专利名称：农药组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及包含活性化合物混合物的农药组合物，用此组合物防治害虫的方法， 制备此组合物的方法，其应用以及用其处理的植物繁殖物，以及制备此组合物的下文式(A) 的化合物的应用。
背景技术：
在文献中建议过一些活性化合物的混合物用于害虫防治。然而，这些已知化合物 的混合物的生物性能在害虫防治领域并不完全令人满意，因此，需要提供另外一些能增效 害虫防治性能的混合物，特别是防治昆虫和蜱螨目的代表性种类的混合物。此目的是通过 本发明的组合物而实现。
发明内容
因此本发明涉及用于防治昆虫或蜱螨目代表性种类的组合物，它包含各种量的一 或多种式(A)化合物
formula see original document page 6 其中A是未取代或取决于环系上取代可能性的单_至四取代的、芳族或非芳族单环或 二环状杂环基，其中取代基A选自=C1-C3-烧基、C1-C3-烷氧基、卤素、卤代-C1-C3-烷基、环 丙基、卤代环丙基、C2-C3-链烯基、C2-C3-炔基、卤代-C2-C3-链烯基、卤代-C2-C3-炔基、卤 代-C1-C3-烷氧基、C1-C3-烷硫基、卤代-C1-C3-烷硫基、烯丙氧基、丙炔氧基、烯丙硫基、丙炔 硫基、商代烯丙氧基、商代烯丙硫基、氰基和硝基；R是氢、C1-C6-烷基、苯基-C1-C4-烷基、C3-C6-环烷基、C2-C6-链烯基或C2-C6-炔 基；和X 是 N-NO2 或 N-CN，式(A)化合物是游离形式或盐形式，如果适宜也可以是游离形式或盐形式的互变 异构体，与一或多种下列化合物的组合(I)涕灭威(XVIII)乙硫苯威(XXXV)伏虫隆(II)保棉磷(XIX)杀螟硫磷(XXXVI)特丁磷(terbufos)
(III)丙硫克百威(XX)仲丁威(XXXVII) triazamate(IV)氟氯菊酯(XXI)氰戊菊酯(XXXVIII)齐墩螨素(V)噻嗪酮(XXII)安果(XXXIX)仲丁威
(VI)克百威(XXIII)灭梭威(XXXL)虫酰胼(VII) dibutylaminothio(XXIV)庚烯磷(XLI)氟虫腈(VIII)巴丹(XXV)咪蚜胺(XLII)百树菊酯(IX)定虫隆(XXVI)异丙威(XLIII)氟硅菊酯(X)毒死蜱(XXVII)甲胺磷(XLIV)唑螨酯(XI)氟氯氰菊酯(XXVIII)灭多威(XLV)哒螨酮(XII) λ-氯氟氰菊酯(XXIX)速灭威(XLVI)喹螨酯(XIII) α-甲体氯氰菊酯(XXX)对硫磷(XLVII)蚊蝇醚(XIV) ζ-氯氰菊酯(XXXI)甲基对硫磷(XLVIII)嘧螨醚(XV)溴氰菊酯(XXXII)伏杀硫磷(XLIX)烯啶虫胺(XVI)除虫脲(XXXIII)抗蚜威(L)NI-25，acetamiprid(XVII)硫丹(XXXIV)残杀威(Li)阿维菌素B1 (齐墩螨素)；(LII)对昆虫有活性的植物提取物；(LIII)包含对昆虫有活性的线虫的制剂；(LIV)可由枯草芽孢杆菌获得的制剂；(LV)包含对昆虫有活性的真菌的制剂；(LVI)包含对昆虫有活性的病毒的制剂；(LVII)AC 303 630(LXVII)恶虫威(LXXVII)甲萘威(LVIII)乙酰甲胺磷(LXVIII)杀虫蟥(LXXVIII)三硫磷(LIX)氟酯菊酯(LXIX)氟氯氰菊酯(LXXIX) chloethocarb(LX)棉铃威(LXX)仲丁威(LXXX)氯乙氧磷(LXI)甲体氯氰菊酯(LXXI)brofenprox(LXXXI)氯甲硫磷(LXII)双甲脒(LXXII)溴硫磷(LXXXII)顺式苄呋 菊酯(LXIII)AZ 60541(LXXIII)合杀威(LXXXIII) clocythrin(LXIV)益棉磷(LXXIV) 丁酮威(LXXXIV)四螨嗪(LXV)保棉磷(LXXV)哒螨酮(LXXXV)杀螟腈(LXVI)三唑锡(LXVI)硫线磷(LXXXVI)乙氰菊酯(CXIX)氟幼脲(CL)吡唑磷(LXXXVII)三环锡(CXX)噻螨酮(CLI) pyrada-phenthion(LXXXVIII)内吸磷 M(CXXI)异稻瘟净(CLII) pyresmethrin
(LXXXIX)内吸磷(CXXII)异丙胺磷(CLIII)除虫菊酯(XC)甲基内吸磷(CXXIII)恶唑磷(CLIV)RH 5992(XCI)酚线磷(CXXIV)伊维菌素(CLV)水杨硫磷
(XCII) dicliphos(CXXV)氯氟氰菊酯(CLVI) sebufos(XCIII)乙硫磷(CXXVI)马拉硫磷(CLVII)治螟磷(XCIV)乐果(CXXVII)灭蚜蜱(CLVIII)甲丙硫磷(XCV)甲基毒虫畏(CXXVIII)mesulfenphos (CLIX)吡螨胺(XCVI)敌恶磷(CXXIX)蜗牛敌(CLX)特丁嘧啶磷(XCVII)克瘟散(CXXX)速灭威(CLXI)七氟菊酯(XCVIII) emamectin(CXXXI)米倍尔霉素(CLXII)双硫磷(XCVIX)高氰戊菊酯(CXXXII)moxidectin(CLXIII)特灭威(C)乙硫磷(CXXXIII) 二溴磷(CLXIV)杀虫畏(Cl)醚菊酯(CXXXIV)NC 184(CLXV) thiafenox(CII)灭线磷(CXXXV)氧乐果(CLXVI)硫双威(CIII)乙嘧硫磷(CXXXVI)杀线威(CLXVII)久效磷(CIV)虫胺磷(CXXXVII)亚砜吸磷(CLXVIII)虫线威(CV)苯丁锡(CXXXVIII)异砜磷(CLXIX)苏芸金杆菌(CVI)苯硫威(CXXXIX)氯菊酯(CLXX)四溴菊酯(CVII)甲氰菊酯(CXL)稻丰散(CLXXI)苯赛螨(CVIII)fenpyrad(CXLI)甲拌磷(CLXXII)三唑磷(CIX)倍硫磷(CXLII)亚胺硫磷(CLXXIII) triazuron(CX)氟啶胺(CXLIII)辛硫磷(CLXXIV)敌百虫(CXI)氟螨脲(CXLIV)甲基嘧啶磷(CLXXV)杀虫隆(CXII)氟氰戊菊酯(CXLV)嘧啶磷(CLXXVI)混灭威(CXIII)氟虫脲(CXLVI)猛杀威(CLXXVII)蚜灭威(CXIV) f Iufenprox(CXLVII)丙虫磷(CLXXVIII) 二 甲苯威(CXV)地虫硫磷(CXLVIII)丙硫磷(CLXXIX)YI 5301/5302(CXVI)噻唑磷(CXLIX)发果(CLXXX) zetamethrin(CXVI Dfubfenprox(CLXXXI) DPX-MP062(CXVIII)六六六(CLXXXII) RH-2485(CLXXXIII)D 2341或(CLCCCIV)灭除威(3，5-二甲苯基甲基氨基甲酸酯)和至少一种辅助剂。
具体实施例方式式(A)化合物描述于EP-A-580553中。以上化合物(I)-(CLXXXIV)对本专业人员来说是已知的，具体地说是(1)2-甲基_2-(甲硫基)丙醛0-甲基氨基甲酰基肟(涕灭威)，由(《农药手册》第9版(1991)，英国作物保护委员会，伦敦，第16页)已知；(II) S-3,4- 二氢-4-氧代-I，2，3_苯并三嗪_3_基甲基0，0_ 二甲基二硫代磷酸 酯(保棉磷)，由(《农药手册》第9版(1991)，英国作物保护委员会，伦敦，第46页)已知； (III)乙基N-[2，3-二氢-2，2-二甲基苯并呋喃-7-基氧基羰基(甲基)氨基硫 代]-N-异丙基-β-丙氨酸酯(丙硫克百威由(《农药手册》第9版(1991)，英国作物保护 委员会，伦敦，第57页)已知；(IV) 2-甲基二苯基-3-基甲基(Z)-(IRS)-顺-3-(2-氯-3，3，3-三氟丙-1-烯 基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯(氟氯菊酯)由(《农药手册》第9版(1991)，英国作物保 护委员会，伦敦，第73页)已知；(V) 2-叔丁基亚氨基-3-异丙基-5-苯基-1，3，5-噻二嗪-4-酮(噻嗪酮)，由 (《农药手册》第9版(1991)，英国作物保护委员会，伦敦，第105页)已知；(VI)2，3_ 二氢-2，2_ 二甲基苯并呋喃-7-基甲基氨基甲酸酯(克百威)，由(《农 药手册》第9版(1991)，英国作物保护委员会，伦敦，第126页)已知；(VII) 2，3- 二氢-2，2_ 二甲基苯并呋喃_7_基(二丁基氨基硫代)-甲基氨基甲 酸酯(dibutylaminothio)，由(《农药手册》第9版(1991)，英国作物保护委员会，伦敦，第 129页)已知；(VIII)S，S，-(2-二甲基氨基三亚甲基)双(硫代氨基甲酸酯)(巴丹)，由(《农 药手册》第9版(1991)，英国作物保护委员会，伦敦，第132页)已知；(1父)1-[3，5-二氯-4-(3-氯-5-三氟甲基_2-吡啶氧基)苯基]-3-(2，6_ 二氟 苯甲酰基)_脲(定虫隆)，由(《农药手册》第9版(1991)，英国作物保护委员会，伦敦，第 143页)已知；(X) 0，0- 二乙基0-3，5，6-三氯_2_吡啶基硫代磷酸酯(毒死蜱)，由(《农药手 册》第9版(1991)，英国作物保护委员会，伦敦，第166页)已知；(XI) (RS)-α-氰基-4-氟-3-苯氧基苄基(IRS)-顺-反_3_ (2，2_ 二氯乙烯 基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯(氟氯氰菊酯)，由(《农药手册》第9版(1991)，英国作物 保护委员会，伦敦，第198页)已知；(XII) (S) - α -氰基-3-苯氧基苄基 Z-(IR)-顺 _3_ (2_ 氯 _3，3，3-三氟丙烯 基)-2，2- 二甲基环丙烷羧酸酯和(R) - α -氰基-3-苯氧基苄基Z-(IR)-顺-3- (2-氯-3， 3，3-三氟丙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯的混合物(λ-氯氟氰菊酯)，由(《农药手 册》第9版(1991)，英国作物保护委员会，伦敦，第203页)已知；(XIII) (S)-α-氰基-3-苯氧基苄基(IR)-顺 _3_ (2，2_ 二氯乙烯基)_2，2_ 二甲 基环丙烷羧酸酯和(R)-Ci-氰基-3-苯氧基苄基(IR)-顺-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2_ 二 甲基环丙烷羧酸酯的外消旋体(α -甲体氯氰菊酯)，由(《农药手册》第9版(1991)，英国 作物保护委员会，伦敦，第210页)已知；(XIV) (S)-α-氰基-3-苯氧基苄基(IRS) _3_ (2，2_ 二氯乙烯基)_2，2_ 二甲基环 丙烷羧酸酯和(S)-α-氰基-3-苯氧基苄基(3RS)-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2_ 二甲基环 丙烷羧酸酯的外消旋体(ζ “氯氰菊酯)，由(《农药手册》第9版(1991)，英国作物保护委 员会，伦敦，第265页)已知；(XV) (S)-α-氰基-3-苯氧基苄基(IR)-顺_3_ (2，2_ 二溴乙烯基)_2，2_ 二甲基环丙烷羧酸酯(溴氰菊酯)，由(《农药手册》第9版(1991)，英国作物保护委员会，伦敦， 第232页)已知；(XVI) (4-氯苯基)-3-(2，6-二氟苯甲酰基)脲(除虫脲)，由(《农药手册》第9 版(1991)，英国作物保护委员会，伦敦，第281页)已知；(XVII) (1，4，5，6，7，7_六氯-8，9，10-三降冰片-5-烯-2，3-亚基双甲撑)亚硫酸 酯(硫丹)，由(《农药手册》第9版(1991)，英国作物保护委员会，伦敦，第332页)已知；
(XVIII) α-乙硫基-对甲苯基甲基氨基甲酸酯(乙硫苯威)，由(《农药手册》第 9版(1991)，英国作物保护委员会，伦敦，第343页)已知；(XIX) 0，0_ 二甲基0-4-硝基间甲苯基硫代磷酸酯(杀螟硫磷)，由(《农药手册》 第9版(1991)，英国作物保护委员会，伦敦，第369页)已知；(XX) 2-叔丁基苯基甲基氨基甲酸酯(仲丁威)，由(《农药手册》第9版(1991)， 英国作物保护委员会，伦敦，第371页)已知；(XXI) (RS)-α-氰基-3-苯氧基苄基(RS) _2_ (4_氯苯基)_3_甲基丁酸酯(氰戊 菊酯)，由(《农药手册》第9版(1991)，英国作物保护委员会，伦敦，第388页)已知；(XXII)[甲酰基(甲基)氨基甲酰基甲基]0，0_ 二甲基二硫代磷酸酯(安果)，由 (《农药手册》第9版(1991)，英国作物保护委员会，伦敦，第440页)已知；(ΧΧΙΙΙ)4-甲硫基-3，5_ 二甲苯基甲基氨基甲酸酯(灭梭威)，由(《农药手册》第 9版(1991)，英国作物保护委员会，伦敦，第677页)已知；(XXIV) 7-氯二环[3. 2. 0]庚_2，6_ 二烯_6_基二甲基磷酸酯(庚烯磷)，由(《农 药手册》第9版(1991)，英国作物保护委员会，伦敦，第467页)已知；(XXV) (6-氯-3-吡啶基甲基)-N-硝基亚咪唑烷_2_基胺(咪蚜胺)，由(《农药 手册》第9版(1991)，英国作物保护委员会，伦敦，第491页)已知；(XXVI) 2-异丙基苯基甲基氨基甲酸酯(异丙威)，由(《农药手册》第9版(1991)， 英国作物保护委员会，伦敦，第504页)已知；(XXVII) 0，S- 二甲基硫代磷酰胺(甲胺磷)，由(《农药手册》第9版(1991)，英国 作物保护委员会，伦敦，第563页)已知；(XXVIII)S-甲基Ν-(甲基氨基甲酰氧基)硫代乙酰亚胺酸酯(灭多威)，由(《农 药手册》第9版(1991)，英国作物保护委员会，伦敦，第570页)已知；(XXIX)甲基3-( 二甲氧基膦酰氧基)丁 -2-烯酸酯(速灭威)，由(《农药手册》 第9版(1991)，英国作物保护委员会，伦敦，第592页)已知；(XXX) 0，0_ 二乙基0-4-硝基苯基硫代磷酸酯(对硫磷)，由(《农药手册》第9版 (1991)，英国作物保护委员会，伦敦，第648页)已知；(XXXI) 0，0- 二甲基0-4-硝基苯基硫代磷酸酯(甲基对硫磷)，由(《农药手册》 第9版(1991)，英国作物保护委员会，伦敦，第650页)已知；(XXXII) S-6-氯-2，3-二氢-2-氧代-1，3-苯并噁唑-3-基甲基 0，0_ 二乙基二 硫代磷酸酯(伏杀硫磷)，由(《农药手册》第9版(1991)，英国作物保护委员会，伦敦，第 674页)已知；(XXXIII) 2-二甲基氨基-5，6-二甲基嘧啶-4-基二甲基氨基甲酸酯(抗蚜威)， 由(《农药手册》第9版(1991)，英国作物保护委员会，伦敦，第690页)已知；
(XXXIV)2_异丙氧基苯基甲基氨基甲酸酯(残杀威)，由(《农药手册》第9版 (1991)，英国作物保护委员会，伦敦，第727页)已知；(XXXV) 1-(3，5-二氯-2，4-二氟苯基)-3-(2，6-二氟苯甲酰基)脲(伏虫隆)，由 (《农药手册》第9版(1991)，英国作物保护委员会，伦敦，第790页)已知； (XXXVI) S-叔丁硫基甲基0，0-二甲基二硫代磷酸酯(特丁硫磷)，由(《农药手 册》第9版(1991)，英国作物保护委员会，伦敦，第795页)已知；(XXXVII)乙基(3-叔丁基-1-二甲基氨基甲酰基-1H_1，2，4-三唑-5-基硫基) 乙酸酯(triazamate)，由(《农药手册》第9版(1991)，英国作物保护委员会，伦敦，第1006 页)已知；(XXXVIII)齐墩螨素，由(《农药手册》第9版(1991)，英国作物保护委员会，伦敦， 第3页)已知；(XXXIX) 2-叔丁基苯基甲基氨基甲酸酯(仲丁威)，由(《农药手册》第9版(1991)， 英国作物保护委员会，伦敦，第371页)已知；(XL) N-叔丁基-N，-(4-乙基苯酰基)-3，5-二甲基苯酰胼(虫酰胼)，由(《农药 手册》第10版(1994)，英国作物保护委员会，伦敦，第943页)已知；(XLI) (士)-5_氨基-l-(2，6-二氯-α，α，α -三氟-对甲苯基)_4_三氟甲基-亚 磺酰基吡唑-3-腈(氟虫腈)，由(《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护委员会，伦 敦，第463页)已知；(XLII) α -氰基-4-氟-3-苯氧基苄基3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷 羧酸酯(百树菊酯)，由(《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护委员会，伦敦，第250 页)已知；(XLIII) (4-乙氧基苯基)[3_(4_氟_3_苯氧基苯基)丙基](二甲基)硅烷(氟 硅菊酯)，由(《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护委员会，伦敦，第912页)已知；(XLIV)叔丁基(Ε)-α-(1，3_ 二甲基-5-苯氧基吡唑-4-基-亚甲基氨基氧 基)_对甲苯酸酯(唑螨酯)，由(《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护委员会，伦敦， 第450页)已知；(XLV) 2-叔丁基-5- (4-叔丁基苄硫基)_4_氯哒嗪_3 (2Η)-酮(哒螨酮)，由(《农 药手册》第10版(1994)，英国作物保护委员会，伦敦，第879页)已知；(XLVI) 4-叔丁基苯乙基喹唑啉-4-基醚(喹螨醚)，由(《农药手册》第10版 (1994)，英国作物保护委员会，伦敦，第426页)已知；(XLVII)4-苯氧基苯基(RS)-2_(吡啶氧基)丙基醚(蚊蝇醚)，由(《农药手册》 第10版(1994)，英国作物保护委员会，伦敦，第887页)已知；(XLVIII)5-氯-N-{2-[4_(2-乙氧基乙基)-2，3_ 二甲基苯氧基]乙基}_6_乙基 嘧啶-4-胺(嘧螨醚)，由(《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护委员会，伦敦，第887 页)已知；(XLIX) (E)-N-(6-氯-3-吡啶甲基)-N-乙基-N’ -甲基_2_硝基亚乙烯基二胺 (烯啶虫胺)，由(《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护委员会，伦敦，第736页)已 知；(L) (E)-N1-Ke-氯-3-吡啶基)甲基-N2-氰基-N1-甲基乙脒(NI-25，acetamiprid)，由(《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护委员会，伦敦，第730页)已 知；(Li)阿维菌素B1(齐墩螨素)，由(《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护委 员会，伦敦，第1页)已知；
(LII)对昆虫有活性的植物提取物，特别是(2R，6aS，12aS)-l，2，6，6a，12，12a_A 氢-2-异丙烯基-8，9-二甲氧基-色烯并[3，4-b]_呋喃并[2，3-h]_色烯-6-酮(雷藤 酮)，由(《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护委员会，伦敦，第758页)已知；和印 楝的提取物，特别是苦楝素，由(《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护委员会，伦敦， 第54页)已知；(LIII)包含对昆虫有活性的线虫的制剂，线虫优选是嗜菌异杆线虫、 Heterorhabditis megidis，由(《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护委员会，伦敦， 第560页)已知；一种包含Steinemema feltiae的制剂，由(《农药手册》第10版(1994)， 英国作物保护委员会，伦敦，第920页)已知；一种包含Steinemema scapterisci的制剂， 由(《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护委员会，伦敦，第921页)已知；(LIV)可由枯草芽孢杆菌获得的制剂，由(《农药手册》第10版(1994)，英国作物 保护委员会，伦敦，第62页)已知；或可由苏芸金杆菌菌种获得的制剂，除了由GC91或由 NCTCl 1821获得的制剂，是已知的；(LV)包含对昆虫有活性的真菌(优选蜡蚧轮枝孢)的制剂，由(《农药手册》第 10版(1994)，英国作物保护委员会，伦敦，第1040页)已知；一种包含白僵菌(Beauveria brogniartii)的制剂，由(《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护委员会，伦敦，第69 页)已知；一种包含球孢白僵菌的制剂，由(《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护委 员会，伦敦，第69页)已知；(LVI)包含对昆虫有活性的病毒(优选松黄叶蜂NPV)的制剂，由(《农药手册》第 9版(1991)，英国作物保护委员会，伦敦，第616页)已知；一种包含甘蓝夜蛾NPV的制剂， 由(《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护委员会，伦敦，第633页)已知；一种包含苹 蠹蛾颗粒病毒的制剂，由(《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护委员会，伦敦，第247 页)已知；(CLXXXI)茚并[1,2-e] [1,3,4]恶二嗪 _4a(3H)-羧酸，7_氯 _2，5_ 二氢 _2_[[(甲 氧基羰基)[(4-三氟甲氧基)苯基]氨基]羰基-，甲基酯(DPX-MP062)，由(Brighton Crop Protection Conference, 1996,481-486)已知；禾口(CLXXXII) N’ -叔丁基-N’ - (3，5_ 二甲基苯甲酰基)_3_甲氧基_2_甲基苯甲酰 餅 RH-2485(methoxyfenozide),由(Brighton Crop ProtectionConference,1996, 481-486)已知。(CLXXXIII)N，-[4-甲氧基二苯基_3_基]胼羧酸异丙基酯(D2341)，由(Brighton Corp Protection Conference, 1996,487-493 己知。式(A)化合物在一些情况下可以存在互变异构体。例如，如果R是氢，相应的式(A) 化合物，即，那些具有3-H-4-亚氨基-全氢-1，3，5-噁二嗪部分结构的化合物，可以是与其 含有4-氨基-1，2，5，6_四氢-1，3，5-噁二嗪部分结构的各自互变异构体达成平衡。当适 宜时，上下文中的式(A)化合物也可以理解为是指相应的互变异构体，即使后者未在每一种情况下具体提到。含有至少一个碱性中心的式(A)化合物可以形成例如酸加成盐。它们是与下列酸 形成的盐，例如与强无机酸如无机酸，例如高氯酸、硫酸、硝酸、亚硝酸、磷酸或氢卤酸，与强 有机羧酸，诸如未取代或例如由卤素取代的C1-C4-链烷羧酸，例如乙酸，诸如饱和或不饱和 的二羧酸，例如草酸、丙二酸、琥珀酸、马来酸、富马酸或邻苯二甲酸，诸如羟基羧酸，例如抗 坏血酸、乳酸、苹果酸、酒石酸或柠檬酸，或诸如苯甲酸，或与有机磺酸，例如未取代或例如 由卤素取代的C1-C4-烷基或芳基磺酸，例如甲-或对甲苯磺酸。带有至少一个酸基团的式 (A)化合物还可以与碱形成盐。适合的与碱形成的盐是，例如，金属盐，诸如碱金属或碱土金 属盐，例如，钠、钾或镁盐，或与氨或有机胺形成的盐，诸如吗啉、哌唳、吡咯烷、单_、二-或 三低级烷基胺，例如乙基_、二乙基_、三乙基-或二甲基-丙基-胺，或是单_、二-或三羟 基-低级烷基胺，例如单_、二-或三乙醇胺。如果适宜，还可以形成相应的内盐。农业上 有利的盐在本发明的内容中是优选的。由于式(A)化合物的游离形式和其盐形式间有着密 切关系，因此当适宜时，式(A)的游离化合物与其上下文中的盐也适宜且方便地理解为，式 (A)的相应的盐和游离的化合物。这点同样适合于式(A)化合物及其盐的互变异构体。在 每一种情况下，一般优选游离形式。在本发明的内容中，包含游离形式的式(A)化合物的组合物是优选的。
上下文中所用的一般术语具有下面给出的含意，除非另有指明。在杂环基R的环状基本结构中的杂原子是元素周期表上所有的可以形成至少二 个共价键的元素，优选N或S。卤素-作为基团本身和作为其它基团和化合物的结构要素时，如作为卤代烷基、 卤代烷硫基、商代烷氧基、商代环丙基、商代链烯基、商代炔基、商代烯丙氧基和商代烯丙硫 基的结构要素时-是氟、氯、溴或碘，特别是氟、氯或溴，更特别是氟或氯，特别是氯。除非另有指明，含有碳的基团和化合物在每一情况下含有1至至多且包括6个，优 选1至至多包括3个，特别是1或2个碳原子。环烷基是环丙基、环丁基、环戊基或环己基，优选环丙基。烷基-作为基团本身或作为其它基团和化合物的结构要素时，如作为苯烷基、卤 代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基和卤代烷硫基的结构要素时_在每一情况下，考虑其 每一情况下相应的基团或化合物所含的碳原子的数目的不同，或者是直链的，即，甲基、乙 基、丙基、丁基、戊基或己基，或者是支链的，例如异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、 新戊基或异己基。链烯基、卤代链烯基、炔基和卤代炔基是直链或支链的且每一种情况下含有二个 或优选一个不饱和碳_碳键。这些取代基的双键或叁键优选与式(A)化合物的剩余部分被 至少一个饱和碳原子分开。实例是烯丙基、甲代烯丙基、丁 -2-烯基、丁 -3-烯基、炔丙基、 丁-2-炔基和丁-3-炔基。卤素取代的含碳基团和化合物，如卤代烷基、卤代烷硫基、卤代烷氧基、卤代环 丙基、卤代链烯基、卤代炔基、卤代烯丙氧基和卤代烯丙硫基，可以是部分卤代或全卤代 的，且在多卤代的情况下，卤素取代基可以相同或不同。卤代烷基的实例-作为基团本 身或作为其它基团和化合物的结构要素，如作为卤代烷硫基和卤代烷氧基的结构要素 时-是由氟、氯和/或溴单至三取代的甲基，如CHF2或CF3;由氟、氯和/或溴单至五取代的乙基，如 CH2CF3、CF2CF3> CF2CC13、CF2CHCl2, CF2CHF2, CF2CFCl2, CF2CHBr2, CF2CHClF, CF2CHBrF或CC1FCHC1F ；由氟、氯和/或溴单至七取代的丙基或异丙基，如CH2CHBrCH2Br、 CF2CHFCF3^ CH2CF2CF3^ CF2CF2CF3或CH(CF3)2 ；和由氟、氯和/或溴单至九取代的丁基或其异 构体之一，如 CF(CF3)CHFCF3，CF2 (CF2)2CF3 或 CH2(CF2)2CF315 卤代链烯基的实例是 2，2_ 二 氟乙烯-1-基、2，2- 二氯乙烯-1-基、2-氯丙-1-烯-3-基、2，3- 二氯丙-1-烯-3-基 和2，3- 二溴丙-1-烯-3-基。卤代炔基的实例是2-氯丙-1-基-3-基、2，3- 二氯 丙-1-炔-3-基和2，3- 二溴丙-1-炔-3-基。卤代环丙基的实例是2-氯环丙基、2，2- 二 氟环丙基和2-氯-2-氟-环丙基。卤代烯丙氧基的实例是2-氯-丙-1-烯-3-基氧基、 2，3- 二氯丙-1-烯-3-基氧基和2，3- 二溴丙-1-烯-3-基氧基。卤代烯丙硫基的实例是 2_氯-丙-1-烯-3-基硫基、2，3- 二氯丙-1-烯-3-基硫基和2，3- 二溴丙-1-烯-3-基 硫基。
在苯烷基中，键合于式(A)化合物的剩余部分的烷基被苯基取代，烷基优选是直 链的且苯基优选是在高于α-位，特别是Ω -位置上键合于烷基上；实例是苄基、2-苯基乙 基和4-苯基丁基。特别优选的式(A)化合物是这样的一些化合物，其中(1) R是氢、C1-C4-烷基、C3-C6-环烷基、C2-C6-链烯基或C2-C6-炔基，特别是H或 CH3;(2) A的环状基本骨架含有2至4个双键，优选是共轭的双键，优选含有2个，优选 是共轭的双键，和特别是具有芳族特点，(3) A的环状基本骨架含有1至至多且包括4个，特别是1至至多且包括3个，特别 是1或2个杂原子，特别优选是2个杂原子。(4) A的环状基本骨架含有1、2或3个选自氧、硫和氮的杂原子，在此环状基本骨架 中含有的不多于一个杂原子是氧或硫原子，优选至少一个氮原子；(5)式㈧化合物，其中A由选自商素和C1-C3-烷基的取代基单-或二取代，特别 是由卤素，更特别是由氯。(6)式㈧化合物，其中A的环状基本骨架是吡啶、1-氧桥吡啶并或噻唑基，优选的是，A的环状基本骨架是吡啶-3-基、1-氧桥-3-吡啶并或噻唑-5-基，特别是，A是吡啶-3-基、2-卤代吡啶-5-基、2，3_ 二卤代吡啶_5_基、Z-C1-C3-烷 基吡啶-5-基、1-氧桥-3-吡啶并、2-卤代-1-氧桥-5-吡啶并、2，3-二卤代氧桥-5-吡 啶并或2-卤代噻唑-5-基，A更特别是吡啶-3-基、2-卤代吡啶-5-基、2-卤代氧桥_5_吡啶并或2_卤 代噻唑-5-基，优选A是2-氯吡啶-5-基、2-甲基吡唑-5-基、1-氧桥_3_吡啶并、2_氯氧 桥-5-吡啶并、2，3- 二氯-1-氧桥-5-吡啶并或2-氯噻唑-5-基，A更优选是吡啶-3-基、2-氯吡啶-5-基、2_氯氧桥_5_吡啶并或2_氯噻 唑-5-基，特别是，A是2-氯吡啶-5-基，或优选是，2-氯噻唑_5_基；(7)式(A)化合物，其中X是N-NO2 ；(8)式㈧化合物，其中A是2-氯噻唑-5-基或2_氯吡啶_5_基，R是C「C4_烷基，且X是N-NO2 ；在本发明内容中优选提到的式(A)化合物是 (Α. 1) (2-氯吡啶-5基甲基)-3-甲基_4_硝基亚氨基-全氢-1，3，5_噁二嗪；(A. 2) (2-氯噻唑-5基甲基)_3_乙基_4_硝基亚氨基-全氢_1，3，5-噁二嗪；(A. 3) 3-甲基-4-硝基亚氨基_5_ (1_氧桥_3_吡啶并甲基)_全氢，3，5_噁二 嗪；(A. 4) (2-氯-1-氧桥-5-吡啶并甲基)_3_甲基_4_硝基亚氨基-全氢_1，3，5_噁
二嗪；(A. 5) (2-氯噻唑-5-基甲基)-3-甲基_4_硝基亚氨基-全氢-1，3，5_噁二嗪；(A. 6) 3-甲基-5-(2-甲基吡啶_5_基甲基)_4_硝基亚氨基-全氢-1，3，5_噁二 嗪；(A. 7) (2-氯吡啶-5-基甲基)_4_硝基亚氨基-全氢_1，3，5_噁二嗪；(A.8) (2-氯噻唑-5-基甲基)-4-硝基亚氨基-全氢-1，3，5-噁二嗪；或(A. 9) (2-氯吡啶-5-基甲基)_3_乙基_4_硝基亚氨基-全氢_1，3，5-噁二嗪。5-(2-氯噻唑-5-基甲基)-3-甲基-4-硝基亚氨基_1，3，5_噁二嗪是本发明中特 别优选的式(A)混合配对物。除了式(A)化合物外，仅包含一种其它农药活性化合物(I)至 (CLXXXIV)的组合物也是优选的。包含化合物5-(2-氯噻唑-5-基甲基)-3-甲基-4-硝基 亚氨基-全氢-1，3，5-噁二嗪作为活性组分(A)的组合物同样是优选的。除了式(A)化合 物之外还包含蚊蝇醚、氟虫腈、硫丹或噻嗪酮的组合物同样是优选的。本发明活性化合物组合优选包含活性化合物(A)和活性化合物(I)至(CLXXXIV) 之一，二者的混合比为100 1至1 6000，特别是1 50至50 1，特别是1 20至 20 1，特别是10 1至1 10，特别是5 1至1 5，更优选是2 1至1 2，且同 样优选在4 1至2 1，特别是1 1，或5 1，或5 2，或5 3，或5 4，或4 1， 或 4 2，或 4 3，或 3 1，或 3 2，或 2 1，或 1 5，或 2 5，或 3 5，或 4 5，或 1 4，或 2 4，或 3 4，或 1 3，或 2 3，或 1 2，或 1 600，或 1 300，或 1 150， 或 1 35，或 2 35，或 4 35，或 1 75，或 2 75，或 4 75，或 1 6000，或 1 3000， 或 1 1500，或 1 350，或 2 350，或 4 350，或 1 750，或 2 750，或 4 750。这 些比率一方面理解为重量比，另一方面也为摩尔比。本发明的组合物优选包含蚊蝇醚。本发明的组合物优选包含氟虫腈。本发明的组合物优选包含硫丹。本发明的组合物优选包含噻嗪酮。本发明的组合物优选包含抗蚜威。本发明还涉及防治害虫的方法，它包含将本发明所述的组合物施用于害虫或其环
^Mi ο本发明还涉及防治害虫并保护植物繁殖物的方法，它包含处理植物繁殖物或繁殖 物生长的位点。本发明还涉及制备至少包含一种辅助剂的本发明所述组合物的方法，该方法包括 将活性化合物与辅助剂完全混合。
本发明还涉及用防治害虫并保护植物繁殖物的方法处理的植物繁殖物。 本发明还涉及上述组合物在制备至少包含一种辅助剂的本发明所述组合物的方 法，或防治害虫并保护植物繁殖物的方法中的应用。本发明还涉及游离形式或农业上可利用的盐形式的式(A)化合物在制备本发明 所述组合物中的应用。现已发现，出人意外的是，式(A)活性化合物或其盐之一与活性化合物(I)至 (CLXXXIV)之一的组合不仅对于防治害虫的作用谱的产生相加的增加(这点是原则上预期 的)，而且达到增效作用。该增效作用在下面二个方面扩展了二种制剂的作用限制一方面，式(A)化合物与单个的式(I)至(CLXXXIV)化合物的施用量之比降低，而 却获得了同样好的效果。另一方面，组合的混合物仍具有高水平的害虫防治效果，而二个单 独的物质在低比率的施用量范围下却变得完全没有活性。这点使得一方面显著扩展了可以 防治的害虫谱，并且另一方面增加了施用可靠性。除了在农药活性方面的实际增效作用外，本发明组合物还另外具有出人意外 的优点，这些优点同样可以广义地认为是增效因此，可以防治用单独的式㈧或(I) 至(CLXXXIV)不能防治或不能充分有效地防治的害虫，和与单独的化合物(A)和(I)至 (CLXXXIV)相比，本发明组合物可以被植物更好地耐受，即，降低了药害。此外，昆虫的各种 生长发育期可以得到防治，而这点并非用单独的化合物(A)和(I)至(CLXXXIV)的情况下 总是能做到的，因为这些化合物仅可以使用作为杀成虫剂或只作为杀幼剂防治非常特定的 幼虫期。除此之外，化合物㈧与某些式⑴至(CLXXXIV)的组合在研磨、混合、贮存以及 喷雾过程中显示出更有利的性能。本发明组合物在害虫大田防治中在低浓度下具有预防和/或治疗价值，而同时又 能被温血动物、鱼和植物耐受，且具有非常有利地杀生谱。本发明组合物对正常敏感的以及 对抗性动物害虫(如昆虫和代表性的蜱螨目种类)的所有的或单独的发育期均有活性。本 发明组合物的杀虫和/或杀螨作用直接表现在消灭害虫上可以马上或在过一会之后出现， 例如在蜕皮期间，或者是非直接的表现在降低产卵和/或孵化率中，这种良好作用相应于 至少50至60%的消灭率(死亡率)。动物害虫包括鳞翅目，例如长翅卷蛾属(Aclerisspp.)、褐带卷蛾属(Adoxophyes spp).、透翅蛾属(Aegeria spp·)、地老虎属(Agrotis spp·)、棉叶夜蛾(Alabama argillaceae)、Amylois spp.、梨 豆夜蛾(Anticarsia gemmatalis)、黄卷蛾属(Archips spp·)、带卷蛾属(Argyrotaenia spp.)、丫纹夜蛾属(Autographa spp.)、玉米茎蛀褐夜蛾(Busseola fusca)、干果斑螟 (Cadra cautelia)、桃小食心虫(Carposinanipponensis)、禾草虫冥属(Chilo spp.)、色卷娥 属(Choristoneura spp. ) > Clysiaambiguella>5f^KM (Cnaphalocrocis spp·)、云卷娥属 (Cnephasia spp. )、Cochylisspp.、ff|娥属(Coleophora spp. ) >Crocidolomia binotalis> 苹果异型小卷蛾(Cryptophlebia leucotreta)、Cydia spp.、杆草螟属(Diatraea spp.)、 苏丹棉铃虫(Diparopsis castanea)、金刚钻属(Earias spp·)、粉斑螟属(Ephestia spp.)、花小卷蛾属(Eucosma spp. )、Eupoecilia ambiguelia、黄毒蛾属(Euproctis spp. ) > I^jIfIjilM (Euxoa spp· )、(Grapholita spp. ) > Hedya nubiferana>^"夜蛾属(Heliothis spp.)、菜心野螟属(Hellula spp.)、美国白蛾(Hyphantria cunea)、 茄茎麦蛾(Keifeda lycopersicelia)、旋纹潜蛾(Leucoptera scitelia)、潜叶细蛾属 (Lithocollethis spp.)、^@卷娥(Lobesia botrana)、毒娥属(Lymantria spp.)、潜 蛾属(Lyonetia spp.)、天幕毛虫属(Malacosoma spp. )、Mamestra brassicae、Manduca sexta、尺娥属(Operophtera spp.)(Ostrinia nubilalis)、|g/J、卷娥属(Pammene
spp.)、褐卷蛾属(Pandemis spp.)、小眼夜蛾(Panolis flammea)、红铃麦蛾(Pectinophora gossypiella)、马铃薯麦蛾(Phthorimaea operculella)、小菜粉蝶(Pieris rapae)、菜粉 娥属(Pieris spp.)、小菜蛾(Plutella xylostelia)、小白巢蛾属(Prays spp·)、白禾螟 属(Scirpophaga spp.)、虫主莲叶蛾属(Sesamia spp·)、长须卷蛾属(Sparganothis spp·)、 灰翅夜蛾属(Spodoptera spp·)、透翅蛾属(Synanthedon spp·)、舟蛾属(Thaumetopoea spp.)、卷蛾属(Tortrix spp·)、粉纹夜蛾(Trichoplusia ni)和巢蛾属(Yponomeuta spp.)；鞘翅目，例如叩甲属(Agriotesspp·)、花象属(Anthonomus spp·)、甜菜隐食甲 (Atomarialinearis)、舌甘菜胚跳甲(Chaetocnema tibialis)、根颈象甲(Cosmopolites spp.)、象虫属(Curculio spp.)、皮囊属(Dermestes spp.)、卩十甲属(Diabrotica spp·)、 ^iSilM (Epilachna spp. )、Eremnus spp.、马 令·卩十甲(Leptinotarsadecemlineata) > 禾HM (Lissorhoptrus spp·)、鱼(Melolontha spp.) >Ijg^fSM (Oryzaephilus spp.)、耳象属(Otiorhynchus spp.) > Phlyctinus spp.、弧丽拔属(Popillia spp·)、十 节跳甲属(Psylliodes spp·)、谷蠹属(Rhizopertha spp.)、金龟子科(Scarabeidae)、谷 象属(Sitophilus spp·)、麦蛾属(Sitotroga spp.)、粉虫属(Tenebrio spp.)、拟谷益属 (Tribolium spp.)禾口皮蠹属(Trogoderma spp.)；直翅目，例如蜚蠊属(Blatta spp.)、姬蠊属(Blattelia spp.)、蛄嵝属(Gryllotalpa spp.)、 ^^iiH^i (Leucophaea maderae)(Locusta spp. )(Periplaneta spp.) 禾口沙漠幢属(Schistocerca spp.)；等翅目，例如散白蚁属(Reticulitermes spp.)；啮虫目，例如粉啮虫属(Liposcelis spp.)；虱目，例如血風属(Haematopinus spp.)、毛風属(Linognathus spp.)、風属 (Pediculusspp.)、瘿棉蚜属(Pemphigus spp.)和根瘤蚜属(Phylloxera spp.)；食毛目，例如畜風属(Damalinea spp.)禾口嚼風属(Trichodectes spp.)；缨翅目，例如花蓟马属(Frankliniellaspp.)、篱蓟马属(Hercinothrips spp·)、带蓟马属 (Taeniothrips spp.)、棕榈蓟马(Thrips palmi)、烟蓟马(Thrips tabaci)和非洲桔梗蓟 马(Scirtothrips aurantii)；
半翅目，例如臭虫属(Cimex spp.)、可可瘤盲蝽(Distantiella theobroma)、红蝽属 (Dysdercus spp. ) >Euchistus spp.扁盾虫春属(Eurygaster spp.)、禾@缘虫春属(Leptocodsa spp·)、參录 _M (Nezara spp.)、]^_M (Piesma spp.) ^l^WM (Rhodnius spp.) > πΤπΤ 揭盲赌(Sahlbergella singularis)、黑赌属(Scotinophara spp.)禾口维猎赌属(Thatoma spp.)；
同翅目，例如软毛粉風(Aleurothrixus floccosus)、甘蓝粉風(Aleyrodes brassicae)、 肾圆盾蚧属(Aonidiella spp.)、蚜科(Aphididae)、蚜属(Aphis spp.)、圆盾蚧 属(Aspidiotus spp.)、甘薯粉風(Bemisia tabaci)、Ceroplaster spp.、黑褐圆盾 ^if (Chrysomphalus aonidium)、 揭圆盾 (Chrysomphalus dictyospermi)、揭软 (Coccus hespeddum)、小绿叶[Il单属(Empoasca spp·)、苹果棉虫牙(Eriosomalanigerum)、斑 卩十!^M (Erythroneura spp. ) > Gascardia spp. > Laodelphax spp.、HMl^ (Lecanium comi)、贩盾阶属(Lepidosaphes spp. )、Macrosiphus spp.、烟虫牙属(Myzus spp·)、黑尾 口十 #Μ (Nephotettix spp. )> Ii Il M (Nilaparvataspp.) > Paratoria spp. 、； 丰帛虫牙 属(Pemphigus spp. ) > W ^jv^ M (Planococcusspp.)、桑白盾阶属(Pseudaulacaspis spp.)、粉阶属(Pseudococcus spp.)、木 Ml 属(Psylla spp.)、绵 M 阶(Pulvinaria aethiopica)、齿]属(Quadraspidiotus spp.)、m管虫牙属(Rhopalosiphum spp. ) ^^M] 属(Saissetia spp.)、叶 单属(Scaphoideusspp. )、二叉虫牙属(Schizaphis spp. )、Sitobion spp.、温室粉風(Trialeurodesvaporahorum)、尖翅目風(Trioza erytreae)禾口桔矢尖盾阶 (Unaspis citri)；膜翅目，例如Acromyrmex、Atta spp.、莲蜂属(Cephus spp.)、锯角叶蜂属(Diprion spp.)、锯 角叶蜂禾斗(Diphonidae)、云杉叶蜂(Gilpinia polytoma)、Hoplocampa spp.、Lasius spp·、 小家蚁(Monomorium pharaonis)、新锯角叶蜂属(Neodiprion spp.)、火蚁属(Solenopsis spp.)禾口胡蜂属(Vespa spp.)；双翅目，例如伊岐属(Aedes spp. ) > Anthedgona soccata、花园毛岐(Bibio hortulanus)、红 ^HIlM (Callophora erythrocephala) ^ifa^MM (Ceratitis spp. )(Chrysomyia spp.)、库 属(Culex spp. ) (Cuterebra spp.)、寡毛食 填属(Dacus spp.)、黑尾 果妮(Drosophila melanogaster)、厕妮属(Fannia spp·)、胃妮属(Gastrophilus spp·)、 舌蠅属(Glossina spp.)、皮蠅属(Hypoderma spp.)、風蠅属(Hyppobosca spp.)、潜蠅属 (Liriomyza spp·)、绿妮属(Lucilia spp·)、黄猩猩果妮(Drosophila melanogaster)、 家蝇属(Musca spp.)、狂蝇属(Oestrusspp.)、狂蝇属(Oestrus spp.)、瑞典麦杆蝇 (Oscinelia frit)、菠菜潜叶花蠅(Pegomyia hyoscyami)、草禾中蠅属(Phorbia spp·)、草绕 实蝇(Rhagoletispomonelia)、尖眼蔓蚊属(Sciara spp.)、厩蜇蝇属(Stomoxys spp. )、it 属(Tabanusspp.)、塘媚属(Tannia spp.)禾口大岐属(Tipula spp.)；蚤目，例如角叶圣属(Ceratophyllus spp.)禾口印鼠客圣(Xenopsylla cheopis)；
缨尾目，例如(Lepisma s;acch;arin;a)、禾口蜱螨目，例如粗脚粉螨(Acarus siro)、桔芽蝇螨(Aceria sheldoni)、苹果刺锈螨 (Aculusschlechtendali)、花蝶属(Amblyomma spp.)、锐缘蝶属(Argas spp·)、牛蝶属 (Boophilus spp.)、失fi 须虫葡属(Brevipaipus spp. ) > W ρ ^ (Bryobia praetiosa) > Calipitrimerus spp.、痒螨属(Chorioptes spp.)、鸡皮朿Ij螨(Dermanyssus gailinae)、枥 始叶螨(Eotetranychus carpini)、瘿螨属(Eriophyes spp.)、璃目艮蝶属(Hyalommaspp.) > 硬蝶属(Ixodes spp·)、草地小爪螨(Olygonychus pratensis)、钝缘蝶属(Ornithodoros spp.)、全爪蜱属(Panonychus spp.)、桔芸锈螨(Phyllocoptrutaoleivora)、侧多食附线 虫葡(Polyphagotarsonemus latus)(Psoroptes spp. ) >JlI^iWM (Rhipicephalus spp. )、t艮螨属(Rhizoglyphus spp.)、挤螨属(Sarcoptesspp.)、线螨属(Tarsonemus spp.) 禾口 叶螨属(Tetranychus spp.)。使用本发明活性化合物混合物，可以防治(即控制或杀死)在植物上，特别是农业 上、园艺上和森林上的有用植物和观赏植物，或这些植物的一些部分如果实、花、叶、茎、块 茎或根上出现的上面提到的这些具体的害虫；在一些情况下甚至可以保护后来生长出的植 物的某些部分不受这些害虫的侵害。本发明的农药混合物可以有利地采用于防治下列作物上的害虫禾谷类如玉米或 高梁；果树，例如梨果、坚果和软果，如苹果、梨、李、桃、杏、樱桃或桨果，例如草莓、木莓和黑 莓；豆科植物，如蚕豆、小扁豆、豌豆和大豆；油料作物，如油菜、芥茉、罂粟、橄榄、向日葵、 椰子、蓖麻、可可或花生；瓜类，如南瓜、黄瓜或西瓜；纤维植物，如棉花、亚麻、大麻或黄麻； 柑桔类果实，如橙、柠檬、圆柚或桔；蔬菜类，如菠菜、莴苣、天门冬、白菜、萝卜、葱、西红柿、 马铃薯或辣椒；月桂类植物，如油梨、月桂和樟树；或烟草、坚果、咖啡、茄、甘蔗、茶、花椒、 葡萄、忽布、麝香兰植物、天然橡胶或观赏植物，特别是玉米、高梁、梨果和坚果、豆类植物、 葫芦、棉花、柑桔类果实、蔬菜、茄、葡萄、忽布或观赏植物，更特别是玉米、高梁、苹果、梨、 李、桃、菜豆、豌豆、大豆、橄榄、向日葵、椰子、可可、花生、黄瓜、南瓜、柑桔类果实、白菜、西 红柿、马铃薯、葡萄或棉花，特别优选葡萄、柑桔类果实、苹果、梨、西红柿和棉花。本发明活性化合物的混合物其它应用领域是保护贮存产品和牲畜以及材料，和用 在卫生分泌物方面，特别是保护家畜和生产性牲畜，使之抵御上面提到的这类害虫的侵害。根据要达到的目的和所处的环境不同，本发明的农药可以是浓缩乳油、浓缩悬浮 齐 、直接可喷雾或可稀释溶液、可扩展膏剂、稀释乳剂、可喷雾粉剂、可溶性粉剂、可分散粉 齐 、可湿性粉剂、粉剂、颗粒剂或聚合物的胶囊剂，它们包含式(Α)化合物或其一种盐和一 种本发明的其它活性化合物(I)至(CLXXXIV)。这些组合物中的活性化合物以纯体形式采用，例如固体活性化合物是用特定的颗 粒大小，或优选与至少一种在配制中用的常规辅助剂合用，如填充剂，例如溶剂或固体载 体，或如表面活性化合物(表面活性剂)。溶剂是例如非氢化或部分氢化的芳族烃，优选馏份C8-C12-的烷基苯，如二甲苯混合物，烷基化萘或四氢化萘，脂族或环脂族烃如石蜡或环己烷，醇类如乙醇、丙醇或丁醇，
乙二醇类和醚类和其酯类如丙二醇、二丙二醇乙二醇醚、乙二醇或乙二醇单甲基或-乙基醚，酮类如环己酮、异佛尔酮或双丙酮醇，强极性溶剂类如N-甲基吡咯烷-2酮、二甲基亚砜 或N，N-二甲基甲酰胺，水，非环氧化或环氧化植物油如非环氧化或环氧化菜籽油、蓖麻油、 椰子油或大豆油，和硅氧烷油。例如用于粉剂或可分散粉剂的一般使用的固体载体是天然岩石粉，如方解石、滑 石、高岭土、蒙脱石或硅镁土。高分散的硅酸或高分散吸附性聚合物也可以加入用来改善物 理性能。颗粒、吸收性颗粒载体是多孔型的，如浮石、碎砖、海泡石或膨润石，和非吸收性载 体材料是方解石或沙。还可以使用大量的无机或有机性质的颗粒状材料，特别是白云石或 研磨的植物残渣。根据要配制的活性化合物的性质，表面活性化合物是具有良好乳化、溶解和润湿 性质的非离子、阳离子和/或阴离子表面活性剂或表面活性剂混合物。列于下文的表面活 性剂被认为只是说明性的；许多常规在配制工艺中用的且适合于本发明的其它的表面活性 剂描述于相关的文献中。非离子表面活性剂特别是脂族或环脂族醇的聚乙二醇醚衍生物，饱和或不饱和的 脂族酸和烷基苯酚，它们可以含有3至30个乙二醇基团和在(脂族)烃基上具有8至20 个碳原子和在烷基苯酚上的烷基上具有6至18个碳原子。水溶性加合物，在聚丙二醇上含 有20至250个乙二醇醚基团和10至100个丙二醇醚基团的聚环氧乙烷，乙二氨基聚丙二 醇和在烷基链上具有1至10个碳原子的烷基聚丙二醇是适合的。通常提到的化合物每个 丙二醇单元包含1至5个乙二醇单元。实例有壬基苯酚-聚乙氧基乙醇类，蓖麻油聚乙二 醇醚、聚环氧丙烷/环氧乙烷加合物，三丁基苯氧基聚乙氧基乙醇、聚乙二醇和辛基苯氧基 聚乙氧基乙醇。聚氧乙烯_失水山梨醇的脂族酸酯，如聚氧乙烯_失水山梨醇三油酸酯也 是可以的。阳离子表面活性剂特别是含有作为取代基的至少一个具有8至22个碳原子的烷 基和作为另外的取代基的低级非卤代或卤代烷基、苄基或低级羟基烷基的季铵盐。这些 盐优选是卤化物、甲基硫酸盐或乙基硫酸盐形式。实例有硬脂酸三甲基氯化铵和苄基二 (2-氯乙基)乙基溴化铵。适合的无机表面活性剂可以是水溶性皂和水溶性合成表面活性化合物。适合的皂 是高级脂族酸(Cltl-C22)的碱金属、碱土金属和取代的和未取代的铵盐，如油酸和硬脂酸，或 天然出现的脂族酸混合物的钠或钾盐，该天然出现的脂族酸混合物可以例如由椰子油或妥 尔油获得；和也可以是脂族酸甲基牛磺酸盐。然而，更通常使用合成表面活性剂，特别是脂 族磺酸盐、脂族硫酸盐，磺酸化的苯并咪唑衍生物或烷基芳基磺酸盐。脂族磺酸盐和硫酸盐 一般是碱金属、碱土金属或取代或未取代的铵盐，和通常含有具有8至22个C原子的烷基， 烷基也包括酰基的烷基部分；实例是木素磺酸、十二烷基硫酸酯或由天然出现的脂族酸制 备的脂族醇硫酸混合物的钠或钙盐。它们也包括脂族醇_环氧乙烷加成物的硫酸酯和磺酸 的盐。磺化的苯并咪唑衍生物优选含有二个磺酸基团和一个具有约8到22个碳原子的脂 族酸根。烷基芳基磺酸是例如十二烷基苯磺酸、二丁基萘磺酸或萘磺酸-甲醛缩合产物的 钠、钙或三乙醇铵盐。相应的磷酸，如对壬基苯酚_ (4-14)-环氧乙烷加成物的磷酸酯的盐， 或磷脂也是适合的。一般而言，本发明的组合物包含0. 1至99%，特别是0. 1至95%的式㈧活性化合物和活性化合物(I)至(CLXXXIV)之一的混合物，和1至99. 9%，特别是5至99. 9%的至少一种固体或液体辅助剂，其中一般而言组合物的ο到25%，特别是0. 1至20%可以是 表面活性剂(％均是重量百分比)。虽然浓缩的组合物是优选的商品，但最终使用者一般使 用稀释组合物，这些稀释组合物具有相当低的活性化合物浓度。优选的组合物特别是具有 下列组分(％=重量百分比)
IUi 活性化合物混合物1至90 %，优选5至20 %表面活性剂1至30 %，优选10至20 %溶剂5至98 %，优选70至85 %粉剂:活性化合物混合物0. 1至10 %，优选0. 1至1 %固体载体99. 9至90 %，优选99. 9至99 %悬浮剂活性化合物混合物5至75 %，优选10至50 %水94 至 24 %，优选 88 至 30 %表面活性剂1至40 %，优选2至30 %可湿件粉剂活性化合物混合物0. 5至90 %，优选1至80 %表面活性剂0. 5至20%，优选1至15%固体载体5至99 %，优选15至98 %颗粒剂活性化合物混合物0. 5至30 %，优选3至15 %固体载体99. 5至70%，优选97至85%本发明组合物还可以包含其它固体或液体辅助剂如稳定剂，例如非环氧化或环氧 化的植物油(例如环氧化椰子油、菜籽油或大豆油)，消泡剂，例如硅氧烷油，防腐剂，粘度 调节剂，粘合剂和/或增粘剂，以及化肥或其它用于获得特定效果的活性化合物，例如杀细 菌剂，杀真菌剂，杀线虫剂，杀软体动物剂或除草剂。本发明的组合物用已知的方式制备，在无辅助剂存在下，例如通过研磨，过筛和/ 或挤压固体活性化合物或活性化合物混合物，例如制成特定的颗粒大小，和在至少一种辅 助剂存在的情况下，通过将活性化合物或活性化合物混合物与一或多种辅助剂一起完全混 合和/或研磨。因此，本发明也涉及组合物的制备方法。式(A)化合物与一或多种化合物(I)至(CLXXXIV)的混合物优选被采用与常规配 制领域的辅助剂一起用已知的方式加工成浓缩乳油、直接可喷雾或可稀释溶液、稀释的乳 齐U、可湿性粉剂、可溶性粉剂、粉剂和颗粒剂，且也可以加工成例如聚合物的胶囊。根据要达 到的目的和所处的环境，按该组合物的性质，可以选择施用方法，如喷雾、弥雾、喷粉、润湿、 撒施或浇泼。本发明因此还涉及组合物的施用方法，S卩，根据要达到的目的和所处的环境，以及 用于上述要防治的害虫类型，该组合物可以选择施用方法有喷雾、弥雾、喷粉、铺展、拌种、 撒施或浇泼。此处的典型浓度是介于0. 1至lOOOppm，优选介于0. 1至500ppm活性化合物。 施用量可以在宽的范围内变化，取决于土壤的性质、施用的性质(叶面施用；拌种；种子垄沟施用)、作物、要防治的害虫、特定的气候环境和由施用的性质决定的其它因子、施用的时 间和目标作物。每公顷施用率通常是每公顷1至2000g活性化合物，特别是10至1000g/ ha，优选 20 至 600g/ha。在作物保护的大田中施用的优选方法是施用于植物的叶面(叶面施用)，其中施 用的次数和施用量取决于特定的害虫的侵害危险度。然而，活性化合物也可以通过用液体 制剂浸湿植物的生长地，经土壤通过根渗透到植物(内吸作用)，或将固体形式例如以颗粒 形式的活性化合物施用于土壤(土壤施用)。在水稻作物中，这些颗粒可以定量施用于灌水 的稻田。本发明组合物还适合用来保护植物的繁殖物，例如种子，如果实、块茎，或谷物，或 植物幼苗，使之防治动物害虫。繁殖植物可以在生产前用组合物处理，例如种子可以在播种 前拌种。本发明活性化合物还可以施用于种子谷物(包衣)或是通过将谷物用液体组合物 浸渍或用固体组合物包裹之。该组合物还可以在撒播种子期间施用于繁殖材料生产的位 点，例如在播种期间施入种子垄沟。本发明还涉及这些植物繁殖材料的处理方法和按这种 方式处理的植物繁殖物。下列实施例说明本发明。它们不限定本发明。制剂实施例(％=重量百分比，活性化合物比率=重量比)实施例Fl 浓缩乳油a)b)c)活性化合物混合物[化合物(A)化合物(I)至(CLXXXIV)=1:1]25 %40 % 50%十二烷基苯磺酸钙5%8 % 6%蓖麻油聚乙二醇醚(36mol E0)5%三丁基苯酚聚乙二醇醚(30mol E0)12 %
4%环己酮15%
20%二甲苯混合物65 %25 % 20%EO是蓖麻油或三丁基苯酚的乙氧基化程度。可以通过用水稀释这浓缩乳油，制备出任何所需浓度的乳液。实施例F2 溶液a)b)c) d)活性化合物混合物[化合物㈧化合物(I)至(CLXXXIV)=1:3]80%10%5% 95%乙二醇单甲基醚20%聚乙二醇，分子量40070%N-甲基-2-吡咯烷酮20%
乙氧基化的椰子油
5%汽油(沸点160_190°C )94%这些溶液适合于以小雾滴的形式使用。实施例F3 颗粒剂a)b)c) d)活性化合物混合物[化合物(A)化合物(I)至(CLXXXIV)= 3:1]5%10%8% 21%高岭土94%79%
54%高分散硅酸13% 7%硅镁土90 %
18%活性化合物一起溶解于二氯甲烷中，并将此溶液喷雾到载体上，之后真空蒸发掉 溶剂。实施例F4 粉剂a)b)活性化合物混合物[化合物(A)化合物(I)至(CLXXXIV)=1:1]2%5%高分散硅酸2%5%滑石97%高岭土90%将载体与活性化合物完全混合，给出直接可用粉剂。实施例F5 可湿性粉剂a)b)c)活性化合物混合物[化合物(A)化合物(I)至(CLXXXIV)= 4 1]25% 50% 75%木素磺酸钠5%5%月桂基硫酸钠3%5%二异丁基萘磺酸钠6% 10%辛基苯酚聚乙二醇醚(7_8mol E0)2%高分散硅酸5% 10% 10%高岭土62% 27%活性化合物与添加剂一起混合，并在适合的磨中充分研磨。获得可湿性粉剂，由此可用水稀释成任何所需浓度的乳液。实施例F6 浓缩乳油活性化合物混合物(1 2)10%辛基苯酚聚乙二醇醚(4_5mol E0)3%十二烷基苯磺酸钙3%
蓖麻油聚乙二醇醚(36mol E0)4%环己酮30%二甲苯混合物50%可以通过用水稀释该浓缩物，制备出任何所需浓度的乳液。实施例F7 粉剂a)b)活性化合物混合物[化合物(A) 5%8%化合物(1)至(CLXXXIV)2 5]滑石95%高岭土92%直接可用的粉剂是通过将活性化合物与载体混合并在适合的磨中研磨而获得。实施例F8 挤出型颗粒剂活性化合物混合物[化合物(A)化合物(I)至(CLXXXIV)=2:1]10%木素磺酸钠2%羧甲基纤维素高岭土87%活性化合物与添加剂混合，并将混合物研磨，并用水润湿。将此混合物挤出，造粒， 之后用空气流干燥。实施例F9 涂敷型颗粒剂活性化合物混合物[化合物(A)化合物(I)至(CLXXXIV)=1:1]3%聚乙二醇(分子量200)3%高岭土94%将细研磨的活性化合物在混合机中均勻地涂到用聚乙二醇润湿的高岭土上。用这 种方式获得无尘的涂敷型颗粒剂。实施例FlO 浓缩悬浮剂活性化合物混合物(1 1)40%乙二醇10%壬基苯酚聚乙二醇醚(15mol E0)6%木素磺酸钠10%羧甲基纤维素37%甲醛水溶液0.2%75%水乳液形式的硅烷酮油0.8%水32%将细研磨的活性化合物与添加剂一起完全混合。通过用水稀释，由此悬浮剂可获得任何所需浓度的悬浮液。更通常的做法是将式(A)活性化合物及混合配对物(I)至(CLXXXIV)之一单独 加工，之后在施用前临时将它们以所需的混合比率作为“桶混物”一起放入施用器械中的水中。
生物实施例(％=重量百分率，除非另有说明)当活性化合物(A)与活性化合物(I)至(CLXXXIV)之一的组合作用EA大于这些 活性化合物单独施用时的作用总和时，则总是存在增效作用EA1 > X+Y (B)然而，对于给定的二种农药的组合，该农药的作用EA可以用下列公式计算(参 见，COLBY, S. R. , "Calculating synergistic and antagonistic response ofherbicide combinations", Weed 15, Pages 20-22,1967)EA2 = X+Y (100-X)/100 (C)在此公式中X =用式㈧化合物以每公顷施用量ρ公斤处理，与未处理对照(=0% )相比的
百分死亡率。Y =用式(I)至(CLXXXIV) —种化合物以每公顷施用量q公斤处理，与未处理对照 相比的百分死亡率。EA =用式㈧化合物和化合物⑴至(CLXXXIV)以每公顷施用量p+q公斤处理后 的预期农药作用(与未处理对照相比的百分死亡率)。如果实际观察的作用大于预期值EA，则存在增效作用。实施例Bl 抗甘薯粉虱的作用将矮生蚕豆置于网纱笼中，并移入甘薯粉虱成虫。产卵之后，将所有的成虫移出。 10天后，将其上生长有若虫的植物用包含50ppm活性化合物混合物的喷雾水悬浮液喷雾。 再过14天后，将卵孵化百分率与未处理对照组相比较。在此试验中，活性化合物与活性化合物(I)至(CLXXXIV)之一的组合具有增效作 用。特别是，包含40ppm化合物(A. 5)与IOppm化合物(II)的喷雾水悬浮液具有大于80% 的活性。实施例B2 抗埃及棉卷蛾幼虫的作用将大豆秧用包含360ppm活性化合物混合物的喷雾水乳液喷雾。将喷雾液层干燥 后，将10只三龄期埃及棉卷蛾幼虫移到大豆秧上，并放置于塑料容器中。3天后进行评价。 将处理植物上的死亡幼虫数和取食损害与未处理对照植物上的那些幼虫的相比，确定各虫 口减少百分率和取食损害减少百分率(作用％)。在此试验中，活性化合物与活性化合物(I)至(CLXXXIV)之一的组合具有增效作用。特别是，包含200ppm化合物(A. 2)与160ppm化合物(XXIX)的喷雾水悬浮液和包含 120ppm化合物(A)和240ppm化合物(XXIV)的喷雾水悬浮液显示出超过80%的活性。实施例B3 对Lobesia botrana的杀卵作用将放置在滤纸上的Lobesia botrana卵用包含400ppm的受试的活性化合物混合 物浸渍一会。在试验溶液变干后，将卵放置在培养皿上。6天后，与未处理对照组相比较，评 价卵孵化百分率(孵化减少％)。在此试验中，活性化合物与活性化合物(I)至(CLXXXIV)之一的组合具有增效作 用。特别是，包含300ppm化合物(A.5)与IOOppm化合物(III)的喷雾水悬浮液和包含 300ppm化合物(A. 2)和200ppm化合物(LVII)的喷雾水悬浮液具有超过80%的活性。实施例B4 对烟芽夜蛾的杀卵作用
将放置在滤纸上的烟芽夜蛾卵用包含400ppm的受试的活性化合物混合物浸渍一 会。在试验溶液变干后，将卵放置在培养皿上。6天后，与未处理对照组相比较，评价卵孵化 百分率(孵化减少％)。在此试验中，活性化合物㈧与活性化合物(I)至(CLXXXIV)之一的组合具有增 效作用。特别是，包含240ppm化合物(Α. 1)与160ppm化合物(I)的喷雾水悬浮液和包含 IOOppm化合物(A. 5)和300ppm化合物(I)的喷雾水悬浮液具有超过80%的活性。实施例B5 抗小菜蛾幼虫的作用将甘蓝秧用包含440ppm活性化合物的喷雾水乳液喷雾。将喷雾液层干燥后，将10 只三龄期小菜蛾幼虫移到甘蓝秧上，并放置于塑料容器中。3天后进行评价。将处理植物上 的死亡幼虫数和取食损害与未处理对照植物上的那些幼虫的相比，确定各虫口减少百分率 和取食损害减少百分率(作用％)。在此试验中，活性化合物与活性化合物(I)至(CLXXXIV)之一的组合具有增效作 用。特别是，包含40ppm化合物(A. 5)与400ppm化合物(XI)的喷雾水悬浮液和包含220ppm 化合物(A.7)和220ppm化合物(L)的喷雾水悬浮液具有超过80%的活性。实施例B6 对烟蚜的作用将豌豆秧用烟蚜侵害，随后用包含400ppm活性化合物的喷雾液喷雾，并在20°C下 培育。3天和6天后进行评价。将处理植物上的死蚜虫数与未处理植物的相比较，确定虫口 减退百分率(作用％)。在此试验中，活性化合物与活性化合物(I)至(CLXXXIV)之一的组合具有增效作用。特别是，包含Ippm化合物(A.5)与40ppm化合物(XI)的抗蚜威的喷雾水悬浮液和包 含0. 2ppm化合物(A. 5)和75ppm抗蚜威的喷雾水悬浮液具有超过80%的活性。
权利要求
一种防治昆虫和蜱螨目的代表性种类的组合物，它包含各种量的一或多种式(A)化合物其中A是未取代或取决于环系上取代可能性的单-至四取代的、芳族或非芳族单环或二环状杂环基，其中取代基A选自C1-C3-烷基、C1-C3-烷氧基、卤素、卤代-C1-C3-烷基、环丙基、卤代环丙基、C2-C3-链烯基、C2-C3-炔基、卤代-C2-C3-链烯基、卤代-C2-C3-炔基、卤代-C1-C3-烷氧基、C1-C3-烷硫基、卤代-C1-C3-烷硫基、烯丙氧基、丙炔氧基、烯丙硫基、丙炔硫基、卤代烯丙氧基、卤代烯丙硫基、氰基和硝基；R是氢、C1-C6-烷基、苯基-C1-C4-烷基、C3-C6-环烷基、C2-C6-链烯基或C2-C6-炔基；和X是N-NO2或N-CN，式(A)化合物是游离形式或盐形式，如果适宜也可以是游离形式或盐形式的互变异构体，(I)涕灭威(XVIII)乙硫苯威 (XXXV)伏虫隆(II)保棉磷 (XIX)杀螟硫磷 (XXXVI)特丁磷(terbufos)(III)丙硫克百威 (XX)仲丁威 (XXXVII)triazamate(IV)氟氯菊酯 (XXI)氰戊菊酯 (XXXVIII)齐墩螨素(V)噻嗪酮(XXII)安果 (XXXIX)仲丁威(VI)克百威 (XXIII)灭梭威 (XXXL)虫酰肼(VII)dibutylaminothio(XXIV)庚烯磷(XLI)氟虫腈(VIII)巴丹 (XXV)咪蚜胺 (XLII)百树菊酯(IX)定虫隆(XXVI)异丙威 (XLIII)氟硅菊酯(X)毒死蜱 (XXVII)甲胺磷 (XLIV)唑螨酯(XI)氟氯氰菊酯(XXVIII)灭多威 (XLV)哒螨酮(XII)λ-氯氟氰菊酯(XXIX)速灭威 (XLVI)喹螨酯(XIII)α-甲体氯氰菊酯 (XXX)对硫磷(XLVII)蚊蝇醚(XIV)ζ-氯氰菊酯 (XXXI)甲基对硫磷 (XLVIII)嘧螨醚(XV)溴氰菊酯 (XXXII)伏杀硫磷(XLIX)烯啶虫胺(XVI)除虫脲 (XXXIII)抗蚜成(L)NI-25，acetamiprid(XVII)硫丹(XXXIV)残杀威(LI)阿维菌素B1(齐墩螨素)；(LII)对昆虫有活性的植物提取物；(LIII)包含对昆虫有活性的线虫的制剂(LIV)可由枯草芽孢杆菌获得的制剂(LV)包含对昆虫有活性的真菌的制剂(LVI)包含对昆虫有活性的病毒的制剂(LVII)AC 303630 (LXVII)恶虫威 (LXXVII)甲萘威(LVIII)乙酰甲胺磷 (LXVIII)杀虫蟥(LXXVIII)三硫磷(LIX)氟酯菊酯 (LXIX)氟氯氰菊酯 (LXXIX)chloethocarb(LX)棉铃威(LXX)仲丁威 (LXXX)氯乙氧磷(LXI)甲体氯氰菊酯 (LXXI)brofenprox (LXXXI)氯甲硫磷(LXII)双甲脒 (LXXII)溴硫磷 (LXXXII)顺式苄呋菊酯(LXIII)AZ 60541 (LXXIII)合杀威(LXXXIII)clocythrin(LXIV)益棉磷 (LXXIV)丁酮威 (LXXXIV)四螨嗪(LXV)保棉磷 (LXXV)哒螨酮 (LXXXV)杀螟腈(LXVI)三唑锡 (LXVI)硫线磷(LXXXVI)乙氰菊酯 (CXIX)氟幼脲 (CL)吡唑磷(LXXXVII)三环锡 (CXX)噻螨酮 (CLI)pyrada-phenthion(LXXXVIII)内吸磷M (CXXI)异稻瘟净(CLII)pyresmethrin(LXXXIX)内吸磷(CXXII)异丙胺磷 (CLIII)除虫菊酯(XC)甲基内吸磷(CXXIII)恶唑磷(CLIV)RH 5992(XCI)酚线磷 (CXXIV)伊维菌素 (CLV)水杨硫磷(XCII)dicliphos (CXXV)氯氟氰菊酯(CLVI)sebufos(XCIII)乙硫磷(CXXVI)马拉硫磷 (CLVII)治螟磷(XCIV)乐果 (CXXVII)灭蚜蜱 (CLVIII)甲丙硫磷(XCV)甲基毒虫畏 (CXXVIII)mesulfenphos (CLIX)吡螨胺(XCVI)敌恶磷 (CXXIX)蜗牛敌 (CLX)特丁嘧啶磷(XCVII)克瘟散(CXXX)速灭威(CLXI)七氟菊酯(XCVIII)emamectin(CXXXI)米倍尔霉素 (CLXII)双硫磷(XCVIX)高氰戊菊酯(CXXXII)moxidectin (CLXIII)特灭威(C)乙硫磷(CXXXIII)二溴磷 (CLXIV)杀虫畏(CI)醚菊酯 (CXXXIV)NC 184 (CLXV)thiafenox(CII)灭线磷 (CXXXV)氧乐果 (CLXVI)硫双威(CIII)乙嘧硫磷 (CXXXVI)杀线威 (CLXVII)久效磷(CIV)虫胺磷 (CXXXVII)亚砜吸磷 (CLXVIII)虫线威(CV)苯丁锡 (CXXXVIII)异砜磷(CLXIX)苏芸金杆菌(CVI)苯硫威 (CXXXIX)氯菊酯 (CLXX)四溴菊酯(CVII)甲氰菊酯 (CXL)稻丰散 (CLXXI)苯赛螨(CVIII)fenpyrad (CXLI)甲拌磷(CLXXII)三唑磷(CIX)倍硫磷 (CXLII)亚胺硫磷 (CLXXIII)triazuron(CX)氟啶胺 (CXLIII)辛硫磷 (CLXXIV)敌百虫(CXI)氟螨脲 (CXLIV)甲基嘧啶磷 (CLXXV)杀虫隆(CXII)氟氰戊菊酯 (CXLV)嘧啶磷(CLXXVI)混灭威(CXIII)氟虫脲(CXLVI)猛杀威 (CLXXVII)蚜灭威(CXIV)flufenprox (CXLVII)丙虫磷 (CLXXVIII)二甲苯威(CXV)地虫硫磷(CXLVIII)丙硫磷 (CLXXIX)YI 5301/5302(CXVI)噻唑磷 (CXLIX)发果 (CLXXX)zetamethrin(CXVII)fubfenprox(CLXXXI)DPX-MP062(CXVIII)六六六(CLXXXII)RH-2485 (CLXXXIII)D 2341或(CLCCCIV)灭除威(3，5- 二甲苯基甲基氨基甲酸酯和至少一种辅助剂。F201010003217XC00011.tif
2.根据权利要求1的组合物，其中，在式(A)化合物中，R是氢、C1-C4-烷基、C3-C6-环 烷基、C2-C6-链烯基或C2-C6-炔基。
3.根据权利要求1和2的组合物，其中，在式(A)化合物中，A的环状基本骨架含有2 至4个双键。
4.根据权利要求1至3之任一项的组合物，其中，在式(A)化合物中，环状基本骨架上 含有至多且包括4个杂原子。
5.根据权利要求1至4之任一项的组合物，其中，在式(A)化合物中，环状基本骨架含 有1、2或3个选自氧、硫和氮的杂原子，在此环状基本骨架中含有的不多于一个杂原子是氧 或硫原子。
6.根据权利要求1至5之任一项的组合物，其中，在式(A)化合物中，A由选自卤素和 C1-C3-烷基的取代基单_或二取代。
7.根据权利要求1至6之任一项的组合物，其中，在式(A)化合物中，其中A的环状基 本骨架是吡啶、1-氧桥吡啶并或噻唑基。
8.根据权利要求1至7之任一项的组合物，其中，在式(A)化合物中，X是Ν-Ν02。
9.根据权利要求1的组合物，它包含或是(Α. 1) (2-氯吡啶-5基甲基)-3-甲基-4-硝基亚氨基-全氢-1，3，5-二嗪；(A. 2) (2-氯噻唑-5基甲基)-3-乙基-4-硝基亚氨基-全氢-1，3，5-二嗪；(A. 3) 3-甲基-4-硝基亚氨基-5- (1-氧桥-3-吡啶并甲基)-全氢-1，3，5- 二嗪;(A. 4) (2-氯-1-氧桥-5-吡啶并甲基)-3-甲基-4-硝基亚氨基-全氢-1，3，5-二嗪；(A. 5) (2-氯噻唑-5-基甲基)-3-甲基-4-硝基亚氨基-全氢-1，3，5-二嗪；(A. 6)3-甲基-5-(2-甲基吡啶-5-基甲基)-4-硝基亚氨基-全氢-1，3，5-二嗪；(A. 7) (2-氯吡啶-5-基甲基)-4-硝基亚氨基-全氢-1，3，5- 二嗪；(A. 8) (2-氯噻唑-5-基甲基)-4-硝基亚氨基-全氢-1，3，5-二嗪；或(A. 9) (2-氯噻唑-5-基甲基)-3-乙基-4-硝基亚氨基-全氢-1，3，5- 二嗪。
10.根据权利要求1至9之任一项的组合物，它包含5-(2-氯噻唑-5-基甲基)-3-甲 基-4-硝基亚氨基-全氢-1，3，5- 二嗪。
11.根据权利要求1至10之任一项的组合物，它只包含式(I)至(CLXXXIV)之一。
12.根据权利要求1至11之任一项的组合物，它包含蚊蝇醚。
13.根据权利要求1至11之任一项的组合物，它包含氟虫腈。
14.根据权利要求1至11之任一项的组合物，它包含硫丹。
15.根据权利要求1至11之任一项的组合物，它包含噻嗪酮。
16.根据权利要求1至11之任一项的组合物，它包含抗蚜威。
17.防治害虫的方法，它包含将权利要求1至16之任一项的组合物施用于害虫或其环境。
18.保护植物繁殖物的根据权利要求17的方法，它包含处理植物繁殖物或繁殖物生长 的位点。
19.制备至少包含一种辅助剂的权利要求1至16之任一项组合物的方法，该方法包括 将活性化合物与辅助剂完全混合。
20.用权利要求18定义的方法处理的植物繁殖物。
21.权利要求1至16之任一项中定义的组合物在权利要求18或19定义的方法中的应用。
22.游离形式或农业上可利用的盐形式的式(A)化合物在制备权利要求1至16之任一 项的组合物中的应用。
全文摘要
本发明涉及防治昆虫和蜱螨目代表性种类的组合物，它包含各种量的一或多种式(A)化合物，式(A)化合物是游离形式或盐形式，如果适宜也可以是游离形式或盐形式的互变异构体，与一或多种本发明中提到的式(I至CLXXXIV)化合物的组合和至少一种辅助剂。本发明还涉及防治害虫的方法，制备此组合物的方法，其应用以及用之处理的植物繁殖体材料，以及制备此组合物的式(A)化合物的应用。
文档编号A01N55/00GK101836656SQ20101000321
公开日2010年9月22日 申请日期1997年4月17日 优先权日1996年4月29日
发明者佊得·梅恩菲什, 彼得·怀斯, 罗伯特·西恩 申请人:先正达参股股份有限公司