一种挽救纪伊潮菊组培苗细菌污染的方法
【技术领域】
[0001]本发明是关于组培苗污染的处理方法，更具体的说，是一种挽救纪伊潮菊组培苗细菌污染的处理方法。
【背景技术】
[0002]
植物组织培养技术是现代生物技术的重要领域之一，也是在农业生产上应用最为广泛、最为成功的领域，在植物优良种质的保存、繁殖、脱毒复壮等领域发挥着重要作用。组织培养技术是在无菌的条件下将活器官、组织或细胞置于培养基内，并放在适宜的环境中，进行连续培养而成的细胞、组织或个体。采用植物组织培养快速繁殖技术，既可保持优良品种的特征、特性，又可加速优良品种的繁殖。在无菌培养中，总或多或少有部分苗子因为各种原因导致污染致使组培苗死亡，导致部分稀缺的材料丢失。本方法就是针对污染苗采取相应的消毒方式，最大程度挽救污染苗，减少损失。
【发明内容】
[0003]本发明的目的是克服污染导致组培苗的死亡，提供一种处理组培污染苗方法的技术，挽救稀缺种苗的死亡，减少损失。
[0004]本发明是这样实现的:.一种挽救纪伊潮菊组培苗细菌污染的方法包括以下技术环节:
①污染瓶中消毒:将纪伊潮菊组培污染瓶放在超净工作台上，打开瓶盖将0.1%升汞倒入瓶中至淹没培养基表面进行消毒处理；
②接种:在超净工作台上用剪刀剪下污染瓶中种苗的茎尖，用镊子将茎尖接种到另一培养基瓶中培养，每瓶接种I个茎尖；
③培养:将接种好的组培瓶放入组培室中培养，培养箱温度20-250C，光照强度2000Ix，光照时间12h/d。
[0005]所述升汞淹没培养基表面高度最好为0.2-0.5 cm，所述消毒处理时间最好为5-8min。
[0006]本发明的有益效果:
本发明通过对组织培养污染瓶及苗的消毒处理，有效地消除了组培苗的污染，使得种苗较好地保存培养下来，减少了损失。
【具体实施方式】
[0007]下面结合具体实施例对本发明进行进一步的描述；
实施例:
一种挽救纪伊潮菊组培苗细菌污染的方法，其特征是，它包括以下技术环节:
①污染瓶中消毒:将纪伊潮菊组培污染瓶放在超净工作台上，打开瓶盖将0.1%升汞倒入瓶中至淹没培养基表面0.3cm，消毒处理6min;
②接种:在超净工作台上用剪刀剪下污染瓶中种苗的茎尖，用镊子将茎尖接种到另一培养基瓶中培养，每瓶接种I个茎尖；
③培养:将接种好的组培瓶放入组培室中培养，培养箱温度20-250C，光照强度2000Ix，光照时间12h/d。
【主权项】
1.一种挽救纪伊潮菊组培苗细菌污染的方法，其特征是，它包括以下技术环节: ①污染瓶中消毒:将纪伊潮菊组培污染瓶放在超净工作台上，打开瓶盖将0.1%升汞倒入瓶中至淹没培养基表面进行消毒处理； ②接种:在超净工作台上用剪刀剪下污染瓶中种苗的茎尖，用镊子将茎尖接种到另一培养基瓶中培养，每瓶接种I个茎尖； ③培养:将接种好的组培瓶放入组培室中培养，培养箱温度20-25°C，光照强度2000Ix，光照时间12h/d。2.根据权利要求1所述的一种挽救纪伊潮菊组培苗细菌污染的方法，其特征是，所述升汞淹没培养基表面为0.2-0.5 cm。3.根据权利要求1所述的一种挽救纪伊潮菊组培苗细菌污染的方法，其特征是，所述的消毒处理时间为5-8min。
【专利摘要】本发明公开了一种挽救纪伊潮菊组培苗细菌污染的方法，利用本方法可去除组培苗上面的污染使种苗能继续生长，同时挽救稀缺的种苗，减少损失。本发明的主要过程是：将纪伊潮菊组培污染瓶放在超净工作台上，然后打开瓶盖将升汞倒入瓶中至淹没培养基表面进行消毒，最后用剪刀直接剪下种苗茎尖接入另一培养基瓶中培养。
【IPC分类】A01H4/00
【公开号】CN105660402
【申请号】CN201610080339
【发明人】王少荣
【申请人】王少荣
【公开日】2016年6月15日
【申请日】2016年2月5日