专利名称：源自番茄组氨酸脱羧酶基因的果实特异性表达启动子及其用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及源自番茄组氨酸脱羧酶基因的果实特异性表达启动子以及其用途。更具体地涉及源自番茄组氨酸脱羧酶基因的植物体果实特异性表达启动子及5'非翻译区 (untranslated region ；以下简称5 ‘ -UTR)；含有上述启动子及5 ‘非翻译区的果实特异性表达载体；用上述表达载体转化的植物体；利用上述表达载体将外源基因进行果实特异性表达的方法，以及根据上述方法，进行果实特异性表达外源基因的转化植物体以及其种子。
背景技术：
对最近的研究倾向进行观察，研究的方向正在由以往的作为原核生物的细菌中的物质表达向作为真核生物的植物的物质表达改变。这是由于从真核生物的植物中获得的物质能够更加稳定地进行提取，并且在植物体内进行合成期间，如糖基化过程中的物质变化的概率要小于在细菌中的物质变化的概率。(Albert等，J Exp Bot. 59(10) 2673-2686. 2008年5月31日在线公开)。先前开发的35S启动子在双子叶植物组织的所有部位表达效率都非常好，因此能最为有效地使用在植物体表达基因上。但是，这种在希望的组织上将特定的物质进行转化的表达，是不必要的表达，使得植物承担的负担非常重。因此需要进行在番茄等摄食果实的植物中，减少茎或叶中的不必要表达，使其在果实中特异性表达的研究。在植物研究方面番茄作为最好材料而受到瞩目，原因在于番茄是可以摄食全部果肉的植物，能够将一些物质超表达后，在变熟的状态或生的状态下摄食，并且可以作为疫苗发挥作用。基于这些优势， 最近在经口腔应用疫苗的开发方面，番茄果实被确认为非常好的材料。(Giovanni Levia. EMBO R印.2000年11月15日；1 (5) :378-380)。实际上从最近许多关于疫苗的研究项目可知，很多研究都是利用马铃薯或甘薯等作物开发疫苗，并作为疫苗商品在市场上销售。 (Mason 等，Proc Natl Acad Sci USA. 1996 年 5 月 28 日；93(11) :53；35_5340)。因此，想通过本研究，并且通过开发果实特异性超表达的启动子，对物质的果实特异性表达进行研究。由于番茄等植物的果实需要完全成熟后才能进行摄食，因此，在刚进入成熟期的果实中，如果物质表达能够从开始时期持续到完熟期，会有大量的物质蓄积到果实中。为了获得这样的效果，选出了即使在成熟过程中，表达率也能够一直维持或逐渐增加的基因。本发明的发明人通过微阵列方法选出了从番茄果实的绿熟到红熟时期中基因的表达逐渐增加或维持的基因，并且选出了其中表达效率最好的基因，即番茄组氨酸脱羧酶基因。在番茄果实成熟的过程中，该基因作为从破色开始就蓄积表达的基因，与番茄果实的成熟有关，因此很适合作为我们想获得的表达效率好的启动子。韩国专利0784165公开了一种对于辣椒植物的病原体感染的抵抗性和与辣椒果实成熟过程相关的源自辣椒植物的UDP-葡糖糖基转移酶进行调节的启动子，韩国专利 0574563公开了一种源自拟南芥的植物体高效率表达启动子，以及含有该启动子的植物体高效率表达载体，但其与本发明的启动子不同。
发明内容
本发明要解决的技术问题本发明是根据上述要求而提出并完成。具体如下将番茄组氨酸脱羧酶基因的启动子以及5' -UTR进行克隆后，将启动子以及5' -UTR引入到二元载体，并导入到番茄中， 结果发现，外源基因在转化番茄的果实组织中被特异性表达。解决技术问题的技术手段为了解决上述问题，本发明提供一种源自番茄组氨酸脱羧酶基因的果实特异性表达启动子或5' -UTR。此外，本发明提供含有上述果实特异性表达启动子和/或5' -UTR的果实特异性表达载体，以及用上述表达载体转化的植物体。此外，本发明还提供如下一种在植物体内进行外源基因表达的方法在植物体果实中需要大量产出有用物质时，利用上述果实特异性表达启动子或5' -UTR在植物体内进行外源基因表达。此外，本发明还提供根据上述方法而制得的外源基因进行果实特异性表达的转化植物体，以及其种子。有益效果根据本发明，利用源自番茄组氨酸脱羧酶基因的果实特异性表达启动子以及 5' -UTR，将外源基因在植物体中进行表达，结果确认所述该利用源自番茄组氨酸脱羧酶基因的果实特异性表达启动子是能够在植物体果实中对基因进行特异性表达的新的启动子。
图1示出了 SOL基因网络数据库的微阵列数据。(B)为根据番茄成熟过程(A)以及SOL基因网络数据库(http://www.sgn.cornell.edu)的微阵列数据，对在果实中特异性表达的基因表达程序进行的概要分析。图中DAP为受粉后的天数；MG为绿熟期(Mature green stage) ；B(Breaking stage)。图2示出了有关SlHD-I启动子区域分离的基因组步移PCR。图中，A_D为从1泳道至4泳道的各自的基因组步移PCR产物；E为全长940bp的SlHD-I启动子的PCR产物。 (M, size marker ； 1_4，各为用 EcoRV，DraI，PvuII，StuI 处理的番茄基因组 DNA 文库)图3为转录开始部位(+1)的5'侧翼区域上游的SlHD-I启动子序列。图中UTR 为非翻译区域。图4为启动子活性分析载体的模式图。图中，pCAM-2300HD(SlHD)是用于全长启动子的载体；PCAM-2300HD Δ 630 ( Δ SlHD6J 以及 pCAM-2300 Δ 310 ( Δ SlHDmi)为部分缺失的启动子；pCAMBIA 1302 (35S)是为了在番茄中瞬时表达的阳性对照组；N0S_t为NOS终止子(NOS terminator) ；35S，CaMV35S启动子；GFP为绿色萤光蛋白编码基因；组氨酸标记，6
组氨酸残基。图5示出了番茄组织的S1HD-2基因表达。番茄组织以及不同的果实发育阶段的 SlHD-I基因表达水平，实时PCR结果(A)值为在叶子上将肌动蛋白设定为1时的相对的SlHD-I表达水平。(B)为叶子(1)、根(2)、种子(3)、花(4)、0· 5cm的绿色果实(5) ,MG(6)、 黄色果实(7)、红色果实(8)的RT-PCR结果。阳性对照组为番茄肌动蛋白基因。图6示出了 Southern印迹杂交。将由番茄植物分离的基因组DNA的DNA斑点与 500bp SlHD-I启动子探针进行杂交。在泳道1及泳道2显示的箭头为SlHD-I启动子-特异性条带。各泳道含有IOug基因组DNA，被HindIII (泳道1)及EcoRI (泳道2)切断。图7为S1HD-2启动子活性分析结果。通过农杆菌侵染的瞬时表达显示出，具有 SlHD-I启动子的GFP表达的相对水平与番茄组织中的CaMV 35S启动子不相上下。(A)值为把35S-GFP设定为1. 00时的相对GFP表达水平。(B)值表示平均。图8显示了，根据农杆菌侵染法的瞬时表达中，利用了 S1HD-2全长启动子以及 AS1HD630、AS1HD310部分缺失的启动子的GFP表达水平与番茄红熟期的果实中的CaMV 35S启动子不相上下。值表示平均，对各构建体反复取样3次。(GFP，绿色萤光蛋白；TSP， 总可溶性蛋白质；mg，番茄果实的绿熟期)
具体实施例为了实现本发明的目的，本发明提供包括图3的序列(Seq ID No. 1)中的1至 784(转录开始部位到-784至-1部位)的碱基序列的果实特异性表达启动子。与现有技术中广为使用的源自花椰菜的花叶病毒的CaMV35S启动子在整个组织中对被导入的基因进行表达相比，上述本发明的果实特异性表达启动子能够将转化植物体中被导入的基因进行果实特异性表达。为了实现本发明的目的，本发明提供含有图3序列(Seq ID No. 1)中的785至 940 (转录开始部位到+1至+156部位)的碱基序列的5' -UTR。并且，上述启动子序列或5' -UTR序列的变体包含在本发明的范围内。变体的碱基序列虽然变化，但是其碱基序列的功能特性与序列号1的碱基序列类似。具体地，上述启动子序列以及5' -UTR序列能够包括与序列号1的碱基序列同一性超过70%以上的碱基序列，优选为80%以上，更优选为90%以上，最优选能够达到95%以上。对于多核苷酸的“序列同一性的％ ”通过两个最佳排列的序列和比较区域进行比较来确认，与两个序列的最佳序列的参考序列(不包括添加或缺失)相比，在比较区域中的多核苷酸序列的一部分能够包括添加或缺失(即，缺口)。为了实现本发明的另外一个目的，本发明提供含有上述植物体果实特异性表达启动子和/或5' -UTR的果实特异性表达载体。本发明的果实特异性表达载体仅含有上述本发明的启动子或也可以将本发明的 5' -UTR跟类似于CaMV35S的一般植物体表达启动子组合使用，但优选为包括上述本发明的启动子和5' -UTR，以便有利于在植物体中将导入基因进行果实特异性表达。本发明的果实特异性表达载体能够用作瞬时表达载体，在导入了外源基因的植物体内能够进行瞬时表达，也可用作在导入外源基因的植物体内进行永久表达的植物表达载体。能够用于本发明的二元载体与根癌土壤杆菌的Ti质粒同时存在时，可以成为能够将植物体进行转化的含有T-DNA的右侧序列和左侧序列的任一种二元载体，优选为本领域经常使用的 pBI101(Cat# :6018-1, Clontech，美国)、pBmi9(Genbank 登录号为 U09365)、pBI121、pCAMBIA 等载体。根据本发明的一个具体例的果实特异性表达载体可以为图4所示的 PCAM-2300HD，但并不限于此。将本发明的启动子插入到具有GFP基因的用于分析启动子的二元载体(pCAMBIA 1391Z)中，制备pCAM_2300HD (图4)，并用于利用农杆菌 (Agrobacterium)的植物转化当中。能够将上述GFP报道基因替换为其它目的的外源基因， 这一点是本领域人员公知的。术语“载体”用于指定向细胞内传递的DNA片段、核酸分子。载体复制DNA，并能够在宿主细胞中独立再生产。术语“运载体”经常与“载体”互换使用。“表达载体”表示重组 DNA分子，该重组DNA分子含有适当核酸序列，所述适当核酸序列对于目标编码序列的表达以及在特定宿主生物中使可操作连接的编码序列进行表达所必须的。真核细胞中可以利用的启动子、增强子、终止信号及聚腺苷酸化信号是公知的。植物表达载体的优选例为当存在于根癌土壤杆菌等适当的宿主内时，能够将其本身的一部分，所谓T-区域向植物细胞转移的Ti-质粒载体。其它类型的Ti-质粒载体(参照EP O 116 718B1号)用于向原生质体转移杂种DNA序列。所述原生质体为将现在的植物细胞，或杂种DNA适当地插入到植物的基因组内的能够产生新植物的原生质体。Ti-质粒载体的最优选形态为如EPO 120 516B1及美国专利4，940，838请求保护的所谓二元(binary) 载体。能够将本发明的基因导入到植物宿主内的其它适合的载体可从来源于双链植物病毒 (如Ca MV)以及单链植物病毒、双粒病毒等的病毒载体中选择，例如可以选自缺陷植物病毒载体。这样的载体的使用特别利于很难将植物宿主适当进行转化的情况。表达载体优选为包括一个以上的选择性标记。上述标记通常为具有能够用化学方法选择的特性的核酸序列，能够将转化的细胞从非转化的细胞中区分开的所有基因都相当于所述标记。例如有草甘膦(glyphosate)或草丁膦等除草剂抗性基因、卡那霉素、G418、博来霉素(Bleomycin)、潮霉素(hygromycin)、氯霉素(chloramphenicol)等而 抗生素病毒， 但并不仅限于此。根据本发明的一个具体例中的植物表达载体中，可以使用一般的终止子，例如有胭脂碱合酶(NOS)终止子、水稻α-淀粉酶RAmyl A终止子、菜豆碱(phaseoline)终止子、 根癌土壤杆菌(Agrobacterium tumefaciens)的章鱼碱(Octopine)基因的终止子等，但并不限于这些。为了实现本发明的另一目的，本发明提供用本发明的果实特异性植物表达载体转化的大肠菌(E. coli)或根癌土壤杆菌。为了达成本发明的另一目的，本发明提供用本发明的果实特异性植物表达载体转化的植物体以及其种子。不管是双子叶或单子叶植物，本发明的果实特异性表达载体能够转化任何植物体，但在本发明中是在番茄中进行了转化。根据本发明的一个具体例的上述植物体可以是番茄、拟南芥、马铃薯、茄子、烟、辣椒、牛蒡、茼蒿、莴苣、桔梗、菠菜、叶用甜菜、番薯、芹菜、 胡萝卜、六瓣合叶子、西芹、白菜、卷心菜、萝卜、西瓜、香瓜、黄瓜、南瓜、葫芦、草莓、大豆、绿豆、四季豆或豌豆等双子叶植物。植物的转化是指将DNA转移到植物的任意方法。这种转化方法没有必要一定具有再生及(或)组织培养期。植物种的转化现在不仅是对于双子叶植物，对于包括双子叶植物和单子叶植物两者的植物种是常见的。原则上，任意的转化方法能够适用于将本发明的杂种DNA导入到适当的先祖细胞。方法可以从对于原生质体的钙/聚乙烯乙二醇法 (1(仪118，卩^等，1982』&忉仪 296,72-74 ；Negrutiu I.等，June 1987，Plant Mol. Biol. 8， 363-373)、原生质体的电穿孔法(Shillito R. D.等，1985Bio/Technol. 3，1099-1102)、作为植物要素的显微注射法(Crossway A.等，1986，Mol. Gen. Genet. 202，179-185)、各种植物元件的(DNA或RNA-包被的)微粒轰击法(Klein Τ. Μ.等，1987，Nature 327，70)、植物的浸润或成熟花粉或小孢子的转化引起的根癌农杆菌属介导的基因转移中(缺陷)病毒的感染 (EP O 301 316号)等中进行选择。本发明的优选方法包括由农杆菌属介导的DNA传递。 特别优选为如记载于EP A 120 516号及美国专利第4，940，838号的利用所谓二元载体的技术。用于植物转化的“植物细胞”可以是任何植物细胞。植物细胞可来自培养细胞、培养组织、培养器官或植物整体，优选为培养细胞、培养组织或培养器官，以及更优选为培养细胞的任何形态。“植物组织”为分化或未分化的植物组织，但并不限于这些，例如包括果实、茎、叶子、花粉、种子、瘤组织及用于培养的多种形态的细胞，即单一细胞、原生质体、芽及愈伤组织。植物组织可以为植物或器官培养、组织培养或细胞培养状态中的组织。为了达成本发明的另一目的，本发明提供将外源基因在转化植物体中进行果实特异性表达的方法。该方法包括在本发明的果实特异性表达载体上重组外源基因的步骤；以及将上述重组的果实特异性表达载体转化到植物体上的步骤。上述外源基因可以为希望在植物体果实中表达的任何基因，在本发明的果实特异性表达载体中位于上述启动子的后面，并可根据需要与报道基因融合进行表达。将上述重组果实特异性表达载体转化到植物体上的方法可以按照前面所述的方法实施。在本发明的一个具体例中的方法中，上述植物体可以是番茄、拟南芥、马铃薯、茄子、烟、辣椒、牛蒡、茼蒿、莴苣、桔梗、菠菜、叶用甜菜、番薯、芹菜、胡萝卜、六瓣合叶子、西芹、白菜、卷心菜、萝卜、 西瓜、香瓜、黄瓜、南瓜、葫芦、草莓、大豆、绿豆、四季豆或豌豆等双子叶植物。为了实现本发明的另一目的，本发明提供由上述方法制得的外源基因进行果实特异性表达的转化植物体及其种子。上述转化植物体能够由果实特异性表达启动子和/或 5' -UTR将外源基因进行果实特异性表达。下面，通过具体实施例，对本发明更加详细地说明。这些实施例仅是为了例示本发明，本发明的范围并不能解释为仅限于这些实施例。材料及方法1、植物材料番茄(Solanum lycopersicum cv. Micro-Tom)植物体在培养室中保持的温度。2、为了得知番茄基因组(genomic) DNA分离及5'-上游区域的基因组步移PCR为了提取番茄基因DNA，利用液氮将番茄叶组织磨细，根据DNeasy plant小型试剂盒Oiiagen，德国)的标准操作规程进行提取。然后将2. 5ug的基因组DNA利用80单位的DraI,EcoRV,PvuII, StuI在37°C下处理16小时以上，以使得生成钝(blunt)端，然后用苯酚三氯甲烷(1 1)进行纯化，用100%乙醇进行回收，然后溶于20ul的灭菌蒸馏水中。 将其中的4ul与基因组步移接头(Genome walker Adaptor)片段(clontech，USA)进行连接，将接头(Adaptor)弓丨物I(APl)和SlHD基因特异性引物1 (GSPl)进行1次PCR，其反应组成如下。DNA 聚合酶缓冲液，1. 5mM Mg(OAc)2，各 2. 5mM dNTP (dATP、dTTP、dCTP、dGTP)，各 IOpm引物(API及S1HDGSP1)；模板为Iul连接DNA及0. IU DNA聚合酶，并且，1次PCR反应条件为在94°C下25sec ；72°C下，反应3min，共实施7次循环，之后在94°C，2k ；67°C，反应 3min，共实施32次循环，追加地，在67°C下反应7min，共进行一次，然后将温度降至4°C，结束反应。将1次PCR反应得到的产物稀释至1/50，然后用AP2和GSP2进行2次巢式PCR反应，反应组成同1次PCR反应组成，2次巢式PCR反应为在94°C下2 ；72°C下，反应3min， 共实施5次循环，在94°C，25s ；67°C，反应3min，共实施20次循环，追加地，在67°C下反应 7min，共进行一次，然后将温度降至4°C，结束反应。用于上述PCR反应的引物序列如表1中所示。为了确认PCR的结果，用琼脂糖凝胶中进行电泳实验。3、DH5 α /E. coli感受态细胞的制备及转化将E. coli菌株DH5 α接种到3ml的LB培养基中(蛋白胨10g/L，酵母提取液5g/ L，NaCl 10g/L, pH7. 2)，在37°C下振荡培养18小时以上后，在100ml的LB液体培养基中进行再培养，直至在600nm处的0. D值为0. 4 0. 45。将培养液在冰上放置15分钟后，在 4°C，4000rpm转速下离心分离20分钟进行回收。用冰冷的80mM MgCl2-20mM CaCl2溶液对回收得到的Ε. coli进行处理。然后放置于冰上15min，然后在4°C，4000rpm转速下离心分离 20分钟，然后用2ml的冰冷的0. IM CaCl2溶液处理后用于转化。当需要立即使用时，在冰上放置30分钟后使用，与此相反，当不需要立即使用时，添加15 20%丙三醇后，于-70°C 下保存。在感受态细胞中混入DNA后，在冰上放置30分钟，然后在42°C下放置90s进行热冲击后，加入Iml的不含有抗生素的LB液体培养基，于37°C下培养1小时。然后涂布到含有抗生素的LB培养基上，选出转化的菌落。培养选出的菌落，用Accup prep.小型试剂盒 (Bioneer，Korea)分离质粒后，采用限制性内切核酸酶进行确认。4、农杆菌感受态细胞的制备及转化将农杆菌属接种于5ml的YEP(酵母提取液10g/L，蛋白胨10g/L，NaCl 5g/L， pH7. 2)液体培养基中，于下振荡培养后，将培养得到的Iml放置到50ml的YEP液体培养基中进行再培养，直至在600nm处的0. D值为0. 6-1. 0。然后将其在冰上放置30分钟后， 在4°C，4000rpm转速下离心分离20分钟后，在冰冷的0. 15M NaCl中再悬浮后，在冰上放置 10分钟。然后在4°C，4000rpm转速下离心分离20分钟，然后将再次回收得到的沉淀悬浮于 Iml的20mM CaCl2中，分别按照50ul进行加入。然后在液氮中急速冷冻，于_70°C下保存。在保存的感受态细胞中加入Iug的DNA混合后，在液氮中冷冻2分钟，在37°C下进行5分钟热冲击处理，轻轻地混合，然后再次重复上述步骤。然后，在冰上放置30分钟后， 加入Iml的YEP液体培养基，在下培养2小时后，涂布到含有Rif50mg/L、Km 50mg/L的 YEP固体培养基上，选出转化的菌落。5、SlHD启动子区域的重组载体SlHD启动子区域通过基因组步移PCR确定了 11Λ区域，将其用SlHD F引物和SlHD R引物进行PCR反应，为了将其重组到pCAMBIA1391Z上，用HindIII和BamHI酶进行切割，通过jM连接酶在下进行3小时连接，转化到DH5 α /E. coli感受态细胞上，在LB+Km 50mg/L的琼脂板上进行挑选，将其用HindIII和BamHI酶进行切割确认，并从而提取了质粒。将提取到的质粒转化到农杆菌LBA4404菌株感受态细胞上，在YEP+Rif 50mg/L+Km 50mg/L的琼脂板上进行挑选，然后将其用于利用了农杆菌侵染的植物转化中。为了进行番茄瞬时表达试验，采用上述方法，在PCAMBIA2300上融合有GFP的载体上重组了 SlHD启动子区域，并转化到农杆菌LBA4404感受态细胞上。此外，为了确认顺式作用元件的作用和表达水平进行了缺失试验。为了进行缺失试验，将SlHD启动子区域分别用-480/+156区域和-155/+156进行重组。首先将各个区域在全长中，将Δ S1HD630引物和Δ S1HD310引物同SlHD反向引物一起进行PCR反应，用Hind III和BamH I酶进行切割， 重组到pCAMBIA2300-GFP载体上，将其转化到农杆菌LBA4404感受态细胞上。用于克隆的引物序列如表1中所示。6、RNA提取及实时PCR为了用于实时PCR进行了 RNA提取。利用TRI REAGENT取番茄的0. 5cm直径的青果、绿熟、破色(breaking)、红熟(red ripe)时期的果实和叶子，分别取50mg试样磨细后使用。首先用TRI试剂将50mg的番茄组织进行均质处理后，加入Iml的TRI试剂。进行漩涡震荡(voltexing)处理后在室温下放置5分钟。加入0. 2ml三氯甲烷后剧烈混合。在室温下放置15分钟后，在4°C，12000rpm的转速下进行15分钟离心分离。将0. 5ml水相移至新的试管中，加入0. 5ml的异丙醇充分混合。在室温下放置10分钟后，在4°C，12000转速下进行15分钟离心分离。去除上清液，仅将RNA粒状沉淀(pellet)用0. 5ml的75% EtOH 洗净。然后将该沉淀充分溶于含有DEPC的20ul水中。RT-PCR采用上面提取得到的RNA。定量lug RNA,分别与引物混合后进行实验。使用了 SYBR Green Master Mix试剂盒(QuantiiTect SYBR Green PCR Handbook. WWW. QIAGEN. COM)。实时PCR方法是在94°C下进行15分钟热变性处理后，将循环条件设定为94°C下1 分钟、52°C下1分钟、72°C下30s，进行40次循环。引物采用SlHD外显子和3 ‘ -UTR制备的特异性引物组进行的，在PCR反应后，作为阳性对照组使用了番茄肌动蛋白基因的引物。7、Southern 印迹杂交使用了 20ug番茄基因组DNA。S1HD_2基因启动子是利用Southern印迹DIG探针合成试剂盒(Rochi)，并利用已知的基因，用DIG探针合成试剂盒对新获得的长度为360bp的 5 ‘-上游的DNA进行PCR反应。确定了该产物后，进行了 Southern印迹试验。在进行DNA 上样之前，利用之前制备好的引物合成DIG探针备用。然后从番茄的叶子中提取整体基因组DNA，分别用Hind IILEcoR I对20ug的DNA处理后，加样到0. 8%琼脂糖凝胶中。在25V 下进行5小时电泳处理。电泳结束后，采用真空方法，将凝胶的DNA转移到纤维素膜(Hybond N+, Amersham)上进行杂交，并观察结果。在真空装置上将膜(Hybond N+, Amersham)和凝胶叠加后，启动装置，在凝胶上倾倒30ml的0. 25M HC1，反应10分钟。倾倒50ml变性溶液 (0. 4N NaOH)反应20分钟。倾倒50ml的中和溶液(0. 2M Tris-HCl pH7. 5)，反应20分钟。 然后，转移步骤以每30分钟充填一次转移液(Transfer solution)的方式实施2小时。使用DIG探针抗体检出后，采用显色法进行了实验。杂交是在杂交溶液6XSSC，0.02% SDS， 0. N-月桂酰肌氨酸钠盐，阻断剂)中进行1小时预杂交。然后去除预杂交溶液，加入25ml的用DIG进行标记的DNA探针溶液。24小时后去除探针溶液，在常温下，用hSSC，0. 1% SDS溶液清洗5分钟。将试剂更换为hSSC，0. 5% SDS溶液(20ml)，在和预杂交步骤相同的温度下，清洗15分钟，清洗两次。在免疫检出步骤中采用清洗缓冲液(0. IM马来酸，0. 15M NaCl pH 7. 5,0. 3%吐温20)在常温下清洗5分钟。将IOx封闭液(封闭试剂， 马来酸缓冲液)和马来酸缓冲液(0. IM马来酸，0. 15M NaCl，用NaOH调节成pH7. 5)按照 1 9混合后，在常温下孵育30分钟。在按照1 9混合的封闭缓冲液中加入抗-洋地黄毒-AP (当为20ml封闭缓冲液时为4ul抗-洋地黄毒-AP)，在常温下反应30分钟。反应结束后用IOOml清洗缓冲液在常温下清洗15分钟，清洗两次。然后，用20ml的检测缓冲液 (0. IM Tris-HCl,0. IM NaCl)在常温下处理5分钟。然后在该检测缓冲液中加入200ul的 NBT/BCIP(200ulNBT/BCIP/检测缓冲液IOml)。在常温下反应16小时以上。8、瞬时表达试验为了进行瞬时表达试验先预培养农杆菌LBA4404菌株，然后在20ml的含有200uM 乙酰丁香酮的YEP液体培养基中再培养，直至0. D = 0. 7后，在4°C、4500rpm转速下进行 20分钟离心分离，然后将回收的细胞再悬浮于20ml的添加了 200uM乙酰丁香酮的1/2MS培养基(MS 2.2g，2%蔗糖，pH5.7)中，利用注射器注射到番茄种子中，使种子感染农杆菌，并渗入到叶和果实中。2. 5天后取试样，将其与蛋白质提取缓冲液(PEB) —起研磨后，在4°C、 15000rpm转速下进行30分钟离心分离，进行准备，通过利用组氨酸标记的单克隆抗体的 ELISA方法确认了表达量。以农杆菌自身表达的⑶S表达量为基准进行了归一化。9、ELISA (酶联免疫吸附测定)将试样与蛋白质包被缓冲液(PCB，3. 3g/L Na2CO3,6. 0g/LNaHC03 pH9. 6) 一起粉碎后，在4°C、15000rpm转速下进行离心分离，将上清液在96孔微孔板上加入IOOul，然后将其在常温下放置2小时。然后用蛋白质提取缓冲液(PEB, 1. 16g/L Na2HPO4,0. lg/L KC1，0. lg/ L K3PO4,4. Og/L NaCl, ρΗ7· 4)清洗，加入200ul封闭缓冲液(5%脱脂乳)后，在常温下放置2小时。然后，将其用PEB进行2次清洗，加入50ul的稀释成10_7的1次抗体(novagen， Germany)，在常温下放置2小时，以使得希望相互作用的蛋白质间充分作用。然后用PEB清洗4次以上，将2次组氨酸标记的单克隆抗体(sigma，USA)以1 2000的比例用PEB稀释， 加入50ul。放置于室温下反应了 1小时，将其用PEB清洗4次后，加入50ul基质溶液(BD bioscience，USA)，在常温下放置30分钟，加入50ul停止液(2. 5M H2SO4)，结束反应。测其 450nmMi_^Sjfeit{t。 (Konrad Birkhaug. Am J Public Health Nations Health. 1950 年 5 月；40(5) :545-554)。实施例1果实特异性表达基因组选取在SOL基因网络数据库(http://www. sgn. Cornell, edu)中的番茄微阵列结果中，选取了随着果实的成熟，表达增加的共11个基因(图1)。制作了能够将选出基因的 3' UTR部分和外显子部位进行扩增的引物，为了测定实际上果实中的表达率是否良好，使用RT-PCR对mRNA的表达率进行调查的结果为从绿熟期到红熟期(red ripe stage)，番茄组氨酸脱羧酶-1、-2(S1HD-1，S1HD-2)及脂肪氧化酶、鸟苷酸结合蛋白beta亚基(GBB) 基因的表达率渐渐增加。实施例2染色体步移(Genome Walking)对微阵列找到的11个基因都进行了用基因组步移PCR得知启动子部位的实验。首先利用已知的基因情报制作了基因特异性引物GSPl和GSP2。在基因组步移程序库中利用
10该引物和在基因组步移试剂盒上的接头特异性引物AP1、AP2进行了 PCR反应。由S1HD-1、 S1HD-2、GBB基因中分离出了约11Λ以上的推定的启动子。采用瞬时表达分析方法，在番茄果实中，对由预实验分离得到的putative启动子的活性进行确认的结果为，只有S1HD-2 显示出了果实特异性表达的上涨。用于S1HD-2基因的基因组步移PCR的引物组如表1中所示。表1中，将GSP及AP引物用于基因组步移PCR中，将SlHD Fwd/Rvs、AS1HD630、 Δ S1HD310引物用于扩增全长及部分缺失的启动子区域上，将Fwd/Rvs引物用于瞬时PCR分析上。表1为了 SlHD-I启动子分离而使用的引物
权利要求
1.含有kqID No. 1中的1至784(-784至_1部位)的碱基序列的植物果实特异性表达启动子。
2.含有kqID No. 1中的785至940(+1至+156)的碱基序列的5' -UTR0
3.含有权利要求1的果实特异性表达启动子或权利要求2的5'-UTR，或含有权利要求1的果实特异性表达启动子及权利要求2的5' -UTR的果实特异性植物表达载体。
4.根据权利要求3所述的果实特异性植物表达载体，其特征在于，其为如图4所示的 PCAM-2300HD。
5.用权利要求3或权利要求4的果实特异性植物表达载体转化的根癌土壤杆菌 (Agrobacterium tumefaciens)0
6.用权利要求3或权利要求4的果实特异性表达载体转化植物体。
7.根据权利要求6所述的转化植物体，其特征在于，所述植物体为双子叶植物。
8.一种将外源基因在转化植物体中进行果实特异性表达的方法，其包括在权利要求3 或权利要求4中的果实特异性植物表达载体上重组外源基因的步骤；以及将所述重组植物表达载体转化到植物体上的步骤。
9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述植物体为双子叶植物。
10.根据权利要求8的方法制备的外源基因进行果实特异性表达的转化植物体。
全文摘要
本发明涉及源自番茄组氨酸脱羧酶-2(Solanum lycopersicum histidine decarboxylase-2；SlHD-2)基因的植物果实特异性表达启动子以及5′非翻译区(untranslated region；5′-UTR)，还涉及含有上述启动子和5′非翻译区的果实特异性表达载体，以及利用上述表达载体特异性表达外源基因的方法，还涉及用上述表达载体转化的植物体及其种子。与现有技术中广泛使用的可在所有组织中诱导外源基因表达的花椰菜花叶病毒的CaMV35S启动子相比，本发明的启动子能够在转化植物体中将导入的基因进行果实组织特异性表达。此外，本发明能够有效地应用到转化植物体开发当中，以达到在果实中生产有用物质的目的。
文档编号C12N15/11GK102317456SQ201080007674
公开日2012年1月11日 申请日期2010年2月11日 优先权日2009年2月12日
发明者李相协, 郑瑛姬, 金儿荣 申请人:全南大学校产学协力团