基于单壁碳纳米管氧化铋聚吡咯复合材料的超级电容器的制作方法

文档序号:17631899发布日期:2019-05-11 00:10阅读:468来源:国知局
基于单壁碳纳米管氧化铋聚吡咯复合材料的超级电容器的制作方法

本发明涉及超级电容器技术领域,尤其涉及一种超级电容器。



背景技术:

超级电容器(supercapacitors)作为一种新型的广泛专注的储能装置备受关注,其具有大比容量、快速的充放电能力、优异的循环寿命、环保等特点。依据电荷存储机理及电极活性材料的不同,超级电容器可以分为双电层电容器、法拉第赝电容器和混合型超级电容器。电极材料是决定超级电容器性能的核心因素,超级电容器常用的电极材料可以大致分为三类:碳基材料、金属氧化物及氢氧化物材料和导电聚合物材料等。进一步深入开发出基于快速反应、电子传导性能优异、循环寿命高、高能量密度的电极新材料对高性能超级电容器的发展意义重大。

聚吡咯(polypyrrole,ppy)是一类重要的导电聚合物材料,具有合成方便、比电容大、环境友好等特点,但其作为电极材料使用过程中稳定性较差。为了改善其稳定性,通常将其他电极材料与其复合。另外,氧化铋是一种电学性能优良的过渡金属氧化物,其电化学稳定性较好,比电容大、但电导率相对较低;单壁碳纳米管(single-walledcarbonnanotubes,swcnt)拥有很大的自由电子移动速率和高载流子迁移率,常作为电极材料使用,其电化学稳定性较好,但电容量较低。因此,swcnt/bi2o3/ppy复合材料结合ppy良好的电容性能和swcnt与bi2o3良好的电化学稳定性,它们有望可以作为新型电极材料应用到超级电容器中。



技术实现要素:

鉴于上述现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种超级电容器,旨在解决现有超级电容器电化学性能仍较低的问题。

本发明的技术方案如下:

一种超级电容器,包括工作电极、参比电极和对电极,及电解质,其中,所述工作电极的材料为单壁碳纳米管-氧化铋-聚吡咯复合材料(swcnt/bi2o3/ppy复合材料)。

所述的超级电容器,其中,所述单壁碳纳米管-氧化铋-聚吡咯复合材料的制备方法包括步骤:

单壁碳纳米管-氧化铋复合材料的制备:首先将五水硝酸铋加入硝酸中使五水硝酸铋完全溶解,再加入单壁碳纳米管,超声分散形成分散均匀的悬浊液;在室温磁力搅拌下,用氨水调节悬浊液的ph=9,再室温搅拌半小时;然后将搅拌后的反应液倒入水热反应釜中,180度反应4小时;冷至室温,抽滤,滤饼用用去离子水洗涤3次,之后再用乙醇洗涤1次,120度烘烤2小时,得到单壁碳纳米管-氧化铋复合材料;

单壁碳纳米管-氧化铋-聚吡咯复合材料的制备:取fecl3•6h2o到三口烧瓶中,加入hcl水溶液,超声分散1分钟,然后再加入单壁碳纳米管-氧化铋复合材料到上述溶液中,继续超声分散溶解,得到分散均匀的悬浊液;在冰水浴和ar保护下磁力搅拌30分钟,然后滴加配置好的吡咯单体和hcl的混合溶液,在5℃以下反应2小时,自然升温后,在室温下反应5小时;最后抽滤,用盐酸洗涤三次至滤液无色,再用乙醇洗涤2次至滤液呈中性,在80℃真空干燥12h,得到单壁碳纳米管-氧化铋-聚吡咯复合材料。

所述的超级电容器,其中,所述工作电极的制备方法包括步骤:称取单壁碳纳米管-氧化铋-聚吡咯复合材料,添加导电剂和粘接剂,调成糊状,压合在载体上,烘烤制得所述工作电极。

所述的偶氮苯基超级电容器,其中,所述粘接剂为60wt%聚四氟乙烯水溶液。

所述的超级电容器,其中,所述导电剂为乙炔黑。

所述的超级电容器,其中,所述载体为泡沫镍片。

所述的超级电容器,其中,所述泡沫镍片的尺寸大小为1cm×5cm。

所述的超级电容器,其中,所述参比电极为ag/agcl,所述对电极为pt丝,所述电解质为na2so4。

有益效果:本发明所述swcnt/bi2o3/ppy复合材料结合ppy良好的电容性能和swcnt与bi2o3良好的电化学稳定性,其作为超级电容器电极材料,可以大大提高超级电容器的电化学性能。

附图说明

图1为实施例1中swcnt/bi2o3/ppy在不同扫描速率下的cv图。

图2为实施例1中不同电流密度下swcnt/bi2o3/ppy的恒流充放电曲线。

图3为实施例1中swcnt/bi2o3/ppy的比电容对电流密度的依赖性示意图。

图4为实施例1中电流密度为30a·g-1时swcnt/bi2o3/ppy的比电容保持率对循环次数的依赖性示意图。

具体实施方式

本发明提供一种超级电容器,为使本发明的目的、技术方案及效果更加清楚、明确,以下对本发明进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。

本发明提供一种超级电容器,包括工作电极、参比电极和对电极,及电解质,其中,所述工作电极的材料为swcnt/bi2o3/ppy复合材料。

本发明所述swcnt/bi2o3/ppy复合材料结合ppy良好的电容性能和swcnt与bi2o3良好的电化学稳定性,其作为超级电容器电极材料,可以大大提高超级电容器的电化学性能。

具体地,所述swcnt/bi2o3/ppy复合材料的制备方法包括步骤:

单壁碳纳米管-氧化铋复合材料的制备:首先将五水硝酸铋加入硝酸中使五水硝酸铋完全溶解,再加入单壁碳纳米管,超声分散形成分散均匀的悬浊液;在室温磁力搅拌下,用氨水调节悬浊液的ph=9,再室温搅拌半小时;然后将搅拌后的反应液倒入水热反应釜中,180度反应4小时;冷至室温,抽滤,滤饼用用去离子水洗涤3次,之后再用乙醇洗涤1次,120度烘烤2小时,得到单壁碳纳米管-氧化铋复合材料;

单壁碳纳米管-氧化铋-聚吡咯复合材料的制备:取fecl3•6h2o到三口烧瓶中,加入hcl水溶液,超声分散1分钟,然后再加入单壁碳纳米管-氧化铋复合材料到上述溶液中,继续超声分散溶解,得到分散均匀的悬浊液;在冰水浴和ar保护下磁力搅拌30分钟,然后滴加配置好的吡咯单体和hcl的混合溶液,在5℃以下反应2小时,自然升温后,在室温下反应5小时;最后抽滤,用盐酸洗涤三次至滤液无色,再用乙醇洗涤2次至滤液呈中性,在80℃真空干燥12h,得到单壁碳纳米管-氧化铋-聚吡咯复合材料。

具体地,所述工作电极的制备方法包括步骤:称取单壁碳纳米管-氧化铋-聚吡咯复合材料,添加导电剂和粘接剂,调成糊状,压合在载体上,烘烤制得所述工作电极。

下面通过实施例对本发明进行详细说明。

实施例

1、试剂

超高纯单壁碳纳米管(swcnts)(纯度>95%,外径1-2nm,长度5-30μm,比表面积690m2/g,电导率>100s/cm)购自中国科学院成都有机化学有限公司,直接使用。

硝酸铋(ш)五水合物(纯度99.0%)、三氯化铁六水合物(纯度99%)、吡咯(ar)均购自macklin公司,直接使用。

浓硝酸、氨水、高氯酸、柠檬酸、盐酸、四氢呋喃,分析纯,购自广州化学试剂厂,直接使用。

泡沫镍、乙炔黑和聚四氟乙烯乳液购自太原迎泽区力之源电池销售部。

所有的实验用水均为millipore超纯水。

2、单壁碳纳米管-氧化铋-聚吡咯复合材料的制备

单壁碳纳米管-氧化铋复合材料的制备:首先称量166.4mg五水硝酸铋,加入100ml0.1mol/l稀硝酸中超声3分钟使五水硝酸铋完全溶解,再加入80.0mg单壁碳纳米管,超声分散仪分散30分钟形成分散均匀的悬浊液。在室温磁力搅拌下,用1mol/l氨水缓慢调节悬浊液的ph=9,再室温搅拌半小时。然后将反应液倒入200毫升的水热反应釜中,180度反应4小时。冷至室温,用g3的砂芯漏斗抽滤,滤饼用去离子水洗涤3次,之后再用乙醇洗涤1次,120度烘烤2小时,得到190mg氧化铋含量约为60%的单壁碳纳米管-氧化铋复合材料。

单壁碳纳米管-氧化铋-聚吡咯复合材料的制备:称取0.81gfecl3•6h2o(3.0mmol)到三口烧瓶中,加入30ml0.05mol/lhcl水溶液,超声分散1分钟,然后再加入50.0mg单壁碳纳米管-氧化铋复合材料到上述溶液中,继续超声分散溶解10分钟,得到分散均匀的悬浊液。在冰水浴和ar保护下磁力搅拌30分钟,然后缓慢滴加配置好的100mg吡咯单体和20ml0.05mol/lhcl的混合溶液,在5℃以下反应2小时,自然升温后,在室温下反应5小时。最后抽滤,用稀hcl洗涤三次至滤液无色,再用乙醇洗涤2次至滤液呈中性,在80℃真空干燥12h,得到138mg单壁碳纳米管-氧化铋-聚吡咯复合材料。

3、单壁碳纳米管-氧化铋-聚吡咯工作电极的制备

准确称取5.0mg单壁碳纳米管-氧化铋-聚吡咯复合材料、1.5mg乙炔炭黑,50μl聚四氟乙烯乳液配成的0.01mol/l胶水搅拌均匀配成糊状,然后压合在泡沫镍片(1cm×5cm)上,80℃真空干燥10h制得单壁碳纳米管-氧化铋-聚吡咯工作电极。

4、电化学测试

采用chi660e电化学工作站进行循环伏安法和恒流充放电测试,具体测试条件为:采用三电极系统,1.0mna2so4作电解质,单壁碳纳米管-氧化铋-聚吡咯复合材料作为工作电极,ag/agcl(3.0mkcl)和pt丝分别作为参比电极和对电极。

5、测试结果

为了研究swcnt/bi2o3/ppy复合材料的电化学性能,对其构筑的超级电容器进行循环伏安法和恒流充放电测试。图1为不同扫描速率下swcnt/bi2o3/ppy复合材料的循环伏安图,从图中可以看出,在不同的扫描速率下swcnt/bi2o3/ppy复合材料的cv图中均出现了明显的氧化还原峰,随着扫描速率的增大,氧化还原峰向两边位移但仍然保持良好的对称性,swcnt/bi2o3/ppy复合材料展现出其较好的氧化还原特性,这源于氧化铋和聚吡咯性能互补与优化。

通过恒流充放电曲线进一步研究比电容,比电容与电流密度的依赖性关系以及循环寿命等参数。图2是在电流密度分别为2,4,10,20,30a·g-1时swcnt/bi2o3/ppy的恒流充放电曲线,可以看出充放电过程中均处在一个平台,这体现了swcnt/bi2o3/ppy的优异的赝电容特性。利用公式,从图2的放电曲线分支计算出swcnt/bi2o3/ppy在不同电流密度下的比电容值,如图3所示。电流密度依次为2,4,10,20,30a·g-1时,比电容分别为372.8,259.4,193.1,138.7,111.5f·g-1。可以看出随着电流密度的增大,比电容缓慢降低。在电流密度为2a·g-1时,比电容高达372.8f·g-1,这表明swcnt/bi2o3/ppy具有优越的超级电容性能。除了可以快速充放电以外,循环寿命是我们研究的另外一个关键参数。在30a·g-1下进行swcnt/bi2o3/ppy循环寿命测试,5000次的快速充放电的结果如图4所示,发现5000次循环后比电容值衰减17.6%,表明其具有良好的使用寿命。

综上所述,本发明首次选用一种新型的swcnt/bi2o3/ppy复合材料作为超级电容器的负极材料,利用该材料良好的氧化还原特性和成膜性,研制成一种新型swcnt/bi2o3/ppy赝电容器。通过循环伏安法、恒流充放电等电化学表征,发现该赝电容器在电流密度为2a·g-1时,比电容高达372.8f·g-1;在30a·g-1下进行swcnt/bi2o3/ppy循环寿命测试,5000次循环后比电容值衰减17.6%,表明swcnt/bi2o3/ppy是一种良好的赝电容器负极材料,研究结果也为开发新型赝电容器电极材料提供有益的借鉴。

应当理解的是,本发明的应用不限于上述的举例,对本领域普通技术人员来说,可以根据上述说明加以改进或变换,所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。

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