专利名称：龟背竹植物组织培养基配制方法
技术领域：
本发明属于农业生物技术领域，涉及一种植物的组织培养技术。
背景技术：
龟背竹原产墨西哥，在欧美、日本常用于盆栽观赏，点缀客室和窗台，较为普遍。南美国家巴西、阿根廷和美洲中部的墨西哥除盆栽以外，常种在廊架或建筑物旁，让龟背竹蔓生于棚架或贴生于墙壁，成为极好的垂直绿化材料。龟背竹繁殖主要以扦插方式为主，但繁殖速度系数低，现有龟背竹组织培养技术不成熟，分化系数低，生根差，苗子不整齐，不能满足工厂化生产的需求。
发明内容
本发明的目的是提供一种龟背竹植物组织培养基配制方法，以解决现有龟背竹繁殖方法繁殖速度慢，不能满足龟背竹工厂化生产需求的问题。本发明解决其技术问题所采用的技术方案是采用组织培养技术，分化培养基是在MS基本培养基中加入激素6-苄氨基嘌呤、I-萘乙酸，以丛生芽的方式繁殖龟背竹，有利于优良性状的保持。生根培养基是在基本培养基1/2MS中加入I-萘乙酸、活性炭，提高生根质量，为龟背竹培植提供大量生根苗。龟背竹的植物组织培养基配方由分化培养基及生根培养基组成，两种培养基分别配制、配套应用。分化培养基配方基本培养基MS、6-苄氨基嘌呤6. 0-10. O毫克/升、I-萘乙酸O. 3-0. 7毫克/升、蔗糖25000-35000毫克/升、琼脂粉4000-6000毫克/升；生根培养基配方基本培养基1/2MS、I-萘乙酸O. 8-1. 2毫克/升、活性炭2500-3500毫克/升、蔗糖25000-35000毫克/升、琼脂粉4000-6000毫克/升；其制备工艺如下
I、分化培养基配方的制备
按上述原料配比称量琼脂粉加入装O. 8升纯净水的锅中煮沸；取O. I升10倍MS母液与6-苄氨基嘌呤、I-萘乙酸溶解后加入锅中；称量蔗糖加入锅中并让其融化；定容到1.0升；调整pH值为5. 8 ;分装26瓶进行高温121-126 °C，高压O. 1-0. 14MPa灭菌15分钟；冷却成固体；接无菌苗进行无菌培养。2、生根培养基配方的制备
按上述原料配比称量琼脂粉加入装O. 8升纯净水的锅中煮沸；取O. 05升10倍MS母液与I-萘乙酸、活性炭溶解后加入锅中；称量蔗糖加入锅中并让其融化；定容到I. O升；调整pH值为5. 8 ;分装26瓶进行高温121-126°C，高压O. 1-0. 14MPa灭菌15分钟；冷却成固体；接无菌苗进行无菌培养。采用本发明的积极效果是这个分化培养基配方使培养周期只有20天左右，分化倍数在4-8之间，而且没有变异，生产出的苗子整齐度高；生根培养基配方生根率高，当接种30天后。生根率在92-98%之间，且每棵苗生根条数在4-6之间。
具体实施例方式以制备I升分化培养基，I升生根培养基为例，其原料配方配比为分化培养基10倍MS母液O. I升、6-苄氨基嘌呤8毫克、I-萘乙酸O. 5毫克、蔗糖30000毫克、琼脂粉5000毫克；生根培养基10倍MS母液O. 05升、I-萘乙酸I毫克、活性炭3000毫克、蔗糖30000毫克、琼脂粉5000毫克；其制备流程如下
I、分化基配方的制备
按上述原料配比称量琼脂粉加入装O. 8升纯净水的锅中煮沸；取O. I升10倍MS母液与6-苄氨基嘌呤、I-萘乙酸溶解后加入锅中；称量蔗糖加入锅中并让其融化；定容到I升；调整pH值为5. 8 ;分装26瓶进行高温121-126°C，高压O. 1-0. 14MPa灭菌15分钟；冷却成固体；接无菌苗进行无菌培养。
2、生根基配方的制备
按上述原料配比称量琼脂粉加入装O. 8升纯净水的锅中煮沸；取O. 05升10倍的MS母液与I-萘乙酸、活性炭溶解后加入锅中；称量蔗糖加入锅中并让其融化；定容到10升；调整PH值为5. 8 ;分装26瓶进行高温121-126°C，高压O. 1-0. 14MPa灭菌15分钟；冷却成固体；接无菌苗进行无菌培养。
权利要求
1. 一种龟背竹植物组织培养基配制方法，其特征是采用组织培养技术，分化培养基是在MS基本 培养基中加入激素6-苄氨基嘌呤、I-萘乙酸，以丛生芽的方式繁殖龟背竹，有利于优良性状的保持；生根培养基是在基本培养基1/2MS中加入I-萘乙酸、活性炭，提高生根质量，为龟背竹培植提供大量生根苗；龟背竹的植物组织培养基配方由分化培养基及生根培养基组成，两种培养基分别配制、配套应用；分化培养基配方基本培养基MS、6-苄氨基嘌呤6. 0-10. 0毫克/升、I-萘乙酸0. 3-0. 7毫克/升、蔗糖25000-35000毫克/升、琼脂粉4000-6000毫克/升；生根培养基配方基本培养基1/2MS、I-萘乙酸0. 8-1. 2毫克/升、活性炭2500-3500毫克/升、蔗糖25000-35000毫克/升、琼脂粉4000-6000毫克/升；其制备工艺如下 (1)分化培养基配方的制备 A按上述原料配比称量琼脂粉加入装0. 8升纯净水的锅中煮沸 B取0. I升10倍MS母液与6-苄氨基嘌呤、I-萘乙酸溶解后加入锅中； C称量蔗糖加入锅中并让其融化； D定容到I. 0升； E调整pH值为5. 8 ； F分装26瓶进行高温121-126°C，高压0. 1-0. 14MPa灭菌15分钟； G冷却成固体； H接无菌苗进行无菌培养； (2)生根培养基配方的制备 A按上述原料配比称量琼脂粉加入装0. 8升纯净水的锅中煮沸； B取0. 05升10倍MS母液与I-萘乙酸、活性炭溶解后加入锅中； C称量蔗糖加入锅中并让其融化； D定容到I. 0升； E调整pH值为5. 8 ； F分装26瓶进行高温121-126°C，高压0. 1-0. 14MPa灭菌15分钟； G冷却成固体； H接无菌苗进行无菌培养。
全文摘要
一种龟背竹植物组织培养基配制方法，涉及一种植物的组织培养技术。该配制方法采用组织培养技术，分化培养基是在MS基本培养基中加入激素6-苄氨基嘌呤、1-萘乙酸，以丛生芽的方式繁殖龟背竹，有利于优良性状的保持。生根培养基是在基本培养基1/2MS中加入1-萘乙酸、活性炭，提高生根质量。龟背竹的植物组织培养基配方由分化培养基及生根培养基组成；分化培养基配方基本培养基MS、6-苄氨基嘌呤、1-萘乙酸、蔗糖、琼脂粉；生根培养基配方基本培养基1/2MS、1-萘乙酸、活性炭、蔗糖、琼脂粉；其制备工艺采用分化培养基与生根培养基分别制备，配套应用。本发明分化培养基配方培养周期只有20天左右，分化倍数在4-8之间，无变异，苗子整齐度高；生根培养基配方生根率高，接种30天，生根率达98%，单苗生根条数在4-6之间。
文档编号A01H4/00GK102845310SQ20121038380
公开日2013年1月2日 申请日期2012年10月11日 优先权日2012年10月11日
发明者张友秋, 赵学燕, 王双双, 王道帅 申请人:山东鑫秋种业科技有限公司