一种复配杀菌剂的制作方法
【专利摘要】本发明属于农药【技术领域】，涉及一种复配杀菌剂，其特征在于包含纳他霉素和双胍三辛烷基苯磺酸盐两种活性组分，该组合物可配制成悬浮剂、可湿性粉剂，用于防治柑橘青霉病，增效作用显著，安全无药害。
【专利说明】一种复配杀菌剂
【技术领域】
[0001]本发明属于农药【技术领域】，具体的说是含有纳他霉素和双胍三辛烷基苯磺酸盐的具有增效作用的复配杀菌剂。
【背景技术】
[0002]纳他霉素(Natamycin)是一种由链霉菌发酵产生的天然抗真菌化合物,属于多烯大环内酯类，既可以广泛有效的抑制各种霉菌、酵母菌的生长，又能抑制真菌毒素的产生，可广泛用于食品防腐保鲜以及抗真菌治疗。纳他霉素对细菌没有抑制作用，纳他霉素作为一种微生物防腐剂以它安全、天然、健康的特点而倍受人们的关注。
[0003]双胍三辛烷基苯磺酸盐(Iminoctadine tris)原药为棕色固体,一种广谱性的杀真菌剂，局部渗透性强，对某些病原真菌有很高的生长抑制活性。其作用方式是抑制病菌类脂的生物合成。
[0004]目前使用的农药多为化学合成品，在合成过重过程中会有很多高毒的中间体产生，而大量化学农药的使用日益加剧了对环境的影响。由于生物源农药对作物和环境安全，人们开始更多的着眼于更为低毒环保无污染的生物源农药。因此我们将纳他霉素和双胍三辛烷基苯磺酸盐复配，以期增强两者的药效，扩大杀菌谱，降低农民的劳动成本。
【发明内容】
[0005]本发明的目的是提 供一种具有增效作用且安全环保的复配杀菌剂，实现提高药效、减少污染、降低成本的目的。具体涉及纳他霉素和双胍三辛烷基苯磺酸盐复配的杀菌组合物。
[0006]利用上述复配杀菌剂，配以本领域内技术人员公知的助剂，以本领域内技术人员公知的方法制成本发明所述的剂型，包括可湿性粉剂和悬浮剂。
[0007]上述复配杀菌剂中，纳他霉素和双胍三辛烷基苯磺酸盐的重量比为1:100-100:1。
[0008]上述复配杀菌剂具有以下特点:①纳他霉素为生物源农药，对环境影响小；②双胍三辛烷基苯磺酸盐作用机制独特不易使真菌产生抗性；③剂型环保，不添加有机成分；④两种成分复配，有增效作用；⑤两成分之间无交互抗性；⑥延缓有效成分抗性的产生，降低农民的劳动成本；⑦持效期长，减少施药次数。
【具体实施方式】
[0009]为确定纳他霉素和双胍三辛烷基苯磺酸盐两种有效成分复配的增效作用， 申请人:首先使用这两种成分进行了室内生测试验，试验方法以及结果如下:
[0010]首先分析了两种有效成分的作用特点后，我们将生测的对象定为青霉菌，该霉菌可以使果皮变软腐烂，扩展迅速，在病斑处轻压，果皮易破裂。病部先长出白色菌丝，很快就转变为绿色霉层，在高温高湿条件下，从开始发病到全果腐烂只需1-2周。
[0011]室内生测的试验方法:采用生长速率法测定药剂对柑橘青霉菌菌丝生长的抑制作用。在预备试验的基础上，从各药剂对病菌菌丝生长抑制率达10%-90%范围内设计5个浓度，先将95%纳他霉素原药和96%双胍三辛烷基苯磺酸盐原药以丙酮为溶剂配成系列浓度的药液备用，然后将药液按1%比例加入到已融化并冷却到室温的PDA培养基中，充分摇匀后，倒入灭菌的培养皿(Φ90πιπι)中制成带药平板，每处理四次重复，以加入无菌水的处理为空白对照；用灭菌的打孔器(05mm)挑取柑橘青霉病病菌饼，菌丝面朝下无菌接种于带药平板的中央，倒置于25°C的恒温培养箱内培养，培养6d后采用十字交叉法测量菌落直径，计算出各药剂对病原菌的EC50，并按照下述公式计算毒力指数，比较不同药剂的毒力及抑菌作用。上述生测试验所用原药以及试剂均从其他厂家购买。
[0012]混配制剂的联合毒力采用孙云沛的共毒系数方法表示:
[0013]
【权利要求】
1.一种复配杀菌剂，其特征在于:活性成分由纳他霉素和双胍三辛烷基苯磺酸盐组成，所述纳他霉素和双胍三辛烷基苯磺酸盐的重量比为1:100~100:1。
2.根据权利要求1所述的复配杀菌剂，其特征在于:由有效成分和辅料制成悬浮剂、可湿性粉剂。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的复配杀菌剂，其特征在于:用于防治柑橘青霉病。
【文档编号】A01N43/90GK103636655SQ201310713485
【公开日】2014年3月19日 申请日期:2013年12月20日 优先权日:2013年12月20日
【发明者】杨会营, 吴勇, 刘晓娇, 马嵩岳 申请人:北京燕化永乐生物科技股份有限公司