一种同时检测液体样品中的IgG和IgM的检测卡的制作方法
【专利摘要】本实用新型公开了一种用于同时检测液体样品中的IgG和IgM的检测卡，其特征在于，检测卡包括基板（10）和紧密粘附在基板上的试纸（20），试纸包括依次连接的加样试纸段（21）、胶体金结合试纸段（22）、显色试纸段（23）和吸水试纸段（24）；所述显色试纸段包括依次连接的抗人IgG的抗体显色试纸段（31）、抗人IgM的抗体显色试纸段（32）、抗原显色试纸段（33）、抗抗原的抗体显色试纸段（34）；或者，所述显色试纸段包括依次连接的抗人IgM的抗体显色试纸段（32）、抗人IgG的抗体显色试纸段（31）、抗原显色试纸段（33）、抗抗原的抗体显色试纸段（34）。本实用新型提供的检测卡通过一次性操作即可联合检测出液体样品中是否含有特异性IgM、IgG。
【专利说明】—种同时检测液体样品中的I gG和I gM的检测卡
【技术领域】
[0001]本实用新型涉及一种同时检测液体样品中的IgG和IgM的检测卡。
【背景技术】
[0002]免疫球蛋白M (IgM)和免疫球蛋白G(IgG)是人类或者动物体内最重要的两种抗体。当机体感染抗原后，IgM是抗原刺激诱导体液免疫应答中最先产生的免疫球蛋白，其可以结合补体，主要分布于血清中。由于IgM有较高的结合价，所以是高效能的抗生物抗体，在机体的早期防御中起着重要的作用。IgG抗体的出现要晚于IgM抗体，是初级免疫应答中最持久、最重要的抗体，它仅以单体形式存在。大多数的抗菌性、抗毒性和抗病毒抗体属于IgG，IgG在抗感染中起到主要作用。因此，通过检测机体内特异性IgM和IgG抗体的存在与否，可以间接的反映出人或者动物对相应抗原的免疫反应状态。
[0003]目前通过酶联免疫试剂盒检测样品中的特异性IgM和IgG的检测技术都需要对IgM和IgG进行分别检测，导致检测所需时间较长(用ELISA方法检测一般需要几个小时)。如果简单地同时检测特异性IgM和IgG，会存在漏检和假阴性等缺陷。
实用新型内容
[0004]本实用新型的目的在于克服现有技术存在的上述缺陷，提供一种可以在一次检测中同时检测样品中的IgM和IgG，避免漏检、缩短检测时间、降低检测费用，便于现场检测的检测卡。
[0005]为了实现上述目的，本实用新型提供一种用于同时检测液体样品中的IgG和IgM的检测卡，其特征在于，检测卡包括基板(10)和紧密粘附在基板上的试纸(20)，试纸包括依次连接的加样试纸段(21)、胶体金结合试纸段(22)、显色试纸段(23)和吸水试纸段
(24);所述显色试纸段包括依次连接的抗人IgG的抗体显色试纸段(31)、抗人IgM的抗体显色试纸段(32)、抗原显色试纸段(33)、抗抗原的抗体显色试纸段(34);或者，所述显色试纸段包括依次连接的抗人IgM的抗体显色试纸段(32)、抗人IgG的抗体显色试纸段(31)、抗原显色试纸段(33 )、抗抗原的抗体显色试纸段(34 )。
[0006]优选地，所述加样试纸段、胶体金结合试纸段、显色试纸段和吸水试纸段从左到右依次相互接触的排列，并且相邻二者之间具有相互接触的重叠区域，所述重叠区域的面积为0.04-0.08平方厘米。
[0007]优选地，所述抗人IgG的抗体显色试纸段、抗人IgM的抗体显色试纸段、抗原显色试纸段、抗抗原的抗体显色试纸段中彼此相邻的每两个试纸段之间的距离为3.5-4毫米。
[0008]优选地，按照从加样试纸段到吸水试纸段的连接方向，所述加样试纸段的长度为1.4-1.5厘米、胶体金结合试纸段的长度为0.7-0.8厘米、显色试纸段的长度为2.5-2.6厘米、吸水试纸段的长度为1.6-1.7厘米。
[0009]优选地，按照从加样试纸段到吸水试纸段的连接方向所述抗人IgG的抗体显色试纸段、抗人IgM的抗体显色试纸段、抗原显色试纸段、抗抗原的抗体显色试纸段的长度各自为3.5-4毫米,垂直于所述连接方向的宽度为0.5-1毫米。
[0010]优选地，按照从加样试纸段到吸水试纸段的连接方向所述试纸的长度为6-6.2厘米。
[0011]优选地，所述试纸的厚度为1-2毫米，所述基板的厚度为2-4毫米。
[0012]通过上述技术方案，本实用新型提供的检测卡通过一次性操作即可联合检测出液体样品中的特异性IgM、IgG。这种胶体金试纸条具有特异性强，价格低廉，读取结果快捷而直观等优点，不需要特殊仪器设备，也不需要专业人员的操作，检测结果的总体符合率较高，适合于现场检测。同时改进了现有联合检测IgM和IgG技术中漏检的缺点，在一次检测中能够清楚的区分IgM和IgG的阴性和阳性，从而获取更多的相关信息。
[0013]本实用新型的其他特征和优点将在随后的【具体实施方式】部分予以详细说明。
【专利附图】
【附图说明】
[0014]附图是用来提供对本实用新型的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与下面的【具体实施方式】一起用于解释本实用新型，但并不构成对本实用新型的限制。在附图中:
[0015]图1是根据本实用新型的一种实施方式的检测卡的俯视图。
[0016]图2是根据本实用新型的一种实施方式的检测卡的横向侧视图。
[0017]附图标记说明
[0018]10 基板20 试纸
[0019]21 加样试纸段22 胶体金结合试纸段
[0020]23 显色试纸段24 吸水试纸段
[0021]31 抗人IgG的抗体显色试纸段
[0022]32 抗人IgM的抗体显色试纸段
[0023]33 抗原显色试纸段
[0024]34 抗抗原的抗体显色试纸段
【具体实施方式】
[0025]以下结合附图对本实用新型的【具体实施方式】进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的【具体实施方式】仅用于说明和解释本实用新型，并不用于限制本实用新型。
[0026]图1根据本实用新型的一种实施方式的检测卡的俯视图。参考图1，本实用新型提供了一种用于同时检测液体样品中的IgG和IgM的检测卡，其特征在于，检测卡包括基板(10)和紧密粘附在基板上的试纸(20)，试纸包括依次连接的加样试纸段(21)、胶体金结合试纸段(22)、显色试纸段(23)和吸水试纸段(24);所述显色试纸段包括依次连接的抗人IgG的抗体显色试纸段(31)、抗人IgM的抗体显色试纸段(32)、抗原显色试纸段(33)、抗抗原的抗体显色试纸段(34);或者，所述显色试纸段包括依次连接的抗人IgM的抗体显色试纸段(32)、抗人IgG的抗体显色试纸段(31)、抗原显色试纸段(33)、抗抗原的抗体显色试纸段(34)。
[0027]可以将待测液体样品滴加到本实用新型的检测卡的加样试纸段，所述待测液体样品可以从加样试纸段开始依次流经胶体金结合试纸段、显色试纸段和吸水试纸段。当所述显色试纸段包括依次连接的抗人IgG的抗体显色试纸段、抗人IgM的抗体显色试纸段、抗原显色试纸段、抗抗原的抗体显色试纸段时，待测液体样品可以依次流经抗人IgG的抗体显色试纸段、抗人IgM的抗体显色试纸段、抗原显色试纸段和抗抗原的抗体显色试纸段；当所述显色试纸段包括依次连接的抗人IgM的抗体显色试纸段、抗人IgG的抗体显色试纸段、抗原显色试纸段、抗抗原的抗体显色试纸段时，待测液体样品可以依次流经抗人IgM的抗体显色试纸段、抗人IgG的抗体显色试纸段、抗原显色试纸段和抗抗原的抗体显色试纸段。从而达到了在一次检测操作中检测液体样品中是否含有特异性IgG和IgM。
[0028]优选地，所述试纸的下表面完全紧密的粘附在基板的上表面上，所述基板的上表面的面积可以与试纸的面积相同或略大于试纸的面积，例如，所述基板的面积与试纸的面积的比值可以为1-5:1。
[0029]所述加样试纸段、胶体金结合试纸段、显色试纸段和吸水试纸段从左到右依次相互接触的排列，并且相邻二者之间具有相互接触的重叠区域，所述重叠区域的面积为
0.03-0.08平方厘米，优选为0.04-0.06平方厘米。本实用新型对重叠的方式没有特别的限制，可以为在左侧的试纸段位于在右侧的试纸段的下方或在右侧的试纸段位于在左侧的试纸段的下方。优选情况下，所述抗人IgG的抗体显色试纸段、抗人IgM的抗体显色试纸段、抗原显色试纸段、抗抗原的抗体显色试纸段不位于重叠区域。
[0030]所述胶体金结合试纸段与IgG的抗体显色试纸段的距离为0.6-0.7厘米，优选为
0.61-0.65厘米，所述胶体金结合试纸段与抗人IgM的抗体显色试纸段的距离为0.95-1.1厘米，优选为0.96-1厘米。
[0031]所述抗人IgG的抗体显色试纸段、抗人IgM的抗体显色试纸段、抗原显色试纸段、抗抗原的抗体显色试纸段中彼此相邻的每两个试纸段之间的距离为3.5-4毫米，优选为
3.6~3.8 晕米。
[0032]优选地，按照从加样试纸段到吸水试纸段的连接方向，所述加样试纸段的长度为
1.3-1.6厘米，优选为1.4-1.5厘米；胶体金结合试纸段的长度为0.6-0.8厘米，优选为
0.7-0.75厘米；显色试纸段的长度为2.4-2.6厘米，优选为2.5-2.55厘米；吸水试纸段的长度为1.5-1.7厘米，优选为1.6-1.65厘米。
[0033]优选地，所述抗人IgG的抗体显色试纸段、抗人IgM的抗体显色试纸段、抗原显色试纸段、抗抗原的抗体显色试纸段按照从加样试纸段到吸水试纸段的连接方向的长度各自为3.2-4毫米，优选为3.5-3.7毫米；垂直于所述连接方向的宽度为0.4-1毫米，优选为
0.5-0.7 晕米。
[0034]优选地，按照从加样试纸段到吸水试纸段的连接方向所述试纸的长度为6.0-6.3厘米，优选为6.1-6.2厘米。
[0035]本实用新型所提供的检测卡对于试纸的厚度没有特别的限制，可以为本领域检测试纸通常使用的厚度，优选情况下，所述试纸的厚度为1-2毫米。
[0036]本实用新型提供的检测卡对基板的厚度没有特别的限制，为了方便使用者使用以及避免不必要的材料浪费，所述基板的厚度优选为2-4毫米，最为优选地，所述基板的厚度为2.5-3.5晕米。
[0037]在加样试纸段加入被检测液体样品后，液体样品先后经过胶体金结合试纸段、显色试纸段向吸水试纸段一端的方向移动。如果被检测液体样品中含有抗特异性抗原的IgG，那么当样品移动到抗人IgG的抗体显色试纸段时，抗人IgG的抗体显色试纸段显示红色；如果样品中含有抗特异性抗原的IgM，当样品通过抗人IgM的抗体显色试纸段时，抗人IgM的抗体显色试纸段显示红色；样品继续移动至抗原显色试纸段时，如果样品中含有抗特异性抗原的IgG和/或含有抗特异性抗原的IgM，那么抗原显色试纸段显示红色；本实用新型中，采用抗原显色试纸段作为验证检测卡有效性的质控试纸段，在液体样品流经抗抗原的抗体显色试纸段时，如果抗抗原的抗体显色试纸段显示红色，则指示检测卡的结果有效，如果抗抗原的抗体显色试纸段未显示红色，则指示检测卡结果无效。
[0038]在抗抗原的抗体显色试纸段显示红色的前提下，本实用新型中对检测卡所检测的结果的读取可以按照以下标准进行:
[0039]抗人IgG的抗体显色试纸段、抗人IgM的抗体显色试纸段和抗原显色试纸段处均显示红色,则指示待测液体样品中同时含有IgM和IgG ；
[0040]抗人IgM的抗体显色试纸段显示红色而抗人IgG的抗体显色试纸段和抗原显色试纸段未显示红色时，则指示待测液体样品中含有IgM不含有IgG ；
[0041]抗人IgG的抗体显色试纸段显示红色而抗人IgM的抗体显色试纸段和抗原显色试纸段未显示红色时，则指示待测液体样品中含有IgG不含有IgM;
[0042]抗人IgG的抗体显色试纸段和抗人IgM的抗体显色试纸段显示红色而抗原显色试纸段未显示红色时，则指示待测液体样品中同时含有IgM和IgG ；
[0043]抗人IgG的抗体显色试纸段未显示红色而抗人IgM的抗体显色试纸段和抗原显色试纸段显示红色时，则指示待测液体样品中含有IgM不含有IgG ；
[0044]抗人IgG的抗体显色试纸段和抗原显色试纸段显示红色而抗人IgM的抗体显色试纸段未显示红色时，则指示待测液体样品中含有IgG不含有IgM;
[0045]抗人IgG的抗体显色试纸段和抗人IgM的抗体显色试纸段未显示红色而抗原显色试纸段显示红色时，则指示待测液体样品中含有IgG不含有IgM ；
[0046]抗人IgG的抗体显色试纸段、抗人IgM的抗体显色试纸段和抗原显色试纸段处都未显示红色时，则指示待测液体样品中不含有IgM和IgG抗体。
[0047]本实用新型所述的检测方法可以用于液体样本中肺炎支原体IgM和IgG抗体的检测。
[0048]本实用新型所述的检测方法可以用于液体样本中肺炎衣原体IgM和IgG抗体的检测。
[0049]以上结合附图详细描述了本实用新型的优选实施方式，但是，本实用新型并不限于上述实施方式中的具体细节，在本实用新型的技术构思范围内，可以对本实用新型的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本实用新型的保护范围。
[0050]另外需要说明的是，在上述【具体实施方式】中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合，为了避免不必要的重复，本实用新型对各种可能的组合方式不再另行说明。
[0051]此外，本实用新型的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本实用新型的思想，其同样应当视为本实用新型所公开的内容。
【权利要求】
1.一种用于同时检测液体样品中的IgG和IgM的检测卡，其特征在于，检测卡包括基板(10)和紧密粘附在基板上的试纸(20)，试纸包括依次连接的加样试纸段(21)、胶体金结合试纸段(22)、显色试纸段(23)和吸水试纸段(24);所述显色试纸段包括依次连接的抗人IgG的抗体显色试纸段(31)、抗人IgM的抗体显色试纸段(32)、抗原显色试纸段(33)、抗抗原的抗体显色试纸段(34);或者，所述显色试纸段包括依次连接的抗人IgM的抗体显色试纸段(32)、抗人IgG的抗体显色试纸段(31)、抗原显色试纸段(33)、抗抗原的抗体显色试纸段(34)。
2.根据权利要求1所述的检测卡，其特征在于，所述加样试纸段、胶体金结合试纸段、显色试纸段和吸水试纸段从左到右依次相互接触的排列，并且相邻二者之间具有相互接触的重叠区域，所述重叠区域的面积为0.04-0.08平方厘米。
3.根据权利要求1所述的检测卡，其特征在于，所述抗人IgG的抗体显色试纸段、抗人IgM的抗体显色试纸段、抗原显色试纸段、抗抗原的抗体显色试纸段中彼此相邻的每两个试纸段之间的距离为3.5-4毫米。
4.根据权利要求1-3中任意一项所述的检测卡，其特征在于，按照从加样试纸段到吸水试纸段的连接方向，所述加样试纸段的长度为1.4-1.5厘米、胶体金结合试纸段的长度为0.7-0.8厘米、显色试纸段的长度为2.5-2.6厘米、吸水试纸段的长度为1.6-1.7厘米。
5.根据权利要求4所述的检测卡，其特征在于，按照从加样试纸段到吸水试纸段的连接方向，所述抗人IgG的抗体显色试纸段、抗人IgM的抗体显色试纸段、抗原显色试纸段、抗抗原的抗体显色试纸段的长度各自为3.5-4毫米，垂直于所述连接方向的宽度为0.5-1毫米。
6.根据权利要求1-3中任意一项所述的检测卡，其特征在于，按照从加样试纸段到吸水试纸段的连接方向所述试纸的长度为6-6.2厘米。
7.根据权利要求1-3中任意一项所述的检测卡，其特征在于，所述试纸的厚度为1-2毫米，所述基板的厚度为2-4毫米。
【文档编号】G01N33/558GK203414468SQ201320411843
【公开日】2014年1月29日 申请日期:2013年7月11日 优先权日:2013年7月11日
【发明者】蒋兴宇, 刘煜凯, 曹丰晶, 张伟 申请人:国家纳米科学中心