一种酸性稀奶油制品及其制备方法与流程

文档序号:12307455阅读:603来源:国知局

本发明属于稀奶油制品技术领域,具体涉及一种酸性稀奶油制品及其制备方法



背景技术:

新鲜牛乳分离稀奶油在食品加工中有着重要的地位,主要在焙烤和餐饮渠道销售。目前,国内市售的稀奶油主要搅打稀奶油和发酵稀奶油等产品。马斯卡彭尼(Mascarpone)是一种起源于意大利以稀奶油为原料的酸凝产品,在意大利传统饮食中,马斯卡彭尼奶酪通常和芥末辣椒等混合,用来涂抹面包或者拌沙拉。马斯卡彭尼温和的风味和柔软的质地还适用于甜点的制作,最常见的甜点为提拉米苏。马斯卡彭尼干酪含水量高,保质期较短,通常4℃可以保藏45天。国外多为手工生产,工业化生产较少。关于马斯卡彭尼干酪的配方和工艺研究较少。

本发明参考目前国外生产工艺进行改进,旨在提高干酪的得率和产品性质,且工艺流程简单易行,缩短传统工艺中排乳清工艺,提高生产效率,便于工业化大规模生产,且干酪质地丝滑,风味温和,食用方式方便、多样。适合中国消费者的口味,产品定位符合未来乳制品天然、纯净和健康的消费理念。



技术实现要素:

本发明开发一款以新鲜牛乳为原料的酸性稀奶油制品,采用超声波处理技术,较好的保留乳脂中的活性成分和风味,且提高产品的得率和产品性质。其制备方法简单,可用于工业化生产。所制得到酸性稀奶油制品低温下可放置1年,且在保质期内酸性稀奶油制品的微生物符合国家标准。

本发明提供一种酸性稀奶油制品的制备方法,该方法包括以下步骤:

(1):以新鲜牛乳为原料,乳脂分离得到脱脂乳和稀奶油;

(2):将步骤(1)中得到的脱脂乳与稀奶油混合,在温度20~30℃下,置于震荡式超声波仪器中处理,处理后的温度仍为20~30℃,得到脂肪球粒径为3~10微米的溶液;

(3):将步骤(2)中得到的溶液,用酸度调节剂调pH为5.8~6.2,采用探头式超声波进行处理,搅拌调酸至pH为4.8~5.5,静置凝乳;

(4):搅拌破乳,静置,排除乳清后,得酸性稀奶油制品。

进一步的,新鲜牛乳中蛋白含量为2.8~3.5wt%,脂肪含量为0~3.5wt%,碳水化合物含量为4~6wt%,滴定酸度≤18°T。

进一步的,步骤(1)中将新鲜牛乳预热至50~60℃,进行乳脂分离,分离得到的脱脂乳中脂肪含量≤0.05wt%,稀奶油中脂肪含量为40~50wt%。

进一步的,步骤(2)中脱脂乳与稀奶油混合物的脂肪含量为20-30wt%。混合物的脂肪含量高于30wt%,凝乳质地较硬,较为粗糙,缺少细腻;混合物的脂肪含量低于20wt%,凝乳时间较长,质地较软,终产品中水分含量过高。

进一步的,步骤(2)中震荡式超声波仪器中处理条件为:处理时间为10~20min,震荡超声输出功率为400~600w。

进一步的,步骤(3)中酸度调节剂的质量分数为3~10wt%浓度溶液,添加量为占步骤(2)得到溶液的20~25wt%。10wt%的酸度调节剂不在20~25wt%范围对产品质地的影响;酸度调节剂浓度低,调到指定的pH需要添加量过多,对于脱脂乳和稀奶油混合物有稀释作用,造成凝乳时间较长,质地较软,终产品中水分含量过高;如果过高,pH急剧下降,凝乳质地粗糙。

所述步骤(3)中调节pH所用酸度调节剂为GB2760《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》中规定可用于乳品中酸度调节剂,包括乙酸、柠檬酸、酒石酸和乳酸等一种或者多种混合使用。

进一步的,步骤(3)中溶液的pH为5.8~6.2时,用探头式超声波进行处理,温度为20~30℃,处理时间为1~10min,超声波处理输出功率为300~800w。

进一步的,步骤(4)中搅拌速率为40~60rpm,搅拌1~3min。本发明还提供一种酸性稀奶油制品,是通过上述制备方法制得的。

本发明还提供按照上述方法制备的一种酸性稀奶油制品。

进一步的,所述酸性稀奶油制品的总蛋白含量为5~7wt%,脂类含量为40~50wt%,碳水含量为8~12wt%,水的含量为31-43wt%。

与现有技术相比,本发明的有益效果在于:

1、采用超声波处理技术,较好的保留乳脂中的活性成分和风味,且提高酸性稀奶油制品的得率和酸性稀奶油制品性质。

2、工艺流程简单易行,缩短传统工艺中排乳清时间,提高生产效率,便于工业化大规模生产。

3、酸性稀奶油制品质地丝滑,风味温和,食用方式方便、多样。

4、酸性稀奶油制品低温下可放置12个月,保质期内酸性稀奶油制品的感官、理化、真菌毒素、污染物限量和微生物状况符合GB19646《食品安全国家标准——稀奶油、奶油和无水黄油》。

附图说明

图1为样品质构性质测试典型曲线。

具体实施方式

实施例1

1、新鲜牛乳蛋白含量为2.8wt%,脂肪为3.5wt%,碳水化合物为4wt%,滴定酸度为18°T。预热至50℃后乳脂分离,分离得到脱脂乳和稀奶油脂肪含量分别为0.05wt%和40wt%;

2、其中步骤1中制得的稀奶油与脱脂乳混合至脂肪含量为20wt%,采用聚乙烯材料预包装后置于水浴震荡式超声波仪器中处理,处理时间为10min,超声波输出功率为400w,处理前稀奶油温度为20℃,处理后为25℃,脂肪球粒径为10微米;

3、将步骤2中批量制得的溶液于20℃下进行调酸。配置质量分数为3wt%的乙酸溶液,边搅拌边添加至稀奶油中,至pH为5.8时暂停,接着采用探头式超声波处理,处理前后稀奶油温度分别为20℃和25℃,处理时间为1min,输入功率为800w。然后继续调酸至pH为4.8,静置10min凝乳。3wt%的乙酸溶液添加量占步骤2中批量制得的溶液的25wt%。

4、将步骤3中凝乳后稀奶油破乳,破乳搅拌速率为40rpm,搅拌3min,静置1h排乳清。排除乳清中脂肪含量为18wt%,得率为75%。

采用上述步骤制得的酸性稀奶油制品在4℃可放置12个月,酸性稀奶油制品中脂肪含量为50wt%,蛋白为5wt%,碳水化合物为8wt%,水含量为37wt%。酸性稀奶油制品口感和风味较佳,涂抹性较好,可做蘸食佐餐用。

实施例2

1、新鲜牛乳蛋白含量为3.5wt%,脂肪为3.0wt%,碳水化合物为4wt%,滴定酸度为18°T。预热至60℃后乳脂分离,分离得到脱脂乳和稀奶油脂肪含量分别为0.05wt%和50wt%;

2、其中步骤1中制得的稀奶油与脱脂乳混合至脂肪含量为30wt%,采用玻璃瓶预包装后置于水浴震荡式超声波仪器中处理,处理时间为20min,超声波输出功率为400w,处理前稀奶油温度为25℃,处理后为30℃,脂肪球粒径为3微米;

3、将步骤2中批量制得的溶液于30℃下进行调酸。配置质量分数为10wt%的柠檬酸溶液,边搅拌边添加至稀奶油中,至pH为6.2时暂停,接着采用探头式超声波处理,处理前后稀奶油温度分别为20℃和35℃,处理时间为10min,输入功率为300w。然后继续调酸至pH为5.5,静置20min凝乳。10wt%的柠檬酸溶液添加量为占步骤2中批量制得的溶液的20wt%。

4、将步骤3中凝乳后稀奶油破乳,破乳搅拌速率为60rpm,搅拌1min,静置3h排乳清。排除乳清中脂肪含量为8wt%,得率为85%。

采用上述步骤制得的酸性稀奶油制品在10℃可放置9个月,酸性稀奶油制品中脂肪含量为40wt%,蛋白为7wt%,碳水化合物为12wt%,水含量为41wt%。酸性稀奶油制品口感和风味较佳,涂抹性较好,可做蘸食佐餐用。

实施例3

1、新鲜牛乳蛋白含量为3.0wt%,脂肪为3.2wt%,碳水化合物为5.0wt%,滴定酸度为18°T。预热至55℃后乳脂分离,分离得到脱脂乳和稀奶油脂肪含量分别为0.05wt%和45wt%;

2、其中步骤1中制得的稀奶油与脱脂乳混合至脂肪含量为25wt%,采用TT罐预包装后置于水浴震荡式超声波仪器中处理,处理时间为15min,超声波输出功率为500w,处理前稀奶油温度为25℃,处理后为30℃,脂肪球粒径为5微米;

3、将步骤2中批量制得的溶液于25℃下进行调酸。配置质量分数为7wt%的柠檬酸和酒石酸溶液,边搅拌边添加至稀奶油中,至pH为6.0时暂停,接着采用探头式超声波处理,处理前后稀奶油温度分别为20℃和35℃,处理时间为5min,输入功率为500w。然后继续调酸至pH为5.3,静置15min凝乳。7wt%的柠檬酸和酒石酸溶液添加量为占步骤2中批量制得的溶液的23wt%。

4、将步骤3中凝乳后稀奶油破乳,破乳搅拌速率为50rpm,搅拌2min,静置2h排乳清。排除乳清中脂肪含量为12wt%,得率为80%。

采用上述步骤制得的酸性稀奶油制品在6℃可放置10个月,酸性稀奶油制品中脂肪含量为45wt%,蛋白为6wt%,碳水化合物为10wt%,水含量为39wt%。酸性稀奶油制品口感和风味较佳,涂抹性较好,可做蘸食佐餐用。

对比例1

操作同实施例1,其中步骤2中震荡超声波处理时间为2min,处理功率为200w,处理前后温度分别为20℃和25℃,脂肪球粒径为90微米。其余操作步骤同实施例1。

采用上述步骤所制得的酸性稀奶油制品中脂肪含量为3.2wt%,蛋白为3.5wt%,碳水化合物为5wt%,水分含量为88.3wt%。酸性稀奶油制品凝乳颗粒较大,酸性稀奶油制品水分含量较高,干物质含量降低,质地较软,呈现较黏质地,涂抹性较差。且排出乳清中脂肪含量为25wt%。

对比例2

操作同实施例1,其中步骤2中震荡超声波处理时间为30min,处理功率为600w,处理前后温度分别为30℃和35℃,脂肪球粒径为0.3微米。其余操作步骤同实施例1。

采用上述步骤所制得的酸性稀奶油制品中脂肪含量为28wt%,蛋白为2.5wt%,碳水化合物为5wt%,水含量为64.5wt%,酸性稀奶油制品凝乳颗粒较小,得率为55wt%,排出乳清中脂肪含量高达30wt%。

对比例3

操作步骤同实施例2,其中步骤2中脱脂乳和稀奶油混合后直接进行预热55℃后均质,省去了震荡超声步骤,其余操作步骤同实施例2。

当排乳清3h时取样测定,酸性稀奶油制品中脂肪含量为23%,蛋白为4.3wt%,碳水化合物为7wt%,继续排乳清至12h时,酸性稀奶油制品中脂肪含量为48wt%,蛋白为5.5wt%,碳水化合物为11wt%,水含量为35.5wt%。因此与普通均质操作相比,震荡超声处理能够缩短排乳清时间,提高生产效率。

对比例4

操作步骤同实施例3,其中调酸工艺中,配置10wt%的柠檬酸溶液,按照比例3wt%添加至稀奶油中,30℃下溶液pH为6.8,暂停采用探头式超声波进行处理,处理条件同实施例3,继续调酸至6.0。静置酸性稀奶油制品不凝乳。

对比例5

调酸工艺中,去除探头式超声波处理工艺,操作步骤同实施例3。调酸至5.3,凝乳时间长经过1.5h后形成凝乳,且凝乳的质地较软;排乳清3h时,凝乳中脂肪含量为20wt%,蛋白为3.5wt%,碳水化合物为6wt%,固形物含量较低。得率为54%,乳清中脂肪含量为28wt%。继续延长排乳清时间至18h,凝乳中脂肪含量为39wt%,蛋白为2.5wt%,碳水化合物为4wt%。得率为62%,乳清中脂肪含量为32wt%。

按照上述步骤所制得的稀奶油制品在4℃可放置3个月,继续放置,出现脂肪聚集,分层现象,且酸性稀奶油制品中菌落总数为2×104cfu/ml,霉菌数量为104cfu/ml,超出GB19646《食品安全国家标准——稀奶油、奶油和无水黄油》中规定范围。

效果实施例1

对实施例1、2、3,对比例1和5,以及市售马斯卡彭产品的硬度、凝聚性、涂抹性和黏着性进行测定,测定方法如下:

TA-LH1物性测试仪的设定:测量方式:下压;测量前探头下降速度1.0mm/s,测试速度3.0mm/s,测量后探头回程速度10mm/s,测试距离20mm,感应力1.0g,探头类型P45C45°锥度PERSPEX[8-9]。每组样品平行测定3次。本试验典型曲线如图1所示。

每一个干酪样品要进行三次平行实验,测定数据采用TextureExPonent32进行分析。本试验特征曲线如图1所示:

曲线参数及其定义:

(1)硬度:图1曲线中x轴上方的最大力值以N(g)表示,表示干酪的软硬程度。

(2)涂抹性:探头下行过程中受力曲线与时间轴所形成的红色峰面积为A1,A1表示涂抹时所做的功,A值越小越易涂抹。

(3)黏着性:图1曲线中x轴下方的最大力值以N(g)表示,表示干酪的粘性程度。

(4)凝聚性:探头向上拉伸过程中受力曲线与时间轴所形成的白色峰面积为A2,A2表示干酪拉伸所做的功,A2值越大凝聚力越强。

测试结果见下表1:

由上表1可知,与市售产品比较,实施例1、2和3制得的酸性稀奶油制品具有较好的涂抹性,黏度较低,且凝聚性较强;对比例1和2所制得的稀奶油产品硬度等于实施例产品,且涂抹性较差,产品过黏,因此凝聚性也较低。

效果实施例2

感官评定方法

选择10名有相关背景的乳品研究人员进行感官培训并随机选出其中的5名名作为感官评定员。评分标准如下表2所示:

表2直接酸凝干酪的感官评定标准

统计感官评价员的评分数据并取平均值,各项指标得分相加计算总分,分数越高代表产品质量越好,测定结果见下表:由上表2结果可知,与实施例1、2和3比较,对比例1制得的稀奶油产品质地较软,乳清较混浊;对比例2制得的产品乳清较为浑浊,意味着产品得率降低,产品质地偏软,质地得分较低,且色泽发白,缺少乳制品天然的乳黄色;对比例3产品风味较差,乳清较为浑浊;对比例5中乳清较为浑浊,质地偏软;因为市售产品无法观察乳清浑浊程度,因此从产品的风味、质地和色泽方面与实施例1、2和3产品进行比较,风味和质地都次于实施例,色泽接近实施例产品。

效果实施例3

购买市售多美鲜马斯卡彭奶酪(冷藏可保存7个月)与本发明实施例1、2、3,对比例1、3和5比较保质期内产品微生物生长状况。所有样品于4℃下存放跟踪过程中大肠菌群、金黄色葡萄球菌和沙门氏菌均未检出,菌落总数和霉菌测定结果见下表3和表4。

表3

表4

由上表可知,实施例1、2和3制得的酸性稀奶油制品在4℃下放置12个月,酸性稀奶油制品微生物指标仍然符合GB19646《食品安全国家标准——稀奶油、奶油和无水黄油》中规定范围,多美鲜产品放置9个月菌落总数和霉菌总数均超标;对比例5制得的产品4℃下放置3个月后,菌落总数和霉菌总数均超标。

综上所述,本发明实施例1-3制得的酸性稀奶油制品在具有较长的保质期,且在保质期内酸性稀奶油制品具有较好的质构特性和感官性质,且酸性稀奶油制品得率较高。

以上所述实施方式仅表达了本发明的一种实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不能脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。

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