本发明属于栽培基质技术领域，具体涉及一种趋避果蝇的室内栽培基质及其制备方法。
背景技术：
随着生活水平的提高，人们利用绿色植物进行居室绿化及装饰已成为一种时尚。常青的观叶植物以及绿色开花植物中，很多都有消除建筑物内有毒化学物质的作用。植物不光是靠叶子吸取物质，植物的根以及土壤里的细菌在清除有害物方面都功不可没。室外土壤中的有害菌及各种虫卵不适宜室内花木栽培使用，因此，室内花木栽培必不可少的便是栽培基质。
目前最常用的栽培基质大部分是以草炭为主料，价格比较高昂且草炭为不可再生资源，而且长时间使用容易导致植物根系生长环境恶化，有害微生物繁殖，特别是室内使用时极易滋生果蝇，严重影响室内环境，同时容易传播病菌。
因此，有必要涉及一种成本较低、促进植物生长且能避免果蝇滋生的室内栽培基质。
技术实现要素：
本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种成本较低、促进植物生长且能避免果蝇滋生的室内栽培基质及其制备方法。
本发明的第一个目的是提供一种室内栽培基质，由以下体积份数的原料组分组成：发酵主料4～6份、蛭石1～3份、珍珠岩1～3份；
所述发酵主料由以下重量百分含量的原料组分组成：复方苦参注射液提取药渣80～85％、自然腐熟的复方苦参注射液提取药渣10～15％、麦麸1～5％、苦参根1～3％。
优选的，所述复方苦参注射液提取药渣中的苦参与白土茯苓的质量比为2:1。
本发明的第二个目的是提供一种上述室内栽培基质的制备方法，包括以下步骤：
s1、按照重量百分含量分别称取以下原料组分：复方苦参注射液提取药渣80～85％、自然腐熟的复方苦参注射液提取药渣10～15％、麦麸1～5％、苦参根1～3％，备用；
s2、将s1中称取的各原料组分混合，加水，堆置，得到堆体，在堆体温度为55～70℃的条件下发酵10～15d，得到初级发酵物料；
s3、向s2得到的初级发酵物料中加水，得到发酵堆体，在发酵堆体温度为55～70℃的条件下发酵20～30d，得到二级发酵物料；
s4、将s3得到的二级发酵物料粉碎，接着加水，堆置，得到发酵物料，然后在发酵物料温度为40～50℃的条件下发酵10～20d，得到发酵主料；
s5、按照体积份数分别称取s4中得到的发酵主料4～6份、蛭石1～3份、珍珠岩1～3份，搅拌混合均匀，即得到室内栽培基质。
优选的，步骤s2中，所述堆体的高度为1.5～2m，宽度为1.5～2m，含水率为50～70％。
优选的，步骤s3中，所述发酵堆体的含水率为60～65％。
优选的，步骤s4中，所述发酵物料的高度为2～2.5m，宽度为1.5～2m，含水率为50～60％。
优选的，步骤s2-s4中，所述初级发酵物料、二级发酵物料和发酵主料的含水率均为20～30％，且温度均为室温。
优选的，步骤s4中，所述粉碎的粒径为1～5mm。
本发明与现有技术相比，其有益效果在于：
(1)本发明提供的栽培基质中含有苦参碱类物质，能够抑制果蝇卵的发育，对室内果蝇有良好的趋避作用，有效抑制有害病菌的繁殖；
(2)本发明提供的室内栽培基质的ec值为0.8，ph值为6.6，理化性状优异，可有效改善室内栽培作物的根际环境同时促进作物生长；
(3)本发明提供的室内栽培基质以废弃的复方苦参注射液提取药渣和苦参根等组分为主要原料，成本低廉，绿色环保，无污染，且为中药工厂化生产过程废弃物综合利用提供了一条出路，变废为宝；
(4)本发明通过自然腐熟的复方苦参注射液提取药渣对其它原料组分进行发酵，不需要额外再添加腐熟剂，降低了成本，发酵效果好，且操作工艺简单。
具体实施方式
为了使本领域技术人员更好地理解本发明的技术方案能予以实施，下面结合具体实施例对本发明作进一步说明，但所举实施例不作为对本发明的限定。
下面各实施例中未注明具体条件的试验方法，均按照本领域的常规方法和条件进行，所用原料均为市售。
以下实施例中复方苦参注射液提取药渣中的苦参与白土茯苓的质量比为2:1；苦参根为三年生的苦参根，且为标准品以外的次品切片；自然腐熟的复方苦参注射液提取药渣为本发明实施例中的复方苦参注射液提取药渣经自然腐熟制备得到，且复方苦参注射液提取药渣与自然腐熟的复方苦参注射液提取药渣均为市售。
实施例1
本发明实施例提供的一种室内栽培基质，具体由以下体积份数的原料组分组成：发酵主料4份、蛭石1份、珍珠岩1份；
所述发酵主料由以下重量百分含量的原料组分组成：复方苦参注射液提取药渣85％、自然腐熟的复方苦参注射液提取药渣10％、麦麸4％、苦参根1％。上述室内栽培基质的制备方法，具体包括以下步骤：
s1、按照重量百分含量分别称取以下原料组分：复方苦参注射液提取药渣85％、自然腐熟的复方苦参注射液提取药渣10％、麦麸4％、苦参根1％，备用；
s2、将s1中称取的各原料组分混合，加水，堆置，得到高度为1.5m、宽度为1.5，含水率为70％的堆体，然后进行发酵，当堆体温度升高到55℃时，发酵持续10d，发酵过程中每隔7天翻堆1次，待堆体温度降至室温，且含水率降低至30％时，得到初级发酵物料；
s3、向s2得到的初级发酵物料中加水，得到含水率为60％的发酵堆体，接着发酵，当发酵堆体温度为55℃时，发酵持续30d，发酵过程中每隔7天翻堆1次，待发酵堆体温度降至室温，且含水率降低至30％时，得到二级发酵物料；
s4、将s3得到的二级发酵物料利用链式粉碎机进行粉碎，粉碎粒径为3mm，接着加水，堆置，得到高度为2m、宽度为2m，含水率为50％的发酵物料，然后当发酵物料温度为50℃时，发酵10d，当发酵物料的温度降至室温，且含水率降至30％时，停止发酵，得到发酵主料；
s5、按照体积份数分别称取s4中得到的发酵主料4份、蛭石1份、珍珠岩1份，搅拌混合均匀，即得到室内栽培基质。
实施例2
本发明实施例提供的一种室内栽培基质，具体由以下体积份数的原料组分组成：发酵主料5份、蛭石3份、珍珠岩1份；
所述发酵主料由以下重量百分含量的原料组分组成：复方苦参注射液提取药渣80％、自然腐熟的复方苦参注射液提取药渣15％、麦麸2％、苦参根3％。
上述室内栽培基质的制备方法，具体包括以下步骤：
s1、按照重量百分含量分别称取以下原料组分：复方苦参注射液提取药渣80％、自然腐熟的复方苦参注射液提取药渣15％、麦麸2％、苦参根3％，备用；
s2、将s1中称取的各原料组分混合，加水，堆置，得到高度为2m、宽度为2m，含水率为50％的堆体，然后进行发酵，当堆体温度升高到70℃时，且发酵持续15d，发酵过程中每隔4天翻堆1次，待堆体温度降至室温，且含水率降低至20％时，得到初级发酵物料；
s3、向s2得到的初级发酵物料中加水，得到含水率为65％的发酵堆体，接着发酵，当发酵堆体温度为70℃时，发酵持续20d，发酵过程中每隔7天翻堆1次，待发酵堆体温度降至室温，且含水率降低至20％时，得到二级发酵物料；
s4、将s3得到的二级发酵物料利用链式粉碎机进行粉碎，粉碎粒径为1mm，接着加水，堆置，得到高度为3m、宽度为3m，含水率为60％的发酵物料，当发酵物料温度为40℃时，发酵20d，当发酵物料的温度降至室温，且含水率降至20％时，停止发酵，得到发酵主料；
s5、按照体积份数分别称取s4中得到的发酵主料5份、蛭石3份、珍珠岩1份，搅拌混合均匀，即得到室内栽培基质。
实施例3
本发明实施例提供的一种室内栽培基质，具体由以下体积份数的原料组分组成：发酵主料6份、蛭石1份、珍珠岩3份；
所述发酵主料由以下重量百分含量的原料组分组成：复方苦参注射液提取药渣82％、自然腐熟的复方苦参注射液提取药渣13％、麦麸3％、苦参根2％。
上述室内栽培基质的制备方法，具体包括以下步骤：
s1、按照重量百分含量分别称取以下原料组分：复方苦参注射液提取药渣82％、自然腐熟的复方苦参注射液提取药渣13％、麦麸3％、苦参根2％，备用；
s2、将s1中称取的各原料组分混合，加水，堆置，得到高度为1.5m、宽度为2m，含水率为60％的堆体，然后进行发酵，当堆体温度升高到60℃时，发酵持续12d，发酵过程中每隔4天翻堆1次，待堆体温度降至室温，且含水率降低至30％时，得到初级发酵物料；
s3、将s2得到的初级发酵物料利用链式粉碎机进行粉碎，粉碎粒径为5mm，接着加水，堆置，得到高度为2m、宽度为3m，含水率为60％的发酵物料，当堆肥温度在55℃时，发酵持续30d，当发酵物料的温度降至室温，且含水率降至30％时，停止发酵，得到发酵主料；
s4、按照体积份数分别称取s3中得到的发酵主料6份、蛭石1份、珍珠岩3份，搅拌混合均匀，即得到室内栽培基质。
实施例1～3均制备出了性能良好的室内栽培基质，由于实施例1～3制备出的室内栽培基质的理化性质和效果基本平行，因此仅采用实施例1制备出的室内栽培基质来对本发明的效果进行说明。
一、理化性质研究
对本发明实施例1制备的室内栽培基质和未经发酵的椰糠基质进行理化性质检测，检测结果见表1。
通过表1的结果可知，与未经发酵的椰糠基质相比，本发明实施例1制备的室内栽培基质的ec值和ph值均得到了提高，理化性状更为优异。且通过对本发明实施例1制备的室内栽培基质的其它理化性质进行检测，检测结果为：有机质含量为62.57％，总氮含量为3.27％，磷含量为1.01％，钾含量为0.62％，总砷含量为1.3mg/kg，总镉含量为1.0mg/kg，总铬含量为8.0mg/kg，总汞和总铅含量分别低于0.1和7.0mg/kg。上述各项测量指标均在国家标准限制值范围内，符合国标，且通过上述各理化性质结果分析可知，本发明实施例1提供的室内栽培基质含有植物生长所需的多种营养元素，且重金属含量低，可有效改善室内栽培作物的根际环境同时促进作物生长。
二、对果蝇生命活动影响研究
1、培养基制备
分别称取本发明实施例1制备的室内栽培基质(t1)和常用室内栽培基质(t2)各11g，分别加入110ml蒸馏水浸泡12h，过滤，分别得到100ml的t1和t2提取液。
分别称取琼脂0.625g，玉米粉7.5g，蔗糖5g，酵母粉0.625g，各3份；量取100ml蒸馏水、100ml的t1提取液和100ml的t2提取液，备用；
接着按以下步骤配制果蝇培养基：
(1)将琼脂与15ml蒸馏水在电热套上加热搅拌至琼脂融化呈透明状；
(2)将10ml蒸馏水与玉米粉混合，震荡搅拌至糊状；
(3)将经(1)处理的琼脂和(2)处理的玉米粉混合，边加边搅拌；然后倒入剩余的蒸馏水，沸腾后搅拌加热7min，接着加入蔗糖，搅拌加热2min，熄火，加入酵母粉、搅拌均匀，倒平板，放凉；即得到空白培养基。
t1培养基和t2培养基的制备与空白培养基的制备步骤相同，区别仅在于将100ml蒸馏水换成100mlt1和t2提取液。
2、果蝇培养试验
(1)培养条件设置
取30只处女蝇与20只雄果蝇分别在普通培养基上育肥2～3天，培养条件为温度25℃，湿度40％～60％的条件下。然后将育肥后的果蝇置于设置好的果蝇自由选择培养基容器内空培养皿上，每个容器内随机摆放空白培养基、试验培养基t1和t2供果蝇自由选择，在培养基罩子内，培养12h，在显微镜下统计各培养皿上的产卵数(连续统计12个小时)，成蛹时间，成蝇数，计算果蝇的成活率(成蝇数/卵个数)。每个处理重复3次，试验结果见表2。
(2)试验结果与分析
表2不同培养基对果蝇生命活动的影响
通过表2结果表明，本发明实施例1提供的栽培基质对果蝇产卵选择有显著性影响，果蝇在本发明浸提液中产卵个数显著小于t2组和空白组，说明本试验基质对果蝇有明显的趋避作用，且本发明实施例1提供的栽培基质对果蝇的成蝇数也有显著的抑制作用。
综上所述，本发明提供的室内栽培基质，理化性质优异，能够促进作物很好的生长，且对果蝇有明显的趋避作用，能够减少细菌传播。
需要说明的是，本发明权利要求书中涉及数值范围时，应理解为每个数值范围的两个端点以及两个端点之间任何一个数值均可选用，由于采用的步骤方法与实施例1-3相同，为了防止赘述，本发明描述了优选的实施例，但本领域内的技术人员一旦得知了基本创造性概念，则可对这些实施例作出另外的变更和修改。所以，所附权利要求意欲解释为包括优选实施例以及落入本发明范围的所有变更和修改。
显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。