洗脱液回收容器390的容积足够小的话,如图9(b)所示,洗脱液不超过具有废液返回部分491的流路490的最内周侧,而被保持于洗脱液回收容器内。
其次,在马达停止状态(S18),以穿孔机13在用于向扩增液贮藏容器370供给空气的扩增液通气孔271的盖上打孔(S19),再次使马达11转动(S20),扩增液流入洗脱液回收容器390(S21)。扩增液,是扩增核酸用于检测的试剂,含有脱氧核甙三磷酸盐或DNA合成酶与萤光试剂等。根据扩增方法,可使用上部光学装置14,从洗脱液回收容器390的上方照射光并加温。
其次,使下部光学装置15移动到洗脱液回收容器390之下,例如检测萤光发光量。
在上述穿孔、加温,检测时,必须使保持盘12停止于规定位置。如图11所示,在保持盘12上设定位用突起17,以位置检测器16检测保持盘的转动位置,以控制器18控制马达11的转动与穿孔机13的转动及上下运动、上部光学装置14与下部光学装置15的转动、照射与检测。
例如,在图12上示出了穿孔机13的动作时机。保持盘12,在全血或各试剂的流动结束后使转速下降,维持定位用的低速转动。位置检测器16检测出定位用突起17,就停止保持盘12(S22),使穿孔机13下降,在各试剂贮藏容器的通气孔的盖上打孔后再上升。穿孔后,保持盘12以试剂不会从穿孔结束后的试剂贮藏容器流出程度的低速转动。在下一个分析盘位置、即装有6块分析盘的情况下转动60°后停止,反复进行同样的穿孔动作。分析盘装于何处,也可以例如以下部光学装置从流路部光学窗490照射光而检查其反射光。全部分析盘的穿孔结束后,保持盘以高速转动,使试剂流动。
如依本发明的实施例,就不需像前述那样在流路途中设置用于控制各试剂的流动的阀,也就不会在流路途中的阀部产生残留液,可防止由前述工序中的试剂引起的污染,可高纯度提取液体试样中的核酸等特定成分,可进行高精度的分析(S23)。
在图10(b)中,经全血流动(S31)、血清分离(S32)、血清贮藏(S33)各工序形成血清分离。
经血清·溶解液流动(S41)、血清·溶解液混合(S42)、混合液流动(S43)、通过核酸结合构件(结合,S44)、向废液部流动(S45)各工序形成混合·结合。
经洗涤液流动(S51)、通过核酸结合构件(洗涤,S52)、向废液部流动(S53)各工序形成洗涤。
经洗脱液流动(S61)、通过核酸结合构件(洗脱,S62)、洗脱液保持(S63)各工序形成洗脱。
然后,经扩增液流动(S71)与核酸扩增(S72)各工序形成扩增。
如依本发明的实施例,可防止在流路途中产生残留液。在流路途中产生残留液的情况下,例如在流路途中残留洗涤液的情况下,在为供给扩增液而使分析盘转动时,前述洗涤液流动,混入洗脱液回收容器390,有可能妨害扩增反应。因此,像上述发明那样,如精心设计试剂流动控制机构,除可防止残留液之外,即使产生了残留液也可以不流入洗脱液回收容器。例如,像图7所示的第一洗涤液返回流路430那样,如做成使试剂返回到内周侧的构造,不会由离心力流动不完而残留于第一洗涤液贮藏容器330的液体保持于第一洗涤液返回流路430,不会流到洗脱液回收容器侧。
再如图13所示,在具有第一洗涤液返回部分431的流路430的下游,设置第一洗涤液暂时保持容器(洗涤液暂时保持容器)333,如再在其下游侧设置具有再次使洗涤液返回内周侧的第一次洗涤保持液返回部分335的流路334,即使残留于第一洗涤液暂时保持容器333的上游侧的液体流出,由于被保持于第一洗涤液暂时保持容器333,也不会流到洗脱液回收容器侧。
如依本发明的实施例,即使在试剂贮藏容器或流路途中有残留液,由于保持于流路途中,不会流到洗脱液回收容器侧,可防止在前工序的试剂引起的污染,可高纯度提取液体试样中的核酸等的特定成分,可进行高精度分析。
在上述发明中,由穿孔机开通气孔来控制试剂的流动,但也可以采用试剂的分注机构。即如图14所示,附加上试剂分注器19,以该试剂分注器19由各试剂瓶400将规定的试剂分注入图3所示的试剂贮藏容器之后,转动分析盘使试剂流动。现将其流程示于图15。
在图15中,所述工序实际上与图9(a)所示的工序相同,对相同工序给予相同代号,而省略其说明。对类似工序赋予符号A。在图14中,流程从分析盘装置开始(S2)。取代溶解液通气孔穿孔(S7),而采用溶解液分注(S7A),形成由试剂分注器9进行试剂的分注。取代第一洗涤液通气孔穿孔(S11),变成第一洗涤液分注(S11A)。
另外,取代洗脱液通气孔穿孔(S15),成洗脱液分注(S15A)。
如依本发明,由于不需在流路途中设置用于控制各试剂流动的阀,不会产生在流路途中的阀部的残留液,可防止由前工序的试剂引起的污染,可高纯度提取液体试样中的核酸等特定成分,可进行高精度分析。
如以上所说明的那样,由于化学分析装置可做成可携带式的,故可放置医院的诊疗用床位近旁、即置于患者或被检查者的身旁,可一边检查诊断一边进行全血检查。如步骤S2所示,依分析数量对必要数量的分析装置注入试剂后,将分析装置10安装于保持盘12上。而后,将试样投入试样容器310中。在这种情况下,形成使用一个或二个分析装置直接进行检查,但在构造体上载有这些分析盘时,优选在面上的相对侧载置模拟分析装置(载置配重),以提高检查精度。在分析装置中预先投入试剂,并加以密封。然后,在模拟的分析装置中作为模拟状态也投入试剂或其他液体,并密封。由此,可减小因转动引起的紊乱现象。
这样,在使用时,使用至少二个分析装置,每一装置具有外框容器与盖着该外框容器的盖,在外框容器的内部在一方侧并从中心部分向外侧配置贮藏从试样分离出的化学物质的贮藏容器,而除贮藏容器之外的试剂器的任一方并置于另一方侧,其余的容器并置于一方侧或另一方侧,在这些容器的外周边侧配置分析部,各容器的入口部设置于中心侧,而出口部设置于外侧,分析部的外侧设废液贮藏容器,所使用的至少二个分析装置形成连结前述贮藏容器于洗涤液容器和前述分析部的流路。所提供的化学分析方法是,在一方分析装置上,在试剂容器中投入试剂并密封,在另一方分析装置的试剂容器中投入模拟液并密封,并将它们载置于由马达驱动可搬运的构造体上,在试样容器中投入试样并密封,随着构造体的转动可进行化学分析。
如依本发明,由于不需在流路途中设置用于控制各试剂流动的阀,在流路途中的阀部的残留液不会产生,可防止由在前述工序中的由试剂引起的污染,可高纯度提取液体试样中的核酸等特定成分,可进行高精度分析。
权利要求
1.一种提取装置,这种提取装置具有可转动地支承着的构造体,在该构造体中具有捕集试样中的特定化学物质的捕集部,和建立用于前述捕集的系统,并保持流过前述捕集部的液体的多个试剂容器,其特征在于,被连结于前述捕集部的多个试剂容器,具有设在与转动中心侧相反侧的液体出口;前述捕集部,比前述多个试剂容器更靠近外周侧保持于前述构造体,设置具有在某一阶段阻止从连结于前述捕集部的试剂容器向前述捕集部的液体的流动,在另一阶段,随着构造体的转动由离心力形成液体流动的返回到转动中心侧的弯曲流路部分的流路。
2.一种提取装置,这种提取装置具有可转动地支承着的构造体,在该构造体中具有捕集试样中的特定化学物质的捕集部,和建立用于前述捕集的系统,并保持流过前述捕集部的液体的多个试剂容器,其特征在于,连结前述捕集部的多个试剂容器具有设在与转动中心侧相反侧的液体出口;前述捕集部,比前述多个试剂容器更靠近外周侧被保持于前述构造体,不配设连结前述捕集部与被连结于前述捕集部的试剂容器的阀,而设置由离心力形成从试剂容器到前述捕集部的流动的流路。
3.按权利要求1或2所述的提取装置,其特征在于,前述试剂容器由盖密封,并具有在该盖上打通气孔的穿孔机。
4.一种提取装置,这种提取装置具有可转动地支承着的构造体,在该构造体中具有捕集试样中的特定化学物质的捕集部,和建立用于前述捕集的系统,并保持流过前述捕集部的液体的多个试剂容器,其特征在于,被连结于前述捕集部的多个试剂容器,具有设在与转动中心侧相反侧的液体出口,前述捕集部,比前述多个试剂容器更靠近外周边侧被保持于前述构造体,在前述试剂容器中设分注液体的分注机构,以不设阀的流路连结前述捕集部和连结于前述捕集部的试剂容器。
5.一种化学分析装置,这种化学分析装置具有可转动地支承着的构造体,在该构造体中具有捕集试样中的特定化学物质的捕集部,和试样容器,和包括洗涤液容器的试剂容器,其特征在于,前述试剂容器与洗涤液容器,具有设在与转动中心侧相反侧的外周边侧的液体出口,前述捕集部,比前述试样容器与包括洗涤液容器的试剂容器更靠近外周边侧被保持于前述构造体,设置连结前述捕集部和洗涤液容器与其他试剂容器的流路,在前述捕集部的下游侧,在外周边侧,在注入用于扩增检测的扩增液的扩增液贮藏容器中,设置无阀而以由离心力形成的扩增液流动的流路连结的分析部,并将从扩增液贮藏容器到分析部的流路出口设置于外周边侧。
6.按权利要求5所述的化学分析装置,其特征在于,前述无阀而由离心力形成扩增液的流动的流路,具有比前述扩增液贮藏容器的流路出口位置返回到更靠近转动中心侧的弯曲流路部分。
7.按权利要求5或6所述的化学分析装置,其特征在于,前述试样容器与包含洗涤液容器的试剂容器由盖密封,并具有在该盖上打通气孔的穿孔机。
8.按权利要求5或6所述的化学分析装置,其特征在于,在包括前述洗涤液的试剂容器中设置含有试剂的分注机构。
9.按权利要求5~8中任一项所述的化学分析装置,其特征在于,沿前述周边配设废液贮藏容器,连接于前述分析部。
10.一种化学分析装置,这种化学分析装置具有可转动地支承着的构造体,在该构造体中具有捕集试样中的特定核酸的核酸结合部,试样容器,血清贮藏容器,包括混合试剂与试样的混合容器以及洗涤液容器的试剂容器,其特征在于,试样容器、混合容器与洗涤液容器,具有设置于与转动中心侧相反的外周边侧的液体出口,前述核酸结合部比前述试样容器、试剂容器、混合容器、洗涤液容器更靠近外周边侧被保持于前述构造体,设置连结前述核酸结合部和洗涤液容器及其他试剂容器的流路,在前述核酸结合部的下游侧,在外周边侧,在注入用于扩增检测的扩增液的扩增液贮藏容器中,设置无阀而以由离心力形成扩增液流动的流路连结的分析部,且将从扩增液贮藏容器到分析部的流路出口设置于外周边侧。
11.按权利要求10所述的化学分析装置,其特征在于,前述无阀由离心力形成扩增液流动的流路,具有比前述扩增液贮藏容器的流路出口位置返回到更靠近转动中心侧的弯曲流路部分。
12.按权利要求10或11所述的化学分析装置,其特征在于,前述含有试样容器与洗涤液容器的试剂容器由盖密封,并具有在该盖上打通气孔的穿孔机。
13.按权利要求10或11所述的化学分析装置,其特征在于,在包括前述洗涤液的试剂容器上设置含有试剂的分注机构。
14.按权利要求10~12中任一项所述的化学分析装置,其特征在于,沿前述周边配设废液贮藏容器,连接于前述分析部。
15.一种化学分析装置,这种化学分析装置具有可转动地支承着的构造体,在该构造体中设有捕集试样中的特定核酸的核酸结合部,试样容器,包括混合试剂与试样的混合容器以及洗涤液容器的试剂容器,其特征在于,前述试样容器、混合容器与洗涤液容器,具有设在和转动中心侧相反侧的外周边侧的液体出口,前述核酸结合部,比前述试样容器、以及包括混合容器与洗涤液容器的试剂容器更靠近外周边侧被保持于前述构造体,并设置连结前述核酸结合部和前述混合器与洗涤液容器、且具有比混合容器与洗涤液容器的出口分别回到更靠近转动中心侧的弯曲流路部分而构成的具有回到转动中心侧弯曲流路部分的流路。
16.一种化学分析装置,这种化学分析装置具有可转动地被支承着的构造体,在该构造体中具有捕集试样中的特定核酸的核酸结合部、试样容器、混合试剂与试样的混合容器、和包括洗涤液容器的试剂容器,其特征在于,前述混合容器、洗涤液容器、与其他试样容器由盖密封,且具有设在与转动中心侧相反侧的外周边侧的液体出口;前述核酸结合部比前述混合容器、包括洗涤液容器的试剂容器与其他试样容器还靠近外周边侧被保持于前述构造体,并具有在前述试样容器、混合容器、洗涤液容器、其他试样容器的盖上打通气孔的穿孔机;以流路连结起前述核酸结合部和前述混合容器与洗涤液容器,且该流路具有比前述各混合器与洗涤液容器的出口还分别回到更靠近转动中心侧的弯曲流路部分;在通气孔穿孔前,阻止液体从前述混合容器与洗涤液容器向前述核酸结合部的流动,在穿孔后,随着构造体的转动由离心力形成的液体的流动,以及形成阻止残留于流路的流体向前述核酸结合部的流动的任一种流动。
17.一种化学分析装置,这种化学分析装置具有可转动地支承着的构造体,在该构造体中具有捕集试样的特定的核酸的核酸结合部、试样容器、包括混合试剂与试样的混合容器以及洗涤液容器的试剂容器,其特征在于,前述混合容器、洗涤液容器、与其他试剂容器,具有设在与转动中心侧相反的外周边侧的液体出口,前述核酸结合部在比前述混合容器、包含洗涤液容器的试剂容器与其他试样容器还靠近外周边侧被保持于前述构造体;在前述混合容器、洗涤液容器与其他试样容器上设分注液体的分注机构;前述核酸结合部和前述混合容器、洗涤液容器与其他试样容器以流路相连结。
18.一种分析装置,其特征在于,该装置具有扇形外框容器、与盖着该容器的盖,在外框容器的内部设试样容器与试剂容器,在扇形的外周边侧设各容器的出口部,比所有的试剂容器出口部靠外周边侧设分析部,在分析部的外周边侧,沿外周边设置废液贮藏容器。
19.按权利要求18所述的分析装置,其特征在于,分离出的化学物质的贮藏容器,在外框容器内部,从扇形的扇轴部分向外周边侧配设置于试样的左右任一侧;另外,除该贮藏容器之外的几个试剂容器并置于另一侧,其余的容器配置于一侧或另一侧。
20.按权利要求19所述的分析装置,其特征在于,在试剂容器的外周边侧配设试剂暂时保持容器。
21.一种分析装置,其特征在于,该装置具有外框容器与盖着该容器的盖,在外框容器的内部,设置捕集试样中的特定的化学物质的捕集部、试剂容器、分析用试剂容器;将所有的试剂容器与分析用试剂容器的出口部设置于各容器的分析部侧,且将分析部设置成位于所有的试剂容器与分析用试剂容器的外周侧;在分析部的外周侧设废液贮藏容器,连结各试剂容器和捕集部以及分析用试剂容器和分析部的流路,形成有比各试剂容器与分析用试剂容器的出口部还分别回到靠近试剂容器或分析用试剂容器侧的弯曲部分。
22.一种化学分析方法,其特征在于,该方法使用至少二个分析装置,该装置具有外框容器、与盖着该容器的盖,在外框容器的内部,设捕集试样中的特定的化学物质的捕集部、试剂容器、分析用试剂容器;所有的试剂容器与分析用试剂容器的出口部设置于各容器的分析部侧,而分析部设置成位于所有试剂容器与分析用试剂容器的外周侧;在分析部外周侧设废液贮藏容器,而所使用的至少2个分析装置形成连结前述各试剂容器和捕集部与分析用试剂容器和分析部的流路;在至少一方分析装置、在试剂容器内投入试剂、密封并载置于被驱动转动的构造体上,在试样容器内投入试样、密封,随着构造体的转动进行化学分析。
23.一种提取装置,这种提取装置具有可转动地被支承着的构造体,在该构造体中具有捕集试样中的特定的化学物质的捕集部、和建立用于前述捕集的系统、并保持流过前述捕集部的液体的多个试剂容器,其特征在于,连结于前述捕集部的多个试剂容器,具有设在与转动中心侧相反侧的液体出口;前述捕集部在比前述多个试剂容器更靠近外周侧被保持于前述构造体;在某一阶段阻止流体从连结于前述捕集部的试剂容器向前述捕集部的流动,在另一阶段随着构造体的转动由离心力形成的流体的流动的控制试剂流动的试剂控制部被设置于比试剂出口还靠上游侧。
24.一种提取装置,这种提取装置具有可转动地被支承着的构造体,在该构造体中,具有捕集试样中的特定的化学物质的捕集部、和建立用于前述捕集的系统、并保持流过前述捕集部的液体的多个试剂容器,其特征在于,前述试剂容器,作为试剂分别保持多种洗涤液与洗脱液,具有用于将各试剂供给捕集部的试剂出口,在后边的洗涤工序中使用的洗涤液的试剂出口大致位于转动中心侧。
25.按权利要求23或24所述的提取装置,其特征在于,前述各试剂容器连通于前述构造体内。
26.按权利要求23或24所述的提取装置,其特征在于,对试剂容器照射光对试剂加温。
全文摘要
本发明中不在试剂流路中设置控制试剂流量的阀而由离心力供给试剂。所使用的化学分析装置具有可转动地支承着的构造体,在该构造体内具有捕集试样中的特定的化学物质的捕集部、试样容器、与包括洗涤液容器的试剂容器。洗涤液容器,其他试剂容器具有设在与转动中心侧相反对一侧的液体出口;前述捕集部由前述构造体保持于比其他试剂容器与洗涤液容器还靠外周侧;并设置具有在某一阶段阻止液体从洗涤液容器向前述捕集部的流动,在其他阶段随着构造体的转动由离心力形成流体流动的返回转动中心侧的弯曲流路部分的流路。
文档编号G01N1/10GK1582191SQ0182394
公开日2005年2月16日 申请日期2001年12月28日 优先权日2001年12月28日
发明者长冈嘉浩, 渡部成夫, 明石照久, 宫原裕二, 竹中启, 大桥智树 申请人:株式会社日立高新技术
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