一种碳化钨钴合金粉末成份的分析方法

文档序号:9665652阅读:664来源:国知局
一种碳化钨钴合金粉末成份的分析方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种分析方法,具体涉及一种碳化钨钴合金粉末成份的分析方法。
【背景技术】
[0002]碳化钨钴合金是广泛使用的喷涂材料和钎焊料,具有非常高的耐磨性能,对其试样分析没有相应的分析方法。2008年GB/T 4324公布了碳化钨材料的分析,该标准通过采用高温氧化、碱溶酸化等过程,才能把试样完全溶解,再利用化学法、原子吸收等方法来分析试样,使用试剂较多,试验程序繁琐,试验周期较长。该材料分析存在的技术难题是由于其属于碳化物,一般情况下不能在盐酸、硝酸、硫酸溶液中溶解,而现有技术采取高温氧化、过氧化氢或碱来溶解试样,对于此类试样还要多次补加溶剂才能使试样溶解完全。

【发明内容】

[0003]本发明提供一种碳化钨钴合金粉末成份的分析方法,是能够省时、省力、降低成本且简便、快捷、准确的分析方法。
[0004]本发明的技术方案为:
[0005]—种碳化钨钴合金粉末成份的分析方法,首先采用磷酸溶解碳化钨钴合金粉末试样,滴加硝酸使所述试样快速溶解;然后配制用钨打底的标准溶液,利用电感耦合等离子体光谱仪进行分析,选择合适的分析线,根据谱线强度与元素含量的关系,进行线性拟合得到碳化钨钴合金粉末成份的准确含量。
[0006]所述的碳化钨钴合金粉末成份的分析方法,其中碳化钨钴合金为WC/Co SW2C/Co。
[0007]本发明的有益效果为:所用试剂简单并且价格便宜,且可以同时测量多个待测元素,解决了样品难溶和基底干扰等技术难题。此方法不但节省大量试剂,还可以节省近80%的检测时间。该方法简单,快速,普通的试验人员按照分析程序可以独立操作,可以得到准确的分析结果。
【具体实施方式】
[0008]实施例1
[0009]1)试样的制备
[0010]WC/Co 粉末试样称量 0.1000g ;
[0011]2)试样的溶解
[0012]将试样放入100ml两用瓶中,加入磷酸(1+1) 20mL,然后滴加硝酸2ml,低温加热溶解,待反应完全后取下冷却,用水稀释至100ml,摇匀待测;
[0013]3)分析曲线的建立
[0014]分取妈的离子液(10mg/ml)7ml五份放入五个100ml两用瓶中,然后向五个100ml两用瓶中再分别加入钴标准溶液(lmg/ml) 0ml、10ml、15ml、20ml、25ml及铁标准溶液(0.05mg/ml) 0ml、2ml、5ml、8ml、11ml ;再分别向五个 100ml 两用瓶中加入磷酸(1+1) 20mL,然后滴加硝酸2ml,最后用水稀释至100ml摇勾;
[0015]4)测量与计算
[0016]用电感耦合等离子体发射光谱仪对试样的元素进行分析测量;按仪器工作条件调整仪器,待仪器稳定后,测量各溶液中待测元素的谱线强度,利用谱线强度与元素含量的关系,计算机进行一次线性拟合,测出待测元素的含量;按下式计算待测元素(M)的含量
[0017]M(% ) = kl+b
[0018]式中:k一表示校正曲线的斜率;
[0019]b—工作曲线的截距;
[0020]I 一测得待测元素的信号强度。
[0021]实施例2
[0022]1)试样的制备
[0023]ff2C/Co 粉末试样称量 0.1000g ;
[0024]2)试样的溶解
[0025]将试样放入100ml两用瓶中,加入磷酸(1+1) 20mL,然后滴加硝酸5ml,低温加热溶解,待反应完全后取下冷却,用水稀释至100ml,摇匀待测;
[0026]步骤3)和4)与实施例1相同。
【主权项】
1.一种碳化钨钴合金粉末成份的分析方法,其特征在于,首先采用磷酸溶解碳化钨钴合金粉末试样,滴加硝酸使所述试样快速溶解;然后配制用钨打底的标准溶液,利用电感耦合等离子体光谱仪进行分析,选择合适的分析线,根据谱线强度与元素含量的关系,进行线性拟合得到碳化钨钴合金粉末成份的准确含量。2.根据权利要求1所述的碳化钨钴合金粉末成份的分析方法,其特征在于,所述碳化钨钴合金为WC/Co或W2C/Co。
【专利摘要】本发明涉及一种分析方法,具体涉及一种碳化钨钴合金粉末成份的分析方法。本发明的技术方案为:一种碳化钨钴合金粉末成份的分析方法,首先采用磷酸溶解碳化钨钴合金粉末试样,滴加硝酸使所述试样快速溶解;然后配制用钨打底的标准溶液,利用电感耦合等离子体光谱仪进行分析,选择合适的分析线,根据谱线强度与元素含量的关系,进行线性拟合得到碳化钨钴合金粉末成份的准确含量。本发明是能够省时、省力、降低成本且简便、快捷、准确的分析方法。
【IPC分类】G01N21/68
【公开号】CN105424680
【申请号】CN201510810231
【发明人】詹秀嫣, 郑立春, 唐侠, 暴云飞, 刘睿
【申请人】沈阳黎明航空发动机(集团)有限责任公司
【公开日】2016年3月23日
【申请日】2015年11月20日
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