专利名称：乌骨藤颗粒冲剂及其制备方法
技术领域：
本发明属于中草药加工领域，尤其涉及一种乌骨藤颗粒冲剂及其制备方法。
背景技术：
乌骨藤又名通光藤，是萝蘑科(Asckpiadaceae)牛奶菜属(Marsdenia R. Br.)植物。乌骨藤味苦，性微寒，归胃、肝、肺经。具有扶正固本、软坚散结、活血镇痛、燥湿利水、清热解毒、止咳平喘等功效；主要用于气管炎，支气管哮喘，“鳞癌”、“腺癌”、恶性淋巴瘤、白血病等疾病的治疗。研究表明乌骨藤中含有多种留体酯苷、生物碱、有机酸、多糖、树脂及色素等多种有效成分，能提高人的主动免疫功能，增强免疫耐受功能，且乌骨藤毒副反应很小。因此乌骨藤不仅是一种具有较大发展潜力的药用的植物，还具有很好的功能性食品市场开发前
旦
ο而目前，大部分的报道集中于对乌骨藤本身的化学成分研究，对于如何保留乌骨藤的有效成分，制备为适合人们服用的药物剂型缺少相关研究。
发明内容
本发明的目的在于提供一种乌骨藤颗粒冲剂及其制备方法，以实现方便应用乌骨藤，最大程度地保留其有效成分及发挥其有效成分的作用。本发明的技术方案如下—种乌骨藤颗粒冲剂，其特征在于，所述乌骨藤颗粒冲剂包含重量份数比如下的成分
乌骨藤提取物粉末 5-20 蔗糖50 80
糊精10 30
羧甲基纤维素钠5 10优选地，本发明所述的乌骨藤颗粒冲剂，包含重量分数比如下的成分
乌骨藤提取物粉末10
蔗糖75
糊精10
羧甲基纤维素钠5优选地，本发明所述的乌骨藤颗粒冲剂，包含重量分数比如下的成分乌骨藤提取物粉末15
蔗糖60
糊精17
羧甲基纤维素钠8一种乌骨藤颗粒冲剂的制备方法，其特征在于，所述乌骨藤颗粒冲剂的制备工艺流程为乌骨藤一粉碎一水浴醇提一浓缩得浸膏一冷冻干燥一与辅料混合一制软材一制湿颗粒一干燥整粒一质检；所述制备工艺流程包括以下步骤1)乌骨藤前处理将乌骨藤放入粉碎机内粉碎，将粉碎后的乌骨藤过40目筛，得乌骨藤粉末；2)恒温水浴回流提取将过筛后的乌骨藤粉末5 20重量份放入回流提取装置， 使用回流浸提溶剂进行提取；3)旋转蒸发得浸膏将提取液进行真空抽滤，合并抽滤后的滤液旋转蒸发至浸膏；4)冷冻干燥将浸膏用保鲜膜覆盖，放入冷冻干燥箱内过夜，获得乌骨藤提取物粉末；5)与配料混合将干燥好的乌骨藤提取物粉末、配料蔗糖50 80重量份、糊精 10 30重量份研磨过80目筛，混合均勻；6)制软材待乌骨藤提取物粉末与配料混合均勻后，缓慢加入水溶羧甲基纤维素钠5 10重量份调整物料湿度，制成软材；7)造粒与干燥将制好的软材以10目筛网制湿颗粒，将湿颗粒置于鼓风干燥机中于45°C干燥；8)整粒将干燥好的颗粒用10目和80目筛整粒，即得乌骨藤颗粒冲剂。所述步骤2、回流浸提溶剂提取方法为使用70%的乙醇提取2次以上。所述步骤2、回流浸提溶剂提取方法为分别用70%的乙醇8倍量回流提取一次 80°C，6倍量回流提取一次80°C，每次2小时，合并2次提取液。所述步骤幻的配料为蔗糖或糊精的一种或二种。本发明还提供了乌骨藤颗粒冲剂作为制备治疗或预防抗癌药物中的应用。本发明与已有技术相比达到的有益效果是1、抛开以往对乌骨藤成分的单一化研究，而是制成了可以饮用的固体饮料，并研究了乌骨藤在做成颗粒冲剂后有效成分的变化，从而获得了乌骨藤的固体颗粒冲剂并保持了乌骨藤植物本身的效果，满足了当代人们对健康的追求。2、通过本发明后续实施例所证明，现有技术中人们认为乌骨藤的有效成分为多糖等物质，其在乌骨藤的后处理中容易变性或流失而失去作用。而本发明使用了溶剂回流处理的方法，提高了乌骨藤的有效成分的利用程度，使乌骨藤的提取物在制成颗粒后，其主要的有效成分都没有发生太大的改变，特别是多糖的含量变化很小，处理后多糖含量为乌骨藤原料中多糖含量的92. 1%，所以乌骨藤制成颗粒冲剂后仍然可以起到原植物的作用，即实现可以大批量的生产乌骨藤颗粒冲剂。
3、本发明首次对乌骨藤颗粒冲剂的制备方案和工艺，进行了优化，获得了乌骨藤有效成分保留效果好的乌骨藤颗粒冲剂。4、本发明将中草药乌骨藤制作成颗粒冲剂，使饮用方便、适合工业化生产。
图1为乌骨藤提取物粉末(上)和乌骨藤颗粒冲剂(下)的高效液相色谱图对比图。
具体实施例方式实施例1 一种乌骨藤颗粒冲剂，其特征在于，所述乌骨藤颗粒冲剂包含重量份数比如下的成分
乌骨藤提取物粉末 5-20 蔗糖50 80
糊精10 30
羧甲基纤维素钠5 10乌骨藤颗粒冲剂的生产工艺流程如下乌骨藤一粉碎一水浴醇提一浓缩得浸膏一冷冻干燥一与辅料混合一制软材一制湿颗粒一干燥整粒一质检。具体操作方法如下1)乌骨藤前处理挑选干燥的乌骨藤4. 7kg放入粉碎机内粉碎，将粉碎后的乌骨藤过筛，得到乌骨藤粉末4. 50kg。2)恒温水浴回流提取将过筛后的乌骨藤粉末放入回流提取装置，分别用70%的乙醇8倍量回流提取一次80°C、6倍量回流提取一次80°C，每次2小时，合并2次提取液。3)旋转蒸发得浸膏将提取液进行真空抽滤，合并抽滤后的滤液旋转蒸发至浸膏。4)冷冻干燥将浸膏用保鲜膜覆盖，放入冷冻干燥箱内过夜，获得乌骨藤提取物粉末。5)与配料混合将干燥好的乌骨藤提取物粉末、蔗糖、糊精研磨过80目筛，按处方规定配料比例混合均勻。6)制软材待乌骨藤提取物粉末与配料混合均勻后，缓慢加入水溶羧甲基纤维素钠5 10重量份调整物料湿度，制成软材，软材的软硬度一般以手捏能成团，轻压则散为好。7)造粒与干燥将制好的软材用10目筛制湿颗粒，将湿颗粒置于鼓风干燥机中于 45 °C干燥，干燥终点以颗粒水分降至3 %左右为宜。8)整粒将干燥好的颗粒进行整粒，要求颗粒能通过10目筛，不能通过80目蹄， 整粒后即得乌骨藤颗粒冲剂。
实施例2 参见实施例1，最优选地，本发明所述的乌骨藤颗粒冲剂，包含重量分数比如下的成分
乌骨藤提取物粉末 10 蔗糖75
糊精10
羧甲基纤维素钠5乌骨藤颗粒冲剂的制备方法见实施例1。实施例3:参见实施例1，最优选地，本发明所述的乌骨藤颗粒冲剂，包含重量分数比如下的
成分
乌骨藤提取物粉末15
蔗糖60
糊精17
羧甲基纤维素钠8乌骨藤颗粒冲剂的制备方法见实施例1。以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。乌骨藤颗粒冲剂有效成分分析1.高效液相色谱法分析乌骨藤颗粒冲剂成分1)使用固相萃取法对乌骨藤提取物粉末和乌骨藤颗粒冲剂进行萃取，固相萃取仪器为 12-portSPE. vacuum, manifold system。具体方法如下取实施例1步骤4)制得的冷冻干燥后的乌骨藤提取粉末(未与其他辅料混合) 和制备好的乌骨藤颗粒冲剂各0. lg，分别加5ml的纯水溶解，10，000转离心5!11^1，吸出上清液进行固相萃取，萃取时长为2小时。2)高效液相色谱条件的优化。将乌骨藤提取物粉末(未与其他辅料混合)所得萃取物进行洗脱，洗脱液进高效液相色谱仪分析(液相色谱仪，安捷伦公司，型号1100)， 通过调整甲醇和5%甲酸的加入比例，梯度洗脱观察每一次洗脱后得到的色谱图峰型，确定最佳液相色谱条件柱温30°C，检测波长为227nm，色谱柱为ZORBAX、SB-C 18、5μπι、 4. 6 X 280mm。3)高效液相色谱结果。将步骤1)洗脱下来的两种液体在相同色谱条件下得到的两个高效液相色谱图进行对比分析，具体分析峰值和峰面积结果如下表1、表2。表1高效液相色谱图峰值的对比
权利要求
1.一种乌骨藤颗粒冲剂，其特征在于，所述乌骨藤颗粒冲剂包含重量份数比如下的成分乌骨藤提取物粉末 5 20 蔗糖50 80糊精10 30羧甲基纤维素钠5 10。
2.根据权利要求1所述的一种乌骨藤颗粒冲剂，其特征在于，所述乌骨藤颗粒冲剂，包含重量分数比如下的成分乌骨藤提取物粉末 10 蔗糖75糊精10羧甲基纤维素钠5。
3.根据权利要求1所述的一种乌骨藤颗粒冲剂，其特征在于，所述乌骨藤颗粒冲剂，包含重量分数比如下的成分乌骨藤提取物粉末 15 蔗糖60糊精17羧甲基纤维素钠8。
4.一种乌骨藤颗粒冲剂的制备方法，其特征在于，所述乌骨藤颗粒冲剂的制备工艺流程为乌骨藤一粉碎一水浴醇提一浓缩得浸膏一冷冻干燥一与辅料混合一制软材一制湿颗粒一干燥整粒一质检；所述制备工艺流程包括以下步骤1)乌骨藤前处理将乌骨藤放入粉碎机内粉碎，将粉碎后的乌骨藤过40目筛，得乌骨藤粉末；2)恒温水浴回流提取将过筛后的乌骨藤粉末5 20重量份放入回流提取装置，使用回流浸提溶剂进行提取；3)旋转蒸发得浸膏将提取液进行真空抽滤，合并抽滤后的滤液旋转蒸发至浸膏；4)冷冻干燥将浸膏用保鲜膜覆盖，放入冷冻干燥箱内过夜，获得乌骨藤提取物粉末；5)与配料混合将干燥好的乌骨藤提取物粉末、配料蔗糖5(Γ80重量份、糊精1(Γ30重量份研磨过80目筛，混合均勻；6)制软材待乌骨藤提取物粉末与配料混合均勻后，缓慢加入1%水溶羧甲基纤维素钠 5^10重量份调整物料湿度，制成软材；7)造粒与干燥将制好的软材以10目筛网制湿颗粒，将湿颗粒置于鼓风干燥机中于 45°C干燥；8)整粒将干燥好的颗粒用10目和80目筛整粒，即得乌骨藤颗粒冲剂。
5.根据权利要求4所述的一种乌骨藤颗粒冲剂的制备方法，其特征在于，所述步骤2) 回流浸提溶剂为乙醇、水或丙酮。
6.根据权利要求4所述的一种乌骨藤颗粒冲剂的制备方法，其特征在于，所述步骤2) 回流浸提溶剂为乙醇。
7.根据权利要求4所述的一种乌骨藤颗粒冲剂的制备方法，其特征在于，所述步骤2) 使用回流浸提溶剂提取方法为使用70%的乙醇提取2次以上。
8.根据权利要求4所述的一种乌骨藤颗粒冲剂的制备方法，其特征在于，所述步骤2) 使用回流浸提溶剂提取方法为分别用70%的乙醇8倍量回流提取一次80°C、6倍量回流提取一次80°C，每次2小时，合并2次提取液。
9.根据权利要求4所述的一种乌骨藤颗粒冲剂的制备方法，其特征在于，所述步骤5) 的配料为蔗糖或糊精的一种或二种。
10.一种根据权利要求1所述的乌骨藤颗粒冲剂作为制备治疗或预防抗癌药物的用途，其特征在于，所述乌骨藤颗粒冲剂在制备治疗或预防抗癌药物中的应用。
全文摘要
本发明提供了一种乌骨藤颗粒冲剂及其制备方法，包括以下步骤乌骨藤→粉碎→水浴醇提→浓缩得浸膏→冷冻干燥→与辅料混合→制软材→制颗粒→干燥整粒→质检。本发明所述的乌骨藤颗粒冲剂为5~20重量份的乌骨藤提取物粉末，50~80重量份的蔗糖，10~30重量份的糊精，5~10重量份的羧甲基纤维素钠。本发明的优点是，将中草药乌骨藤制成颗粒冲剂，保留了其有效成分，使其饮用方便、适合工业化生产。
文档编号A23L2/39GK102526142SQ20121007222
公开日2012年7月4日 申请日期2012年3月17日 优先权日2012年3月17日
发明者兰蓉, 危晴, 张虎成, 李浡, 杨国伟, 王晓杰 申请人:北京电子科技职业学院