一种新生牛血清的生产工艺的制作方法
【专利摘要】本发明提供了一种新生牛血清的生产工艺，包括以下步骤：选取原料血清，入库保存；将原料血清移入融化间进行融化，然后保存；采用纯化水对原料血清包装袋进行清洗后，再采用注射用水清洗，最后在酒精中浸泡消毒；将消毒后的原料血清包装袋进行无菌剪口，粗滤；将粗滤后的血清进行澄清过滤，速冻，保存；将速冻后的血清注入灭菌后的混合罐中，在混合罐中进行搅拌；将搅拌后的血清注入筒式过滤器中进行除菌过滤，除菌过滤后的血清通过过渡罐进入自动灌装线进行分装；将分装后的血清进行抽样检验，对检查合格后的产品进行包装。该工艺能够彻底实现杜绝支原体及病菌的污染，完全满足对牛血清的使用要求。
【专利说明】一种新生牛血清的生产工艺
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种新生牛血清的生产工艺，尤其涉及一种无菌生产工艺。
【背景技术】
[0002] 牛血清是细胞培养中用量最大的天然培养基，含有丰富的细胞生长必须的营养成 份，常用于动物细胞的体外培养，具有极为重要的功能。它提供对维持细胞指数生长的激 素，基础培养基中没有或量很少的营养物，以及主要的低分子营养物。它还能够提供结合蛋 白，能识别维生素、脂类、金属和其他激素等，能结合或调变它们所结合的物质活力；有些情 况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合，起到解毒作用。牛血清还是细胞贴壁、铺展在 塑料培养基质上所需因子来源。另外牛血清还起酸碱度缓冲液作用以及提供蛋白酶抑制 齐IJ，使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活，保护细胞不受伤害。
[0003] 胎牛血清应取自剖腹产的胎牛；新牛血清取自出生24小时之内的新生牛；小牛血 清取自出生10 - 30天的小牛。显然，胎牛血清是品质最高的，因为胎牛还未接触外界，血 清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分最少。
[0004] 根据2005版《中华人民共和国药典》第三部附录的要求，胎牛血清的各项质量 指标符合以下要求：1、性状、外观浅黄色澄清、无溶血、无异物稍粘稠液体。2、蛋白质含量 3. 5%?5.0% (w/v)3、血红蛋白含量<0. 02% (w/v)4、无菌检验--阴性5、支原体检 验--阴性；6、细菌内毒素彡5(EU/ml) ;7、牛腹泻病毒--阴性8、大肠杆菌噬菌体--阴 性9、支持细胞增殖--（Sp2/0-Agl4);生长曲线（接种浓度）最大增殖浓度彡2. 5X106 个/ml ;细胞倍增时间彡15h ;克隆率彡85%。
[0005] 在实际生产新生牛血清的过程中，一般工艺很难做到无病菌支原体污染，因为牛 血清产品在生产过程中环节众多、繁杂，存在有多个污染漏洞，比如：为了保障产品血清的 均一性，以保障细胞培养过程的稳定性和疫苗病毒的产量，必须将多批次的牛血清进行混 合。目前的血清混合工艺多是在洁净环境开放条件下完成的，皮肤、唾液气溶胶、呼吸气溶 胶、汗渍等人体脱落物以及原料血清外包装携带的包括支原体在内的微生物都有可能在混 合过程中进入牛血清。为了保障血清无菌状态，可以采取多级过滤程序，移除掉混合过程中 污染的细菌。但是支原体具有形态学可变特性，高压条件下支原体可以通过变形而通过微 孔滤膜，因此多级过滤程序并不能防止支原体的污染。
【发明内容】
[0006] 本发明解决了【背景技术】中的不足，提供了一种新生牛血清的生产工艺，该工艺能 够彻底实现杜绝支原体及病菌的污染，完全满足对牛血清的使用要求。
[0007] 实现本发明上述目的所采用的技术方案为：
[0008] -种新生牛血清的生产工艺，包括以下步骤：（1)、选取浅黄色、澄清且粘稠的原料 血清，其pH值为6. 8?8. 0,蛋白质含量为3. 5%?5. 0%，细菌内毒素低于10EU/mL，将原 料血清在低于-15°C的条件下进行入库保存；
[0009] (2)、将原料血清移入融化间进行融化，融化间温度为18?26°C，待原料血清融化 后，采用纯净水对原料血清包装袋进行清洗，然后在_5°C?_2°C的条件下保存；
[0010] (3)、采用纯化水对原料血清包装袋进行清洗后，再采用注射用水清洗，最后在酒 精中浸泡消毒；
[0011] (4)、将消毒后的原料血清包装袋进行无菌剪口，用100目不锈钢网进行粗滤，粗 滤后的血清在-5 °C?-2 °C的条件下保存；
[0012] (5)、将粗滤后的血清用0.45 μ m的滤膜进行澄清过滤，澄清后的血清在低 于-15°C的条件下速冻，速冻后的血清在-2°C?2°C的条件下保存；
[0013] ￠)、将速冻后的血清注入灭菌后的混合罐中，在混合罐中进行搅拌，搅拌速度为 15?20转/min，揽祥时间为60?70min ;
[0014] (7)、将搅拌后的血清注入筒式过滤器中进行除菌过滤，滤芯孔径为0. 1 μ m，在筒 式过滤器中并联装载有3?7根滤芯，除菌过滤后的血清通过过渡罐进入自动灌装线进行 分装；
[0015] (8)、将分装后的血清进行抽样检验，检验项目包括蛋白质含量测定、血红蛋白含 量测定、大肠杆菌噬菌体测定、渗透压摩尔浓度测定、无菌检查、支原体检查、细菌内毒素测 定、病毒检查以及支持细胞增殖检查，所述的病毒检查方法包括细胞培养法和免疫荧光抗 体检查法；
[0016] (9)、对检查合格后的产品进行包装。
[0017] 步骤（3)中将原料血清包装袋在质量浓度为75%的酒精中浸泡30分钟。
[0018] 步骤（5)中在澄清过滤前，采用生理盐水进行系统平衡，平衡后的流出物取样进 行pH值和细菌内毒素检测，pH值为6. 8?8. 0,细菌内毒素低于10EU/mL。
[0019] 本发明提供的新生牛血清的生产工艺与现有技术相比有以下优点：本发明在步骤 (3)中，采用75%浓度的酒精对原料血清包装袋进行浸泡消毒，能够有效地杀死包装袋表 面的细菌。本发明在步骤￠)中采用大罐混匀，能够增大血清生产率。现有技术采用单根 滤芯过滤，本发明在步骤（7)中采用3-7根滤芯并联过滤，使生产率增大，同时减少滤芯更 换频率，从而降低了污染风险。
【具体实施方式】
[0020] 下面结合具体实施例对本发明做详细具体的说明，但是本发明的保护范围并不局 限于以下实施例。
[0021] 本发明提供的新生牛血清的生产工艺，包括以下步骤：（1)、选取浅黄色、澄清且 粘稠的原料血清，原料血清采集自出生14小时内未进食的新生牛中，上述原料血清pH值 为6. 8?8. 0,蛋白质含量为3. 5%?5. 0%，细菌内毒素低于10EU/mL，将原料血清在低 于-15°C的条件下进行入库保存。
[0022] (2)、将原料血清移入融化间进行融化，融化间的不锈钢多层架先擦洗干净，再用 75%酒精清洁消毒，融化间温度为18?26°C，待融化状态为98%左右，实时巡查剔除破漏 血袋。采用纯净水对原料血清包装袋进行清洗，然后在_5°C?_2°C的条件下保存。
[0023] (3)、采用纯化水对原料血清包装袋进行清洗后，再采用注射用水清洗，最后在质 量浓度为75%的酒精中浸泡30分钟消毒。
【权利要求】
1. 一种新生牛血清的生产工艺，其特征在于包括以下步骤：（1)、选取浅黄色、澄清且 粘稠的原料血清，其pH值为6.8?8.0,蛋白质含量为3. 5%?5.0%，细菌内毒素低于 10EU/mL，将原料血清在低于-15°C的条件下进行入库保存； (2) 、将原料血清移入融化间进行融化，融化间温度为18?26°C，待原料血清融化后， 采用纯净水对原料血清包装袋进行清洗，然后在_5°C?_2°C的条件下保存； (3) 、采用纯化水对原料血清包装袋进行清洗后，再采用注射用水清洗，最后在酒精中 浸泡消毒； (4) 、将消毒后的原料血清包装袋进行无菌剪口，用100目不锈钢网进行粗滤，粗滤后 的血清在-5 °C?-2 °C的条件下保存； (5) 、将粗滤后的血清用0. 45 μ m的滤膜进行澄清过滤，澄清后的血清在低于-15°C的 条件下速冻，速冻后的血清在_2°C?2°C的条件下保存； (6) 、将速冻后的血清注入灭菌后的混合罐中，在混合罐中进行搅拌，搅拌速度为15? 20转/min，搅拌时间为60?70min ; (7) 、将搅拌后的血清注入筒式过滤器中进行除菌过滤，滤芯孔径为0. 1 μ m，在筒式过 滤器中并联装载有3?7根滤芯，除菌过滤后的血清通过过渡罐进入自动灌装线进行分 装； (8) 、将分装后的血清进行抽样检验，检验项目包括蛋白质含量测定、血红蛋白含量测 定、大肠杆菌噬菌体测定、渗透压摩尔浓度测定、无菌检查、支原体检查、细菌内毒素测定、 病毒检查以及支持细胞增殖检查，所述的病毒检查方法包括细胞培养法和免疫荧光抗体检 查法； (9) 、对检查合格后的产品进行包装。
2. 根据权利要求1所述的新生牛血清的生产工艺，其特征在于：步骤（3)中将原料血 清包装袋在质量浓度为75%的酒精中浸泡30分钟。
3. 根据权利要求1所述的新生牛血清的生产工艺，其特征在于：步骤（5)中在澄清过 滤前，采用生理盐水进行系统平衡，平衡后的流出物取样进行pH值和细菌内毒素检测，pH 值为6. 8?8. 0,细菌内毒素低于10EU/mL。
【文档编号】C12N5/07GK104099288SQ201410341070
【公开日】2014年10月15日 申请日期:2014年7月17日 优先权日:2014年7月17日
【发明者】张国荣 申请人:武汉三利生物技术有限公司