专利名称：一种假诺卡氏菌及利用其制备Deoxynyboquinone的方法
技术领域：
本发明属于工业微生物领域，具体涉及一种能够产生抗生素Deoxynyboquinone 的假诺卡氏菌Pseudonocardia sp. SCSIO 01299新种，以及利用该菌制备抗生素 Deoxynyboquinone 的方法。
背景技术：
Deoxynyboquinone (DNQ)是一个已经人工合成的化合物，其结构如式(I)所示，该化合物具有显著细胞毒活性，在以产生活性氧自由基(R0Q为抗性机理的抗肿瘤药物中， 该化合物表现出优异的特征-在缺氧条件下仍显示出较强活性，成药潜力巨大。与之结构相近的化合物 SCH 538415 活性较之弱 10 倍(Bair，J. S, ；Palchaudhuri，R. ；Hergenrother, P. J. ,Chemistry and biology of deoxynyboquinone,a potent inducer of cancer cell death. J Am Chem Soc2010，132，(15)，5469-78.)。
权利要求
1.一种假诺卡氏菌 Pseudonocardia sp. SCSIO 01四9，其保藏号为CCTCC NO :M 2011255。
2.一种利用权利要求1所述的假诺卡氏菌SCSIO 01299制备Deoxynyboquinone的方法，其特征在于，所述的Deoxynyboquinone是从权利要求1所述的假诺卡氏菌SCSIO 01299 的发酵培养物中制备分离得到的。
3.根据权利要求2所述的利用假诺卡氏菌SCSIO01299制备Deoxynyboquinone的方法，其特征在于，包括以下步骤a)制备假诺卡氏菌SCSIO01299的发酵培养物，将该发酵培养物的发酵液和菌丝体分离开，发酵液经丁酮萃取，丁酮层经蒸馏浓缩后得到浸膏A ；菌丝体先用丙酮浸提，浸取液回收丙酮后剩余的水混合液再用丁酮萃取，丁酮层经蒸馏浓缩后得到浸膏B ；b)将浸膏A或浸膏B或浸膏A和浸膏B合并的粗提物经硅胶柱层析，用氯仿/甲醇作为洗脱剂，从体积比100 0 0 100进行梯度洗脱，收集氯仿/甲醇体积比100 1梯度洗脱下来的馏分Fr. 1，再过LH-20凝胶柱，以氯仿/甲醇体积比1 1作为流动相洗脱， 再经重结晶得至丨J Deoxynyboquinone ο
4.根据权利要求3所述的利用假诺卡氏菌SCSIO01299制备Deoxynyboquinone的方法，其特征在于，所述的a)步骤的制备假诺卡氏菌SCSIO 01299的发酵培养物是通过以下方法制备将活化的假诺卡氏菌SCSIO 01299接入种子培养基中，280C，200rpm,培养4 制得种子液，将种子液以10%的接种量接入到发酵培养基中J8°C，200rpm，振荡培养120h， 而制得发酵培养物，所述的种子培养基和发酵培养基的配方都为每升培养基中含有淀粉 15g，大豆粉5g，蛋白胨15g，甘油15g，CaC032g，粗海盐30g，余量为水，pH 7.4。
5.根据权利要求3所述的利用假诺卡氏菌SCSIO01299制备Deoxynyboquinone的方法，其特征在于，所述的重结晶是在氯仿/甲醇体积比10 1的条件下重结晶。
6.权利要求1所述的假诺卡氏菌SCSIO01299在制备Deoxynyboquinone中的应用。
全文摘要
本发明公开了一种假诺卡氏菌及利用其制备Deoxynyboquinone的方法。假诺卡氏菌Pseudonocardia sp.SCSIO 01299于2011年7月18日保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，地址中国武汉市武汉大学，其保藏编号为CCTCC NOM2011255。假诺卡氏菌SCSIO 01299能够产生抗生素Deoxynyboquinone，因此可以利用假诺卡氏菌SCSIO 01299在制备Deoxynyboquinone，从而为生产具有抗肿瘤活性的抗生素Deoxynyboquinone提供了一条新的方法。
文档编号C12R1/01GK102296039SQ20111023199
公开日2011年12月28日 申请日期2011年8月12日 优先权日2011年8月12日
发明者尹浩, 张偲, 张光涛, 张文军, 张海波, 张长生, 李苏梅, 田新朋, 鞠建华 申请人:中国科学院南海海洋研究所