专利名称：光信息记录介质的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种光信息记录介质，尤其涉及一种包含至少一种具有吸电子取代基(electron-withdrawing substituted group)的非对称三次甲基花青染料(trimethine-cyanine dye)的记录层的光信息记录介质。
具有较短波长的激光通常具有缩小的光点(reduced light spot)，因此，有些研究已开发出可让波长介于620nm及690nm之间的激光束进行记录及再生的光盘，用以增加记录密度。其中，可记录数字影音光盘(recorded digital versatile disc，DVD-R)具有高密度的记录及读取功能，且DVD-R正被开发成为下一代的新记录介质。由于进行DVD-R的记录及再生的激光波长与进行CD-R的记录及再生的激光波长有所不同，这使得被选择作为CD-R的记录层材料将不能适用于DVD-R。因此，必须发展新的DVD-R的记录材料。
三次甲基系花青染料是大众所喜爱的DVD-R记录层，美国专利No.5976658及No.6291045中描述了三次甲基系花青染料的使用，该染料具有对称或非对称的吲哚结构。美国专利No.6291045中使用了可见-紫外光谱仪的方式，公开了记录层可见-紫外光谱的次波峰相对于主波峰的吸光度比率小于0.8的结果。并且，当DVD-R刻录机的激光波长介于635nm到650nm之间时，对染料物质的选择应该更要谨慎注意。因为当激光束的波长变长时，原来适用于激光束写入波长为635nm下进行写入的记录材料，将不适用于激光束写入波长为650nm的情况。所以，须将记录层材料在溶液状态下的可见-紫外光光谱的最大吸收波长调整为575nm至590nm的范围内。
本发明的另一个目的在于提供具有特定阴离子的非对称三次甲基花青染料，以改进非对称三次甲基花青染料在涂布溶剂中的溶解度与稳定性。
本发明的目的还在于提供一种光信息记录介质，以改进当写入激光波长为650nm时的读写特性。
本发明提供一种光学记录物质，其结构如下列分子式[1]、[2]、[3]或[4]所示 其中，“EWG”表示任意一种吸电子取代基，如硝基或氰基；“R1”及“R2”可以相同或不相同，且分别选自取代或未取代的烷基、苯基、苯甲基、烷基苯基或苯氧基烷基中的任意一种；“R3”及“R4”可以相同或不相同，且分别选自氢原子、卤素原子、烷氧基、羟基或烷基中的任意一种；“Y”选自氢原子、卤素原子或烷基；“X-”为一阴离子，且该阴离子选自于F-，Cl-，Br-，I-，ClO4-，BF4-，PF6-、SbF6-，OTs-，OMs-，SCN-，烷基磺酸根或烷基碳酸根中的任意一种。
此光学记录物质于乙腈溶液中具有最大吸收波长，其波长分布范围介于575nm至590nm之间。
本发明的染料可以作为具有激光波长为620nm至690nm的DVD-R的记录物质。
使用于染料层的物质也可以为选择性地包含下列分子式[5]所示的三次甲基花青染料 其中，“A”及“B”可以相同或不相同，且可由结构式[6]、[7]、[8]或[9]表示 “D”选自取代或未取代的烷基、羧基、烷氧基羰基、烷基羧基，烷氧基、烷基羟基、芳烷基、链烯基、烷基酰胺基、烷基氨基、烷基磺酰胺基、烷基氨基甲酰基、烷基氨磺酰基、羟基、卤素原子、氢原子、烷基烷氧基、烷基卤、烷基磺酰基、或与金属离子、烷基、苯基、苯甲基、烷基苯基或苯氧基烷基产生键结的烷基羧基或烷基磺酰基中的任意一种；“p”为一整数；“R5”及“R6”可以相同或不相同，且分别选自取代或未取代的烷基、苯基、苯甲基、烷基苯基或苯氧基烷基中的任意一种；“Z”为氢原子、卤素原子或烷基；“X-”是一阴离子，该阴离子选自F-，Cl-，Br-，I-，ClO1-，BF1-，PF6-、SbF6-，OTs-，OMs-，SCN-，烷基磺酸根或烷基碳酸根中的任意一种。
本发明的光信息记录介质的制备方法如下所示(a)制备一溶液，此溶液含有分子式[1]、[2]、[3]、或[4]的花青染料。或者是，此溶液可以含有分子式[1]、[2]、[3]、或[4]的花青染料与分子式[5]化合物的混合物染料，且分子式[5]的化合物所占的含量必须小于100％。其中，上述制备的溶液更可包含一些单态氧消失剂(singlet oxygen quencher)，例如金属配合物、光吸收剂及自由基捕捉剂等等。本发明所使用的溶剂选自于氟化醇类、双酮醇类、甲乙酮、甲醇、甲苯、环己酮、乙酰丙酮或二噁烷。花青染料在其中约为0.5wt％-50wt％。
(b)提供一作为基板的物质，所述物质选自于玻璃、环氧树脂、甲基丙烯酸树脂、聚碳酸酯、聚酯树脂、聚氯乙烯树脂或聚链烯烃树脂。所述物质可提供轨道沟或沟纹(tracking grooves or pits)。
(c)染料溶液以旋转涂布(spin-coated)的方式涂布于基板上。
(d)光信息记录介质包括反射层及记录层，所述反射层是一具有高反射率的薄膜，且该反射层通过气相沉积或溅镀(sputtering)一金属而形成，所述金属可以是金、银、铝、铜或合金。
(e)反射层可提供一保护层，以保护或改进光信息记录介质。将一紫外线固化型的树脂涂布于金属反射层上，再照射紫外光将树脂固化，即可形成保护层。
(f)光信息记录介质可以为通过粘合剂将一不具有沟槽的单面基板与由步骤(a)至步骤(e)所制备的另一单面的具有记录介质层的基板贴合而制成的光盘。
(g)光信息记录介质也可以为通过粘合剂将两片经过步骤(a)至步骤(e)所制备的具有记录层的基板贴合而制成的光盘。
为让本发明的上述目的、特征、和优点能更明显易懂，下文将作进一步的详细说明。
A合成吸电子取代基的非对称三次甲基花青染料本发明所使用的非对称染料是具有吸电子取代基的花青素染料，其合成方式可参考J.Org.Chem.1995，60，2411及美国专利No.630647785中所提及的不同方法，如化学式1、2及3所示。但在实际合成的过程中，在大量合成中，会有一些执行上的困难。
举例而言，“EWG”表示分子式[1]化合物中的硝基，而“R3”及“Y”皆表示为分子式[1]化合物中的氢原子。在合成分子式[11]化合物的时候，因为分子式[10]化合物的活性较低，而且反应需在密封管中进行，所以，分子式[11]化合物难以由反应式1所表示的合成方式获得，且产率相当低。
反应式1 而且，即使获得了分子式[11]的化合物，反应在醋酸酐溶剂的回流(refluxing)条件下也并不进行反应式2中路径1的反应，而是进行路径2的反应并得到分子式[13]的化合物。
反应式2 在反应式3所示的反应中，虽然可顺利获得分子式[1]的化合物，但是产率却相当低，不符合经济效益，而且在合成的处理方式上也相当费时费力。
反应式3 所以，我们设计了一种修正的反应方法如反应式4，反应可在大气压力下进行，不需通氮气或其他惰性气体，却可得到高产率的分子式[1]的化合物。在反应式4的反应中，分子式[15]及分子式[11]的化合物可通过一般熟知的烷基化反应及硝化反应的反应条件获得较高的产率。将分子式[11]的化合物与N，N-二苯基甲酰胺溶于醇类溶剂中，加热至回流，回温后可获得较佳品质及产率的分子式[16]的结晶化合物。最后，将分子式[16]及[13]的化合物与有机碱在室温下搅拌，经过一般的化学处理程序之后，获得了高产率的分子式[1]的化合物。
反应式4 其中，借助反应式4的合成方法，可以合成分子式[1]、[2]、[3]及[4]的化合物种类，如下列多个表中所示 化合物编号EWGR1R2R3X Y1-1 CN CH3CH3H ClO1H1-2 CN C2H5CH3H ClO1H1-3 CN C3H7CH3H ClO1H1-4 CN C1H9CH3H ClO1H1-5 CN C8H17CH3H ClO1H1-6 CN CH3CH3H PF6H1-7 CN C2H5CH3H PF6H1-8 CN C3H7CH3H PF6H1-9 CN C1H9CH3H PF6H1-10 CN C8H17CH3H SF6H1-11 CN CH3CH3H SF6H1-12 CN C2H5CH3H SF6H1-13 CN C3H7CH3H SF6H1-14 CN C1H9CH3H SF6H1-15 CN C8H17C1H9H SF6Me1-16 CN C8H17C1H9H SF6Et1-17 NO2CH3CH3H ClO1H1-18 NO2C2H5C2H5HClO1H1-19 NO2C3H7C4H9HClO1H1-20 NO2C4H9CH3HClO1H1-21 NO2C3H7C1H9HPF6H1-22 NO2C3H7C1H9HSF6H1-23 NO2C3H7C1H9HBF1H1-24 NO2C3H7C1H9HCH3SO3H 化合物编号EWG R1R2R3X Y2-1 CNCH3CH3H ClO1H2-2 CNC2H5CH3H ClO1H2-3 CNC3H7CH3H ClO1H2-4 CNC4H9CH3H ClO1H2-5 CNC8H17CH3H ClO1H2-6 CNCH3CH3H PF6H2-7 CNC2H5CH3H PF6H2-8 CNC3H7CH3H PF6H2-9 CNC4H9CH3H PF6H2-10 CNC8H17CH3H SbF6H2-11 CNCH3CH3H SbF6H2-12 CNC2H5CH3H SbF6H2-13 CNC3H7CH3H SbF6H2-14 CNC4H9CH3H SbF6H2-15 CNC8H17C1H9H SF6Et2-16 CNC8H17C1H9H SbF6Me2-17 NO2CH3CH3H ClO1H2-18 NO2C2H5C2H5H ClO1H2-19 NO2C3H7C1H9H ClO1H2-20 NO2C4H9CH3H ClO1H2-21 NO2C3H7C1H9H PF6H2-22 NO2C3H7C1H9H SbF6H2-23 NO2C3H7C1H9H BF1H2-24 NO2C3H7C1H9H CH3SO3H 化合物编号EWG R1R2R1XY3-1 CNCH3CH3HClO1H3-2 CNC2H5CH3HClO1H3-3 CNC3H7CH3HClO1H3-4 CNC1H9CH3HClO1H3-5 CNC8H17CH3HClO1H3-6 CNCH3CH3HPF6H3-7 CNC2H5CH3HPF6H3-8 CNC3H7CH3HPF6H3-9 CNC1H9CH3HPF6H3-10 CNC8H17CH3HSbF6H3-11 CNCH3CH3HSbF6H3-12 CNC2H5CH3HSbF6H3-13 CNC3H7CH3HSbF6H3-14 CNC1H9CH3HSbF6H3-15 CNC8H17C1H9HSbF6Et3-16 CNC8H17C1H9HSbF6Me3-17 NO2CH3CH3HClO1H3-18 NO2C2H5C2H5HClO1H3-19 NO2C3H7C1H9HClO1H3-20 NO2C4H9CH3HClO1H3-21 NO2C3H7C1H9HPF6H3-22 NO2C3H7C1H9HSbF6H3-23 NO2C3H7C1H9HBF1H3-24 NO2C3H7C1H9HCH3SO3H 化合物编号EWGR1R2R1XY4-1 CN CH3CH3HClO1H4-2 CN C2H5CH3HClO1H4-3 CN C3H7CH3HClO1H4-4 CN C4H9CH3HClO1H4-5 CN C8H17CH3HClO1H4-6 CN CH3CH3HPF6H4-7 CN C2H5CH3HPF6H4-8 CN C3H7CH3HPF6H4-9 CN C1H9CH3HPF6H4-10 CN C8H17CH3HSbF6H4-11 CN CH3CH3HSbF6H4-12 CN C2H5CH3HSbF6H4-13 CN C3H7CH3HSbF6H4-14 CN C4H9CH3HSbF6H4-15 CN C8H17C4H9HSF6Me4-16 CN C8H17C1H9HSbF6Et4-17 NO2CH3CH3HClO1H4-18 NO2C2H5C2H5HClO1H4-19 NO2C3H7C1H9HClO1H4-20 NO2C1H9CH3HClO1H4-21 NO2C3H7C1H9HPF6H4-22 NO2C3H7C1H9HSbF6H4-23 NO2C3H7C1H9HBF1H4-24 NO2C3H7C1H9HCH3SO3H
B形成可记录数字影音光盘DVD-R本发明提供一聚碳酸酯的基板，基板具有0.74微米(μm)宽的轨道间距(track pitch)与颤动信号(wobble signal)。
本发明提供一溶液，此溶液含有分子式[1]、[2]、[3]或[4]的三次甲基花青染料，其含量约为0.1wt％-50wt％。或者是，溶液可以含有分子式[1]、[2]、[3]或[4]的三次甲基花青染料与分子式[5]化合物的混合物染料，而分子式[5]的化合物所占与的含量必须小于100％。其中，所制备的溶液更可包括一些单态氧消失剂，例如金属配合物、光吸收剂及自由基捕捉剂等等。本发明所使用的溶剂是选自于氟化醇类、双酮醇类、甲乙酮、甲醇、甲苯、环己酮、乙酰内酮及二噁烷。然后，利用旋转涂布的方式，设定转速为3000rpm，在基板上涂布上一层染料，然后在70℃下烘干20分钟，形成厚度为100nm的记录层。
然后，在记录层之上以溅镀的方式镀上金或银的反射层，然后在反射层上涂布一紫外线固化型树脂，再照射紫外光将树脂固化，形成保护层。通过粘合剂将制成的光盘与另一不具有沟槽的单面基板贴合，便可以获得多层式光盘(laminated-disc)。
最后，本发明利用波长为620-690 nm的激光光束照射光盘，形成具有改进特性的记录信号，所述改进特性例如是调制度(modulationampLItude)、振动(jitter)及宽刻录功率范围(wide power margin)等。
染料合成步骤第一，先合成N-丙基-2-(2-苯胺基乙烯基)-3，3-二甲基-5-硝基吲哚氯酸鎓盐[16-1]， 分别将23g的1-丙基-2，3，3三甲基-5硝基吲哚氯酸鎓盐、20g的N，N-二苯基甲酰胺及70ml的1-辛醇置于500ml的圆底瓶内，加热回流24小时。回到室温之后，可得到橘棕色结晶的分子式[16-1]的化合物。其氢核磁共振的结果如下1H NMR(300MHz，DMSO-d6)δ1.04(t，J＝7.4Hz，3H)，1.85(s，6H)，4.15(t，J＝7.4Hz，2H)，6.30(d，J＝12.1Hz，1H)，7.40(t，J＝7.2Hz，1H)，7.53-7.66(m，4H)，7.79(d，J＝8.85 Hz，1H)，8.40(dd，J＝12.1，2.3Hz，1H)，8.68(d，J＝2.3Hz，1H)及8.88(d，J＝12.1Hz，1H)。
第二，合成分子式[1-19]的化合物，将12g的分子式[16-1]的化合物、9g的1-丁基-2，3，3-三甲基苯并吲哚氯酸鎓盐与20ml吡啶置于瓶中，在室温下搅拌3小时，然后，将溶液倒于10％的硫酸溶液中，过滤之后，得到的固体经过甲醇再结晶，可得到产物分子式[1-19]的化合物。其紫外光-可见光光谱的λmax(CH3CN)为577nm；氢核磁共振光谱为1H NMR(300MHz，CDCl3)δ0.99(t，J＝7.2Hz，3H)，1.06(t，J＝7.2Hz，3H)，1.53-1.61(m，4H)，1.78(s，6H)，1.92(五重峰，J＝7.2Hz，3H)，2.03(s，6H)，4.10(t，J＝7.2Hz，3H)，4.42(t，J＝7.2Hz，3H)，6.89(d，J＝13.5Hz，1H)，7.07(d，J＝8.8Hz，1H)，7.1 3(d，J＝13.5Hz，1H)，7.47(d，J＝8.6Hz，1H)，7.54(t，J＝8.6Hz，1H)，7.66(t，J＝7.6Hz，1H)，7.97-8.02(m，1H)，8.13(d，J＝8.6Hz，1H)，8.16(d，J＝2.1Hz，1H)，8.29(dd，J＝8.6，2.1Hz，1H)及8.51(t，J＝13.5Hz，1H)。
光盘试验例1表1记载了实施例1、2及3与对照例1及2五个实验的数据结果。
表1实施例紫外光谱 写入波长 反射率 推挽值 111/114H 振动(nm) (650nm)CH3CN ％ ％ ％1 577 适用 66.40.290.45 8.22 577 适用 55.30.600.60 5.73 577 适用 47.50.430.61 6.5对照例1 566 不适用对照例2 568 不适用实施例1首先，提供一透明基板，该基板是一由聚碳酸酯所构成的光盘，而此光盘具有一条螺纹状的沟槽，轨道间距为0.74μm，光盘的外径为120mm，且厚度为0.6mm。
接着，将5.0g的分子式[1-19]的化合物溶解于100ml的2，2，3，3-四氟-1-丙醇(TFP)中，于室温下搅拌5小时，再经过0.2μm的聚四氟乙烯(PTFE)薄膜过滤后，配制成染料溶液。
利用旋转涂布的方式，设定转速为3000rpm，在基板上涂布上一层染料，然后在70℃下烘干20分钟，形成厚度为100nm的记录层。
然后，在记录层之上以溅镀的方式，镀上金或银的反射层，其中，氩气用以当作溅镀时所需的气体，而溅镀所需的电功率为1.5kw，且溅镀压力为1.0×10-2torr。
之后在反射层上，涂布一紫外线固化型树脂(日本Chemicals，Inc.的No.575)，再照射紫外光将树脂固化，形成保护层。再通过粘合剂，将制成的光盘与另一不具有沟槽的单面基板贴合，所述另一基板是依上述步骤制成，并放置于具有紫外线固化烘干树脂的基板上。当介于两基板间的树脂通过旋转的方式被驱散时，本发明再以紫外线照射的方式，将紫外线固化型树脂固化，形成厚度为25μm及直径为32-120mm的贴合区域的方式，从而获得一多层式光盘。
最后，本发明将通过DVD-R/RW A03，PIONEER 5的记录器来进行光盘的记录试验，而DVDT-R，DVD-R/RW TESTER，DVDT-R650及EXPERTMAGNETICS Co.，Ltd.分别用来测量反射率、推挽值(push-pull)、振动及调制度，其结果都记载于表1中。
实施例2除了本实施例以分子式[1-21]的染料替换实施例1的染料物质外，本实施例依照实施例1的方法来制备光盘。本实施例运用实施例1所使用的仪器测量记录层的光学参数，且所测量的结果皆记载于表1中。在本实施例中，反射率、推挽值及调制度的值都相当高，然而，振动值却很低。
实施例3除了本实施例以分子式[1-22]的染料替换实施例1的染料物质外，本实施例依照实施例1的方法来制备光盘。本实施例运用实施例1所使用的仪器测量记录层的光学参数，且所测量的结果皆记载于表1中。
对照例1除了本实施例以分子式[17]的染料替换实施例1的染料物质外，本实施例依照实施例1的方法来制备光盘。本实施例运用实施例1所使用的仪器测量记录层的光学参数，目所测量的结果皆记载于表1中。
在本对照例中，所获得的记录光盘无法有效地被具有写入波长为650nm的DVD-R机器进行信息记录。
对照例2除了本实施例以分子式[18]的染料替换实施例1的染料物质外，本实施例依照实施例1的方法来制备光盘。本实施例运用实施例1所使用的仪器测量记录层的光学参数，且所测量的结果皆记载于表1中。 在本对照例中，所获得的记录光盘无法有效地被具有写入波长为650nm的DVD-R机器进行信息记录。
综上所述，当记录机器所示用的激光光束的波长为650nm时，实施例1、2及3所制备的光盘的记录层比对照例1及2所制备的光盘的记录层具有更好的表现。其中，实施例1、2及3所制备的光盘的记录层只包括一种三次甲基花青染料并具有吸电子基的非对称取代结构，而对照例1及2所制备的光盘的记录层则包括对称结构的三次甲基花青染料。
光盘试验例2表2记载了实施例4、5、6及7与对照例3、4及5七个实验的数据结果。
表2实施例写入波长 反射率推挽值I14/I14H振动(650nm)％％％4 适用 57.6 0.34 0.6 7.45 适用 56.3 0.34 0.6 6.76 适用 64.9 0.30 0.587.5对照例3 不适用48.6 0.45 0.627.1对照例4 不适用对照例5 不适用实施例4首先，提供一透明基板，基板是一由聚碳酸酯所构成的光盘，而此光盘具有一条螺纹状的沟槽且其轨道间距为0.74μm，光盘的外径是为120mm，且厚度为O.6mm。
接着，将3.0g的分子式[1-21]的化合物及0.6g的衍生于分子式[5]的分子式[19]的化合物溶解于50ml 2，2，3，3-四氟-1-丙醇中，于室温下搅拌5小时，再经过0.2μm的聚四氟乙烯薄膜过滤后，配制成染料溶液。 利用旋转涂布的方式，设定转速为3000rpm，在基板上涂布上一层染料，然后再70℃下烘干20分钟，形成厚度为100nm的记录层。
然后，在记录层之上以溅镀的方式镀上金或银的反射层，其中，用氩气当作溅镀时所需的气体，而溅镀所需的电功率为1.5kw，且溅镀压力为1.0×10-2torr。
然后在反射层上，涂布一紫外线固化型树脂(日本Chemicals，Inc.的No.575)，照射紫外光将树脂固化，形成保护层。再通过粘合剂，将制成的盘片与另一不具有沟槽的单面基板贴合，所述另一基板是依上述步骤制成并放置于具有紫外线烘干树脂的基板上。当介于两基板间的树脂通过旋转的方式被驱散时，本发明再以紫外线照射的方式，将紫外线固化型树脂固化，形成厚度为25μm及直径为32-120mm的贴合区域的方式，从而获得一多层式光盘。
最后，本发明将借由DVD-R/RW A03，PIONEER5的记录器以进行光盘的记录试验，而DVDT-R，DVD-R/RW TESTER，DVDT-R 650及EXPERT MAGNETICSCo.，Ltd.分别用来测量反射率、推挽值、振动及调制度，其结果皆记载于表2中。
实施例5除了本实施例以2.0g的分子式[1-22]的化合物及0.4g的衍生于分子式[5]的分子式[19]的化合物所组成的混合物替换实施例4的染料物质外，本实施例依照实施例4的方法制备记录光盘。本实施例运用实施例4所使用的仪器测量记录层的光学参数，且测量的结果皆记载于表2中。
实施例6除了本实施例以2.0g的分子式[1-23]的化合物及0.9g衍生于分子式[5]化合物的分子式[19]的化合物所组成的混合物替换实施例4的染料物质外，本实施例依照实施例4的方法制备记录光盘。本实施例运用实施例4所使用的仪器测量记录层的光学参数，且测量的结果皆记载于表2中。
实施例7除了本实施例以2.0g的分子式[1-16]的化合物及0.2g衍生于分子式[5]化合物的分子式[19]的化合物所组成的混合物替换实施例4的染料物质外，本实施例依照实施例4方法制备记录光盘。本实施例运用实施例4使用的仪器测量记录层的光学参数，且测量的结果皆记载于表2。
对照例3除了本实施例以2.0g的分子式[20]的化合物及0.2g的衍生于分子式[5]化合物的分子式[19]的化合物所组成的混合物替换实施例4的染料物质外，本实施例依照实施例4的方法制备记录光盘。本实施例运用实施例4所使用的仪器测量记录层的光学参数，且测量的结果皆记载于表2中。 在本对照例中，所获得的记录光盘无法有效地被具有写入波长为650nm的DCD-R机器进行信息记录。然而，记录光盘可被具有写入波长为635nm的DVD-R机器进行信息记录。
对照例4除了本对照例以2.0g的分子式[21]的化合物及0.2g的衍生于分子式[5]化合物的分子式[19]的化合物所组成的混合物替换实施例4的染料物质外，本实施例依照实施例4的方法制备记录光盘。本实施例运用实施例4所使用的仪器测量记录层的光学参数，且测量的结果皆记载于表2中。 在本对照例中，所获得的记录光盘无法有效地被具有写入波长为650nm的DVD-R机器进行信息记录。
对照例5除了本实施例以2.0g的分子式[22]的化合物及0.2g的衍生于分子式[5]化合物的分子式[19]的化合物所组成的混合物替换实施例4的染料物质外，本实施例依照实施例4的方法制备记录光盘。本实施例运用实施例4所使用的仪器测量记录层的光学参数，且测量的结果皆记载于表2中。 在本对照例中，所获得的记录光盘无法有效地被具有写入波长为650nm的DVD-R机器进行信息记录。
综上所述，当记录器使用写入波长为650nm的激光光束时，实施例4至实施例7的结果皆令人满意。在实施例4至实施例7中，记录层包括两种三次甲基花青染料，而染料物质之一必须具有吸电子基的非对称取代结构。假设该染料物质被更改为具有推电子取代基的花青染料，或具有吸电子基的对称取代结构的花青色素染料时，则相对应光盘的记录结果将会产生失误现象，其中，更改后染料的取代基为例如对照例4的氢、对照例5的氯，以及对照例6的甲基。
本发明上述实施例所揭露的光信息记录介质，使用了具有吸电子基的非对称取代结构的三次甲基花青染料物质，从而获得了高反射率、高推挽值、低振动及高调制度的特性。振动越低，光盘的热将不易累积，且高调制度结合低振动意味着再生的敏感性很好。当以波长为650nm的激光进行记录程序时，可以明显地发现具有吸电子基的非对称取代结构的染料物质很大程度上改进了记录性质。
综上所述，虽然本发明已揭示了如上的较佳实施例，然而并不限定本发明的范围，任何熟悉此项技术者，在不脱离本发明的精神和范围内，都可作相应的变更或润饰，因此本发明的保护范围应当以权利要求书的界定为准。
权利要求
1.一种光信息记录介质，包含一基板，且该基板包含一记录层，其特征在于，所述记录层包含至少一种非对称三次甲基花青染料，该三次甲基花青染料可由下列分子式[1]、[2]、[3]或[4]表示 其中，“EWG”表示任一吸电子取代基；“R1“及“R2”为相同或不相同，且分别选自取代或未取代的烷基、苯基、苯甲基、烷基苯基或苯氧基烷基中的任意一种；“R3”及“R1”为相同或不相同，且分别选自氢原子、卤素原子、烷氧基、羟基或烷基中的任意一种；“Y”为氢原子、卤素原子或烷基；以及“X”是一阴离子，该阴离子选自F-，Cl-，Br-，I-，ClO4-，BF4-，PF6-、SbF6-，OTs-，OMs-，SCN-，烷基磺酸根或烷基碳酸根中的任意一种。
2.如权利要求1所述的光信息记录介质，其特征在于，所述EWG为一硝基。
3.如权利要求1所述的光信息记录介质，其特征在于，所述EWG为一氰基。
4.如权利要求1所述的光信息记录介质，其特征在于，所述记录层的材料选择性地包含下列分子式[5]所示的染料， 其中，“A”及“B”为相同或不相同，且可由下列结构式[6]、[7]、[8]或[9]表示 “D”为选自取代或未取代的烷基、羧基、烷氧基羰基、烷基羧基，烷氧基、烷基羟基、芳烷基、链烯基、烷基酰胺基、烷基氨基、烷基磺酰胺基、烷基氨基甲酰基、烷基氨磺酰基、羟基、卤素原子、氢原子、烷基烷氧基、烷基卤、烷基磺酰基、或与金属离子、烷基、苯基、苯甲基、烷基苯基或苯氧基烷基产生键结的烷基羧基或烷基磺酰基中任意一种；“p”为一整数；“R5”及“R6”为相同或不相同，且分别选自取代或未取代的烷基、苯基、苯甲基、烷基苯基或苯氧基烷基中的任意一种；“Z”为氢原子、卤素原子或烷基；以及“X-”是一阴离子，该阴离子选自F-，Cl-，Br-，I-，ClO1-，BF1-，PF6-、SbF6-，OTs-，OMs-，SCN-，烷基磺酸根或烷基碳酸根中的任意一种。
全文摘要
一种光信息记录介质，具有一记录层，且受到波长为620nm到690nm的激光束影响而进行记录与读取。该记录层包括至少一种非对称三次甲基花青染料(trimethine－cyanine dye)，其具有如下列分子式[1]、[2]、[3]或[4]所示的结构，其中，“EWG”表示任一吸电子取代基，例如硝基或氰基。
文档编号G11B7/246GK1421850SQ02118549
公开日2003年6月4日 申请日期2002年4月27日 优先权日2001年11月30日
发明者蔡礼全, 叶素敏, 张高明, 邱文彬 申请人:中环股份有限公司