本发明属于农药制剂
技术领域：
，具体涉及一种氟乐灵乳油。
背景技术：
：氟乐灵属于二硝基苯胺类选择性、芽前土壤处理除草剂，适用于防除棉花、大豆、油菜、花生、土豆、向日葵、胡萝卜、甘蔗、番茄、花菜、果园、桑园等作物防除一年生禾本科杂草和部分阔叶杂草。氟乐灵属于橘黄色晶体原药，分子式：c13h16f3n3o4，相对分子质量335.279，密度1.337g/cm3，熔点：48.5℃，闪点：177℃，25℃在水中溶解度：ph5时为0.184g/l，易溶于有机溶剂，在丙酮、氯仿、甲苯、乙酸乙酯中的溶解度均大于1000g/l，甲醇33-40g/l，己烷50-67g/l，剂型为240g/l和480g/l乳油，5％、50％颗粒剂，长期以来乳油是其主要剂型，其中480g/l氟乐灵乳油占到氟乐灵产品市场的95％以上，其主要使用甲苯、二甲苯为溶剂，每亩制剂使用量约100-150g。现有氟乐灵乳油中大量使用的甲苯、二甲苯，闪点低，存在易燃易爆、有毒等不安全、不环保因素，亟需开发安全、环保新型氟乐灵乳油。此外氟乐灵乳油普遍存在低温0℃析出原药，冬季存储不合格问题，亦有待解决。cn107836461a公开了一种环保型农药乳油，其包括活性成分、溶剂、表面活性剂，其中溶剂为乙二醇二醋酸酯和/或乙二醇单醋酸酯。该专利主要通过采用乙二醇二醋酸酯和/或乙二醇单醋酸酯作为溶剂来代替传统的甲苯、二甲苯溶剂来提高安全性。虽然这种做法可一定程度上提高安全性，但是乙二醇二醋酸酯和/或乙二醇单醋酸酯只适于配制低含量(如1.8～250g/l)的乳油，而低含量乳油，田间用量大，溶剂使用量高，包装使用量大，对环境的影响较大，仍不能符合环保的要求。技术实现要素：本发明的目的是提供一种安全环保且低温稳定性好的氟乐灵乳油。为解决以上技术问题，本发明采用如下技术方案：一种氟乐灵乳油，包括氟乐灵、乳化剂和溶剂，所述的溶剂包括投料质量比为1:0.5～3的n，n-二甲基乙酰胺和重芳烃溶剂油。本发明通过对溶剂的优化，使得氟乐灵乳油中氟乐灵的含量可以提高的同时，氟乐灵乳油的低温稳定性好，从而降低生产成本，便于运输，且田间用量小，从而减少溶剂的使用量，安全环保。优选地，所述的n，n-二甲基乙酰胺和所述的重芳烃溶剂油的投料质量比为1:0.7～2。优选地，所述的n，n-二甲基乙酰胺的含量为100～230g/l。进一步优选地，所述的n，n-二甲基乙酰胺的含量为150～230g/l。优选地，所述的重芳烃溶剂油为100号溶剂油、150号溶剂油、200号溶剂油中的一种或多种的组合。下表1为各类溶剂的相关性能参数。表1溶剂馏程、沸点/℃溶解度挥发性闪点(闭口，℃)nn-二甲基乙酰胺164-166好低66℃100号溶剂油158-193好低52150号溶剂油175-208好低62200号溶剂油200-240好低82优选地，所述的氟乐灵的含量为200～700g/l。进一步优选地，所述的氟乐灵的含量为280～700g/l。更为优选地，所述的氟乐灵的含量为450～650g/l。再优选地，所述的氟乐灵的含量为500～600g/l。根据一种具体且优选实施方式，所述的氟乐灵乳油由氟乐灵、乳化剂和溶剂组成，所述的氟乐灵的含量为600g/l，所述的n，n-二甲基乙酰胺的含量为150～230g/l，所述的重芳烃溶剂油的含量为180～265g/l。该具体且优选实施方式与现有技术中480g/l的氟乐灵乳油相比，氟乐灵的含量提高了120g/l，一方面降低了氟乐灵乳油中溶剂的使用量，另一方面，由于乳油中氟乐灵含量的提高，从而使得田间使用量减少，从而减少了使用时溶剂的用量。本发明中的乳油的乳化剂采用本领域常用的乳化剂即可，例如：烷基酚聚氧乙烯醚聚氧丙烯醚、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物、脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪胺、脂肪酰胺的环氧己烷加成物、酯型非离子乳化剂、端羟基封闭型非离子乳化剂、烷基酚、芳基酚、烷基酚或者聚氧乙烯醚或聚氧乙烯聚氧丙烯醚甲醛缩合物、烷基聚葡萄糖苷、磺酸盐类、硫酸盐类、磷酸酯和亚磷酸酯类乳化剂等中的一种或多种的组合。本发明的氟乐灵乳油的一种制备方法为：(1)将氟乐灵、乳化剂加入到溶剂中，控制温度≥30℃，进行搅拌混合溶解；(2)静置过滤得到所述的氟乐灵乳油。本发明的氟乐灵乳油的另一种制备方法为：(1)将溶剂加热至≥50℃，加入乳化剂，搅拌混合；(2)将氟乐灵加入步骤(1)的溶剂和乳化剂中，搅拌至氟乐灵溶解；(3)静置过滤得到所述的氟乐灵乳油。优选地，步骤(1)中，控制温度为60～70℃。本发明的制备方法工艺简单，安全系数高，无三废产生，降低产品田间使用量和溶剂用量。由于以上技术方案的实施，本发明与现有技术相比具有如下优势：本发明针对氟乐灵的特性，结合特定溶剂构成的乳油体系，实现高含量并且低温稳定的氟乐灵乳油的制备。相较现有氟乐灵乳油，本发明的氟乐灵乳油安全性和环保性显著提升且同时低温稳定、不析出。具体实施方式以下结合具体实施例对本发明做进一步详细说明。应理解，这些实施例是用于说明本发明的基本原理、主要特征和优点，而本发明不受以下实施例的限制。实施例中采用的实施条件可以根据具体要求做进一步调整，未注明的实施条件通常为常规实验中的条件。本发明的环保、安全型新型乳油具有以下两个优势：一、使用高闪点、低挥发的环保安全溶剂组合，开发更高含量氟乐灵乳油品种，降低农药田间使用量和有机溶剂用量，提高环境安全性；二、开发更高含量的氟乐灵乳油品种，用更少有机溶剂溶解更多有效成分，降低生产、包装使用，具有较高经济效益。具体地，本发明通过溶剂组合的整体配方设计，使得氟乐灵乳油中氟乐灵的含量可以显著提高，从而使得田间使用量小，产品生产、使用安全性提高，降低溶剂使用量，配方成本及包装成本低20％以上，同时低温稳定性好，满足0℃以下生产和储存。本发明中的所述的重芳烃溶剂油可以是来自石油炼制重整抽提较低沸点物苯、甲苯和二甲苯后的釜底物。所述的n，n-二甲基乙酰胺具有闪点高，溶解能力强，成本低廉易获得优点。根据本发明的一些具体且优选方面，重芳烃溶剂油为选自100号溶剂油、150号溶剂油、200号溶剂油中的一种或多种的组合。实施例1一种600g/l氟乐灵乳油，比重1.13g/ml，其配方组分及配比见表2，闪点、低温稳定性、制剂田间用量、溶剂用量，如表3。表2制备方法：将溶剂加热至65℃，投入所需的乳化剂，开启搅拌均匀。将氟乐灵固体原药投入上述加热好的溶剂中，开启搅拌待氟乐灵原药完全溶解，获得各组分均一的液体。静止至常温，通过过滤器过滤掉杂质，即可获得制剂成品。表3项目指标检测结果闪点(闭口)℃50－75℃低温稳定性(0℃7天)无原药析出低温稳定性(0℃30天)无原药析出低温稳定性(-5℃30天)无原药析出制剂田间使用量(ml/亩)80溶剂使用量(克/亩)33.2实施例2一种600g/l氟乐灵乳油，比重1.13g/ml计算，其配方组分及配比见表4，闪点、低温稳定性、制剂田间用量、溶剂用量，见表5。表4制备方法：将溶剂加热至65℃，投入所需的乳化剂，开启搅拌均匀。将氟乐灵固体原药投入上述加热好的溶剂中，开启搅拌待氟乐灵原药完全溶解，获得各组分均一的液体。静止至常温，通过过滤器过滤掉杂质，即可获得制剂成品。表5项目指标检测结果闪点(闭口)℃50－75℃低温稳定性(0℃7天)无原药析出低温稳定性(0℃30天)无原药析出低温稳定性(-5℃30天)无原药析出制剂田间使用量(ml/亩)80溶剂使用量(克/亩)32.4实施例3一种600g/l氟乐灵乳油，比重1.13g/ml计算其配方组分及配比见表6，闪点、低温稳定性、制剂田间用量、溶剂用量，如表7。表6制备方法：将溶剂加热至50℃，投入所需的乳化剂，开启搅拌均匀。将氟乐灵固体原药投入上述加热好的溶剂中，开启搅拌待氟乐灵原药完全溶解，获得各组分均一的液体。静止至常温，通过过滤器过滤掉杂质，即可获得制剂成品。表7实施例4一种600g/l氟乐灵乳油，比重1.13g/ml计算，其配方组分及配比见表8，闪点、低温稳定性、制剂田间用量、溶剂用量，如表9。表8制备方法：将溶剂加热至55℃，投入所需的乳化剂，开启搅拌均匀。将氟乐灵固体原药投入上述加热好的溶剂中，开启搅拌待氟乐灵原药完全溶解，获得各组分均一的液体。静止至常温，通过过滤器过滤掉杂质，即可获得制剂成品。表9项目指标检测结果闪点(闭口)℃50－75℃低温稳定性(0℃7天)无原药析出低温稳定性(0℃30天)无原药析出低温稳定性(-5℃30天)无原药析出制剂田间使用量(ml/亩)80溶剂使用量(克/亩)32.4实施例5一种600g/l氟乐灵乳油，比重以1.13mg/l计算，其配方组分及配比见表10，闪点、低温稳定性、制剂田间用量、溶剂用量，如表11。表10制备方法：将溶剂加热至70℃，投入所需的乳化剂，开启搅拌均匀。将氟乐灵固体原药投入上述加热好的溶剂中，开启搅拌待氟乐灵原药完全溶解，获得各组分均一的液体。静止至常温，通过过滤器过滤掉杂质，即可获得制剂成品。表11项目指标检测结果闪点(闭口)℃50－75℃低温稳定性(0℃7天)无原药析出低温稳定性(0℃30天)无原药析出低温稳定性(-5℃30天)无原药析出制剂田间使用量(ml/亩)80溶剂使用量(克/亩)33.2实施例6一种600g/l氟乐灵乳油，比重以1.13g/ml计算，其配方组分及配比见表12，闪点、低温稳定性、制剂田间用量、溶剂用量，如表13。表12制备方法：将溶剂加热至70℃，投入所需的乳化剂，开启搅拌均匀。将氟乐灵固体原药投入上述加热好的溶剂中，开启搅拌待氟乐灵原药完全溶解，获得各组分均一的液体。静止至常温，通过过滤器过滤掉杂质，即可获得制剂成品。表13项目指标检测结果闪点(闭口)℃50－75℃低温稳定性(0℃7天)无原药析出低温稳定性(0℃30天)无原药析出低温稳定性(-5℃30天)无原药析出制剂田间使用量(ml/亩)80溶剂使用量(克/亩)32.8实施例7一种600g/l氟乐灵乳油，比重以1.13g/ml计算，其配方组分及配比见表14，闪点、低温稳定性、制剂田间用量、溶剂用量，如表15。表14制备方法：将溶剂加热至70℃，投入所需的乳化剂，开启搅拌均匀。将氟乐灵固体原药投入上述加热好的溶剂中，开启搅拌待氟乐灵原药完全溶解，获得各组分均一的液体。静止至常温，通过过滤器过滤掉杂质，即可获得制剂成品。表15项目指标检测结果闪点(闭口)℃50－75℃低温稳定性(0℃7天)无原药析出低温稳定性(0℃30天)无原药析出低温稳定性(-5℃30天)无原药析出制剂田间使用量(ml/亩)80溶剂使用量(克/亩)32.8实施例8一种600g/l氟乐灵乳油，比重以1.13g/ml计算，其配方组分及配比见表16，闪点、低温稳定性、制剂田间用量、溶剂用量，如表17。表16制备方法：将溶剂加热至70℃，投入所需的乳化剂，开启搅拌均匀。将氟乐灵固体原药投入上述加热好的溶剂中，开启搅拌待氟乐灵原药完全溶解，获得各组分均一的液体。静止至常温，通过过滤器过滤掉杂质，即可获得制剂成品。表17项目指标检测结果闪点(闭口)℃50－75℃低温稳定性(0℃7天)无原药析出低温稳定性(0℃30天)无原药析出低温稳定性(-5℃30天)无原药析出制剂田间使用量(ml/亩)80溶剂使用量(克/亩)32.8实施例9一种600g/l氟乐灵乳油，比重以1.13g/ml计算，其配方组分及配比见表18，闪点、低温稳定性、制剂田间用量、溶剂用量，如表19。表18制备方法：将溶剂加热至70℃，投入所需的乳化剂，开启搅拌均匀。将氟乐灵固体原药投入上述加热好的溶剂中，开启搅拌待氟乐灵原药完全溶解，获得各组分均一的液体。静止至常温，通过过滤器过滤掉杂质，即可获得制剂成品。表19项目指标检测结果闪点(闭口)℃50－75℃低温稳定性(0℃7天)无原药析出低温稳定性(0℃30天)无原药析出低温稳定性(-5℃30天)无原药析出制剂田间使用量(ml/亩)80溶剂使用量(克/亩)32.8对比例1一种480g/l氟乐灵乳油，比重以1.05g/ml计算，其配方组分及配比见表20，闪点、低温稳定性、制剂田间用量、溶剂用量，如表21。表20制备方法：将氟乐灵原药加热50℃以上，等原药溶化为可流动液体原药备用。将上述融化好的氟乐灵原药、乳化剂抽入溶剂中，温度控制在30℃，开启搅拌至各组分溶解融合，各组分均一的液体。静止至常温，通过过滤器过滤掉杂质，即可获得制剂成品。表21对比例2一种480g/l氟乐灵乳油，比重以1.05g/ml计算，其配方组分及配比见表22，闪点、低温稳定性、制剂田间用量、溶剂用量，如表23。表22制备方法：将氟乐灵原药加热50℃以上，等原药溶化为可流动液体原药备用。将上述融化好的氟乐灵原药、乳化剂抽入溶剂中，温度控制在30℃，开启搅拌至各组分溶解融合，各组分均一的液体。静止至常温，通过过滤器过滤掉杂质，即可获得制剂成品。表23项目指标检测结果闪点(闭口)℃60℃低温稳定性(0℃7天)原药析出低温稳定性(0℃30天)原药析出低温稳定性(-5℃30天)原药析出制剂田间使用量(ml/亩)100溶剂使用量(克/亩)48对比例3一种480g/l氟乐灵乳油，比重以1.05g/ml计算，其配方组分及配比见表24，闪点、低温稳定性如表25。表24制备方法：将氟乐灵原药加热50℃以上，等原药溶化为可流动液体原药备用。将上述融化好的氟乐灵原药、乳化剂抽入溶剂中，温度控制在30℃，开启搅拌至各组分溶解融合，各组分均一的液体。静止至常温，通过过滤器过滤掉杂质，即可获得制剂成品。表25项目指标检测结果闪点(闭口)℃58℃低温稳定性(0℃7天)无原药析出低温稳定性(0℃30天)原药析出低温稳定性(-5℃30天)原药析出制剂田间使用量(ml/亩)100溶剂使用量(克/亩)48.5对比例4一种480g/l氟乐灵乳油，比重以1.05g/ml计算，其配方组分及配比见表26，闪点、低温稳定性、制剂田间用量、溶剂用量，如表27。表26制备方法：将氟乐灵原药加热50℃以上，等原药溶化为可流动液体原药备用。将上述融化好的氟乐灵原药、乳化剂抽入溶剂中，温度控制在30℃，开启搅拌至各组分溶解融合，各组分均一的液体。静止至常温，通过过滤器过滤掉杂质，即可获得制剂成品。表27项目指标检测结果闪点(闭口)℃38℃低温稳定性(0℃7天)无原药析出低温稳定性(0℃30天)无原药析出低温稳定性(-5℃30天)无原药析出制剂田间使用量(ml/亩)100溶剂使用量(克/亩)46对比例5一种480g/l氟乐灵乳油，比重以1.05g/ml计算，其配方组分及配比见表28，闪点、低温稳定性、制剂田间用量、溶剂用量，如表29。表28制备方法：将氟乐灵原药加热50℃以上，等原药溶化为可流动液体原药备用。将上述融化好的氟乐灵原药、乳化剂抽入溶剂中，温度控制在30℃，开启搅拌至各组分溶解融合，各组分均一的液体。静止至常温，通过过滤器过滤掉杂质，即可获得制剂成品。表29项目指标检测结果闪点(闭口)℃60℃低温稳定性(0℃7天)无原药析出低温稳定性(0℃30天)无原药析出低温稳定性(0℃30天)原药析出制剂田间使用量(ml/亩)100溶剂使用量(克/亩)48.5对比例6一种600g/l氟乐灵乳油，比重以1.13g/ml计算，其配方组分及配比见表30，闪点、低温稳定性、制剂田间用量、溶剂用量，如表31。表30制备方法：将氟乐灵原药加热50℃以上，等原药溶化为可流动液体原药备用。将上述融化好的氟乐灵原药、乳化剂抽入溶剂中，温度控制在30℃，开启搅拌至各组分溶解融合，各组分均一的液体。静止至常温，通过过滤器过滤掉杂质，即可获得制剂成品。表31项目指标检测结果闪点(闭口)℃50-75℃低温稳定性(0℃7天)原药析出低温稳定性(0℃30天)原药析出低温稳定性(0℃30天)原药析出制剂田间使用量(ml/亩)80溶剂使用量(克/亩)35.2对比例7一种600g/l氟乐灵乳油，比重以1.13g/ml计算，其配方组分及配比见表32，闪点、低温稳定性、制剂田间用量、溶剂用量，如表33。表32制备方法：将氟乐灵原药加热50℃以上，等原药溶化为可流动液体原药备用。将上述融化好的氟乐灵原药、乳化剂抽入溶剂中，温度控制在30℃，开启搅拌至各组分溶解融合，各组分均一的液体。静止至常温，通过过滤器过滤掉杂质，即可获得制剂成品。表33项目指标检测结果闪点(闭口)℃50-75℃低温稳定性(0℃7天)原药析出低温稳定性(0℃30天)原药析出低温稳定性(0℃30天)原药析出制剂田间使用量(ml/亩)80溶剂使用量(克/亩)35.2对比例8一种600g/l氟乐灵乳油，比重以1.13g/ml计算，其配方组分及配比见表34，闪点、低温稳定性、制剂田间用量、溶剂用量，如表35。表34制备方法：将氟乐灵原药加热50℃以上，等原药溶化为可流动液体原药备用。将上述融化好的氟乐灵原药、乳化剂抽入溶剂中，温度控制在30℃，开启搅拌至各组分溶解融合，各组分均一的液体。静止至常温，通过过滤器过滤掉杂质，即可获得制剂成品。表35对比例9一种600g/l氟乐灵乳油，比重以1.13g/ml计算，其配方组分及配比见表36，闪点、低温稳定性、制剂田间用量、溶剂用量，如表37。表36制备方法：将氟乐灵原药加热50℃以上，等原药溶化为可流动液体原药备用。将上述融化好的氟乐灵原药、乳化剂抽入溶剂中，温度控制在30℃，开启搅拌至各组分溶解融合，各组分均一的液体。静止至常温，通过过滤器过滤掉杂质，即可获得制剂成品。表37项目指标检测结果闪点(闭口)℃50-75℃低温稳定性(0℃7天)原药析出低温稳定性(0℃30天)原药析出低温稳定性(0℃30天)原药析出制剂田间使用量(ml/亩)80溶剂使用量(克/亩)33.6对比例10一种600g/l氟乐灵乳油，比重以1.13g/ml计算，其配方组分及配比见表38，闪点、低温稳定性、制剂田间用量、溶剂用量，如表39。表38制备方法：将氟乐灵原药加热50℃以上，等原药溶化为可流动液体原药备用。将上述融化好的氟乐灵原药、乳化剂抽入溶剂中，温度控制在30℃，开启搅拌至各组分溶解融合，各组分均一的液体。静止至常温，通过过滤器过滤掉杂质，即可获得制剂成品。表39项目指标检测结果闪点(闭口)℃50-75℃低温稳定性(0℃7天)原药析出低温稳定性(0℃30天)原药析出低温稳定性(0℃30天)原药析出制剂田间使用量(ml/亩)80溶剂使用量(克/亩)33.6对比例11一种600g/l氟乐灵乳油，比重以1.13g/ml计算，其配方组分及配比见表40，闪点、低温稳定性、制剂田间用量、溶剂用量，如表41。表40制备方法：将氟乐灵原药加热50℃以上，等原药溶化为可流动液体原药备用。将上述融化好的氟乐灵原药、乳化剂抽入溶剂中，温度控制在30℃，开启搅拌至各组分溶解融合，各组分均一的液体。静止至常温，通过过滤器过滤掉杂质，即可获得制剂成品。表41项目指标检测结果闪点(闭口)℃50-75℃低温稳定性(0℃7天)原药析出低温稳定性(0℃30天)原药析出低温稳定性(0℃30天)原药析出制剂田间使用量(ml/亩)80溶剂使用量(克/亩)33.6对比例12一种600g/l氟乐灵乳油，比重以1.13g/ml计算，其配方组分及配比见表42，闪点、低温稳定性、制剂田间用量、溶剂用量，如表43。表42制备方法：将氟乐灵原药加热50℃以上，等原药溶化为可流动液体原药备用。将上述融化好的氟乐灵原药、乳化剂抽入溶剂中，温度控制在30℃，开启搅拌至各组分溶解融合，各组分均一的液体。静止至常温，通过过滤器过滤掉杂质，即可获得制剂成品。表43对比例13一种600g/l氟乐灵乳油，比重以1.13g/ml计算，其配方组分及配比见表44，闪点、低温稳定性、制剂田间用量、溶剂用量，如表45。表44组分名称配比氟乐灵(96％)625克乳化剂(烷基酚聚氧乙烯醚：十二烷基苯磺酸钙)(55:30)克n，n-二甲基乙酰胺70克溶剂油100或150或200号350克制备方法：将氟乐灵原药加热50℃以上，等原药溶化为可流动液体原药备用。将上述融化好的氟乐灵原药、乳化剂抽入溶剂中，温度控制在30℃，开启搅拌至各组分溶解融合，各组分均一的液体。静止至常温，通过过滤器过滤掉杂质，即可获得制剂成品。表45项目指标检测结果闪点(闭口)℃50-75℃低温稳定性(0℃7天)原药析出低温稳定性(0℃30天)原药析出低温稳定性(0℃30天)原药析出制剂田间使用量(ml/亩)80溶剂使用量(克/亩)33.6对比例14一种600g/l氟乐灵乳油，比重以1.13g/ml计算，其配方组分及配比见表46，闪点、低温稳定性、制剂田间用量、溶剂用量，如表47。表46制备方法：将氟乐灵原药加热50℃以上，等原药溶化为可流动液体原药备用。将上述融化好的氟乐灵原药、乳化剂抽入溶剂中，温度控制在30℃，开启搅拌至各组分溶解融合，各组分均一的液体。静止至常温，通过过滤器过滤掉杂质，即可获得制剂成品。表47项目指标检测结果闪点(闭口)℃50-75℃低温稳定性(0℃7天)原药析出低温稳定性(0℃30天)原药析出低温稳定性(0℃30天)原药析出制剂田间使用量(ml/亩)80溶剂使用量(克/亩)33.6对比例15一种600g/l氟乐灵乳油，比重以1.13g/ml计算，其配方组分及配比见表48，闪点、低温稳定性、制剂田间用量、溶剂用量，如表49。表48制备方法：将氟乐灵原药加热50℃以上，等原药溶化为可流动液体原药备用。将上述融化好的氟乐灵原药、乳化剂抽入溶剂中，温度控制在30℃，开启搅拌至各组分溶解融合，各组分均一的液体。静止至常温，通过过滤器过滤掉杂质，即可获得制剂成品。表49项目指标检测结果闪点(闭口)℃50-75℃低温稳定性(0℃7天)原药析出低温稳定性(0℃30天)原药析出低温稳定性(0℃30天)原药析出制剂田间使用量(ml/亩)80溶剂使用量(克/亩)33.6从上表可知，该发明中的600g/l氟乐灵乳油的实施例相比于对比例1-15，含量提高了120g/l，而且溶剂用量有明显下降，下降约33％，同时该发明中的600g/l氟乐灵乳油的实施例的闪点、低温稳定性、显著优于对比例，制剂田间使用量、溶剂用量明显低于480g/l含量对比例。上述实施例只为说明本发明的技术构思及特点，其目的在于让熟悉此项技术的人士能够了解本发明的内容并据以实施，并不能以此限制本发明的保护范围，凡根据本发明精神实质所作的等效变化或修饰，都应涵盖在本发明的保护范围之内。当前第1页12