人类唐氏综合症dna序列在检测植入鼠体内的人细胞数量中的应用的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种检测植入鼠体内的人细胞数量的方法和基于此方法的试剂盒。本发明的检测植入鼠体内的人细胞数量的方法和基于此方法的试剂盒包括扩增人类唐氏综合症DNA序列片段的引物对；所述人类唐氏综合症DNA序列为序列表中序列3。上述方法和基于此方法的试剂盒可以从鼠组织中特异地检测出人细胞的数量，由于使用具有高特异性的引物，所以具有特异性高、敏感性强、重复性好之优点。
【专利说明】人类唐氏综合症DNA序列在检测植入鼠体内的人细胞数量中的应用
【技术领域】[0001]本发明涉及人类唐氏综合症DNA序列在作为检测植入鼠体内的人细胞数量的靶标序列的应用，以及人类唐氏综合症DNA序列在检测植入鼠体内的人细胞数量的方法和基于此方法的试剂盒中的应用。
【背景技术】
[0002]鼠(包括大鼠和小鼠)是常用的生物医学实验动物，广泛地用于人癌细胞转移和人干细胞移植治疗的实验研究。实验中需注射一定数量的人细胞到鼠体内，准确掌握这些细胞在鼠体内的分布对于研究细胞的特性及判断药物治疗效果都非常重要，但长期缺少一种灵敏、稳定的方法，确定这些人癌细胞或干细胞在植入鼠体内后在各器官的分布情况。
[0003]聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction, PCR)具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点，基于PCR的技术已广泛应用于生物检测和疾病诊断等领域。
[0004]虽然既往也有基于PCR技术的检测属组织中人细胞的方法，但存在方法复杂、可重复性差、特异性低等缺陷。
【发明内容】
[0005]本发明的一个目的是提供人类唐氏综合症DNA序列在作为检测植入鼠体内的人细胞数量的靶标序列的应用。
[0006]基于上述应用，本发明还提供人类唐氏综合症DNA序列在检测植入鼠体内的人细胞数量的方法和基于此方法的试剂盒中的应用。
[0007]本发明所提供的检测植入鼠体内的人细胞数量的方法，是提取植入人细胞的鼠的基因组基因，将人类唐氏综合症DNA序列片段作为靶标序列，利用权利要求3或4所述的引物对进行PCR扩增，测定Ct值，根据Ct值和每个细胞含有的基因组基因的量，推算植入的人细胞数量。
[0008]所述PCR扩增采用的realtime PCR方法。上述鼠为大鼠或小鼠。
[0009]基于上述方法的试剂盒，包括扩增人类唐氏综合症DNA序列的引物，所述引物优选为核苷酸序列为序列表中序列I和序列2所示的寡核苷酸组成的引物对。
[0010]上述引物对也属于本发明的保护范围。
[0011]利用上述引物对，就可以采用realtime PCR方法建立在鼠组织中定量检测人细胞数量的方法，用于检测人癌细胞在鼠组织中的转移和干细胞在鼠组织中移植的动物实验研究，该方法具体包括:
[0012](I)提取实验鼠组织的基因组DNA ；
[0013](2)使用本发明的试剂盒，用Real-Time PCR法检测其中人DNA含量；
[0014]发明人在长期的研究工作中发现唐氏综合症可能是灵长类特有的序列，作为噬鼠类的大鼠和小鼠并不具有相应的同源序列，基于此，我们用人第21对染色体上人类所特有的唐氏综合症序列 Human Down Syndrome region of chromosome 21, cloneA37A2-1F8.ACCESSION:U50569)对大鼠和小鼠基因组序列进行Blast, Blast的结果表明，唐氏综合症序列对大鼠和小鼠的基因组序列具有极大的特异性，是理想的检测植入鼠体内的人细胞数量的靶标序列，具有应用前景。
[0015]基于此发现，并达到真正的实用目的，我们在人第21对染色体上人类所特有的唐氏综合症序列(Human Down Syndrome region of chromosome 21, clone A37A2-1F8.ACCESSION:U50569)上设计出一系列real-time PCR引物，分别用这些引物序列对小鼠基因组序列进行Blast，分析这些引物序列与小鼠基因组序列的同源性，从其中选出一对特异性最好的引物(其序列为:上游引物(F ):5 ^ - TTGATCCTGAGCGCGTGTTAG 一 3 '(序列表中序列I);下游引物(R):5' - TGGCCAGAGCAGACATTCAAG — 3'(序列表中序列2)))。PCR反应中，引物设计的好坏直接影响检测的特异性和灵敏度，由于这一对引物特异性好的原因，可以在200ng鼠DNA中用real-time PCR方法定量检测出低至5pg的人DNA，建立了在鼠DNA中检测微量人DNA水平的real-time PCR方法，为研究人类干细胞注入鼠尾静脉后在鼠体内各器官分布奠定了坚实的方法学基础。此real-time PCR引物和方法，可以广泛地用于检测人癌细胞或人干细胞在鼠体内各器官的分布，在肿瘤学和干细胞在体治疗的研究中有广泛的应用前景。
[0016]实验结果证明，以上述引物为主要试剂的试剂盒灵敏度高，重复性好，是一种简单、可靠的检测植入鼠体内的人细胞在各脏器分布情况的方法，在肿瘤学和干细胞研究中有广阔的应用前景。上述试剂盒可以从鼠组织或体液中检测人细胞，具有使用特异性引物，具有特异性高、敏感性强、重复性好之优点。
【专利附图】
【附图说明】
[0017]图1为用唐氏综合症序列(ACCESSION:U50569)对大鼠基因组序列进行Blast的结果。
[0018]图2为用唐氏综合症序列(ACCESSION:U50569)对小鼠基因组序列进行Blast的结果。
[0019]图3为表示本发明特异性引物只是特异性的扩增人基因组中的序列，在小鼠细胞的基因组样品中无扩增。
[0020]图4为本发明引物能特异性地在200ng鼠DNA中用real-time PCR方法定量检测出人DNA量的标准曲线
[0021]图5为检测植入鼠体内的人细胞的试剂盒检测人间充质干细胞在静脉注射后在心肌梗塞小鼠体内的分布的效果验证。图示测到的人DNA含量与静脉注射的人间充质干细胞量呈良好的相关性。
【具体实施方式】
[0022]实施例1、检测植入鼠体内的人细胞的试剂盒的获得
[0023]1.唐氏综合症序列特异性分析
[0024]通过分析NCBI (美国国立生物技术信息中心)GenBank数据库中筛选人类特异的基因组序列，最后选取人第21对染色体上人类所特有的唐氏综合症序列(Human DownSyndrome region of chromosome21, clone A37A2-1F8.ACCESSION:U50569,其序列如序列表中序列3所不),下载该序列，用该序列对大鼠和小鼠基因组序列进行Blast, Blast的结果表明，唐氏综合症序列对大鼠和小鼠的基因组序列具有极大的特异性，是理想的检测植入鼠体内的人细胞数量的靶标序列。
[0025]2.引物对序列的设计
[0026]根据唐氏综合症序列作为模板，用Generunner软件设计出多对real-timePCR引物，分别用这些引物序列对小鼠基因组序列进行Blast，分析这些引物序列与小鼠基因组序列的同源性，从其中选出一对特异性最好的引物(其序列为:上游引物(F):5' 一 TTGATCCTGAGCGCGTGTTAG — 3 '(序列表中序列 I);下游引物(R):5 '—TGGCCAGAGCAGACATTCAAG 一 (序列表中序列2))。该序列扩增的片段为自序列表中序列3的5'端第710-823位核苷酸序列。
[0027]3.引物的合成
[0028]引物由上海生工生物工程技术服务有限公司的合成，该引物即构成本发明的方法和基于此方法的试剂盒的主要成分。
[0029]4、检测植入鼠体内的人细胞数量的realtime PCR试剂盒的制备
[0030]本发明的方法和基于此方法的试剂盒由上述PCR引物和宝生物工程(大连)有限公司(大连 Takara 公司)的 realtime PCR 试剂盒SYBR^ Premix Ex Taq? 组成。
[0031]5、小鼠组织基因组DNA提取、纯化和定量的试剂的制备
[0032]基因组DNA提取、纯化和定量方法按照《分子克隆实验指南(上下册)》(J.莎姆布鲁克[美]著，黄培堂译)操作。因此，DNA提取、纯化和定量的试剂也按照《分子克隆实验指南(上下册)》(J.莎姆布鲁克`[美]著，黄培堂译)中配制。
[0033]实施例2、检测植入鼠体内的人细胞的试剂盒检测人间充质干细胞在静脉注射后在心肌梗塞小鼠体内的分布的效果验证。.[0034]制备小鼠(BALB/c购买自南方医科大学动物中心)急性心肌梗塞模型具体方法如下所述
[0035]1、实验动物
[0036]11 ~12 周 balb/c 小鼠，体重 25 ~30g
[0037]2、手术器械
[0038]2%戊巴比妥钠溶液；备皮刀；固定用胶带及大头针；碘酒、酒精；手术刀片；小动物呼吸机、心电图机、20号及24号留置针、眼科镊、眼科剪、持针器、弯钳、直钳、无损伤缝合针、手术操作台、8/0缝线、5/0尼龙线各10捆；小动物呼吸机、心电图机；白炽灯60w。
[0039]3、麻醉、固定、监护
[0040]腹腔注射2%戊巴比妥钠溶液(50mg/kg)，5~7min后观察夹趾反射，如阳性则追加10%~20%初始剂量的麻醉药。取右侧卧位，5~O尼龙线固定前上切牙，使鼠鼻距动物操作台边缘5~IOmm;胶带固定四肢、尾巴。手术野皮肤去毛，碘酒、酒精消毒。
[0041]4、气管插管、人工呼吸
[0042]以双前肢上缘5mm处垂直向上剪开IOmm皮肤，钝性分离皮下组织，暴露气管，24号留置针轻轻穿刺气管，有落空感后撤出，连接小动物呼吸机，设置呼吸频率为120次/分，潮气量为1ml，缝合颈部切口。
[0043]5、开胸、结扎前降支
[0044]人工呼吸下，胸骨左缘心脏搏动最强处上一肋间沿肋骨方向切开皮肤10mm，逐层分离皮下组织、肌肉，剪开胸膜，轻轻挤压右侧胸部使心脏较好呈现左心腔，在肺动脉圆锥和左心耳之间，以左冠状静脉主干为标志，弯钳轻靠结扎点下方以稳定心脏，左心耳根部下方2mm进针，深度0.5mm,以8/0缝线穿过心肌表层，小鼠休息IOmin后，予以结扎。迅速将心脏复位；加大潮气量充盈双肺，恢复胸腔负压，5-0尼龙线逐层缝合，维持人工呼吸，动物苏醒后拔出气管插管得到小鼠急性心肌梗塞模型。
[0045]6、小鼠心肌梗死术后的管理
[0046]①保温:观察小鼠体温，术中术后都可能出现小鼠体温降低，如手术时间短10~15分钟可不予处理，如时间长可用60瓦灯，距离25~30cm保温，使小鼠体温控制在36~37°C之间；②如术后呼吸困难，可以给予吸氧及呼吸兴奋剂。术后24小时，将上述制备的小鼠急性心肌梗塞模型分为四组，每组4只，分别经小鼠尾静脉注射100万、50万、25万或12.5万个人间充质干细胞(本科题组从人离体的胎盘中分离得到人间充质干细胞)，72小后分别提取小鼠肺、心、脾等组织DNA。
[0047]7、检测植入鼠体内的人细胞的数量
[0048]本发明通过对200ng鼠组织的基因组DNA进行real-time PCR反应测定其中人基因组DNA的Ct值，根据预先测定的Ct值和人基因组DNA数量关系的标准曲线，可以根据测定的Ct值推算得到200ng鼠组织的基因组DNA中人基因组DNA数量，由于每个人体细胞含有5pg人基因组DNA量，然后根据推算得到人基因组DNA数量可以确定人细胞的数量。
[0049]其中，PCR反应测定Ct值和人基因组DNA的量的关系是由下述方法获得的:提取人间充质干细胞DNA，将人间充质干细胞基因组以十倍梯度稀释到各样品中，使其个样品中分别含有IOOng, IOng, Ing, 0.1ng, 0.01ng人间充质干细胞基因组，以稀释样品为模板进行PCR扩增(PCR引物和方法如下所述)，测定Ct值，以Ct值为横坐标，以DNA模板的量的Ig值为纵坐标，获得PCR反应测定Ct值和人基因组DNA的量，结果如图4所示，图4中Q为人基因组DNA的量(ng)，横坐标Avg Ct为PCR反应测定Ct值。
[0050]用实施例1所述的方法和基于此方法的试剂盒进行检测，其中引物序列为:上游引物(F):5/ — TTGATCCTGAGCGCGTGTTAG — 3'(序列表中序列 I);下游引物(R):5/ —TGGCCAGAGCAGACATTCAAG — 3'(序列表中序列2)。real-time PCR方法按照大连宝生物工程有限公司的SYBR Premix Ex TaqTM试剂盒说明书操作。real-time PCR反应体系:上游引物:0.8微升(10微摩尔浓度)、下游引物0.8微升(10微摩尔浓度)、模板2微升(200纳克DNA)、SYBERGREEN MIXlO微升、R0X0.4微升、无菌水6微升。共20微升反应体系，反应条件:首先95°C 30s,然后两步反应:95°C 15s, 63°C 34s,进行40个循环，测定Ct值。以没有注射人细胞的小鼠组织为对照，上述实验设重复三次。结果如图3和图5所示，图3显示，本发明特异性引物只是对注射人细胞中的鼠组织有特异性的扩增，而对没有注射人细胞的小鼠细胞的基因组样品中无扩增，图5显示测到的人DNA含量与静脉注射的人间充质干细胞量呈良好的相关性，并可据此推算出细胞数量。
【权利要求】
1.人类唐氏综合症DNA序列在作为检测植入鼠体内的人细胞数量的靶标序列的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于:所述人类唐氏综合症DNA序列为序列表中序列3。
3.检测植入鼠体内的人细胞数量的引物对，是扩增人类唐氏综合症DNA序列片段的引物对；所述人类唐氏综合症DNA序列为序列表中序列3。
4.根据权利要求3所述的引物对，其特征在于:检测植入鼠体内的人细胞数量的引物对，包括核苷酸序列为序列表中序列I和核苷酸序列为序列表中序列2组成的引物对。
5.检测植入鼠体内的人细胞数量的方法，包括权利要求1-4中任意一项所述的靶标序列或引物对。
6.检测植入鼠体内的人细胞数量的方法，其特征在于:是以人类唐氏综合症DNA序列为靶标序列，检测离体鼠组织中含有人基因组的数量，推算植入的人细胞数量。
7.检测植入鼠体内的人细胞数量的试剂盒，包括权利要求3或4所述的引物对。
8.根据权利要求7所述的试剂盒，其特征在于:针对人类唐氏综合症DNA序列片段作为靶标序列，采用的realtime PCR方法在实验鼠组织的基因组DNA中特异地定量检测微量人基因组DNA。
9.人类唐氏综合症DNA序列作为靶标序列在检测植入鼠体内的人细胞数量的方法和试剂盒中的 应用。
【文档编号】C12Q1/68GK103571930SQ201210259374
【公开日】2014年2月12日 申请日期:2012年7月20日 优先权日:2012年7月20日
【发明者】吴耀炯, 谢振华, 宋鹏跃 申请人:清华大学深圳研究生院