用于生物胺检测的化学传感水凝胶的制作方法

本申请总体上涉及检测食物腐败，更具体地涉及检测由食物腐败所产生的生物胺副产物的化学传感水凝胶。

背景技术：

已知食物尤其是肉类在发生腐败时，由于微生物介导的蛋白质降解而产生一系列生物胺，例如组胺、尸胺、腐胺、亚精胺和酪胺。食品中存在过多的生物胺表明了食物分解，其导致质量差和卫生问题，并可以最终导致食物中毒。例如，腐肉所产生的组胺是高毒性的，并可以引起鲭亚目鱼的食物中毒。

目前，气相色谱分析是用于定量测定食品中生物胺的主要分析仪器。然而，气相色谱分析的使用和维护是昂贵且繁琐的。其他定量和半定量筛选工具使用分子印迹聚合物和基于抗体的免疫测定法，然而这些工具对于普通消费者来说并不容易得到或操作。因此，对于检测由食物腐败所产生的生物胺并且在不使用外部检测仪器的情况下可以产生容易检测的结果的机制，具有很大的需求。

技术实现要素：

一方面，本申请提供了一种用于检测生物胺的化学复合物，其具有结构i所示的化学结构：

另一方面，本申请提供了一种用于检测生物胺的装置，其包含：水凝胶，所述水凝胶内部设置有双金属铁(ii)-铁(iii)复合物，其中所述水凝胶被配置为当暴露于生物胺时从第一颜色变化到第二颜色。

在另一方面，本申请提供了一种用于容纳食品的包装，其包含：水凝胶，所述水凝胶内部设置有双金属铁(ii)-铁(iii)复合物，其中所述水凝胶被配置为当暴露于生物胺时从第一颜色变化到第二颜色。

附图说明

本发明的许多方面、实施方式、目的和优点会在考虑了下面结合附图的详细说明后变得明显，其中相似的附图标记在全文中指代相似的部件，以及：

图1a和1b示出了根据本发明的一种示例性的食物容纳装置，该装置包含化学传感水凝胶，其被配置为响应于生物胺的检测而发生比色反应；

图2提供了根据本发明的双金属铁(ii)-铁(iii)复合物对组胺的紫外-可见分光光度响应的图示；

图3提供了根据本发明的双金属铁(ii)-铁(iii)复合物对腐胺的紫外-可见分光光度响应的图示；

图4提供了根据本发明的双金属铁(ii)-铁(iii)复合物对亚精胺的紫外-可见分光光度响应的图示；

图5提供了根据本发明的双金属铁(ii)-铁(iii)复合物对氨的紫外-可见分光光度响应的图示；

图6示出了根据本发明的化学传感水凝胶随着时间对分解的鱼样品的比色响应的对比图；

图7提供了鱼样品中的生物胺水平随着时间相对于根据本发明的化学传感水凝胶所产生的比色响应的图示；

图8示出了通过根据本发明的化学传感水凝胶检测食物腐败的示例性方法的流程图；

图9示出了通过根据本发明的化学传感水凝胶检测食物腐败的另一示例性方法的流程图；

图10示出了通过根据本发明的化学传感水凝胶检测食物腐败的另一示例性方法的流程图。

发明详述

参考附图描述了不同的实施方式，其中类似的附图标记在全文中用于指代类似的元件。在以下描述中，出于解释目的，给出了许多具体细节以提供对各种实施方式的深入理解。然而，很明显，各种实施方式可以在没有这些具体细节的情况下实施。在其他情况下，以方框图的形式示出了公知的结构和组件以便于描述各种实施方式。

以介绍的方式，本文描述的主题提供了低成本的、独立的比色化学传感水凝胶材料，其在暴露于生物胺的蒸汽时发生从绿色到橙色/红色的颜色改变。该比色检测是选择性的、敏感的和不可逆的。传感水凝胶和食物之间不需要接触，这排除了食物被化学品污染的可能性。传感水凝胶包括由氰基-桥而桥接的具有两金属中心的分子双金属铁(ii)-铁(iii)复合物。该双金属复合物担当化学传感集合，其在与生物胺蒸汽接触时，在氰基-桥处发生特异性断裂。氰基-桥处的断裂导致从深绿色到浅橙色的高对比度的颜色变化。

双金属复合物可以通过浸泡在水性有机溶剂中而并入到水凝胶中，并发展成明胶-海藻酸盐混合水凝胶以生成化学传感水凝胶材料。该化学传感水凝胶在环境条件下经过长时间的储存(例如，至少30天)是稳定的。因此，对于预先包装的食品尤其是肉类和鱼类产品，本发明的化学传感水凝胶可以作为极好的低成本的食物质量传感器。

在一个实施方式中，提供了用于检测生物胺的化学复合物，其具有结构i所示的化学结构：

结构i是示例性的双金属铁(ii)-铁(iii)化学复合物。包含结构i的化学复合物的溶液被配置为当暴露于生物胺时从第一颜色变化到第二颜色。例如，该溶液可以包括水溶液，该水溶液包含溶解于水或极性有机溶剂中的化学复合物。生物胺可以包括但不限于组胺、腐胺、亚精胺、氨或酪胺。

在另一实施方案中，提供了用于检测生物胺的装置，其包含水凝胶，所述水凝胶内部设置有双金属铁(ii)-铁(iii)复合物。该水凝胶被配置为当暴露于生物胺时从第一颜色变化到第二颜色。特别地，该水凝胶被配置为当暴露于生物胺蒸汽时从第一颜色变化到第二颜色。因此，水凝胶不需要与生物胺的产品(例如，腐败的肉类或鱼类食品)产生物理接触。在一个方面中，双金属铁(ii)-铁(iii)复合物具有上述结构i所示的化学结构。

还在另一个实施方式中，提供了用于容纳食物的包装，其包含水凝胶，所述水凝胶内部设置有双金属铁(ii)-铁(iii)复合物。该水凝胶被配置为当暴露于食品所产生的生物胺时从第一颜色变化到第二颜色。例如，该水凝胶可以被配置为当暴露于包含生物胺的蒸汽时从绿色变化到橙色或者红色，该生物胺是当食品的腐败时由食品产生的(例如，其中食品包括肉类或鱼类)。在一个方面中，该水凝胶被配置为当暴露于生物胺时，甚至在水分的存在下，从第一颜色变化到第二颜色。

根据本发明，现在参考图1a和1b，示出了示例性的食物容纳装置102，其包含化学传感水凝胶106，该水凝胶被配置为响应与暴露于生物胺而产生比色反应。特别地，化学传感水凝胶106被配置为当暴露于一种或多种生物胺时改变颜色。已知食物(特别是肉类和鱼类)在腐败时由于微生物介导的蛋白质降解而产生一系列生物胺，例如组胺、尸胺、腐胺、亚精胺和酪胺。食品中存在过多的生物胺表明了食物分解，其导致质量差和卫生问题，并可以最终导致食物中毒。因此，化学传感水凝胶106可以用于检测食物的腐败。

例如，图1a和1b的食物容纳装置内部包含一块生鱼104。图1a和1b中的化学传感水凝胶106被描述成不同的颜色，以提供生鱼104的腐败/分解的量的可见指示。例如，图1a中的化学传感水凝胶106的第一颜色可以指示该鱼没有腐败而图1b中的化学传感水凝胶106的第二颜色可以指示该鱼腐败了。

化学传感水凝胶106在暴露于生物胺时提供比色反应的能力是基于并入到水凝胶内部的新型铁(ii)-铁(iii)双金属配合复合物。在一个或多个实施方式中，该铁(ii)-铁(iii)复合物具有上述结构i和/或化学式[feⁱⁱ(bpy)(cn)4]2–[feⁱⁱⁱ(h2o)6cl]2所示的化学结构，其中bpy＝二吡啶。化学结构i具有通过氰基-桥而桥接的两个金属中心。当包含具有化学结构i(或类似结构)的铁(ii)-铁(iii)复合物的水溶液暴露于诸如组胺、尸胺、腐胺、亚精胺和酪胺的生物胺时，该铁(ii)-铁(iii)复合物在氰基-桥处发生特异性断裂。这导致了从深绿色到浅红色/橙色的高对比度的颜色变化。在一些实施方式中，铁(ii)-铁(iii)复合物也可以并入到气态或固态溶液中。

当生物胺是蒸汽形式时(以及当生物胺是水性形式时)，生物胺与铁(ii)-铁(iii)复合物之间的反应可以发生。因此，包含铁(ii)-铁(iii)复合物的溶液(例如，水溶液)在暴露于环境空气中的生物胺时，可以产生裸眼可见的比色反应结果。因此，包含铁(ii)-铁(iii)复合物的溶液非常适合于食物质量和安全监测，因为食物样品不需要与化学传感溶液进行物理接触。这消除了食品被化学品污染的任何可能性。

在各种实施方式中，铁(ii)-铁(iii)复合物由k2[feⁱⁱ(bpy)(cn)4](其中bpy＝二吡啶)和无水fecl3合成。例如，可以由k2[feⁱⁱ(bpy)(cn)4]和无水fecl3在10％水性二甲基亚砜中在室温下约60分钟合成包含铁(ii)-铁(iii)的水溶液(收率：80％；ir(kbr)：νc≡n＝2057和2071cm^-1；esi-ms(+ve模式)：m/z1015.4{h⁺·[feⁱⁱ(bpy)(cn)4]2–[feⁱⁱⁱ(h2o)6cl]2})。

可以通过使用各种适当的技术将铁(ii)-铁(iii)复合物并入到水凝胶形式中。水凝胶是高度多孔的三维基体，其是由亲水组分(例如，与水和其他极性溶剂混溶的组分)组合而成的。这为所得的基体赋予了捕获水和极性溶剂以及溶解在溶剂中的化学组分的能力。根据本发明的各种实施方式，包含双金属铁(ii)-铁(iii)化学传感复合物分子的水溶液被并入到明胶-壳聚糖水凝胶基体中。在水凝胶基体内部，双金属铁(ii)-铁(iii)化学复合物以溶解的状态存在。因此，水凝胶基体为铁(ii)-铁(iii)复合物的键断裂和相应的在暴露于生物胺时的比色反应提供环境。

在一个实施方式中，为了生产化学传感水凝胶106，将包含铁(ii)-铁(iii)复合物的水溶液用明胶-海藻酸盐混合水凝胶浸泡一段适当的时间(例如，约1小时至约10小时)，以允许期望量的铁(ii)-铁(iii)复合物并入到水凝胶中。在一个方面中，明胶-海藻酸混合水凝胶从1％海藻酸钠和10％明胶的水性混合物在0.2m氯化钙的存在下获得。然而，也可以使用其他适合的明胶或海藻酸盐水凝胶混合物。

例如，将由1％海藻酸钠、10％明胶和0.2m氯化钙组成的明胶-海藻酸盐水凝胶浸泡在铁(ii)-铁(iii)复合物的0.1mmdmso溶液中过夜，使铁(ii)-铁(iii)复合物并入到水凝胶中。所得化学传感水凝胶是深绿色的，并且可以在环境条件下不用任何溶剂在密封的容器内储存至少一个月，而没有可观察到的变化或化学传感性质的退化。当水凝胶暴露于一种或多种生物胺的蒸汽时，水凝胶的颜色会从深绿色变化到红色/橙色。

例如，为了确定通过上文所述的机制获得的1.0mm厚的化学传感水凝胶(例如，化学传感水凝胶106)对生物胺的感应能力，进行了以下实验：在室温下(例如21-25℃)将化学传感水凝胶与一条从湿货市场获得的新鲜整鱼在塑料袋中密封10小时。化学传感水凝胶最初是深绿色。在室温下经过10个小时后，化学传感水凝胶为深红色/橙色。化学传感水凝胶的这种颜色变化归因于由于微生物介导的鱼蛋白质分解而从随着时间从鱼产生的生物胺。

还使用小片的水凝胶(例如，尺寸为1.0cm×1.0cm，厚度为1.0mm)进行了化学传感水凝胶的比色响应的实时监测。记录了保存在室温下(例如，大约21-25℃)以及保存在冰浴上的鱼肉和猪肉引发的颜色变化的延时视频剪辑。视频剪辑显示，本发明的化学传感水凝胶(通过上文所述的方法制备得到)从最初的绿色到红色/橙色的颜色变化需要少于24小时。当鱼肉或猪肉于低温下储存在冰浴上时，化学传感水凝胶不改变其颜色。这表明，化学传感水凝胶的颜色变化是由肉的腐败引起的。另外，该实验还表明，化学传感水凝胶的起作用不受食品中水分的干扰。这是相当重要的，因为文献中的很多胺类分析物的化学传感剂在现实生活中的工作条件下会有被水蒸气干扰的共同问题。

随着生物胺浓度水平的增加，化学传感水凝胶106的颜色逐渐从起初的绿色变到红色/橙色。因此，化学传感水凝胶在任一时间时间点的特定颜色可以与食品(例如，生鱼104)中含有的生物胺的量直接相关。因此，化学传感水凝胶106可以被配置(例如，基于水凝胶中铁(ii)-铁(iii)复合物以及水凝胶中的其他添加剂的浓度)为基于暴露至化学传感水凝胶106的食品中含有的生物胺的不同量而显示特定的颜色特性。

还可以基于与用水凝胶来监测的腐败食品相关的生物胺蒸汽产物的量来调整包含在化学传感水凝胶106中的铁(ii)-铁(iii)复合物的浓度。例如，针对肉和鱼中的组胺的codex国际食物安全标准是100ppm(最大平均水平)。根据该实例，化学传感水凝胶106可以装载有预定量的铁(ii)-铁(iii)复合物，从而在暴露于大于100ppm的组胺时，化学传感水凝胶106具有明显的和预定的颜色性质。包含在水凝胶中的铁(ii)-铁(iii)复合物的含量越大，与水凝胶反应以产生特定比色反应所需的生物胺浓度就越大。在一方面，化学传感水凝胶106包含0.25mm浓度的铁(ii)-铁(iii)。在另一方面，化学传感水凝胶106包含0.50mm浓度的铁(ii)-铁(iii)。在还另一方面，化学传感水凝胶106包含1.00mm浓度的铁(ii)-铁(iii)。

化学传感水凝胶106的尺寸、形状和厚度可以变化。在一方面，化学传感水凝胶106的厚度为约0.5mm至约5.0mm。在另一方面，化学传感水凝胶106的厚度为约1.0mm.

应当理解，本文公开的用于检测生物胺的铁(ii)-铁(iii)复合物不限于并入到具有上述特性的水凝胶中。例如，其他不同的水性(和潜在的气态和固态)溶液、基体、混合物、分散体等可以与本发明的铁(ii)-铁(iii)复合物一起形成，以便于检测生物胺。

在一个实施方式中，如图1a和1b所例示的，本发明的化学传感水凝胶106可以与食物容纳装置102结合在一起。例如，化学传感水凝胶106可以与不同类型的用于包装鱼类和肉类的容器结合。容器的尺寸、形状、几何结构和材质可以变化。例如，如图1a和图1b所示，容器可以包含带有透明盖子的大体上呈长方形的塑料盘。在另一个实施例中，容器可以包含柔性塑料袋，其被配置为密封包含在其内部的食品。

化学传感水凝胶在食物容纳装置102上或内部的位置也可以变化。在一个示例性实施方式中，化学传感水凝胶106在密封时位于容器内部，并且其在容器内部的位置使得其不会与内部包含的或将要包含的食品产生物理上的接触。例如，如图1a和1b所示，化学传感水凝胶106能够位于食物容纳装置102的透明盖子的下侧，使得化学传感水凝胶的颜色可以通过透明盖子被看到，并且化学传感水凝胶106不与食品触碰。在另一实例中，食物容纳装置102可以包含狭槽或其中可以插入化学传感水凝胶的结构。该结构能够被配置为使化学传感水凝胶保持物理上与食品分离，同时还允许食品所产生的蒸汽与化学传感水凝胶接触(例如，通过结构中的一个或多个狭缝或孔)。

在一些实施方式中，食物容纳装置102还可以在食物容纳装置的外部区域包含颜色指示条(未显示)。该颜色指示条能够为消费者提供将化学传感水凝胶106的不同的可能出现的颜色与食物腐败的程度相关联的图表。例如，颜色指示条可以位于容器外部区域的化学传感水凝胶106附近的位置，并包含有深绿色、浅绿色、浅红色和深红色。当相应颜色显示时，这些相应颜色中的每一种能够与以下相关联：识别由颜色所显示的食物腐败的量/生物胺水平的指示以及与食品消耗相关联的安全水平的指示。

图2-5示出了本发明的双金属铁(ii)-铁(iii)复合物对不同生物胺的紫外-可见分光光度响应的图示。图2示出了双金属铁(ii)-铁(iii)复合物对组胺的紫外-可见分光光度响应的图示201和202。图3示出了双金属铁(ii)-铁(iii)复合物对腐胺的紫外-可见分光光度响应的图示301和302。图4示出了双金属铁(ii)-铁(iii)复合物对亚精胺的紫外-可见分光光度响应的图示401和402。图5示出了双金属铁(ii)-铁(iii)复合物对氨的紫外-可见分光光度响应的图示501和502。

根据图2-5，包含本发明的铁(ii)-铁(iii)复合物(例如，具有结构i)的水溶液由k2[feⁱⁱ(bpy)(cn)4](其中bpy＝二吡啶)和无水fecl3在10％水性dmso中在室温条件下大约60分钟合成(收率：80％；ir(kbr)：νc≡n＝2057和2071cm^-1；esi-ms(+ve模式)：m/z1015.4{h⁺·[feⁱⁱ(bpy)(cn)4]2–[feⁱⁱⁱ(h2o)6cl]2})。然后使用该水溶液以9:1比例的水/dmso混合物中的组胺、腐胺、亚精胺(0至1.67×10^-3m)以及氨(0至1.38×10^-5m)进行铁(ii)-铁(iii)的溶液(1.67×10^-4m)的紫外-可见分光光度滴定。在受体和底物之间达到平衡之后，在745nm处测量所得混合物的观察到的吸光度。光谱响应用benesi-hildebrand1:2受体-底物相互作用模型来拟合：

其中，a0和a分别是发色试剂在底物不存在和存在的情况下的吸收率，且ε0和ε分别是发色试剂在底物不存在和存在的情况下的相应的摩尔消光系数。形成常数(k整体)是由y-截距和通过将a0/(a-a0)相对于1/[底物]²作图得到的直线的斜率之间的比率来估算的。最佳拟合的图表显示了组胺、腐胺、亚精胺和氨的logk整体分别为3.11±0.04、3.14±0.02、3.63±0.02和3.00±0.06。

图6和7示出了另一个评估本发明的化学传感水凝胶对与鱼样品分解相关的生物胺的化学传感能力的实验的比色结果。图6示出了化学传感水凝胶随着时间对分解的鱼样品比色反应的对比图600，且图7提供了鱼样品中的生物胺水平随着时间相对于化学传感水凝胶所产生的比色响应的图示700。

根据图6和图7所示的结果，将一系列具有不同负载浓度(例如，分别为0.25mm、0.5mm和1.0mm)的本发明的铁(ii)-铁(iii)复合物的化学传感水凝胶(例如，明胶-海藻酸盐)与均质化的鱼肉(每个样品为35.0g金线鱼)一起在30℃培育。在固定的时间间隔0、1.7、3.3、5.0、6.7、8.3、11.7、15.0、16.3、16.8和22.0小时，通过气相色谱-质谱法(gc-ms)测定鱼肉中各种生物胺(组胺、尸胺、腐胺和酪胺)的浓度，并通过数字摄影记录水凝胶的颜色。

在鱼肉腐败开始释放组胺、尸胺和腐胺之前观察到约4-5小时的诱导期。另一方面，对于酪胺释放，不存在诱导期，但是其在约4-5个小时后开始呈平稳状态。

图7中的图示700画出了各生物胺组胺、尸胺、腐胺和酪胺在22小时的期间内在各时间间隔的总释放量。在22小时的期间内它们的整体释放速率基本上呈直线型(如线702所示)。由图6和图7可见，化学传感水凝胶的颜色变化更微妙。对于最低负载的水凝胶(0.25mm的铁(ii)-铁(iii))，显著的颜色变化出现约12个小时，此时鱼肉中的生物胺整体水平积累到稍高于200ppm。对于较高负载的水凝胶(从0.5到1.0mm的铁(ii)-铁(iii))，颜色变化出现在较晚的约16小时到17小时，此时肉中的生物胺水平分别积累到约300到320ppm。

基于本文所述的示例性的化学复合物、水凝胶和装置，可以参考图8-10的流程图进一步理解可以根据所公开的主题而实施的示例性方法。为了解释的简单性，本文公开的示例性方法被显示或描述为一系列操作；然而应当理解，公开的主题不受操作顺序的限制，因为一些操作可以以与本文所示和所述不同的顺序进行和/或与其他操作同时进行。例如，本文公开的方法可以择一地显示为一系列的相互关联的状态或事件，例如在状态图表中。而且，当不同的实体执行方法的不同部分时，交互作用图表可以代表根据本发明的方法。此外在实施根据本说明书的方法时，可能不是所有列出的操作都是必需的。

图8示出了通过根据本发明的化学传感水凝胶检测食物腐败的示例性的方法800的流程图。在802，通过使k2[feⁱⁱ(二吡啶)(cn)4]与无水fecl3在10％水性dmso中反应来合成铁(ii)-铁(iii)复合物。得到的铁(ii)-铁(iii)复合物具有化学式[feⁱⁱ(二吡啶)(cn)4]2–[feⁱⁱⁱ(h2o)6cl]2。在804，通过用铁(ii)-铁(iii)复合物负载明胶-海藻酸盐混合水凝胶以形成化学传感水凝胶。例如，可以将水凝胶浸泡在含有铁(ii)-铁(iii)复合物的溶液中约8小时。在806，使用化学传感水凝胶来检测含有肉类或鱼类的食物的腐败。

图9示出了通过根据本发明的化学传感水凝胶检测食物腐败的另一示例性方法的流程图。在902，将包含肉类或鱼类的食品储存在带有包含铁(ii)-铁(iii)复合物的化学传感水凝胶的密封容器里。在一方面，铁(ii)-铁(iii)复合物具有化学式[feⁱⁱ(二吡啶)(cn)4]2–[feⁱⁱⁱ(h2o)6cl]2。在904，基于化学传感水凝胶的颜色来确定食品是否可以安全食用。例如，红色/橙色可以表明食品腐败了，因此不可以安全食用，而绿色可以表明食品没有腐败并可以安全食用。

图10示出了通过根据本发明的化学传感水凝胶检测食物腐败的另一示例性方法1000的流程图。在1002，将包含肉类或鱼类的食品储存在带有包含铁(ii)-铁(iii)复合物的化学传感水凝胶的密封容器里。在一方面，铁(ii)-铁(iii)复合物具有化学式[feⁱⁱ(二吡啶)(cn)4]2–[feⁱⁱⁱ(h2o)6cl]2。在1004，基于化学传感水凝胶的颜色来确定食品中存在的生物胺的水平。例如，红色/橙色可以表明食品具有超过n含量(例如，100ppm)的生物胺，其中n是预定的值。

以上所描述的包括用于检测生物胺的双金属铁(ii)-铁(iii)化学复合物、包含该复合物的水凝胶、包含该水凝胶的用于容纳食物的装置以及通过水凝胶检测食物腐败的方法的各种示例性实施方式。当然，为描述请求保护的主题，对组分或方法论的每一个能想到的组合都予以描述是不可能的，但是应当理解，本发明的很多进一步组合和排列是可能的。因此，请求保护的主题意在包含落于所附权利要求书的精神和范围内的所有此类变化、修饰和变种。而且，上文对本发明公开内容中解说的实施方式的描述，包括摘要中所描述的内容，并不意味着是穷尽性的，或者是将公开的实施方式限制为所公开的精确形式。尽管本公开中出于说明的目的描述了具体的实施方式和实施例，但相关领域的技术人员能够理解，可以对其进行各种修饰，而这些修饰被认为是落在此类实施方式和实施例的范围内。

因此，对于给定特征的任何数字或数值范围，一个范围的数字或参数可以与相同特征的不同范围的另一数字或参数结合在一起以产生数值范围。除了操作实施例中，或者另外指明，说明书和权利要求书中使用的所有涉及成份的量、反应条件等的数字、数值和/或表述应理解为在所有情况下均可以用术语“约”来修饰。

尽管已经阐明和描述了目前被认为是示例性的特征，但是本领域技术人员会理解，在不偏离所请求保护的主题的情况下，可以进行其他各种修饰并可以替代同等物。另外，在不偏离本文所述核心概念的情况下，可以进行很多修饰，以根据所请求保护的主题的教导来调节特殊的情况。因此，不试图将请求保护的主题限于公开的特定实施例，而是该请求保护的主题也可以包括落在所附权利要求书的范围内的所有方面，以及其等同物。

另外，虽然仅针对若干实施方式中的一个公开了本发明的特定特征，但是对于任何给定的或特定的应用，在期望且有利时，该特征可以和其他实施方式的一个或多个其他特征组合到一起。而且，就发明详述或权利要求书中所用的术语“包含/包括”、“具有”、“含有”和其变体，及其他类似的词语而言，这些术语意在以与作为开放式的过渡词语的术语“包含”类似的方式表示包容性的，而不排除任何附加的或其他的元素。

而且，本公开中使用的词语“实例”或“示例性的”意味着作为实施例、实例或说明。正如优选于或有优势于其他方面或设计，本公开中描述为“示例性的”任何方面或设计不一定被理解为优选的或者比其他方面或设计更有利。相反，使用词语“实例”或“示例性的”意在以具体的方式提出概念。本申请中使用的术语“或”意指包含性的“或”，而不是排除性的“或”。也就是说，除非另外指明，或从上下文中清楚得知，则“x使用a或b”意指任何自然的包含性排列。也就是说，如果x使用a；x使用b；或x使用a和b，则在任意上述情况下均满足“x使用a或b”。另外，除非另外指明，或从上下文中清楚地指单数形式，则本申请和所附权利要求书中使用的“一”和“一个”通常应当解释为“一个或多个”。