专利名称：：一种食用保健原料缬草液的制备方法及其应用的制作方法一种食用i^i原iM草液的制备方法及其应用駄领域本发明涉及一种食用^M原料的伟恪方法，特别是一种食用^^原料缬，的制备方法及其应用。背景狱缬草为败酱禾賴页草属，全世鹏有200多个品种，主要生长在气候温和和潮湿的地区，我国大约有30多个品种，主要分布在西南和东北地区。缬草主要利用其m^t瞎，缬對扱丰瞎中主要含有缬草素类，乙酰氧基缬草素、缬草素、异缬草素、二乙酰基缬草素、高缬草素l、高缬草素2、羟基缬草素、千里光缬草素、二氢缬草素、缬草素,1-B8、氯俗颉草素等多种成分。缬草在古罗马时代就被当作一种香料使用，古罗马Ai圣常将紫包在水中饮用，在我国民间也有作^t畑的历史。另外，缬草提取物中所含的挥发油或液体物质，口服后还具有镇静、安眠、抗惊厥、抗抑郁、扩张冠状血管、降血压、调节血脂、抗心率失常、改争L、肌謝盾环、抗氧化、抗疲劳、抗菌、抗病毒、抛中瘤等作用。
发明内容本发明的目的在于掛共一种食用保健原料缬草液的制备方法及其应用。经该方法帝幌的产品对人体醐民有良好的改善作用，能^A快速的产生睡意。为实！Lt述发明目的，本发明采用的具体技术方案如下一种食用《維原料缬草液的制备方法，其特征在于按重量(g)/術只(ml)比在缬草原料中力口入4倍量的{科只比浓度为70%的乙醇提取2小时，过滤，残渣按照战方法重复提取一次后，弃去药渣，收集并合并i^液，然后加入水调节乙醇的浓度至含醇量为45%，静置24小时，再次过滤并弃去滤饼，滤液^11至为缬草原料重量(《的lO倍体积(ml)即得食用缬草液。采用上述方法提取出的缬草液可以单独做为一种食用原料，制备成经口食用的产品，也可以和其他辅料混合成食用原料，制备为经口食用的产品。本发明所述的食用缬草液的制备方法还包括向缬草液中加入药材重量1°/^10%的防腐剂，例如向每100g药材提取出的缬草液中加入5克苯甲酸钠。所述的防腐剂还包括苯甲酸、山梨酸、山梨酸钾、丙酸转、丙酸钠、对羟基苯甲酸丙酯、fi^M乙酸或双乙,。本发明所述的缬草液的应用包括1、以单一的缬草液为原料制备为经口食用的产品。2、以缬草液为主要原料，夕卜加其他辅助原料如水、淀粉、蓆糖、乳糖、滑石粉、硬脂酸镁、微晶纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钠甲基淀!混^^备为经口食用的产品。安全性毒理学微本发明所述的缬輔经四川省疾病预防控制中心的安全性毒理学wm式验，i愤报告如下缬草液安全性毒理学评价实验报告1.材料和方法1.1样品由四川科伦新光医药有限公司提供的缬草液，样品为褐绿色液体。成人每曰推荐量为歸60kg,bw。厂家鹏2倍鄉液，比重为1.07。1.2实驗物昆明种小默QSD大鼠由四川省医学科学院实驗物研舒;f和四川省中劍开舒;f实^]物中'11。动树比准证号SCXK(川)2004-16SPF级、SCXK(川)2005-19SPF级；实^3物房为SPF级，实验许可证号为川实动管043，驗20-25。C，相对鹏40%-70%。1.3主数鹏试剂l么l主^^器CX4型全自动生化分析仪、METILER电T^平、OLYMPUSBH-2型显微镜、解剖、血球分析仪、超净工作台。1.3.2主要试剂生化i劇盒、环磷,安、1,8—二縫蔥醌、叠氮化钠、2-錢銜、4-硝MfrN氧化物、,霉素C、S-9混合液。1.4大小鼠急性毒性实验:分别采用昆明种小鼠SD大鼠各20只，fi^隹各半，体重18-22g、180-220g，随机分成两组，每组10只。实验按駄耐受齐ij量法设21400mg1ig.bw,直接取2倍'^t液，大小鼠均按20mVkg.bw—7始5口灌胃乡好^tl。灌胃臓物雜16h,不限tfoK，观察7天内繊的中毒症m&死亡情况，实验结束称体重后处死动物作大体解剖。1.5遗传毒性实验1.5.1Ames实验实验自制经多氯联苯(Aroclor1254)诱导雄性大il干S9，按标准方法配制成S9混合舰作为刮核统，用间接致突魏(20P^皿2-錢苑用于TAw、TA98、TA肌50^皿1，8-二羟基蒽酉翻于TAu)2菌)测定S9活性，每皿加39混合液的量为0.5011。i^5R用TAw、TA98、TA咖、TA腿四种菌株，受l微设8、40、200、1000、5000Mg/皿五个剂量纟^aS翻l树照组(蒸馏水)、自就照應和阳'鹏照组。首先配制^t!工條Mr艰5.0g^tl(2倍^f液)，加蒸馏7jC至100ml混匀即为最高工作浓度50mg/ml,i^时取^I作液l(XM加入平皿即为最高^it)终,(5000M/皿)，以最高浓度为基石鹏蒸馏水5倍往1^释即得以下浓度。;&to和不加S9的实验割牛下进行平旨入a^。每组作三^P行皿，Sa，一次。"S9阳'S^t照物:TA97和TA効用0.5*/皿的4-N-氧化抓TA咖用L5Pg/皿的叠氮化钠(N^N3);TA股用LOMg/皿的M^霉素C(画C);十&阳舰照物TA股用50Pg/皿的1，8—二夢繊醌，其余三个菌^^用20Pg/皿的2-氨基莉(2-AF)。每皿加入阳'ft^照的^^只为0.1ml。1.52小鼠髓多染红细胞微核微采用昆明种小鼠50只，体重25-30g，lill各半，微设2500m禽bw、5000mg/kg,bw、10000111^^休三个剂*^且，另^^!j(蒸馏水)阴'断照及环磷醐安附腕照i且(CP，40mg^bw).称艰2,5g、5.0g、10.0g^tl(2倍i^t液)以及0.04gCP，然后分别加蒸馏7jC至20ml混匀即可。灌胃^f只按20mg/kg,bw，逸^ffl30h两次灌胃法，两次间隔24h,于第二次给^tl后6h脱颈椎处死动物，M按《食品安全毒理学wf/rg^和方法》(GB15193-2003)中规定进fi^j片，固定，Giemsa^fe^，在油镜下每只小鼠计数IOOO个嗜多染红细胞(PCE)中含mt亥细胞数，计鋭敖核的千分率。观察200个嗜多染红细胞与成熟红细胞的比值(PCE/NCE)。1.53小i^畸形i微翻雄性昆明小鼠25只，爐25-29g，将小鼠随机分为5组，每组5只动物，实验2500mg/kg,bw、5000mg/kg.bw、10000m^kg,bw三个剂lia，另设凝U(蒸馏7K)阴'舰照组和环磷醐安阳'腕照组(CP,40m^kg,bw)。称艰2,5g、5g、10g^i式物(2倍'i^t液)，加蒸馏7jC至20ml，另称取0.04gCP，加蒸馏水至20ml混匀即可。灌胃体积按20mgZkg.bw每日经口灌胃一次，连续灌胃5天，于首勉合^i式物后第35天，J^页椎处死^m^侧付睾进fi^片，按《食品錢毒理学ifMMff'和方法》(GB15193-2003)中规定，甲醇固定，1%伊红^^,在高倍镜下每只动物计数麵条完整精子，记雜子畸形、畸麟舰计難子畸形率c1.630天喂#^:細断乳鼠80只，ftlt隹各半，赠为60-90g，i離2.08mJ/kg.bw、4.17m]Zkg.bw、833ml/kg.bw三个剂影且(分别相当于人雜荐SA量的25、50、100倍)，另设阴'断照组，每组20只大鼠，iit隹各半。iS^ffl灌胃法，量取52,0m、104.3ml、208.3ml2倍歉喻液，分别加蒸馏水至250ml，充分混匀，冷藏保存，用完再配。每天按lOm]Zkg.bw灌胃一次，，30天，每^见察动物的一般赛见、行为、中毒症^bt^E亡，每周itfW^a體，并称一次健，根据食t(gA量，i愤食物利用率，微结束时会5I^]脉m后处死动物，舰用常规方法测她液学指标，用美国贝克辦尔棘限公司妒的CX4型全自动生化分析asr州标佳禾財支有限公司^t乓的试剂盒，测她生化指标，解剖动物观察内脏改变，称肝、肾、脾、睾爐，测定其脏体比，咖干、肾、脾、胃肠、睾丸(卵巢)作组织滴理雜查。i微期间动物自由进食、ttoK。1.7传，Sf^:^ffiM^,熟未交配过的SD大鼠，雌鼠70只，雄鼠40只，体重20(W00g,,鼠按l:1同^SI2，以査见阴栓的当天为妊娠O天，次日为第l,将査见阴栓的雌鼠随机分成四组，每组12只，设2.08m]/kg.bw、4.17ml/k&bw、8.33m]/kg.bw三个齐!jMf且，另设一个蒸馏水阴'腕照组，量取52,0ml、104.3ml、208.3ml2倍i^^液，分别加蒸馏水至250ml,充分混匀，繊保存，用完再配。于妊麟7-16天，按lOmHcg.bw每殆2口灌胃一次，分别与零天、第战、第十二天、第十六天、第二枝，称一次健，调整灌胃量，于妊麟20天称就纟2a^J脉m处死动物，剖m出子宫，"fi^经、着床数、活胎数、鄉台数、吸糊台数和黄，称子宫连活胎总重、活胎重、卵驢、月維重并劐台鼠身长，逐个检査胎鼠的外观，将1/2胎1^A鲍音氏液中固定两周检査内脏，其余胎鼠去内鹏按《食品安全毒理学iWMi^和方法》(GB15193-2003)中规定，经固定、染啦、透明后检§。Uiffl^统计小鼠f"ffi嗜多染红细胞微核KM^用卡，验，小鼠精子畸形i^5ffl秩和检验，30天喂#^^方差齐|4^验，方差齐，进行方散析，如P值小于0.05,则用Dunnett法进行顾比较；若方差称，贝腿行繊转换'仍称，細秩和检验，如P值小于0.05，贝偶Dunnett'sT3法进行目比较，致田|^中孕鼠增^^方^>析，胎鼠身长、体重、窝平均胎数、子宫驢觀t检验，Jb^^充计均用SPSS11.0forWindows软件处理。2、结果2.1急性毒性逸验给S^物后大小鼠的一般彭朋附为均未见异常，观^ffl内未见动物死亡(表1)，缬Wt大小鼠急性经口MTD均大于21400mg/kg.bw，按急性分级属无毒级。表1缬勒树大小鼠急性经口毒性试验结果<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>2.2遗传毒性微2.2.1Ames试验由表2、表3中可见恭仑袖,不加S9条件下，穷微絲糧组的平均回^S^,未M^树照组二倍，而阳',照组的平均回$^,皿'線树照二倍以上，呈现明显阳性鹏，战结果表明该穷繊未诱导四种菌株回变離数增加。表2缬MAmes，结果(第一次)齐糧TA丁&___B脏-S9+S9-S9+S9-S9+S9-S9+S98139.0±11.3142.7±10.733.6±6.733.0±3.0145.3±10.6137.7±144253.0±13,7267.7±11.540140.7±10,5154.7±8.032.7±4.9:35.3±5.5136.0±14.0143.0±10.1274.3±13.7271.7±17.6200133.3±16.2140.7±3.734.0±4030,3±6,1143.0土9.5152.7±17.9250.0±15.1242.7±10.1聽148.3±15.2135.7±1"34.7±5.131.3±6.1153.0±8.5139.7±R6256.3±5.5247.3±13.7細152.0±12.5mo土7.531.0±4.634.3±4.9143.7±9.7154.3±12.9266.7±13.6251.3±16.0,树照1387±11.6146,7±10.231.3±6.134.75.9149.3±15.5141.7±9.0250.3±10.7245.7±12.1白就照146.0±12.0144.3±7.534.7±4.231.肚5.5143.7±10.1146.0±4.5243,0±16.5252.0土17.7附舰照931.3±56.2970.7±44.1378.0±48.51320.0±91.11262.0±97.11205.3±83.11448.0±126.2928.0±56.4注以±^果为3竹皿的均值±标腦。表3缬，Ames试验结果(第二次)剂量TAp7TA_Bioo__I^ioi-S9+S9-S9+S9-S9+S9-S9+S98134.7±10,331.3±6.134.3±5.7149.3±15.5136.3±13,825.7±13.5262.7±25.040138.0±12.0133.3±16.3;M.3±2.132.0±6.1152.0土12.5260.7±22,0249.7土15.7200145.3±10.7156.0±12.034.7±4.935.3±4.6150.0±15.9147.3士10.3248.7±15.3270.7±6.4麵138.0±15.9136,7±15.031.7±4.735,0±7.8145.7±9.6148.3±15.2249.3±13.6252.3±15.85000152.7±9.0144.3±12.035.7±5.931.3±5.0142.7±U,6152.0土11.8268.7±8.3247.0±13.7翻树照136.3±13.142.7±10.132.7±5.530.3±4.5145.7±11.9143.7±10.4249.7±15.7250.3±16.8白颇照140.7±13.3149.7±15.733.3±6.733.7±6.7139.7±19.7146.3±15,0260.7±16.8253.0±147阳'lfef照950.7土75.5946.0±73.2348.7±祖01311.3±88.91239.3±101.21193.3±59.51423.3土124.8928.7±68.0注以±^果为3个平皿的均值±标瞎2.2.2小鼠tll嗜多染红细胞微核i，结果见表4，^i^物三个剂量组的微核千分率与阴傲寸照组比较，经卡方检验，ltl隹鼠的微核率均腿著性变异(^>0.05)，而环磷鹏阳'歐寸照组则非常显著高于阴'舰照组(pO.Ol)。结果未见穷式物诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率增高。表4缬鞭繊微结果糊剂量Mg/kg.bw动繊(只)检查rcE数(个)繊数(个)繊率(%0)PCE/NCE05500091.8±0.841.10±0.—0525005，102.0±0.711.09±0.03雄50005500081.6±0.551.11±0.031000055000112.2±0.451.09±0.04CP(40mg/kg.bw)550006813.6±4.341.14±0.0405500081.6±0.891.09±0.05250055000102.0±1.001.12±0.03雌50005500091.8±0.841.11±0.03鹏055000112.2±0.841.10±0.04CP(40mg/kg.bw)550005811.6±3.001.09±0.042.2.3小鼠精子畸形实验^K物絲糧组与阴'酞寸照组精子畸形率(表5)经秩和检验腿著性差异(PX).05)，而环磷,安阳'龄寸照组贝排常显著高于阴性对照组(P〈0.01)。精子畸J^M主要表现以下不定形、无钩为主。上诉结果表明受试物未诱发小鼠精子畸形率增高。表5缬^W小鼠精子畸形实验结果繊受1^(mg/kg.b(只)(个)鹏不娜鹏鹏双头(条)(%)0550004470170001312.62±0.152500550004568190001322,64±0.30達550004569180001322,64±0.2110000550004570180001332.66±0.405500080187330003156.30±0.442.3大鼠30天喂^i微试验期间动物健康状况良好，体重持续增长，定时喂饲后各组动物均未出现中毒症状，也未见动物死亡。2.3.1缬草、m大鼠体重的影响由表6可见，三个剂影且ltt^隹大鼠的初始体重以及M周体重以及第30天的与对照组比较，经统计学检査，差异^M著性(PX).05)表6缬fMt鼠体重的影响性齐爐驢第l周第2周第3周第4周第30天别Onl/k&bw)(只)(g)g)(g)(g)(g)(g)01082.7±8,0132.7±7.8186.0±12.1227.肚13.7273.7±18.52849±20.2.雄2.081083.0±4.7135.4±9.9183.8±13.8225.3±19.3269.6±23.6279.6土24.74.171081.4±5.5134.6士8.9J85.0±16.2229.肚20.12721±23,7282.0±2498.331080.7±6.3133.1±13.1182.4±18.5225,7±2L1266.7±23.8276.1土25.301083.6±5.9118.9±10.3143.4±12.3164.3±13.9180.6±17.0184,6±17.5雌2.08108L8士7.8122.0±11.1148.肚i2.4166.2±14.5183.9±17.8188.9±18.34.171082.2±8.2121.9±7.2147.3±7.7167.9±6.5185±7.5189.3土8.28,331085.7土8.2121.1土8.9145.6±14.2164.3±15.1180.8±13.9185.0±14.32.3.2缬^|大鼠进食量的影响由表7可见，三个剂量组fili隹大鼠的每周进食量与对照组相比较，经统计学^t-验，差异，著性(P>0.05)表7缬草^11的影响杜剂畳动胁敝笛1阁笾？蹈笾3阁笾4阁别(ml/kg,bw)(只)(g)(g)-(g)(g)010122.9±7.6151.4±8.4155.1±8.0187.7±7.4雄2.0810118.8±7.9148.4±8.9152.7±8.1183.8±7.84.1710123.0±7.6151.9±7.8156.6±7.4l肌8±8.28.3310121.1±9.3148.8±8.8157.2±8.6179.7±8.3010102.9±7.9115.7±8.7114.8±8.3123.8±7.7雌2.0810106.0±8.3113.6±7.8114.5±8.6120.0±7.54.1710104.0±7.7114.9±7.5117.5±6.7123.5±8.08.3310107.0±7.6lli44±7.2116.5±7.1123.6±7.62.3.3缬Wtt鼠貪物利用率的影响结果见表8，三个剂量组鹏隹大鼠的每周食物利用率以及总食物利用率与对照组比较，经统计学检验^M著性差异(PX).05)<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>目，与对照组比较，经统计学检验，差异无显奢性(PX).05)。所测值仍在本室正常值范围内。表10缬^W大鼠末期生化检测结果(X±S)性剂量动嫩谷^尿織肌酐别(ml/kgbw)(只)(U/L)(U/L)(mmo!/L)(umol/L)01040.10±5.55135.20±21.526.29±0.5049.98±4.43雄2.081039.90±4.82143.30±22.627.39±0.8959.03±4.644.17'1035.30±2.91116.70±19.825.94±0.8954.87±4218.331037.30±4.50120.80±17.187.41±0.9758.96±2.0401031.30±3.71119.00±20.018.73±0.9161.90±3.59雌2,081027.30±3.23115.10±12.988.31±1.1862.27±3.604171031.80±5.22103.40±10.247.72±1,2560.57±5.638.331029.90±1.73104.40±腿7.83±0.8862.31±5.04续表IO缬M^大鼠末期生化检测结果(x±s)性齐糧动物数胆固醇血糖总蛋白白蛋白甘油三酯别(ml/kg_bw)(只)(mmol/L)(mmol/L)(mmol/L)(mmo!/L)(mmol/L)0101.30±0.225.33±0.4062.04±0.4032.16±2.040.80±0.37雄2.08101.29±0.155.48±0.3765.70土1.8834.65±1.930.71±0.304.17101.30±0.125.20±0.4264.85±1.2234.32±1.310.86±0.248.33101,30±0.165.63±0.3665.61±1.6434.22±1.930.67±0.150101.60±0.155.53±0.4672.01±1.8139.10±2.010.51±0.12雌2.08101.79±0.465.71±0.3573.08±3.1639.85±2.130.56±0.174.17101.54±0.345.63±0.2571.91±4.3037.72±3.130.5〗±0.078.33101.55±0.335.91±0.4773.874±3.7640.00±2.570.62±0.292.3.5缬^W大鼠脏体比的影响结果见表ll,三个剂量组鹏隹的肝体比、脾体比、肾体比值以及雄鼠的睾体比值与对照组比较，经统计学检验，差异均无显著性(PX).05)<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>2.3.6病理学检査试验结束后处死动物，进行大体解剖，刚艮未见异常改变。组织病理学检查结果显示对照组有1例肝组织局灶性,炎细胞侵润外，其余受检组织形态结构正常；彭式物高剂量组有1例肾间质区體炎细胞侵润外，其余受检组织形态结构正常。以上所发现均为动物自发病变，未见受试物高剂量组引起动物中毒性损伤改变(见表關)。表12肝脏的组织学观察<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>表13肾脏的组织学观察<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>表14脾脏的组织学观察病变(例)空白对照组高剂影且N=20红織广张、,卿曾生00脾小体萎縮00色素織00麟扩张、她、炎细胞浸润00巨噬细胞增生00肉芽肿形成00淋巴组纟毋曾生00緲卜频00表15胃的组织学观察病变(例)空白对照组高剂量组N=20N=20粘肚艘性、坏死00粘歡麵七00固有层炎细胞浸润00固有层腺体00固有层腺体肥大增生00表16空肠的组织学观察病变(例)空白对照组高剂影且N=20N=2000粘膜下层充細中00肠壁各层炎细胞浸润00肉荆中形成00表17睾丸的组织学观察病变(例)空白对照组高纏组N=10N=10生飾胞齡00生精细鹏性、坏死00多核巨细胞00间质炎细胞浸润00间质水肿00表18卵巢的组织学观察.病变(例)空白对照组高剂量组N=10N=10卵巢魏0000卵中00间质腺、间质细胞增生002.4传繊畸实验2.4.1缬草^X寸孕鼠体重的影响见表19，各剂影且与对照组初始体重均衡(经方差分析，方差齐，P>0.05)，第16天高剂量组体重与对照组比较增加有显著性(P<0.01)，其他M!J量组孕鼠体重变化与阴'歐寸照组比较，经方差分析无显著性差异(P>0.05)o表19缬草液对孕鼠体重的影响(X±s)孕繊妊娠天数,&tta齐懂(Ml/kg.BW)(只)0天7天12天16天20天(g)012232,3±9.8262.5±11.8287.5±10.8307.0±15.1353.4土24.4121.2±18.92.0812234.1±7.8265.l土ll,1288.3±12.9314.6±17.9373.3±32.6139.2士28.04.1712236.1±5.4265.8±15.8289.4±18.6316.6±7,5367.9±19.1131.8土16.08.3312239.9±7.4273.7±14,7303.1±19.3333.5±20.7神380.1土15.0140.2土13.9注林标与对照组相比，p〈0.01。2.4.2缬草液对大鼠胎鼠的影响<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>属无毒级。3.2三项遗传毒性^(Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核i^以及小^l子畸形实验)结果未见靓金，缬，致突变作用。3.330天喂养实验，可见动物生长发育正常，健^tf长，体态活泼，被毛光华柔顺，大、小{1*见异常改变，实验期间未见动物出现中毒症皿死亡。对动物的体重、每周进、每周食物利用率及总食物利用率、脏体比顿明显影响；血_常规检测结果与对照组比^5M奢性差异(p〉0.05)，末期血生化指标检测结果JK隹鼠低、高剂量乡服^m和肌酐显著高于对照组(p〈0.05)，雄鼠三个剂量组的总蛋白和白蛋白均显著高于对照组(p〈0.01、p<0.05)但所测值均在本室正常值范围内。组织病理学检査结果，除动物自发病势卜，未见受试物高剂量组引起动物中毒性损伤^。3.4传，畸实验，连续10天经口灌胃后，对孕鼠体重、胎鼠以及胎鼠骨骼发育均无明显影响，也未见胎鼠外观、内脏及骨骼畸形。结果未见受试物对孕鼠有母体毒性、胚胎毒'隨致畸性)。本发明制备工艺简捷，成本低，产品纯度高，无毒副作用，为一种经口食用的纯天然保健品，对改善人体睡眠，使人快速的产生睡意具有十分有效的作用。具体实施方式实施例1取缬草1000克，置于回流提取罐中，加入乙醇水溶液(体积比乙醇占70%，水占30%)4000ml，加热，回流提取2小时，采用滤布过滤，滤液备用；残渣按照上述方法重复提取一次，滤布过滤，弃去药渣，合并2次提取的提取液，加入适量t細7K，调节乙隞农度达到45%，静置24小时，过滤，弃去滤饼，滤液Mffi^it缩至体积为1000ml，力口A^甲,，即得缬草液。实施例2取缬草液1000m，加水500(M,摇匀，过滤，灌装，分装，制备成经口食用的产品°实施例3取缬草液1000ml，加水50000ml，摇匀，过滤，灌装，分装，制备成经口食用的产品。实施例4取缬草液1000ml，力口入淀粉2000g，混合均匀，制备ffi粒状、±央状，经口食用。实施例5按重l/^f只比在以100克缬草原茅鞭取出来的1000,缬，中加入5克苯甲,得至IJ经口食用的产品。实施例6按SM/術只比在以100克缬草原茅權取出来咖000毫升缬草液中加A5克山梨酸得至輕口食用的产品。权利要求1、一种食用保健原料缬草液的制备方法，其特征在于按重量/体积比在缬草原料中加入4倍量的体积比浓度为70％的乙醇提取2小时，过滤，残渣按照上述方法重复提取一次后，弃去药渣，收集并合并滤液，然后加入水调节乙醇的浓度至含醇量为45％，静置24小时，再次过滤并弃去滤饼，滤液减压浓缩至为缬草原料重量的10倍体积即得食用缬草液。2、如权利要求i戶脱的制备方法，期寺征在于在戶;ftt缬報中加入为缬草原料龍1%"40%的防腐剂，制备为经口食用的产品。3、如权利要求2戶脱的制备方法，辦征在于在以100克缬草原料为计算单位提取出来的1000毫升缬草液中加入5克防腐剂，第恪为经口食用的产品。4、如权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于所述防腐剂包括苯甲酸钠、苯甲酸、山梨酸、山梨酸钾、丙酸转、丙酸钠、对羟基苯甲酸丙酯、脱氢乙酸或双乙酸钠。5、一种如权利要求l戶顾恪的缬草液的鹏，辦征在于该缬鞭對虫做为一种食用原料，或者与其他辅料混合成食用原料制备成经口食用的产品，。6、如权利要求4所^^，的应用，其特征在于戶其他辅料包括水、淀粉、庶糖、乳糖、滑石粉、硬脂M、微晶纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钠，甲基淀,。全文摘要本发明涉及一种食用原料缬草液的制备方法及其应用。按重量/体积比在缬草原料中加入4倍量的体积比浓度为70％的乙醇提取2小时，过滤，残渣按照上述方法重复提取一次后，弃去药渣，收集并合并滤液，然后加入水调节乙醇的浓度至含醇量为45％，静置24小时，再次过滤并弃去滤饼，滤液减压浓缩至为缬草原料重量的10倍体积即得食用缬草液。采用上述方法提取出的缬草液可以单独做为一种食用原料，也可以和其他辅料混合成食用原料，制备为经口食用的产品。本发明制备工艺简捷，成本低，产品纯度高，无毒副作用，为一种经口食用的纯天然保健品，对改善人体睡眠，使人快速的产生睡意具有十分有效的作用。文档编号A23L1/29GK101589832SQ20081004446公开日2009年12月2日申请日期2008年5月28日优先权日2008年5月28日发明者杨光建申请人:四川科伦新光医药有限公司