] 实施例4
[0082] 本实施例的铝电解电容器的电解液的制备过程如下：
[0083] (1)按照如下质量百分含量称取各组分：45. 9 %的主溶剂、18. 2 %的辅助溶剂、 22. 7 %的溶质、4. 2 %的稳定剂、8. 2 %的闪火电压提升剂及0. 8 %的缓蚀剂，其中，主溶剂 为乙二醇，辅助溶剂为丙三醇和聚乙二醇400,溶质为苯甲酸苄酸酯和1，10-十二双酸铵， 稳定剂为酒石酸，缓蚀剂为磷酸单丁酯，闪火电压提升剂按照质量百分含量包括如下组分： 78. 5 %的乙二醇、6 %的聚乙烯醇、2. 5 %的癸二酸、5 %的2-乙基丁醇、4 %的硼酸和4 %的 硼酸铵。
[0084](2)将主溶剂和辅助溶剂混合后加热至125°C，加入溶质，得到混合液。
[0085] (3)在温度为KKTC的条件下，在混合液中加入稳定剂、闪火电压提升剂和缓蚀剂 直至溶解，经冷却，得到铝电解电容器的电解液。
[0086] 采用实施例1相同的测试方法，得到本实施例的铝电解电容器电解液的闪火电 压、以及采用本实施例的电解液的铝电解电容器经1000小时耐久试验后的容量和损失角 值，见表1。
[0087] 实施例5
[0088] 本实施例的铝电解电容器的电解液的制备过程如下：
[0089] (1)按照如下质量百分含量称取各组分：36. 5%的主溶剂、22. 5%的辅助溶剂、 24. 8%的溶质、5. 2 %的稳定剂、10 %的闪火电压提升剂及1 %的缓蚀剂，其中，主溶剂为乙 二醇，辅助溶剂为丙三醇、聚乙二醇400和二甘醇，溶质为苯甲酸苄酸酯、1，10-十二双酸铵 和苯甲酸，稳定剂为马来酸，缓蚀剂为硝基苯甲醚，闪火电压提升剂按照质量百分含量包括 如下组分：91%的乙二醇、3%的聚乙烯醇、1 %的癸二酸、2%的2-乙基丁醇、1 %的硼酸和 2 %的硼酸铵。
[0090](2)将主溶剂和辅助溶剂混合后加热至120°C，加入溶质，得到混合液。
[0091] (3)在温度为108°C的条件下，在混合液中加入稳定剂、闪火电压提升剂和缓蚀剂 直至溶解，经冷却，得到铝电解电容器的电解液。
[0092]采用实施例1相同的测试方法，得到本实施例的铝电解电容器电解液的闪火电 压、以及采用本实施例的电解液的铝电解电容器经1000小时耐久试验后的容量和损失角 值，见表1。
[0093] 实施例6
[0094] 将实施例1的铝电解电容器的电解液制作成铝电解电容器，将该铝电解电容器进 行充电老化，步骤如下：
[0095] (1)对铝电解电容器进行第一次充电，将铝电解电容器充电至电压为345V，并保 持60秒。
[0096] (2)然后将铝电解电容器进行第二次充电，将铝电解电容器充电至第一次充电的 电压的1. 08倍，使得铝电解电容器的电压为372. 6V，并保持60秒。
[0097] (3)继续对铝电解电容器进行第三次充电，将铝电解电容器充电至第二次充电的 电压的1. 08倍，使得铝电解电容器的电压为402. 4V，并保持60秒。
[0098] (4)继续对铝电解电容器进行第四次充电，将铝电解电容器充电至第三次充电的 电压的1. 08倍，使得铝电解电容器的电压为434. 6V，并保持60秒。
[0099] (5)继续对铝电解电容器进行第五次充电，将铝电解电容器充电至铝电解电容器 的工作电压，并保持60秒，其中，铝电解电容器的工作电压为450V。
[0100] 采用热电偶直接探测法测试本实施例的铝电解电容器经过1小时的耐纹波试验 后的内部温度，从而以反映出铝电解电容器的升温速度。
[0101] 其中，本实施例的铝电解电容器经过1小时的耐纹波试验后的内部温度，见表2。
[0102] 实施例7
[0103] 将实施例1的铝电解电容器的电解液制作成铝电解电容器，将该铝电解电容器进 行充电老化，步骤如下：
[0104] (1)对铝电解电容器进行第一次充电，将铝电解电容器充电至电压为355V，并保 持80秒。
[0105] (2)然后将铝电解电容器进行第二次充电，使铝电解电容器充电至第一次充电的 电压的1. 1倍，使得铝电解电容器的电压为390. 5V，并保持80秒。
[0106] (3)继续对铝电解电容器进行第三次充电，将铝电解电容器充电至铝电解电容器 的工作电压，并保持80秒，其中，铝电解电容器的工作电压为450V。
[0107] 采用实施例6相同的测试方法，得到本实施例的铝电解电容器经过1小时的耐纹 波试验后的内部温度，见表2。
[0108] 实施例8
[0109] 将实施例1的铝电解电容器的电解液制作成铝电解电容器，将该铝电解电容器进 行充电老化，步骤如下：
[0110] (1)对铝电解电容器进行第一次充电，将铝电解电容器充电至电压为345V，并保 持90秒。
[0111] (2)然后将铝电解电容器进行第二次充电，将铝电解电容器充电至第一次充电的 电压的1. 08倍，使得铝电解电容器的电压为372. 6V，并保持90秒。
[0112] (3)继续对铝电解电容器进行第三次充电，将铝电解电容器充电至铝电解电容器 的工作电压，并保持90秒，其中，铝电解电容器的工作电压为400V。
[0113] 采用实施例6相同的测试方法，本实施例的铝电解电容器经过1小时的耐纹波试 验后的内部温度，见表2。
[0114] 实施例9
[0115] 将实施例1的铝电解电容器的电解液制作成铝电解电容器，将该铝电解电容器进 行充电老化，步骤如下：
[0116] (1)对铝电解电容器进行第一次充电，将铝电解电容器充电至电压为350V，并保 持70秒。
[0117] (2)然后将铝电解电容器进行第二次充电，将铝电解电容器充电至第一次充电的 电压的1. 09倍，使得铝电解电容器的电压为381. 5V，并保持70秒。
[0118] (3)对铝电解电容器进行第三次充电，将铝电解电容器充电至第二次充电的电压 的1. 09倍，使得铝电解电容器的电压为415. 84V，。
[0119] (4)继续对铝电解电容器进行第四次充电，将铝电解电容器充电至铝电解电容器 的工作电压，并保持70秒，其中，铝电解电容器的工作电压为430V。
[0120] 采用实施例6相同的测试方法，得到本实施例的铝电解电容器经过1小时的耐纹 波试验后的内部温度，见表2。
[0121] 对比例1
[0122] 对比例1的铝电解电容器的电解液的制备过程如下：
[0123] (1)按照如下质量百分含量称取各组分：78. 9%的主溶剂、4%的辅助溶剂、8. 3% 的溶质、2%的稳定剂、6. 5%的闪火电压提升剂及0. 3%的缓蚀剂，其中，主溶剂为乙二醇， 辅助溶剂为二甘醇，溶质为癸二酸铵，稳定剂为酒石酸，缓蚀剂为磷酸单丁酯，闪火电压提 升剂为磷酸二氢铵。
[0124] (2)将主溶剂和辅助溶剂混合后加热至120°C，加入溶质、稳定剂、闪火电压提升 剂和缓蚀剂，得到铝电解电容器的电解液。
[0125] 采用实施例1相同的测试方法，得到对比例1的铝电解电容器电解液的闪火电压、 以及采用本实施例的电解液的铝电解电容器经1000小时耐久试验后的容量和损失角值， 见表1。
[0126] 对比例2
[0127] 将对比例1的铝电解电容器的电解液用实施例6相同的制作方法制作成铝电解电 容器，并将该铝电解电容器进行充电老化，步骤如下：
[0128] (