一种栽培基质中阳离子交换量的检测方法

文档序号:8255354阅读:685来源:国知局
一种栽培基质中阳离子交换量的检测方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于±壤检测技术领域,具体设及一种栽培基质中阳离子交换量的检测方 法。 技术背景
[0002] ±壤吸附阳离子的能力用吸附的阳离子总量表示,称为阳离子交换量,其数值W 厘摩尔每千克(cm〇l(+)kg 4)表示。阳离子交换量可作为评价±壤保肥能力的指标。是± 壤缓冲性能的主要来源,是改良±壤和合理施肥的重要依据。因此,作为反映±壤负电荷总 量及表征±壤性质重要指标的阳离子交换量是非常重要的。阳离子交换量的测定受多种因 素的影响。例如交换剂的性质、盐溶液的浓度和抑等,必须严格掌握操作技术才能获得可 靠的结果。
[0003] 现阶段的农产品生产中,绿色和无公害食品越来越受到人们的重视。在针对无公 害和绿色食品产地±壤的检测中,阳离子交换量是非常重要的一项指标。但现有国家标准 阳离子交换量的测定(如LY/T 1243-1999森林±壤阳离子交换量的测定),主要是针对 比重较大、在水中易于离屯、分离的±壤,对于一些特殊的±壤,如菌茹类的栽培基质及主要 由树叶、草类物质组成的比重小、易于漂浮于水上层的物质,无法根据国家标准(如LY/T 1243-1999森林±壤阳离子交换量的测定)进行阳离子交换量的测定。但是菌茹类是人们 日常生活中非常重要的绿色和无公害食品,对其产地环境的全面检测也日趋重要,因此,准 确而有效的测定栽培基质的阳离子交换量对绿色和无公害食品的长足发展具有非常重要 的意义。申请人通过对大量样品进行分析研究,改进了一种应用离屯、内网的针对栽培基质 阳离子交换量的检测方法。
[0004] 栽培基质阳离子交换量的测定方法中存在的问题,栽培基质比重小、质地轻,无法 通过离屯、有效分离;目前并没有专口针对栽培基质的阳离子交换量的检测方法。
[0005] 本实验的创新点和有益效果:采用离屯、管内网的设计,既可W有效防止栽培基质 在离屯、过程中的流失现象,又可W快速测定,保证实验数据的及时性和准确性。
[0006] 由此可见,该方法为栽培基质中阳离子交换量的检测提供了一种可靠的方法,能 够满足检测需求。

【发明内容】

[0007] 本发明所要解决的技术问题是提供一种步骤简单、能够检测栽培基质中阳离子交 换量的测定方法,独特的离屯、管内网设计简单易行,能够满足检测要求。
[000引本发明公开了一种栽培基质的阳离子交换量的测定方法,包括下列步骤:
[0009] a)离屯、管内网设计:取一张孔径200目左右的滤布,截取一个面积为 10. OcmX 12. 0cm的长方形,一个直径为4cm、面积为12. 6cm2的圆形,将截取的长方形滤布 和圆形滤布,针线将其缝接成圆柱状;
[0010] b)栽培基质阳离子交换量的测定:称取通过2mm筛孔的风干±样2. 0-5. Og,放入 带有圆柱型滤布的离屯、管中,细绳绑严滤布口,然后加入ImoL/L己酸锭溶液,将离屯、管对 称的放入离屯、机中,在转速3000-40(K)r/min下,离屯、3?5min,弃去离屯、后的清液,按照此 过程用ImoL/L己酸锭溶液处理3-5次,直到最后浸出液中无巧离子反应为止(用K-B指示 剂检测巧离子),往载栽培基质的离屯、管中加95%己醇,然后放入离屯、机中,离屯、3-5min, 转速3000-40(K)r/min,弃去己醇溶液,如此反复用95 %己醇洗3-4次,直至最后一次95己 醇溶液中无锭离子为止(用甲基红-漠甲酪绿混合指示剂检测锭离子),将样品和滤布直接 提出,放入定氮仪的消解管中,打开定氮仪,设定加碱体积和蒸馈时间,在接收的锥形瓶内 加25mL 2 %棚酸指示剂吸收液,开始蒸馈;
[0011]蒸馈结束后,取下锥形瓶,用水冲洗蒸馈出口的橡皮管,然后用盐酸标准溶液滴 定;
[001引 d)计算公式:
[001 引 阳离子交换量(cmol (+)kg-i) = cX (V-V0) X IOO/OhiXIQ
[0014] c-盐酸标准溶液的浓度,moL/L ;
[00巧]V-盐酸标准溶液的用量,血;
[0016] V。"空白试验盐酸标准溶液的用量,血;
[0017] mi-风干栽培基质的质量,g ;
[0018] K2-将风干样品换算成烘干样品的水分换算系数。
[0019] 附图
[0020] 图1离屯、管内网设计图
[0021] 具体实施方法
[0022] W下结合具体实施例,进一步阐述本发明。
[0023] 实施例1
[0024] 1、主要仪器与试剂
[0025] 脚840自动凯氏定氮仪;LG10-2. 4A高速离屯、机。
[0026] 试剂;己酸锭,己酸,己醇,棚酸,浓盐酸,氨氧化钢,甲基红,漠甲酪绿,等,均为分 析纯。
[0027] 巧龙滤布;200目。
[00測 2、试剂溶液
[0029] 2. llmoL/L己酸锭溶液(pH 7. 0) : 77. 09g己酸锭用水溶解,稀释至近1L。测定 pH,若抑不在7.0,用1 : 1氨水或稀己酸调节至7.0,然后稀释至1L。
[0030] 2. 295 %己醇溶液(无锭离子)。
[0031] 2. 3液体石蜡。
[0032] 2. 4甲基红-漠甲酪绿混合指示剂;0. 099g漠甲酪绿和0. 066g甲基红于玛趟研鉢 中,加少量95 %己醇,研磨至指示剂完全溶解为止,最后加95 %己醇至lOOmL。
[003引 2. 52%棚酸-指示剂溶液;20g棚酸溶于1L水中,每升棚酸溶液中加入甲基红-漠 甲酪绿混合指示剂20血,并用稀酸或稀碱调节至紫红色,此时该溶液的抑为4. 5。
[0034] 2. 60. 05moL/L盐酸标准溶液;每升水中注入4. 5血浓盐酸,充分混匀,用棚砂标 定。标定剂棚砂必须保存于相对湿度60% -70%的空气中,W确保棚砂含10个水合水, 通常可在干燥器的底部放置氯化钢和庶糖的饱和溶液,密闭容器中空气的相对湿度即为 60% -70%。
[00对称取2. 3825g棚砂溶于水中,定容至250血,得0. 05moL/L的二分之一崎8407标准 溶液。吸取上述溶液25. 00血于250血锥形瓶中,加2滴漠甲酪绿-甲基红指示剂,用配好 的0.05moL/L盐酸溶液滴定至溶液变为酒红色为终点。同时做空白试验。盐酸标准溶液的 浓度由下式计算,取=次标定结果的平均值。
[0036] Ci= C2V2/(Vi-V〇)
[0037] 式中;Cl-盐酸标准溶液的浓度,moL/L ;
[003引 Vi-盐酸标准溶液的体积,mL ;
[0039] V。-空白试验用去盐酸标准溶液的体积,血;
[0040] C2-二分之一棚酸钢标准溶液的浓度,moL/L ;
[004U V2-用去二分之一棚酸钢标准溶液的体积,血。
[0042] 500g/L氨氧化钢溶液:称取500g氨氧化钢溶于1L水中。
[0043] 3、栽培基质的阳离子交换量测定
[0044] 称取通过2mm筛孔的风干栽培基质±样2. 0-5. Og,放入带有圆柱型滤布的离屯、 管中,扎好滤布口,然后加入ImoL/L己酸锭溶液。将离屯、管对称的放入离屯、机中,在转速 3000-40(K)r/min下,离屯、3?5min,弃去离屯、后的清液。按照此过程用ImoL/L己酸锭溶液 处理3-5次,直到最后浸出液中无巧离子反应为止;往载样品的离屯、管中加95%己醇,然后 放入离屯、机中,离屯、3-5min,转速3000-400化/min,弃去95己醇溶液。如此反复用95己醇 洗3-4次,直至最后一次95己醇溶液中无锭离子为止,用甲基红-漠甲酪绿混合指示剂检 查锭离子。洗净多余的锭离子,将样品和滤布直接提出,放入定氮仪的消解管中。打开定 氮仪,设定加碱体积和蒸馈时间,在接收的锥形瓶内加25mL 2%棚酸指示剂吸收液,开始蒸 馈。蒸馈结束后,取下锥形瓶,用水冲洗蒸馈出口的橡皮管,然后用盐酸标准溶液滴定。
[0045] 4、结果
[0046] 根据上述方法,分别测定单独内网的阳离子交换量数值、内网含有栽培基质的阳 离子交换量的数值、标准样品和内网混合在一起的阳离子交换量的数值。
[0047] 表1内网的阳离子交换量
[0048]
【主权项】
1. 一种栽培基质中阳离子交换量的检测方法,包括以下步骤: a) 离心管内网设计:取一张孔径200目左右的滤布,截取一个面积为10. OcmX 12. Ocm 的长方形,一个直径为4cm、面积为12. 6cm2的圆形,将截取的长方形滤布和圆形滤布,针线 将其缝接成圆柱状; b) 栽培基质阳离子交换量的测定:称取通过2mm筛孔的风干土样2. 0-5. 0g,放入带有 圆柱型滤布的离心管中,细绳绑严滤布口,然后加入ImoL/L乙酸铵溶液,将离心管对称的 放入离心机中,在转速3000-4000r/min下,离心3?5min,弃去离心后的清液,按照此过程 用lm 〇L/L乙酸铵溶液处理3-5次,直到最后浸出液中无钙离子反应为止;往载栽培基质的 离心管中加95%乙醇,然后放入离心机中,离心3-5min,转速3000-4000r/min,弃去乙醇溶 液,如此反复用95 %乙醇洗3-4次,直至最后一次95 %乙醇溶液中无铵离子为止,洗净多余 的铵离子,将样品和滤布直接提出,放入定氮仪的消解管中,打开定氮仪,设定加碱体积和 蒸馏时间,在接收的锥形瓶内加25mL 2%硼酸指示剂吸收液,开始蒸馏,蒸馏结束后,取下 锥形瓶,用水冲洗蒸馏出口的橡皮管,然后用盐酸标准溶液滴定。
2. 根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于离心过程中采用圆柱型滤布。
【专利摘要】本发明属于土壤检测技术领域,具体涉及一种栽培基质中阳离子交换量的检测方法。本发明公开了一种栽培基质的阳离子交换量的测定方法,包括下列步骤:离心内网管设计:取一张目数为200的滤布,截取一个面积为10.0cm×12.0cm的长方形,一个直径为4cm、面积为12.6cm2的圆形,将截取的长方形滤布和圆形滤布,用针线将其缝接成圆柱状,将图中所示的圆柱型滤布放入容积为50mL的离心管中,称入适量栽培基质,用细绳绑严圆柱型滤布口,倒入乙酸铵和乙醇开始离心。离心完成后,直接将圆柱型滤布和样品提出,放入定氮仪的蒸馏瓶中,开始蒸馏。本发明所述方法简单易行,测定结果准确。
【IPC分类】G01N31-16, G01N21-79, G01N1-28
【公开号】CN104569286
【申请号】CN201410850208
【发明人】张英杰, 宋薇
【申请人】青岛谱尼测试有限公司
【公开日】2015年4月29日
【申请日】2014年12月31日
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