技术特征：
1.白花前胡不定芽的繁殖方法，其特征在于依次包括以下步骤：1)、外植体灭菌：选择长势良好的白花前胡植株，首先流水清洗植株，然后切取植株茎尖作为外植体材料；将外植体材料消毒后，用无菌滤纸吸干外植体材料表面水分，用无菌手术刀修整，从而将茎尖外层变色的组织切除，得茎尖外植体；2)、无菌苗培养：将步骤1)得到的茎尖外植体接种到扩繁培养基中，在植物组织培养室内于24
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1℃培养，直至在外植体上诱导出长度≥0.5cm且个数≥5个的不定芽才结束培养；3)、生根培养：将步骤2)所得的白花前胡无菌苗上的每个长度≥0.5cm的不定芽分别进行切割，得单芽；将单芽转接到生根培养基中，在植物组织培养室内培养，培养温度24
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1℃，直至获得根数≥5根且株高≥3.0cm的生根后白花前胡无菌组培苗；4)、组培苗驯化移栽：将步骤3)所得的生根后白花前胡无菌组培苗放入水培瓶内进行水培养，培养温度为24
±
1℃，水培瓶做遮光处理；直至当培养至株高≥15cm且根长≥10cm的根至少有5根时，结束此步骤。2.根据权利要求1所述的白花前胡不定芽的繁殖方法，其特征在于扩繁培养基为：ms+2.4～2.6mg 6-ba、20～30g白砂糖、4～9g琼脂，ph 5.8
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0.2。3.根据权利要求2所述的白花前胡不定芽的繁殖方法，其特征在于生根培养基为：1/2ms+0.2mg naa+20～30g白砂糖+4～9g琼脂，ph 5.8
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0.2。4.根据权利要求3所述的白花前胡不定芽的繁殖方法，其特征在于：步骤4)中，利用霍格兰营养液进行水培养。5.根据权利要求1～4任一所述的白花前胡不定芽的繁殖方法，其特征在于：步骤1)中的消毒为：将外植体材料用70％～75％的乙醇消毒后，用无菌水冲洗；然后用0.1％的hgcl2消毒10～15min，无菌水冲洗至少3次。6.根据权利要求5所述的白花前胡不定芽的繁殖方法，其特征在于：步骤1)中，70％～75％乙醇消毒时间为30
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5s；0.1％hgcl2消毒茎尖的时间在12～15min。
技术总结
本发明涉及一种白花前胡不定芽的繁殖方法，依次包括以下步骤：外植体灭菌，得茎尖外植体；将茎尖外植体接种到扩繁培养基中培养，直至在外植体上诱导出长度≥0.5cm且个数≥5个的不定芽才结束培养；将不定芽分割成单芽；将单芽转接到生根培养基中培养，直至获得根数≥5根且株高≥3.0cm的生根后白花前胡无菌组培苗；将生根后白花前胡无菌组培苗放入水培瓶内进行水培养。本发明的方法外植体灭菌效果好、成活率高，不定芽诱导率高、生长状态好，组培苗生根率高，移栽成活率高。移栽成活率高。移栽成活率高。
技术研发人员：毛碧增 钱亦纯 沙浩东
受保护的技术使用者：浙江大学
技术研发日：2022.10.08
技术公布日：2022/11/25