本发明涉及植物生物技术中植物组织培养的方法，具体地说，涉及一种火炭母的组织培养技术。
背景技术：
火炭母属蓼科植物，主产广东、广西、四川、福建等地，全年均可采收，气平，味酸而微涩。具有清热解毒，利湿止痒，明目退翳。用于痢疾，泄泻，黄疽，咽喉肿痛。近年来，火炭母资源开发有了一定的规模，在广东、广西、四川、福建等建立了gap种植基地，对火炭母野生资源保护工作起到了一定的促进作用。目前火炭母主要通过种子进行种苗繁殖，但由于种子繁殖后代性状发生分离，不利于优质种质资源保护，制约了优质火炭母的推广种植。因此，有必要建立火炭母的组织培养技术，为其良种快速繁殖提供技术支撑和保障，也为满足我国对火炭母种苗的需求、加速其资源扩充具有重要的现实意义。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供出一种火炭母的组织培养技术，本发明以火炭母带芽茎段为外植体，经过外植体消毒、丛生芽诱导、生根培养、炼苗移栽等过程从而建立了组织培养快速繁殖体系，从而实现了本发明的目的。
本发明的一种火炭母的组织培养技术，包括以下的步骤：
步骤（1），丛生芽诱导：选取生长健壮无病虫的幼树当年生的带芽茎段作为外植体,用洗洁精水溶液浸泡13min，然后用自来水冲洗33min，擦干表面水分后备用,在超净工作台中以70%～80%乙醇浸泡13s，0.1%升汞溶液消毒23min，再用无菌水清洗8次，擦干后切成长度为1.5cm的茎段接种到诱导培养基上,先在24℃条件下全暗培养23天，然后置于每天光照15小时，光照强度为1800lx，培养温度为24℃条件下培养，直至诱导形成丛生芽；诱导培养基为：ms+8mg/l6-ba+4mg/lnaa+0.8mmol/lla(no3)2+3.8%蔗糖+0.8%琼脂+0.4%活性炭，ph值为5.9；
步骤（2），增殖培养：将步骤（1）所得的丛生芽转入增殖培养基上进行增殖培养，接种后先在24℃条件下全暗培养直至叶腋处萌生一个侧芽，然后置于每天光照18小时，光照强度为1800lx，培养温度为24℃的条件下培养直至各丛生芽伸长到5cm；增殖培养基为：ms+9mg/l6-ba+0.9mg/lnaa+3.8%蔗糖+0.9%琼脂+0.5%活性炭，ph值为5.9；
步骤（3），生根培养：将步骤（1）或步骤（2）所获得的高度约为5cm的丛生芽芽切割并接种到生根培养基上进行生根培养，接种后先在24℃条件下全暗培养10天，然后置于每天光照15小时，光照强度为2800lx，培养温度为24℃的条件下培养至生根；生根培养基为：1/2ms+8mg/lnaa+3.8%蔗糖+0.8%琼脂+0.4%活性炭，ph值为5.9；
步骤（4），炼苗移栽：火炭母瓶内生根33天后，置于自然光照下炼苗10天后，洗净根部培养基，移栽由黄心土：河沙=3：1混合成的基质中。
与现有技术相比本发明的优点是：本发明通过离体快繁技术获得优质种苗的育苗方法。以火炭母带芽茎段为外植体，经过外植体消毒、丛生芽诱导、生根培养、炼苗移栽等过程从而建立了火炭母组织培养快速繁殖体系，加速火炭母良种的推广和资源开发利用具有重要的现实意义。
具体实施方式
以下实施例是对本发明的进一步说明，不是对本发明的限制。
实施例1：
（1）丛生芽诱导：选取生长健壮无病虫的幼树当年生的带芽茎段作为外植体,用洗洁精水溶液浸泡8min，然后用自来水冲洗13min，擦干表面水分后备用。在超净工作台中以75%乙醇浸泡8s，0.1%升汞溶液消毒11min，再用无菌水清洗6次，擦干后切成长度为1.5cm的茎段接种到诱导培养基上,先在28℃条件下全暗培养18天，然后置于每天光照13小时，光照强度为1500x，培养温度为27℃条件下培养42天即可诱导形成丛生芽，诱导率为69%。所述诱导培养基为ms+5mg/l6-ba+1.5mg/lnaa+0.2mmol/lla(no3)2+2.3%蔗糖+0.6%琼脂+0.08%活性炭，ph值为5.9。
（2）增殖培养：将步骤（1）所得的丛生芽转入增殖培养基上进行增殖培养，接种后先在27℃条件下全暗培养直至叶腋处萌生一个侧芽，然后置于每天光照16小时，光照强度为1300lx，培养温度为27℃的条件下培养34天各丛生芽即可伸长到5cm，增殖率为4.29。所述增殖培养基为ms+5mg/l6-ba+1.6mg/lnaa+2.3%蔗糖+1.3%琼脂+0.08%活性炭，ph值为5.9。
（3）生根培养：将步骤（1）或步骤（2）所获得的高度约为5cm的丛生芽芽切割并接种到生根培养基上进行生根培养，接种后先在27℃条件下全暗培养6天，然后置于每天光照13小时，光照强度为2300lx，培养温度为27℃的条件下培养42天即可生根，生根率为74%。
（4）炼苗移栽：火炭母瓶内生根23天后，置于自然光照下炼苗8天后，洗净根部培养基，移栽由黄心土：河沙=3：2混合成的基质中。移栽成活率为88%。
实施例2：
（1）丛生芽诱导：选取生长健壮无病虫的幼树当年生的带芽茎段作为外植体,用洗洁精水溶液浸泡10min，然后用自来水冲洗17min，擦干表面水分后备用。在超净工作台中以78%乙醇浸泡12s，0.1%升汞溶液消毒12min，再用无菌水清洗6次，擦干后切成长度为1.4cm的茎段接种到诱导培养基上,先在27℃条件下全暗培养24天，然后置于每天光照16小时，光照强度为1700x，培养温度为27℃条件下培养38天即可诱导形成丛生芽，诱导率为80%。所述诱导培养基为ms+7mg/l6-ba+1.0mg/lnaa+1.3mmol/lla(no3)2+2.3%蔗糖+0.5%琼脂+0.08%活性炭，ph值为5.7。
（2）增殖培养：将步骤（1）所得的丛生芽转入增殖培养基上进行增殖培养，接种后先在27℃条件下全暗培养直至叶腋处萌生一个侧芽，然后置于每天光照16小时，光照强度为1800lx，培养温度为27℃的条件下培养32天各丛生芽即可伸长到4cm，增殖率为6.59。所述增殖培养基为ms+2.0mg/l6-ba+0.8mg/lnaa+2.3%蔗糖+0.4%琼脂+0.2%活性炭，ph值为5.7。
（3）生根培养：将步骤（1）或步骤（2）所获得的高度约为4cm的丛生芽芽切割并接种到生根培养基上进行生根培养，接种后先在28℃条件下全暗培养7天，然后置于每天光照15小时，光照强度为2300lx，培养温度为27℃的条件下培养36天即可生根，生根率为81%。
（4）炼苗移栽：火炭母瓶内生根22天后，置于自然光照下炼苗11天后，洗净根部培养基，移栽由黄心土：河沙=2：1混合成的基质中。移栽成活率为91%。