专利名称：一种水体净化剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种微生物水体净化剂，属于养殖领域。
背景技术：
水污染是环境污染的重要方面，全国7大水系近一半河段污染严重，城市附近的河流大多受到不同程度的污染。在养鸡场、养猪场、养牛场迅速发展的同时，废弃物的处理没有得到足够的重视，致使禽畜粪便等大量向水体中直接排放，加剧了我国湖泊和近海海域的富营养化。水体环境的富营养化与人们的日常生活密切相关，湖泊、鱼塘乃至水景，是较容易发生富营养化的地方，是水污染治理的重点。目前微生物在水体净化中所起到的作用越来越大。多种有益微生物长期存在于水体中，将水体变成了一个巨大的“生物反应池”，流入水体的富营养化物质为这些有益微生物所接收，它们通过自身的作用消化掉这些“污染物”，使污染得到控制。但是目前的水体净化剂仅仅具有水体净化的作用。如果进行水体净化的微生物同时还具有提高鱼类的抗病能力，则市场前景将更加广阔。
发明内容
本发明的目的是提供一种无污染、高效、安全的微生物水体净化剂。为达到上述目的，本发明采用以下步骤 所述的净化剂由以下微生物重量配比而成
光合细菌(photosynthetic bacteria) 3-15 份,枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis) 1-10 份，放线菌(Actinomycete) 1-8 份，乳酸菌(Lactobacillus) 2-10 份。优选的，所述的微生物发酵液体积比为光合细菌5-10份，枯草芽孢杆菌3-8份， 放线菌3-6份，乳酸菌4-8份。进一步优选的，所述的微生物重量比为
光合细菌8份，枯草芽孢杆菌6，放线菌5份，乳酸菌5份。所述的光合细菌选自沼泽红假单胞菌ahodopseudomonas palustris)、加墨 Χ Iix Ifi lif (Rhodopseudomonas capsulatus ) δ < ^ Χ Iix Ifi lif (Rhodopseudomonas sphaeroides)中的任意一种或几种。所述的放线菌优选为诺卡氏菌属(Nocardia)。上述微生物发酵培养后的发酵液中，再加入活性酶。所述的酶及加入量为 蛋白酶40，000 U/份，淀粉酶4, 000 U/份，脂肪酶10,000 U/份。上述微生物经分级培养后，在制备的发酵液中加入吸附剂、赋形剂，低温干燥制备成固体菌剂。光合细菌一级培养
培养基成分以质量百分比计为0. 5%酵母膏、0. 5%蛋白胨、0. 05%氯化钠、0. 05%磷酸氢二钾、0. 05%硫酸镁、0. 05%碳酸钠，余量为水；
PH6 10，温度^_35°C，光照强度3000-4000勒克斯，时间6-8天。二级培养
一级培养基加0. 1%柠檬酸铁铵，发酵培养温度为 35°C，培养时间5-7天；
三级培养
培养基成分以质量百分比计为0. 5%醋酸钠、0. 5%蛋白胨、0. 05%氯化钠、0. 05%磷酸氢二钾、0. 05%硫酸镁、0. 05%碳酸钠，余量为水；
将二级培养菌种接种种子罐，PH7、，温度^_35°C，光照强度3000-4000勒克斯，时间 6-8天；之后再接种于发酵罐培养2-3天，培养条件同上。枯草芽孢杆菌一级培养
培养基成分以质量百分比计为0. 5%酵母膏、0. 5%蛋白胨、0. 05%氯化钠、0. 05%磷酸氢二钾、0. 05%硫酸镁、0. 05%碳酸钠，PH6 8，温度^_32°C，时间2_5天。二级培养
一级培养基加0.1%柠檬酸铁铵，培养条件同一级培养。三级培养
将二级培养菌种接种在种子罐中，温度^_32°C，时间5-7天。培养基葡萄糖1_3%，酵母汁1_2%，磷酸二氢钾0. 01-0. 05%，氯化钠0. 02-0. 05%, 硫酸亚铁0. 001-0. 005%，余量为水。放线菌一级培养
培养基成分以质量百分比计为0. 5%酵母膏、0. 5%蛋白胨、0. 05%氯化钠、0. 05%磷酸氢二钾、0. 05%硫酸镁、0. 05%碳酸钠，PH6 8，温度^_32°C，时间2_5天。二级培养
一级培养基加0.1%柠檬酸铁铵，培养条件同一级培养。三级培养
将二级培养菌种接种在种子罐中，温度^_32°C，时间5-7天。培养基葡萄糖1-3%，酵母汁1-2%，磷酸二氢钾0. 01-0. 05%,氯化钠0. 02-0. 05%, 硫酸亚铁0. 001-0. 005%，余量为水。乳酸菌一级培养
培养基成分以质量百分比计为0. 5%酵母膏、0. 5%蛋白胨、0. 05%氯化钠、0. 05%磷酸氢二钾、0. 05%硫酸镁、0. 05%碳酸钠，PH6 8，温度^_32°C，时间2_5天。二级培养
一级培养基加0.1%柠檬酸铁铵，培养条件同一级培养。三级培养
将二级培养菌种接种在种子罐中，温度^_32°C，时间5-7天。培养基葡萄糖1_3%，酵母汁1_2%，磷酸二氢钾0. 01-0. 05%,氯化钠0. 02-0. 05%, 硫酸亚铁0. 001-0. 005%，余量为水。
将上述微生物发酵液按照比例配制后，即得。经检测，本发明净化剂细菌数在2亿/g以上。本发明水体净化剂可以消除水体恶化、抑制有害细菌增殖，用于处理淡水河海水养殖水体环境恶化，优化养殖环境，增强养殖鱼类的抗病能力。高效、清洁、无污染，安全环保。本发明中未提及的参数或方法，均为本领域常规方法。试验例
1、水体深2米，面积10亩的养殖鱼池。第一组为实验组，制剂为本发明实施例6中制备的净化剂；第二组为光合细菌组，选用光合细菌制剂；第三组为空白组，为加任何净化剂。实验期间，每15天检测三组水体的氨氮值、透明度、鱼类患病率、亚硝酸盐情况， 监测期为5个月。2、结果本发明组较对照组氨氮值降低45%，较光合细菌组降低28% ；透明度较对照组提高23%，较光合细菌组提高14% ；亚硝酸盐较对照组降低53%，较光合细菌组降低34% ； 鱼类死亡为0，对照组死亡65尾，光合细菌组死亡18尾。3、结论本发明的净化剂对改善水体环境，减少有害细菌增殖、减少鱼类患病率具有极佳的效果。
具体实施例方式实施例1
光合细菌
一级培养
培养基成分以质量百分比计为0. 5%酵母膏、0. 5%蛋白胨、0. 05%氯化钠、0. 05%磷酸氢二钾、0. 05%硫酸镁、0. 05%碳酸钠，余量为水；
PH6 10，温度^_35°C，光照强度3000-4000勒克斯，时间6-8天。二级培养
一级培养基加0. 1%柠檬酸铁铵，发酵培养温度为 35°C，培养时间5-7天；
三级培养
培养基成分以质量百分比计为0. 5%醋酸钠、0. 5%蛋白胨、0. 05%氯化钠、0. 05%磷酸氢二钾、0. 05%硫酸镁、0. 05%碳酸钠，余量为水；
将二级培养菌种接种种子罐，PH7、，温度^_35°C，光照强度3000-4000勒克斯，时间 6-8天；之后再接种于发酵罐培养2-3天，培养条件同上。枯草芽孢杆菌一级培养
培养基成分以质量百分比计为0. 5%酵母膏、0. 5%蛋白胨、0. 05%氯化钠、0. 05%磷酸氢二钾、0. 05%硫酸镁、0. 05%碳酸钠，PH6 8，温度^_32°C，时间2_5天。二级培养
一级培养基加0.1%柠檬酸铁铵，培养条件同一级培养。三级培养将二级培养菌种接种在种子罐中，温度^_32°C，时间5-7天。培养基葡萄糖1_3%，酵母汁1_2%，磷酸二氢钾0. 01-0. 05%,氯化钠0. 02-0. 05%, 硫酸亚铁0. 001-0. 005%，余量为水。放线菌
一级培养
培养基成分以质量百分比计为0. 5%酵母膏、0. 5%蛋白胨、0. 05%氯化钠、0. 05%磷酸氢二钾、0. 05%硫酸镁、0. 05%碳酸钠，PH6 8，温度^_32°C，时间2_5天。二级培养
一级培养基加0.1%柠檬酸铁铵，培养条件同一级培养。三级培养
将二级培养菌种接种在种子罐中，温度^_32°C，时间5-7天。培养基葡萄糖1_3%，酵母汁1_2%，磷酸二氢钾0. 01-0. 05%,氯化钠0. 02-0. 05%, 硫酸亚铁0. 001-0. 005%，余量为水。乳酸菌一级培养
培养基成分以质量百分比计为0. 5%酵母膏、0. 5%蛋白胨、0. 05%氯化钠、0. 05%磷酸氢二钾、0. 05%硫酸镁、0. 05%碳酸钠，PH6 8，温度^_32°C，时间2_5天。二级培养
一级培养基加0.1%柠檬酸铁铵，培养条件同一级培养。三级培养
将二级培养菌种接种在种子罐中，温度^_32°C，时间5-7天。培养基葡萄糖1_3%，酵母汁1_2%，磷酸二氢钾0. 01-0. 05%,氯化钠0. 02-0. 05%, 硫酸亚铁0. 001-0. 005%，余量为水。实施例2
微生物发酵培养后的发酵液中，再加入活性酶。所述的酶及加入量为 蛋白酶40,000 U/份，淀粉酶4, 000 U/份，脂肪酶:10,000 U/份上述微生物经分级培养后，在制备的发酵液中加入吸附剂、赋形剂，低温干燥，按下列重量比制备成固体菌剂
光合细菌3份，枯草芽孢杆菌1份，放线菌1份，乳酸菌2份。所述的光合细菌选自沼泽红假单胞菌ahodopseudomonas palustris)、加墨 Χ Iix Ifi lif (Rhodopseudomonas capsulatus ) δ < ^ Χ Iix Ifi lif (Rhodopseudomonas sphaeroides)中的任意一禾中。经检测，本发明除臭剂细菌数在2亿/g以上。实施例3
微生物发酵培养后的发酵液中，再加入活性酶。所述的酶及加入量为 蛋白酶40,000 U/份，淀粉酶4, 000 U/份，脂肪酶:10,000 U/份上述微生物经分级培养后，在制备的发酵液中加入吸附剂、赋形剂，低温干燥，按下列重量比制备成固体菌剂
光合细菌15份，枯草芽孢杆菌10份，放线菌8份，乳酸菌10份。
所述的光合细菌选自沼泽红假单胞菌ahodopseudomonas palustris)、加墨 Χ Iix Ifi lif (Rhodopseudomonas capsulatus ) δ < ^ Χ Iix Ifi lif (Rhodopseudomonas sphaeroides)中的任意一禾中。经检测，本发明除臭剂细菌数在2亿/g以上。实施例4
微生物发酵培养后的发酵液中，再加入活性酶。所述的酶及加入量为 蛋白酶40,000 U/份，淀粉酶4, 000 U/份，脂肪酶:10,000 U/份上述微生物经分级培养后，在制备的发酵液中加入吸附剂、赋形剂，低温干燥，按下列重量比制备成固体菌剂
光合细菌5份，枯草芽孢杆菌3份，放线菌3份，乳酸菌4份。所述的光合细菌选自沼泽红假单胞菌ahodopseudomonas palustris)、加墨 Χ Iix Ifi lif (Rhodopseudomonas capsulatus ) δ < ^ Χ Iix Ifi lif (Rhodopseudomonas sphaeroides)中的任意一禾中。经检测，本发明除臭剂细菌数在2亿/g以上。实施例5
微生物发酵培养后的发酵液中，再加入活性酶。所述的酶及加入量为 蛋白酶40,000 U/份，淀粉酶4, 000 U/份，脂肪酶:10,000 U/份上述微生物经分级培养后，在制备的发酵液中加入吸附剂、赋形剂，低温干燥，按下列重量比制备成固体菌剂
光合细菌10份，枯草芽孢杆菌8份，放线菌6份，乳酸菌8份。所述的光合细菌选自沼泽红假单胞菌ahodopseudomonas palustris)、加墨 Χ Iix Ifi lif (Rhodopseudomonas capsulatus ) δ < ^ Χ Iix Ifi lif (Rhodopseudomonas sphaeroides)中的任意一禾中。经检测，本发明除臭剂细菌数在2亿/g以上。实施例6
微生物发酵培养后的发酵液中，再加入活性酶。所述的酶及加入量为 蛋白酶40,000 U/份，淀粉酶4, 000 U/份，脂肪酶:10,000 U/份上述微生物经分级培养后，在制备的发酵液中加入吸附剂、赋形剂，低温干燥，按下列重量比制备成固体菌剂
光合细菌8份，枯草芽孢杆菌6，放线菌5份，乳酸菌5份。所述的光合细菌选自沼泽红假单胞菌ahodopseudomonas palustris)、加墨 Χ Iix Ifi lif (Rhodopseudomonas capsulatus ) δ < ^ Χ Iix Ifi lif (Rhodopseudomonas sphaeroides)中的任意一禾中。经检测，本发明除臭剂细菌数在2亿/g以上。实施例7
微生物发酵培养后的发酵液中，再加入活性酶。所述的酶及加入量为 蛋白酶40,000 U/份，淀粉酶4, 000 U/份，脂肪酶:10,000 U/份上述微生物经分级培养后，在制备的发酵液中加入吸附剂、赋形剂，低温干燥，按下列重量比制备成固体菌剂光合细菌8份，枯草芽孢杆菌7份，放线菌5份，乳酸菌5份。所述的光合细菌选自沼泽红假单胞菌(Miodopseudomonas palustris)、加墨 χ fix Ifi |ii (Rhodopseudomonas capsulatus )^ Χ fix Ifi lif (Rhodopseudomonas sphaeroides)中的任意一禾中。经检测，本发明除臭剂细菌数在2亿/g以上。
权利要求
1.一种水体净化剂，由下列微生物按重量配比制得光合细菌3-15份，枯草芽孢杆菌 1-10份，放线菌1-8份，乳酸菌2-10份。
2.根据权利要求1所述的净化剂，其特征在于，所述的微生物重量比为光合细菌5-10 份，枯草芽孢杆菌3-8份，放线菌3-6份，乳酸菌4-8份。
3.根据权利要求2所述的净化剂，其特征在于，所述的微生物重量比为光合细菌8 份，枯草芽孢杆菌6，放线菌5份，乳酸菌5份。
4.根据权利要求1、2或3所述的净化剂，其特征在于，所述的光合细菌选自沼泽红假单胞菌(Rhodopseudomonas palustris)、力口墨红假单胞菌(Rhodopseudomonas capsulatus) 或球形红假单胞菌(Rhodopseudomonas sphaeroides)中的任意一种或几种。
5.根据权利要求1、2或3所述的净化剂，其特征在于，上述微生物发酵培养后的发酵液中，再加入活性酶；所述的酶及加入量为蛋白酶40，000 U/份，淀粉酶4，000 U/份，脂肪酶 10,000 U/份。
6.根据权利要求1、2或3所述的除臭剂，其特征在于，所述的微生物菌剂菌数在2亿/ g以上。
全文摘要
本发明公开了一种水体净化剂，由下列微生物按重量配比制得光合细菌3-15份，枯草芽孢杆菌1-10份，放线菌1-8份，乳酸菌2-10份。本发明水体净化剂可以消除水体恶化、抑制有害细菌增殖，用于处理淡水河海水养殖水体环境恶化，优化养殖环境，增强养殖鱼类的抗病能力。高效、清洁、无污染，安全环保。
文档编号C12R1/04GK102531198SQ201210003708
公开日2012年7月4日 申请日期2012年1月9日 优先权日2012年1月9日
发明者王明云, 罗明树, 赵振元 申请人:信息产业电子第十一设计研究院科技工程股份有限公司