专利名称：植物生长调节抗菌剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种植物生长的调节剂及抗菌剂，具体涉及一种用于水稻育苗、小麦播种阶段的苗种生长调节剂及抗菌剂。
背景技术：
植物的生长调节剂在农作物的生产中得到了广泛的应用，它主要是通过调节植物的生理活动，增强植物的抗逆性，以保证农作物的品质。作为农作物的抗真菌、抗病毒感染的农药，由于真菌与病毒的特点，大多数农药的效果不是非常有效，使用范围也有限。基于以上情况，在我国开展了抗病水稻及其它农作物的基因工程化研究，且取得了相当多的成果，但作为中国人主食的水稻，转基因后人们在观念上的接受尚有困难，且农作物有许多优秀的地方品种，这也不是转基因农作物完全可以解决的问题。因此开发绿色环保且效果良好的农药仍有重大的实际价值。
我们在研究水稻及小麦的生理生化特点的基础上，通过模拟常见真菌细胞壁成份，及真菌感染过程，寻找可诱导水稻、小麦几丁质酶、β-1，3葡聚糖酶的诱导物质，通过几种诱导物的联合作用，增强水稻、小麦的抗真菌感染能力。同时利用化学合成方法，增加诱导物质的特定基团与阳电荷数，以增强结合病毒与真菌的能力，起到直接的抗病菌作用。
在我国，有将小分子壳聚糖作为植物生长调节剂的，但将磺化壳聚糖，磺化β-1，3葡聚糖及小分子量壳聚糖，一定分子量的β-1，3葡聚糖通过复配，合成植物生长调节抗菌剂尚未见有报道。
随着国内消费者对食品安全要求的不断提高。食品的生产和加工过程中使用化肥、剧毒农药、化学防腐剂等人工合成物质，越来越不被人们接受而使用基因工程及其产物也受到了消费者的质疑。作为中国人主食的水稻、小麦减少剧毒农药的使用，增加绿色环保类农药的使用，对于生产安全食品将有重要意义。
发明内容
本发明的目的是提供一种植物生长调节抗菌剂(HTKT)。该菌剂能有效地诱导水稻、小麦产生几丁质酶、β-1，3葡聚糖酶且酶的活性可提高数百至数千倍，能有效防治小麦、水稻病害、作为拌种剂使用时对于防治小麦、水稻的早期病害效果显著。
本发明采用的技术方案是一种植物生长调节抗菌剂(HTKT)，由下列重量份的组分组成磺化壳聚糖 5-25份；磺化β-1，3葡聚糖5-25份；分子量小于50000的壳聚糖 25-50份；分子量小于50000的β-1，3葡聚糖或交联β-1，3葡聚糖25-50份；过磷酸钙 5-15份。
植物生长调节抗菌剂(HTKT)质量标准见表1表1植物生长调节抗菌剂(HTKT)质量标准单位(％)
上述抗菌剂的各组分，可由常规方法制得，也可以由本发明提供的下述方法制备磺化壳聚糖壳聚糖虾、蟹壳漂洗干净，晒干粉碎过200目筛，用原料重3-5倍的5％-10％的氢氧化钠溶液在85-100℃的条件下浸泡4-6小时除脂脱蛋白，过滤，甩干，水洗至中性；用原料重2-4倍的10％-20％的盐酸在45-85℃条件下浸泡8-12小时，脱钙，过滤，甩干，水洗至PH为5左右时，加入2-4倍0.5％的高锰酸钾浸泡30分钟，再用1％-2％的亚硫酸氢钠脱色30分钟，过滤，甩干水洗至中性，加入原料重0.01倍量9 5％的乙醇，浸泡1h后，再加入原料重的1-2倍量的40％氢氧化钠，微波加热20min，控制反应温度90-100℃，水洗至中性，干燥后转入磺化反应室内，磁力搅拌情况下，通入干燥的三氧化硫，依据反应物的量控制反应时间，最后通入干燥的氮气去除多余的三氧化硫即得成品。
壳聚糖(分子量小于50000)虾、蟹壳漂洗干净，晒干粉碎过200目筛，用原料重3-5倍的5％-10％的氢氧化钠溶液在60-80℃的条件下浸泡4-6小时除脂脱蛋白，过滤，甩干，水洗至中性；用原料重2-4倍的10％-20％的盐酸在常温条件下浸泡8-12小时，脱钙，过滤，甩干，水洗至PH为5左右时，加入原料重0.01倍量95％的乙醇，浸泡1h后，再加入原料重的1-2倍量的40％氢氧化钠，微波加热20min，控制反应温度90-100℃，水洗至中性，加入原料10-20倍1％盐酸50-60℃水浴搅拌至溶解，加入原料重0.01-0.001倍的纤维素酶水解，经时取样，用乌氏粘度计法检测壳聚糖的分子量，当分子量低于50000时水解液经粗滤，0.45微米的滤膜微滤，除去杂质，用截留分子量为50Kd的中空纤维素膜过滤，除去降解不完全的壳聚糖，对滤液进行浓缩，浓缩液干燥后，即为成品。
β-1，3葡聚糖(分子量小于50000)来源1------海带加工污水加碱至1mol Na2CO3，经气浮以去除上浮物与沉淀物，取滤液加盐酸调PH值至弱酸性用电渗析除盐，经时取样，用乌氏粘度计法检测分子量，当分子量低于50000时水解液经粗滤，0.45微米的滤膜微滤，除去杂质，用截留分子量为50Kd的中空纤维素膜过滤，除去降解不完全的β-1，3葡聚糖，对滤液进行浓缩，浓缩液干燥后，即为成品。
来源2-----取发满菌，出菇前的平菇菌袋，均浆后，在超声波中处理2h，离心分离除去大部分固体物质，抽滤取滤液，用0.65μm膜微滤，滤液加蛋白酶(复合酶)酶解37℃，4-6小时，经时取样，用乌氏粘度计检测分子量，当分子量低于50000时水解液用截留分子量为50Kd的中空纤维素膜过滤，除去降解不完全的β-1，3葡聚糖，对滤液进行减压浓缩，浓缩液在搅拌下加入乙醇使浓度达80％，静置24h后，过滤，收集沉淀，用乙醇洗涤3次，低温干燥后，即为成品。
交联β-1，3葡聚糖于反应器中加入25份β-1，3葡聚糖，再加入40份体积比的5％氢氧化钠，充分搅拌，保持温度为45℃，滴加12份体积比的0.4％的环氧氯丙烷，保持搅拌3小时，反应结束后，用盐酸调节PH值至6.5，静置，过滤，洗涤，抽滤，50℃干燥，制得交联β-1，3葡聚糖。
磺化β-1，3葡聚糖取上述分子量(小于50000)β-1，3葡聚糖充分干燥的成品，转入磺化反应室内，磁力搅拌情况下，通入干燥的三氧化硫，依据反应物的量控制反应时间，最后通入干燥的氮气去除多余的三氧化硫即得成品。
将各组分按比例充分混合即得到本发明所说的抗菌剂。
当该菌剂作为种子的包埋剂使用时，可将分子量小于50000的β-1，3葡聚糖组分事先经过交联处理，以增加植物生长调节抗菌剂(HTKT)的粘度与稳定性，增加与种子的附着力。
本发明的植物生长调节抗菌剂用于水稻育苗、小麦播种阶段的苗种生长。
不同的配方也可用于水稻、小麦及其它农作物生长期间的生长调节。对于水稻稻瘟病、小麦的枯萎病有一定的防治作用。
具体实施例方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明。在本发明中所使用的术语，除非有另外说明，一般具有本领域普通技术人员通常理解的含义实施例1植物生长调节抗菌剂(HTKT)叶面使用剂的制备各组分的制备磺化壳聚糖壳聚糖虾、蟹壳漂洗干净，晒干粉碎过200目筛，用原料重3-5倍的5％-10％的氢氧化钠溶液在85-100℃的条件下浸泡4-6小时除脂脱蛋白，过滤，甩干，水洗至中性；用原料重2-4倍的10％-20％的盐酸在45-85℃条件下浸泡8-12小时，脱钙，过滤，甩干，水洗至PH为5左右时，加入2-4倍0.5％的高锰酸钾浸泡30分钟，再用1％-2％的亚硫酸氢钠脱色30分钟，过滤，甩干水洗至中性，加入原料重0.01倍量95％的乙醇，浸泡1h后，再加入原料重的1-2倍量的40％氢氧化钠，微波加热20min，控制反应温度90-100℃，水洗至中性，干燥后转入磺化反应室内，磁力搅拌情况下，通入干燥的三氧化硫，依据反应物的量控制反应时间，最后通入干燥的氮气去除多余的三氧化硫即得成品。
壳聚糖(分子量小于50000)虾、蟹壳漂洗干净，晒干粉碎过200目筛，用原料重3-5倍的5％-10％的氢氧化钠溶液在60-80℃的条件下浸泡4-6小时除脂脱蛋白，过滤，甩干，水洗至中性；用原料重2-4倍的10％-20％的盐酸在常温条件下浸泡8-12小时，脱钙，过滤，甩干，水洗至PH为5左右时，加入原料重0.01倍量9 5％的乙醇，浸泡1h后，再加入原料重的1-2倍量的40％氢氧化钠，微波加热20min，控制反应温度90-100℃，水洗至中性，加入原料10-20倍1％盐酸50-60℃水浴搅拌至溶解，加入原料重0.01-0.001倍的纤维素酶水解，经时取样，用乌氏粘度计法检测壳聚糖的分子量，当分子量低于50000时水解液经粗滤，0.45微米的滤膜微滤，除去杂质，用截留分子量为50Kd的中空纤维素膜过滤，除去降解不完全的壳聚糖，对滤液进行浓缩，浓缩液干燥后，即为成品。
β-1，3葡聚糖(分子量小于50000)
海带加工污水加碱至1mol Na2CO3，经气浮以去除上浮物与沉淀物，取滤液加盐酸调PH值至弱酸性用电渗析除盐，经时取样，用乌氏粘度计法检测分子量，当分子量低于50000时水解液经粗滤，0.45微米的滤膜微滤，除去杂质，用截留分子量为50Kd的中空纤维素膜过滤，除去降解不完全的β-1，3葡聚糖，对滤液进行浓缩，浓缩液干燥后，即为成品。
磺化β-1，3葡聚糖取上述分子量小于50000的β-1，3葡聚糖充分干燥的成品，转入磺化反应室内，磁力搅拌情况下，通入干燥的三氧化硫，依据反应物的量控制反应时间，最后通入干燥的氮气去除多余的三氧化硫即得成品。
磺化壳聚糖 15kg；磺化β-1，3葡聚糖15kg；壳聚糖(分子量小于50000) 30kg；β-1，3葡聚糖(分子量小于50000) 30kg；过磷酸钙 10kg；取上述组分混合、植物生长调节抗菌剂(HTKT)叶面使用剂。
实施例2与实施例1基本相同，不同之处在于其组成为磺化壳聚糖5kg；磺化β-1，3葡聚糖 5kg；壳聚糖(分子量小于50000) 50kg；β-1，3葡聚糖(分子量小于50000)50kg；过磷酸钙 15kg；其中分子量小于50000的β-1，3葡聚糖的制备是取发满菌，出菇前的平菇菌袋，均浆后，在超声波中处理2h，离心分离除去大部分固体物质，抽滤取滤液，用0.65μm膜微滤，滤液加蛋白酶(复合酶)酶解37℃，4-6小时，经时取样，用乌氏粘度计检测分子量，当分子量低于50000时水解液用截留分子量为50Kd的中空纤维素膜过滤，除去降解不完全的β-1，3葡聚糖，对滤液进行减压浓缩，浓缩液在搅拌下加入乙醇使浓度达80％，静置24h后，过滤，收集沉淀，用乙醇洗涤3次，低温干燥后，即为成品。
实施例3植物生长调节抗菌剂(HTKT)浸种剂的制备与实施例1基本相同，不同之处在于其组成为
磺化壳聚糖 25kg；磺化β-1，3葡聚糖 25kg；壳聚糖(分子量小于50000) 25kg；交联β-1，3葡聚糖 25kg；过磷酸钙5kg；其中交联β-1，3葡聚糖的制备方法是于反应器中加入25份β-1，3葡聚糖，再加入40份体积比的5％氢氧化钠，充分搅拌，保持温度为45℃，滴加12份体积比的0.4％的环氧氯丙烷，保持搅拌3小时，反应结束后，用盐酸调节PH值至6.5，静置，过滤，洗涤，抽滤，50℃干燥，制得交联β-1，3葡聚糖。
实施例4与实施例3基本相同，不同之处在于其组分为磺化壳聚糖10kg；磺化β-1，3葡聚糖 10kg；壳聚糖(分子量小于50000) 40kg；交联β-1，3葡聚糖 50kg；过磷酸钙 8kg。
本发明不限于这些公开的实施方案，本发明将覆盖在专利书中所描述的范围，以及权利要求范围的各种变型和等效。
权利要求
1.一种植物生长调节抗菌剂，由下列重量份的组分组成磺化壳聚糖 5-25份；磺化β-1，3葡聚糖5-25份；分子量小于50000的壳聚糖 25-50份；分子量小于50000的β-1，3葡聚糖或交联β-1，3葡聚糖25-50份；过磷酸钙 5-15份。
2.如权利要求1所说的植物生长调节抗菌剂，其特征在于，由下列重量份的组分组成磺化壳聚糖 15份；磺化β-1，3葡聚糖15份；分子量小于50000的壳聚糖 30份；分子量小于50000的β-1，3葡聚糖 30份；过磷酸钙 10份。
3.如权利要求1或2所说的植物生长调节抗菌剂，其特征在于，其中分子量小于50000的β-1，3葡聚糖由以下方法制得取发满菌，出菇前的平菇菌袋，均浆后，在超声波中处理2h，离心分离除去大部分固体物质，抽滤取滤液，用0.65μm膜微滤，滤液加蛋白酶酶解37℃，4-6小时，经时取样，用乌氏粘度计检测分子量，当分子量低于50000时水解液用截留分子量为50Kd的中空纤维素膜过滤，除去降解不完全的β-1，3葡聚糖，对滤液进行减压浓缩，浓缩液在搅拌下加入乙醇使浓度达80％，静置24h后，过滤，收集沉淀，用乙醇洗涤3次，低温干燥后，即为成品。
全文摘要
本发明涉及一种植物生长的调节剂及抗菌剂，具体是由下列重量份的组分组成磺化壳聚糖5－25份；磺化β－1，3葡聚糖5－25份；分子量小于50000的壳聚糖25－50份；分子量小于50000的β－1，3葡聚糖或交联β－1，3葡聚糖25－50份；过磷酸钙5－15份。该菌剂能有效地诱导水稻、小麦产生几丁质酶、β－1，3葡聚糖酶且酶的活性可提高数百至数千倍，能有效防治小麦、水稻病害、作为拌种剂使用时对于防治小麦、水稻的早期病害效果显著。
文档编号A01N33/00GK101084757SQ20071002488
公开日2007年12月12日 申请日期2007年7月5日 优先权日2007年7月5日
发明者郑典元, 邵世光 申请人:连云港师范高等专科学校