本发明属于环保型化学农药应用生产领域，特别涉及一种丙烯酸乳液在水乳剂中的应用技术。
背景技术
合理科学地使用农药可以提高防治效果，延缓有害生物产生抗药性或扩大使用范围兼治不同种类的有害生物，节省人力和用药量，降低成本，提高药效，降低毒性，增强对人、畜的安全性。
各种农药所施用的机具都有其特定的用途和性能，而施药时，液体药剂喷洒、粉剂喷粉、颗粒剂撒施、毒饵投入均需考虑使用的器械和机具的性能、特点，才能很好地发挥其应有的作用，使药剂均匀周到地分布在作物或有害生物表面，取得科学、高效的防治结果。
使用农药之前必须认识防治对象和掌握选择适当的农药品种，参考各地植物保护部门所编写的书籍、手册，防止误用农药，达到对症施药的理想效果。
农药也是人类防治农林病虫害的重要手段，化学农药对保证农业的增产增收起着非常重要的作用，然而农药的使用，在保障粮食安全生产的同时，也带来了残留、污染等一系列环境和社会问题。
农药是一类特殊的化学品,它既能防治农林病虫害,也会对人畜产生危害。因此,农药的使用,一方面造福于人类,另一方面也给人类赖依生存的环境带来危害,据相关报道,农药利用率一般为10％，约90％的残留在环境中，造成对环境的污染。大量散失的农药挥发到空气中,流入水体中,沉降聚集在土壤中,污染农畜渔果产品,并通过食物链的富集作用转移到人体,对人体产生危害。因此，开发出安全、高效环保、延长持效期、减轻药害、降低农药在环境中的残留、增加农药的应用范围的新剂型制剂已成为未来农药剂型的发展方向之一。
水乳剂作为一种新型环保剂型，在延长农药持效期方面功劳卓越，但其内部添加成分方法各异，市场上现有水乳剂很少有添加物理稳定剂的配方或成分。而本发明主要以丙烯酸乳液为物理稳定剂配合常规化学稳定剂使水乳体系更稳定，其性质具有原材料无毒、持效期好、物理化学稳定性高以及生物相容性好等优点。
但是目前市场销售的水乳剂各产品的持续期相对较短，致使农民频繁用药并不断提高药剂用量，不少地区都引起了抗药性的产生，为此延长该药剂的持效期成为亟待解决的课题。此外，目前使用的水乳剂型仍以芳香烃为主要溶剂，由于使用大量的矿物质土和有机溶剂，不仅消耗大量的石化资源，对环境也造成了很大的压力。用环保溶剂替换芳香烃溶剂后，不仅可以提高其稳定性，延长持效期，减少施用次数和施用量，还可以减轻其对环境和农产品的不良影响，因而提高用药的安全性。
针对以上现有水乳剂制备方法和相关产品存在的缺陷，本申请目的在于开发专用于防治病虫害的一种高效环保新型水乳剂产品，既可以解决以上水乳剂制备过程的安全性问题，又能保持水乳剂产品独有的特点。该水乳剂产品除具有防控病虫、草害性能外，还通过添加增效剂，显著提高了药效，使用本发明水乳剂产品后，药效持效期长，从而减少了持续施用化学农药对环境的污染，更有利于减少作物上的农药残留。而专用于防治病虫害的产品更易与肥料结合，混配简单，均匀，能明显缩短工时，提高工效、增加药效。
技术实现要素：
为解决目前物理稳定剂在水乳剂中使用的空白，本发明的目的在于提供一种丙烯酸乳液在水乳剂中的应用技术。
本发明是通过以下技术方案来实现的：
一种丙烯酸乳液在水乳剂中的应用技术，由以下重量百分数的成分组成：原药有效成分1％-50％，丙烯酸乳液0.1％-10％，环保溶剂1％-30％,表面活性剂1％-20％，稳定剂1％-15％，其余为水。
所述的丙烯酸是化学式为c3h4o2的有机化合物，是最简单的不饱和羧酸，由一个乙烯基和一个羧基组成。
所述的环保溶剂是乙醇、正丙醇、异丙醇、丁醇、异丁醇、n-甲基吡咯烷酮、乙二醇单乙醚、二甲基亚砜、醋酸丙酯、丙二醇甲醚中的一种或两种以上的组合。
所述的表面活性剂是木质磺酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠、月桂醇聚氧乙烯硫酸钠、失水山梨醇脂肪酸酯、烷基酚聚氧乙烯醚、苯乙烯基酚聚氧乙烯醚、烷芳基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、蓖麻油聚氧乙烯醚、烷基苯磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯磷酸盐、顺丁烯二酸二仲辛酯磺酸钠、多元醇脂肪酸酯及其环氧乙烷加成物中的两种或多种的组合。
所述的稳定剂是盐酸、硫酸、乙酸、尿素、聚乙二醇、磷酸、乙二醇、丙三醇、水杨酸钠中的一种或两种的组合。
本发明的一种丙烯酸乳液在水乳剂中的应用技术，所述的水为低硬度自来水或软水或去离子水。
根据上述制备配方，将丙烯酸乳液应用在水乳剂中可采用以下方法：
1、准确称取原药，用适量溶剂充分溶解完全、均匀，加入乳化剂，混匀待用。
2、在步骤1搅拌的情况下，加入丙烯酸乳液，使其混合乳化均匀。
3、在步骤2搅拌的情况下，加入稳定剂。
4、在步骤3搅拌的情况下，将去离子水补至100％。
5、用高效剪切机高速剪切10-15分钟。
6、常温冷却，得到成品。
本发明提供了一种持效期长、低毒、对环境友好、人畜安全，对病虫害不易产生抗药性的水乳剂。该制剂性能稳定，易降解，对农作物害虫持效期长高，对环境污染很小。与现有技术相比，提供了一种更为环境友好的农药制剂，满足农业害虫的无公害防治需要。
具体实施方式
为了更好的理解本发明的实质，下面用实例来说明本发明的技术内容，但本发明的内容并不局限于此。
实施例1：30％氰氟草酯水乳剂
1、制备方法
(1)准确称取96.3％氰氟草酯原药31.2g克，用15克乙二醇单乙醚充分溶解完全、均匀，加入乳化剂蓖麻油聚氧乙烯醚2克、多元醇脂肪酸酯1.5克，待用。
(2)在步骤(1)搅拌的情况下，加入5g丙烯酸乳液，使其混合乳化均匀。
(3)在步骤(2)搅拌的情况下，加入稳定剂2.5g丙三醇。
(4)在步骤(3)搅拌的情况下，将去离子水补至100g。
(5)用高效剪切机高速剪切10-15分钟。
(6)常温冷却，得到成品30％氰氟草酯水乳剂。
2、稳定性观察实验
光学显微镜下观察，得到平均粒径为0.16μm的30％氰氟草酯水乳剂，经冷贮(0±1℃)7天、热贮(54±2℃)14天、常温紫外光线照射24h的条件下，氰氟草酯的分解率分别0.09％、0.23％、0.19％。
实施例2：25％噻唑膦水乳剂
1、制备方法
(1)准确称取85％噻唑膦原药29.4克，用6克n-甲基吡咯烷酮充分溶解完全、均匀，加入乳化剂顺丁烯二酸二仲辛酯磺酸钠1.4克、苯乙烯基酚聚氧乙烯醚2.6克，待用。
(2)在步骤(1)搅拌的情况下，加入3g丙烯酸乳液，使其混合乳化均匀。
(3)在步骤(2)搅拌的情况下，加入稳定剂2.5g丙三醇。
(4)在步骤(3)搅拌的情况下，将去离子水补至100g。
(5)用高效剪切机高速剪切10-15分钟。
(6)常温冷却，得到成品。
2、稳定性观察实验
光学显微镜下观察，得到平均粒径为0.13μm的25％噻唑膦水乳剂，经冷储(0±1℃)7天、热储(54±2℃)14天、常温紫外光线照射1天得条件下，噻唑膦的分解率分别为0.30％、0.68％、1.17％。
实施例3：5％联苯菊酯水乳剂
1、制备方法
(1)准确称取98％联苯菊酯原药5.1克，用5克丙二醇甲醚充分溶解完全、均匀，加入乳化剂烷基酚聚氧乙烯醚2.9克、烷基酚聚氧乙烯磷酸盐钠1.6克，待用。
(2)在步骤(1)搅拌的情况下，加入5.5g丙烯酸乳液，使其混合乳化均匀。
(3)在步骤(2)搅拌的情况下，加入稳定剂1.5g乙酸。
(4)在步骤(3)搅拌的情况下，将去离子水补至100g。
(5)用高效剪切机高速剪切10-15分钟。
(6)常温冷却，得到成品。
2、稳定性观察实验
光学显微镜下观察，得到平均粒径为0.8μm的5％联苯菊酯水乳剂，经冷贮(0±1℃)7天、热贮(54±2℃)14天、常温紫外光线照射24h的条件下，联苯菊酯的分解率分别为0.22％、0.56％、0.98％。
实施例4：40％毒死蜱水乳剂
1、制备方法
(1)准确称取95％毒死蜱原药42.1克，用7克醋酸仲丁酯充分溶解完全、均匀，加入乳化剂烷芳基酚聚氧乙烯醚磷酸酯0.9克、烷基苯磺酸盐钠3.5克，待用。
(2)在步骤(1)搅拌的情况下，加入5.5g丙烯酸乳液，使其混合乳化均匀。
(3)在步骤(2)搅拌的情况下，加入稳定剂5.5g水杨酸钠。
(4)在步骤(3)搅拌的情况下，将去离子水补至100g。
(5)用高效剪切机高速剪切10-15分钟。
(6)常温冷却，得到成品。
2、稳定性观察实验
光学显微镜下观察，得到平均粒径为0.11μm的40％毒死蜱水乳剂，经冷贮(0±1℃)7天、热贮(54±2℃)14天、常温紫外光线照射24h的条件下，毒死蜱的分解率分别为0.20％、0.29％、1.46％。
实施例5：20％高效氟氯氰菊酯水乳剂
1、制备方法
(1)准确称取96.8％高效氟氯氰菊酯原药20.7克，用5.5克醋酸仲丁酯充分溶解完全、均匀，加入乳化剂烷基苯磺酸盐1.1克、苯乙烯基酚聚氧乙烯醚4.3克，待用。
(2)在步骤(1)搅拌的情况下，加入5.1g丙烯酸乳液，使其混合乳化均匀。
(3)在步骤(2)搅拌的情况下，加入稳定剂3.9g尿素。
(4)在步骤(3)搅拌的情况下，将去离子水补至100g。
(5)用高效剪切机高速剪切10-15分钟。
(6)常温冷却，得到成品。
2、稳定性观察实验
光学显微镜下观察，得到平均粒径为0.17μm的20％高效氟氯氰菊酯水乳剂，经冷贮(0±1℃)7天、热贮(54±2℃)14天、常温紫外光线照射24h的条件下，高效氟氯氰菊酯的分解率分别为0.27％、0.89％、1.35％。
实施例6：45％咪鲜胺水乳剂
1、制备方法
(1)准确称取95％咪鲜胺原药47.4克，用6.7克醋酸丙酯充分溶解完全、均匀，加入乳化剂烷芳基酚聚氧乙烯醚磷酸酯3.7克、多元醇脂肪酸酯1.3克，待用。
(2)在步骤(1)搅拌的情况下，加入3.8g丙烯酸乳液，使其混合乳化均匀。
(3)在步骤(2)搅拌的情况下，加入稳定剂1.5g盐酸、2.5g聚乙二醇。
(4)在步骤(3)搅拌的情况下，将去离子水补至100g。
(5)用高效剪切机高速剪切10-15分钟。
(6)常温冷却，得到成品。
2、稳定性观察实验
光学显微镜下观察，得到平均粒径为0.15μm的45％咪鲜胺水乳剂，经冷贮(0±1℃)7天、热贮(54±2℃)14天、常温紫外光线照射24h的条件下，咪鲜胺的分解率分别为0.19％、0.96％、1.28％。
实施例7：20％氟硅唑水乳剂
1、制备方法
(1)准确称取95％氟硅唑原药21.1克，用7.3克二甲基亚砜充分溶解完全、均匀，加入乳化剂烷基酚聚氧乙烯醚1.9克、烷基酚聚氧乙烯磷酸盐2.2克，待用。
(2)在1搅拌的情况下，加入5.9g丙烯酸乳液，使其混合乳化均匀。
(3)在2搅拌的情况下，加入稳定剂4.5g丙三醇。
(4)在3搅拌的情况下，将去离子水补至100g。
(5)用高效剪切机高速剪切10-15分钟。
(6)常温冷却，得到成品。
2、稳定性观察实验
光学显微镜下观察，得到平均粒径为0.18μm的20％氟硅唑水乳剂，经冷贮(0±1℃)7天、热贮(54±2℃)14天、常温紫外光线照射24h的条件下，氟硅唑的分解率分别为0.47％、0.55％、1.19％。
实施例8：10％苯醚甲环唑水乳剂
1、制备方法
(1)准确称取98％苯醚甲环唑原药10.5克，用5.1克乙二醇单乙醚充分溶解完全、均匀，加入乳化剂苯乙烯基酚聚氧乙烯醚1.8克、烷芳基酚聚氧乙烯醚磷酸酯2.6克，待用。
(2)在1搅拌的情况下，加入7.4g丙烯酸乳液，使其混合乳化均匀。
(3)在2搅拌的情况下，加入稳定剂1.8g乙酸。
(4)在3搅拌的情况下，将去离子水补至100g。
(5)用高效剪切机高速剪切10-15分钟。
(6)常温冷却，得到成品。
2、稳定性观察实验
光学显微镜下观察，得到平均粒径为0.15μm的10％苯醚甲环唑水乳剂，经冷贮(0±1℃)7天、热贮(54±2℃)14天、常温紫外光线照射24h的条件下，苯醚甲环唑的分解率分别为0.47％、0.55％、1.53％。
实施例9：15％嘧菌酯水乳剂
1、制备方法
(1)准确称取95％嘧菌酯原药15.8克，用5.9克正丁醇充分溶解完全、均匀，加入乳化剂顺丁烯二酸二仲辛酯磺酸钠1.4克、烷基酚聚氧乙烯磷酸盐1.6克，待用。
(2)在1搅拌的情况下，加入9.6g丙烯酸乳液，使其混合乳化均匀。
(3)在2搅拌的情况下，加入稳定剂6.5g丙三醇。
(4)在3搅拌的情况下，将去离子水补至100g。
(5)用高效剪切机高速剪切10-15分钟。
(6)常温冷却，得到成品。
2、稳定性观察实验
光学显微镜下观察，得到平均粒径为0.09μm的15％嘧菌酯水乳剂，经冷贮(0±1℃)7天、热贮(54±2℃)14天、常温紫外光线照射24h的条件下，嘧菌酯的分解率分别为0.52％、0.55％、1.27％。
由上述实施制备实例得到的水乳剂与现有农药剂型相比不经提高了稳定性，还延长了持效期，减少了施用次数和施用量，还减轻了其对环境和农产品的不良影响，因而提高了用药的安全性。
实施例10：田间药效试验
表1、本发明实施例田间药效试验结果
田间药效试验表明，加入丙烯酸乳液的水乳剂，药后15天病虫害防效均在95％以上，优于对照水乳剂未加丙烯酸乳液的85％以上，加入丙烯酸乳液的水乳剂，药后90天仍能维持病虫害防效90％以上，优于对照水乳剂未加丙烯酸乳液的80％以上。