本发明属于植物栽培领域，具体涉及一种大丽花的栽培方法。
背景技术：
大丽花别名大理花、天竺牡丹、东洋菊、大丽菊、地瓜花，菊科、大丽花属植物，多年生草本，有巨大棒状块根。茎直立，多分枝，高1.5-2米，粗壮。原产于墨西哥，墨西哥人把它视为大方、富丽的象征，因此将它尊为国花。目前，世界多数国家均有栽植，选育新品种时有问世，据统计，大丽花品种已超过3万个，是世界上花卉品种最多的物种之一。大丽花花色花形誉名繁多，丰富多彩，是世界名花之一；另可活血散瘀，有一定的药用价值。
现在随着技术的发展，很多地区都在开展大丽花培养的方法，想在本地区培育种植大丽花。传统的大丽花一般采用播种、扦插、嫁接、压条和分株繁殖等培养方式。这些培养方式的耗时长，而且繁育不易成活。现有的一些大丽花组织培养方式是在封闭的无菌条件下进行的，所需成本较大，而且还存在着组织培养中外植体容易褐化，成活率不高的问题，不能用于大丽花的大量繁殖。
技术实现要素：
针对现有技术中存在的问题，本发明提供了一种大丽花的栽培方法，该种栽培方法操作简单，时间短，成本低廉，成活率高、生根率高，并能实现短期内的出瓶移栽，且本发明的组织培养方法能够保持大丽花原品种的优良性状，为良种繁育和产业化生产奠定基础。
为了达到上述目的，本发明通过以下技术方案来实现的：
一种大丽花的栽培方法，按照以下步骤进行：
（1）外植体的选择及消毒：取嫩梢去掉叶片，切段成4-6cm，且每段至少带有1个腋芽的茎段，茎段先用灭菌净600倍液消毒25～35min，无菌水清洗2～4次，再用0.1%升汞，2～5滴吐温80，处理3～5min，无菌水清洗2～4次，消毒后备用；
（2）初代诱导培养：把步骤（1）经消毒的茎段，接种到初代诱导培养上，经过8～12d的培养，在腋芽处开始萌动，并长出新芽，所述的诱导培养基为dcr改＋6-ba0.4～0.8mg+naa0.3～0.9mg；
（3）继代增殖培养：将步骤（2）长出的新芽培养20d后，将新芽切割下来，接到继代增殖培养基上培养，在增殖培养基培养5～13d，就会形成丛生芽，所述的增殖培养基为dcr改＋6-ba0.8～1.2mg+naa0.1～0.3mg+iaa0.5～1.5mg；
（4）生根诱导：待步骤（3）的丛生芽的单芽长到1.5～2.5cm长时，选取叶片展开的单芽，分割下来接到生根培养基中诱导生根，在生根培养基中培养8～12d，茎基部诱导出根，所述的生根培养基为1/2b5+iba1.5～2.5mg+iaa1.5～2.5mg+6-ba0.2～0.4mg+naa0.2～0.3mg；
（5）生根苗的炼苗：经过生根诱导，当苗诱导生根后，将瓶苗置于有65%遮荫的大棚中炼苗25～35d后，苗高3～5cm以上，进行移栽；
（6）组培苗的移栽与管理：将步骤（5）进行炼苗的大丽花苗移栽至栽培基质上，移栽时，把根放进预先打好的小孔中，使根系舒展，充分压实，使根土密接，要防止栽植过深、窝根或露根，移栽后浇透水；栽植后用塑料薄膜作小拱状盖好小苗保湿，遮荫65-75%；以后每周喷药剂一次，3d后逐渐打开塑料薄膜，15天后全部打开，待小苗长出新叶时开始施薄肥，25d后，进行正常的水肥管理；
所述的dcr改培养基的组成及其含量为：nh4no30.6-0.8g/l、kno30.3-0.5g/l、kh2po40.4-0.6g/l、cacl2•2h2o0.2-0.4g/l、ca(no3)2·4h2o0.6-1.0g/l、mgso4•7h2o0.6-0.8g/l、feso4•7h2o0.1-0.3g/l、znso4•7h2o0.03-0.07g/l、ki0.04-0.08g/l、甘露醇0.2-0.4g/l、甘氨酸0.04-0.06g/l、vb10.01-0.03g/l、vb30.01-0.03g/l、vc0.02-0.04g/l、蔗糖20-30g/l。
优选地，所述的栽培基质包括以下按重量份计的原料：泥炭30-40份、改性硅藻土20-30份、麦饭石15-25份、棉籽壳8-12份、麸皮5-15份。
进一步地，所述的栽培基质包括以下按重量份计的原料：泥炭35份、改性硅藻土25份、麦饭石20份、棉籽壳10份、麸皮10份。
其中，上述改性硅藻土的制备方法，按照以下步骤进行：
1）准备以下按重量份数计的原料：硅藻土30份、10-15%氢氧化钠溶液50份、松香粉5份、羧甲基纤维素3份；
2）将所述硅藻土放入体积浓度为10-15%氢氧化钠溶液浸泡3-4小时后，再调节ph至中性；
3）取出上述处理后的硅藻土，在42-48℃温度下烘干至含水量3-5%，后立即加入松香粉混合均匀；
4）最后加入羧甲基纤维素混合均匀，将物料研磨成8.0-10.0μm粉末，得到改性硅藻土。
进一步地，所述大丽花苗移栽至栽培基质上后还包括以下消毒步骤：称取波尔多液800倍液以及高锰酸钾溶液，将其混匀后利用液体喷洒装置喷施在栽培基质上，且按照10g/m2的用量进行喷施。
优选地，所述的dcr改培养基的组成及其含量为：nh4no30.7g/l、kno30.4g/l、kh2po40.5g/l、cacl2•2h2o0.3g/l、ca(no3)2·4h2o0.8g/l、mgso4•7h2o0.7g/l、feso4•7h2o0.2g/l、znso4•7h2o0.05g/l、ki0.06g/l、甘露醇0.3g/l、甘氨酸0.05g/l、vb10.02g/l、vb30.02g/l、vc0.03g/l、蔗糖25g/l。
进一步地，所述初代诱导培养、继代增殖培养以及生根诱导的培养条件：环境温度22～24℃，光照时间10～14h/d，光照强度为1600～2000lx。
进一步地，为防止病害，移苗后当天喷防病药剂800－1000倍菌毒清液或多菌灵一次，且按照10g/m2的用量进行喷施。
本发明具有如下有益效果：
（1）本发明大丽花的栽培方法操作简单，时间短，栽培成本低廉，采用本发明的栽培方法能减轻了大丽花外植体的褐化，提高了外植体的成活率，且植株生根率高，并能实现短期内的出瓶移栽；
（2）本发明的大丽花的组培繁育方法具有种苗繁殖快，种苗繁殖不受季节的影响，一年四季都可培育苗木，同时解决了科学研究选育的良种应用的问题，以往良种生产单纯依赖建设种子园的方法，采用该方法节约了土地、经费以及解决了种子园投产周期长的问题，推广应用前景好，为良种繁育和产业化生产奠定基础；
具体实施方法
下面结合实施例对本发明的具体实施方法作进一步描述，以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，而不能以此来限制本发明的保护范围。
实施例1
下列栽培过程主要在培养室中进行，且其中的初代诱导培养、继代增殖培养以及生根诱导的培养条件如下：环境温度22℃，光照时间10h/d，光照强度为1600lx。
一种大丽花的栽培方法，按照以下步骤进行：
（1）外植体的选择及消毒：取嫩梢去掉叶片，切段成4cm，且每段至少带有1个腋芽的茎段，茎段先用灭菌净600倍液消毒25min，无菌水清洗2次，再用0.1%升汞，2滴吐温80，处理3min，无菌水清洗2次，消毒后备用；
（2）初代诱导培养：把步骤（1）经消毒的茎段，接种到初代诱导培养上，经过8d的培养，腋芽处萌动长出新芽，所述的诱导培养基为dcr改＋6-ba0.4mg+naa0.3mg；
（3）继代增殖培养：将步骤（2）长出的新芽培养20d后，将新芽切割下来，接到继代增殖培养基上培养，在增殖培养基培养5d后形成丛生芽，所述的增殖培养基为dcr改＋6-ba0.8mg+naa0.1mg+iaa0.5mg；
（4）生根诱导：待步骤（3）的丛生芽的单芽长到1.5cm长时，选取叶片展开的单芽，分割下来接到生根培养基中诱导生根，在生根培养基中培养8d，茎基部诱导出根，所述的生根培养基为1/2b5+iba1.5mg+iaa1.5mg+6-ba0.2mg+naa0.2mg；
（5）生根苗的炼苗：经过诱导生根后，将瓶苗置于有65%遮荫的大棚中炼苗25d后，苗高3cm以上，进行移栽；
（6）组培苗的移栽与管理：将步骤（5）进行炼苗的大丽花苗移栽至栽培基质上，移栽时，把根放进预先打好的小孔中，使根系舒展，充分压实，使根土密接，要防止栽植过深、窝根或露根，移栽后浇透水；栽植后用塑料薄膜作小拱状盖好小苗保湿，遮荫65%；以后每周喷药剂一次，3d后逐渐打开塑料薄膜，15天后全部打开，待小苗长出新叶时开始施薄肥，25d后，进行正常的水肥管理；
在大丽花苗移栽至栽培基质上后还包括以下消毒步骤：称取波尔多液800倍液以及高锰酸钾溶液，将其混匀后利用液体喷洒装置喷施在栽培基质上，且按照10g/m2的用量进行喷施，其中，波尔多液800倍液与高锰酸钾溶液的质量比为2:1。
为防止病害，移苗后当天喷防病药剂800倍菌毒清液一次，且按照10g/m2的用量进行喷施。
上述的dcr改培养基的组成及其含量为：nh4no30.6g/l、kno30.3g/l、kh2po40.4g/l、cacl2•2h2o0.2g/l、ca(no3)2·4h2o0.6g/l、mgso4•7h2o0.6g/l、feso4•7h2o0.1g/l、znso4•7h2o0.03g/l、ki0.04g/l、甘露醇0.2g/l、甘氨酸0.04g/l、vb10.01g/l、vb30.01g/l、vc0.02g/l、蔗糖20g/l。
上述的栽培基质包括以下原料：泥炭30kg、改性硅藻土20kg、麦饭石15kg、棉籽壳8kg、麸皮5kg。
其中，上述改性硅藻土的制备方法，按照以下步骤进行：
1）准备以下按重量份数计的原料：硅藻土30kg、10%氢氧化钠溶液50kg、松香粉5kg、羧甲基纤维素3kg；
2）将所述硅藻土放入体积浓度为10%氢氧化钠溶液浸泡3小时后，再调节ph至中性；
3）取出上述处理后的硅藻土，在42℃温度下烘干至含水量3%，后立即加入松香粉混合均匀；
4）最后加入羧甲基纤维素混合均匀，将物料研磨成8.0μm粉末，得到改性硅藻土。
实施例2
下列栽培过程主要在培养室中进行，且其中的初代诱导培养、继代增殖培养以及生根诱导的培养条件如下：环境温度23℃，光照时间12h/d，光照强度为1800lx。
一种大丽花的栽培方法，按照以下步骤进行：
（1）外植体的选择及消毒：取嫩梢去掉叶片，切段成5cm，且每段至少带有1个腋芽的茎段，茎段先用灭菌净600倍液消毒30min，无菌水清洗3次，再用0.1%升汞，3滴吐温80，处理4min，无菌水清洗3次，消毒后备用；
（2）初代诱导培养：把步骤（1）经消毒的茎段，接种到初代诱导培养上，经过10d的培养，在腋芽处萌动长出新芽，所述的诱导培养基为dcr改＋6-ba0.6mg+naa0.6mg；
（3）继代增殖培养：将步骤（2）长出的新芽培养20d后，将新芽切割下来，接到继代增殖培养基上培养，在增殖培养基培养8d后形成丛生芽，所述的增殖培养基为dcr改＋6-ba1.0mg+naa0.2mg+iaa1.0mg；
（4）生根诱导：待步骤（3）的丛生芽的单芽长到2.0cm长时，选取叶片展开的单芽，分割下来接到生根培养基中诱导生根，在生根培养基中培养10d，茎基部诱导出根，所述的生根培养基为1/2b5+iba2.0mg+iaa2.0mg+6-ba0.3mg+naa0.25mg；
（5）生根苗的炼苗：经过诱导生根后，将瓶苗置于有65%遮荫的大棚中炼苗31d后，苗高4cm以上，进行移栽；
（6）组培苗的移栽与管理：将步骤（5）进行炼苗的大丽花苗移栽至栽培基质上，移栽时，把根放进预先打好的小孔中，使根系舒展，充分压实，使根土密接，要防止栽植过深、窝根或露根，移栽后浇透水；栽植后用塑料薄膜作小拱状盖好小苗保湿，遮荫70%；以后每周喷药剂一次，3d后逐渐打开塑料薄膜，15天后全部打开，待小苗长出新叶时开始施薄肥，25d后，进行正常的水肥管理；
在大丽花苗移栽至栽培基质上后还包括以下消毒步骤：称取波尔多液800倍液以及高锰酸钾溶液，将其混匀后利用液体喷洒装置喷施在栽培基质上，且按照10g/m2的用量进行喷施，其中，波尔多液800倍液与高锰酸钾溶液的质量比为2:1。
为防止病害，移苗后当天喷防病药剂900倍多菌灵一次，且按照10g/m2的用量进行喷施。
上述的dcr改培养基的组成及其含量为：nh4no30.7g/l、kno30.4g/l、kh2po40.5g/l、cacl2•2h2o0.3g/l、ca(no3)2·4h2o0.8g/l、mgso4•7h2o0.7g/l、feso4•7h2o0.2g/l、znso4•7h2o0.05g/l、ki0.06g/l、甘露醇0.3g/l、甘氨酸0.05g/l、vb10.02g/l、vb30.02g/l、vc0.03g/l、蔗糖25g/l。
上述的栽培基质包括以下原料：泥炭35kg、改性硅藻土25kg、麦饭石20kg、棉籽壳10kg、麸皮10kg。
其中，上述改性硅藻土的制备方法，按照以下步骤进行：
1）准备以下按重量份数计的原料：硅藻土30kg、12%氢氧化钠溶液50kg、松香粉5kg、羧甲基纤维素3kg；
2）将所述硅藻土放入体积浓度为12%氢氧化钠溶液浸泡3.5小时后，再调节ph至中性；
3）取出上述处理后的硅藻土，在45℃温度下烘干至含水量4%，后立即加入松香粉混合均匀；
4）最后加入羧甲基纤维素混合均匀，将物料研磨成9.0μm粉末，得到改性硅藻土。
实施例3
下列栽培过程主要在培养室中进行，且其中的初代诱导培养、继代增殖培养以及生根诱导的培养条件如下：环境温度24℃，光照时间14h/d，光照强度为2000lx。
一种大丽花的栽培方法，按照以下步骤进行：
（1）外植体的选择及消毒：取嫩梢去掉叶片，切段成6cm，且每段至少带有1个腋芽的茎段，茎段先用灭菌净600倍液消毒35min，无菌水清洗4次，再用0.1%升汞，5滴吐温80，处理5min，无菌水清洗4次，消毒后备用；
（2）初代诱导培养：把步骤（1）经消毒的茎段，接种到初代诱导培养上，经过12d的培养，在腋芽处萌动长出新芽，所述的诱导培养基为dcr改＋6-ba0.8mg+naa0.9mg；
（3）继代增殖培养：将步骤（2）长出的新芽培养20d后，将新芽切割下来，接到继代增殖培养基上培养，在增殖培养基培养13d后形成丛生芽，所述的增殖培养基为dcr改＋6-ba1.2mg+naa0.3mg+iaa1.5mg；
（4）生根诱导：待步骤（3）的丛生芽的单芽长到2.5cm长时，选取叶片展开的单芽，分割下来接到生根培养基中诱导生根，在生根培养基中培养12d，茎基部诱导出根，所述的生根培养基为1/2b5+iba2.5mg+iaa2.5mg+6-ba0.4mg+naa0.3mg；
（5）生根苗的炼苗：经诱导生根后，将瓶苗置于有65%遮荫的大棚中炼苗35d后，苗高5cm以上，进行移栽；
（6）组培苗的移栽与管理：将步骤（5）进行炼苗的大丽花苗移栽至栽培基质上，移栽时，把根放进预先打好的小孔中，使根系舒展，充分压实，使根土密接，要防止栽植过深、窝根或露根，移栽后浇透水；栽植后用塑料薄膜作小拱状盖好小苗保湿，遮荫75%；以后每周喷药剂一次，3d后逐渐打开塑料薄膜，15天后全部打开，待小苗长出新叶时开始施薄肥，25d后，进行正常的水肥管理；
在大丽花苗移栽至栽培基质上后还包括以下消毒步骤：称取波尔多液800倍液以及高锰酸钾溶液，将其混匀后利用液体喷洒装置喷施在栽培基质上，且按照10g/m2的用量进行喷施，其中，波尔多液800倍液与高锰酸钾溶液的质量比为2:1。
为防止病害，移苗后当天喷防病药剂1000倍菌毒清液或多菌灵一次，且按照10g/m2的用量进行喷施。
上述的dcr改培养基的组成及其含量为：nh4no30.8g/l、kno30.5g/l、kh2po40.6g/l、cacl2•2h2o0.4g/l、ca(no3)2·4h2o1.0g/l、mgso4•7h2o0.8g/l、feso4•7h2o0.3g/l、znso4•7h2o0.07g/l、ki0.08g/l、甘露醇0.4g/l、甘氨酸0.06g/l、vb10.03g/l、vb30.03g/l、vc0.04g/l、蔗糖30g/l。
上述的栽培基质包括以下原料：泥炭40kg、改性硅藻土30kg、麦饭石25kg、棉籽壳12kg、麸皮15kg。
其中，上述改性硅藻土的制备方法，按照以下步骤进行：
1）准备以下按重量份数计的原料：硅藻土30kg、15%氢氧化钠溶液50kg、松香粉5kg、羧甲基纤维素3kg；
2）将所述硅藻土放入体积浓度为15%氢氧化钠溶液浸泡4小时后，再调节ph至中性；
3）取出上述处理后的硅藻土，在48℃温度下烘干至含水量5%，后立即加入松香粉混合均匀；
4）最后加入羧甲基纤维素混合均匀，将物料研磨成10.0μm粉末，得到改性硅藻土。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。