本发明属于畜牧养殖领域，具体而言，涉及一种舍饲肉牛围产期保健添加剂的制备及其使用方法。
背景技术：
：自从我国加入WTO以来，发展肉牛养殖成为了我国畜牧业发展的重要战略选择。由于肉牛生产繁殖周期较长，牛肉产量相对增长缓慢，导致市场出现供不应求，随着社会的进步和肉食消费结构的不断优化，对牛肉的需求量必将增加，因此肉牛养殖的前景将会非常好；在肉牛养殖的过程中，肉牛围产期的保健至关重要，围产期肉牛的营养代谢性疾病不仅影响产后母牛的发情配种。同时，亦常常诱发真胃变位、产后瘫痪、乳房炎、子宫内膜炎、胎衣不下等围产期的其他疾病，对肉牛养殖业造成重大的经济损失。本发明正以此为出发点，发明了一种舍饲肉牛围产期保健添加剂。技术实现要素：为了解决技术背景存在的问题，本发明提供一种舍饲肉牛围产期保健添加剂，本申请的舍饲肉牛围产期保健添加剂具有使用方便，成本低廉，适口性好，防治全面，效果显著等优点。产后喂服本舍饲肉牛围产期保健添加剂的肉牛，可快速恢复体能，减少生产应激，恢复采食量，增强产后肉牛对营养代谢病的抵抗能力。本申请所采用的技术方案包括以下两个实施例：实施例一：丙酸钙37g，氯化钠10g，氯化钾220g，碳酸氢钠27g，氧化镁48g，磷酸氢钙137g，硫酸铜2.5g，1%氯化钴5.5g，硫酸锌4.4g，酵母硒2g，酵母铬9g，维生素A44000IU，维生素D5500IU，维生素E2000IU。实施例二：丙酸钙44g，氯化钠12g，氯化钾260g，碳酸氢钠32g，氧化镁50g，磷酸氢钙160g，硫酸铜2.7g，1%氯化钴6g，硫酸锌5g，酵母硒3g，酵母铬10g，维生素A48400IU，维生素D6600IU，维生素E2400IU。所述的一种舍饲肉牛围产期保健添加剂使用方法：产前每三天饲用一次；产后连续饲喂三天，之后每三天饲喂一次。每次半袋，饲喂对象为围产期肉牛。本发明的舍饲肉牛围产期保健添加剂在使用中每头份的使用量是恒定的，且为饲喂方式，易于肉牛采食，添加剂为固态粉末状，能均匀粘附于青储饲料的表面，避免浪费，同时，本饲料添加剂是独立包装计量恒定，可现用现取不用称量，可以减少现场兽医工作者的工作环节和劳动强度。减少牧场的劳动开支。舍饲肉牛围产期保健添加剂具有操作简便，成本低廉，适口性好，效果显著等优点，易消化易吸收，是一种稳定的保健产品，可做为肉牛产后预防营养代谢疾病的保健产品。具体实施方式为了进一步阐述本发明的特征及其效果，采用下述实验进行验证，详细说明如下：本实验采用两个平行实验实施例，一个对照实验实施例：实施例一：丙酸钙37g，氯化钠10g，氯化钾220g，碳酸氢钠27g，氧化镁48g，磷酸氢钙137g，硫酸铜2.5g，1%氯化钴5.5g，硫酸锌4.4g，酵母硒2g，酵母铬9g，维生素A44000IU，维生素D5500IU，维生素E2000IU。实施例二：丙酸钙44g，氯化钠12g，氯化钾260g，碳酸氢钠32g，氧化镁50g，磷酸氢钙160g，硫酸铜2.7g，1%氯化钴6g，硫酸锌5g，酵母硒3g，酵母铬10g，维生素A48400IU，维生素D6600IU，维生素E2400IU。根据配方比例将各种组分原料混匀，制成：1000±100g/袋。舍饲肉牛围产期保健添加剂的使用方法：取本舍饲肉牛围产期保健添加剂半袋，均匀混合于6-8kg围产期肉牛常规饲料中，让其采食；产前每三天饲用一次；产后连续饲喂三天，之后每三天饲喂一次。1.实验动物及分组在某集约化肉牛场，选择年龄、体况、胎次相近的健康围产牛（同一品种）18头，其中实验组12头，实施例一6头，实施例二6头，对照组6头；实验组、对照组肉牛均按照肉牛NRC饲养标准TMR正常饲喂。2.实验方法实验分为实验组和对照组；实验组：实验组肉牛在产前21天，每三天饲喂一次；产后连续饲喂三天，之后每三天饲喂一次本发明提供的饲料添加剂，每头牛每次喂服的计量为本品半袋，对照组肉牛不做任何处理正常饲喂；预试期7天（产前21天-产前14天），正试期29天（产前14天-产后14天），共35天。3.样本采集实验组和对照组肉牛分别在预产期前14天、7天和在分娩后0天、7天、14天清晨空腹采集尾根静脉血10ml，室温3000rpm/min离心10min分离血清，-20℃冻存待检。4.血液生化指标检测使用全自动生化分析仪检测血糖(GLU)、游离脂肪酸(NEFA)、谷草转氨酶(AST)、血钙(Ca)、血镁(Mg)、血磷(P)的浓度。并测定谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)、过氧物歧化酶(SOD)的活性，用ELISA方法使用酶标仪检测丙二醛(MDA)浓度。5.数据处理使用spss19.0数据处理软件进行数据分析，结果以“平均值±标准差”表示；并且统计产后15天内18头实验牛临床疾病的发病情况。由于实施例一与实施例二结果相似，现将实施例一结果例举如下：喂服本保健添加剂对肉牛血清中血糖（GLU）水平的影响见表1：由表1可知，所有实验牛产前14天GLU浓度差异不显著（P>0.05），在一个水平上符合实验要求；产前7天、分娩当天和产后各天组间差异不显著（P>0.05），但是实验组GLU浓度微高于对照组GLU浓度。表1血糖（GLU）（单位：mmol/L）采样时间点（天）实验组对照组-144.63±0.554.58±1.17-74.68±0.584.50±1.0307.31±0.567.35±0.6074.79±0.544.36±1.09144.90±0.804.47±0.98注：同行间标注“**”和“**”表示差异极显著(P<0.01)，标注“**”和“*”表示差异显著(P<0.05)，标注两个“*”和不标注表示差异不显著（P>0.05）。喂服本保健添加剂对肉牛血清中游离脂肪酸(NEFA)水平的影响见表2：由表2可知，所有实验牛产前所有实验牛产前14天NEFA浓度差异不显著（P>0.05），在一个水平上符合实验要求；产前7天和分娩当天实验组相对于对照组差异不显著（P>0.05)，在产后各天时实验组相对于对照组差异极显著(P<0.01)。表2游离脂肪酸指标（NEFA）（单位：mmol/L）单位（天）实验组对照组-140.15±0.020.13±0.05-70.15±0.020.11±0.0400.60±0.030.68±0.1070.46±0.07**0.87±0.09**140.50±0.05**0.86±0.06**注：同行间标注“**”和“**”表示差异极显著(P<0.01)，标注“**”和“*”表示差异显著(P<0.05)，标注两个“*”和不标注表示差异不显著（P>0.05）。喂服本保健添加剂对肉牛血清中谷草转氨酶(AST)水平的影响见表3：由表3可知，所有实验牛产前所有实验牛产前14天AST活性差异不显著（P>0.05），在一个水平上符合实验要求；在前7天和分娩当天时实验组AST活性相对于对照组AST活性差异不显著(P>0.05)，在产后7天时实验组AST活性相对于对照组AST活性差异显著(P<0.05)。产后14天对照组AST活性也明显的高于实验组。表3谷草转氨酶（AST）（单位：U/L）单位（天）实验组对照组-1486.33±24.7093.00±16.09-781.33±18.0188.00±16.09081.00±19.5288.00±11.14778.00±18.68**132.33±10.21*1490.00±15.39111.67±13.58注：同行间标注“**”和“**”表示差异极显著(P<0.01)，标注“**”和“*”表示差异显著(P<0.05)，标注两个“*”和不标注表示差异不显著（P>0.05）。喂服本保健添加剂对肉牛血清中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)水平的影响见表4：由表4可知，所有实验牛产前14天GSH-px活性差异不显著（P>0.05），在一个水平上符合实验要求；产前7天和分娩当天实验组GSH-px活性相对于对照组GSH-px活性差异显著（P<0.05）；产后各天组间差异极显著（P<0.01）。表4谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-px）（单位：U/ml）单位（天）实验组对照组-1485.52±3.5986.33±4.00-778.99±1.79**70.78±4.50*0121.73±4.85**102.77±8.35*7141.87±6.99**77.50±2.76**14151.62±5.09**104.63±5.63**注：同行间标注“**”和“**”表示差异极显著(P<0.01)，标注“**”和“*”表示差异显著(P<0.05)，标注两个“*”和不标注表示差异不显著（P>0.05）。喂服本保健添加剂对肉牛血清中丙二醛(MDA)水平的影响见表5：由表5可知，所有实验牛产前14天MDA浓度差异不显著（P>0.05），在一个水平上符合实验要求；产前7天至产后14天实验组MDA浓度相对于对照组MDA浓度差异极显著（P<0.01）。表5丙二醛（MDA）（单位：nmol/ml）单位（天）实验组对照组-143.67±0.113.65±0.18-73.44±0.06**5.10±0.18**02.98±0.07**4.58±0.19**73.11±0.03**5.20±0.20**143.51±0.11**5.58±0.19**注：同行间标注“**”和“**”表示差异极显著(P<0.01)，标注“**”和“*”表示差异显著(P<0.05)，标注两个“*”和不标注表示差异不显著（P>0.05）。喂服本保健添加剂对肉牛血清中过氧物歧化酶(SOD)水平的影响见表6：由表6可知，所有实验牛产前14天SOD活性差异不显著（P>0.05），在一个水平上符合实验要求；产前7天实验组SOD活性相对于对照组SOD活性差异显著（P<0.05）；分娩当天和产后各天组间差异不显著（P>0.05），但对实验组SOD活性也明显的高于对照组。表6过氧物歧化酶（SOD）（单位：U/ml）单位（天）实验组对照组-1471.04±3.4568.67±3.11-781.27±3.55**71.81±2.69*081.35±8.8575.15±2.38778.74±8.8071.76±2.651475.88±7.4665.13±3.07注：同行间标注“**”和“**”表示差异极显著(P<0.01)，标注“**”和“*”表示差异显著(P<0.05)，标注两个“*”和不标注表示差异不显著（P>0.05）。喂服本保健添加剂对肉牛血清中钙(Ca)水平的影响见表7：由表7可知，所有实验牛产前14天Ca浓度差异不显著（P>0.05），在一个水平上符合实验要求；产前7天、分娩当天和产后各天组间差异不显著（P>0.05），但可以看出产后各天实验组血钙浓度明显高于对照组。表7钙指标（Ca）（单位：mmol/L）单位（天）实验组对照组-142.29±0.182.33±0.46-72.34±0.162.24±0.5401.86±0.081.73±0.1672.43±0.042.15±0.43142.65±0.082.25±0.42注：同行间标注“**”和“**”表示差异极显著(P<0.01)，标注“**”和“*”表示差异显著(P<0.05)，标注两个“*”和不标注表示差异不显著（P>0.05）。喂服本保健添加剂对肉牛血清中磷(P)水平的影响见表8：由表8可知，所有实验牛产前14天P浓度差异不显著（P>0.05），在一个水平上符合实验要求；产前7天、分娩当天和产后各天组间差异不显著（P>0.05），但可以看出产后各天实验组血磷浓度明显高于对照组。表8磷指标（P）（单位：mmol/L）单位（天）实验组对照组-142.34±0.242.29±0.53-72.31±0.352.18±0.2901.33±0.101.19±0.1771.64±0.091.48±0.19142.20±0.151.83±0.24注：同行间标注“**”和“**”表示差异极显著(P<0.01)，标注“**”和“*”表示差异显著(P<0.05)，标注两个“*”和不标注表示差异不显著（P>0.05）。喂服本保健添加剂对肉牛血清中镁(Mg)水平的影响见表9：由表9可知，所有实验牛产前14天Mg浓度差异不显著（P>0.05），在一个水平上符合实验要求；产前7天、分娩当天和产后各天组间差异不显著（P>0.05），可以看出产后各天实验组血镁浓度明显高于对照组。表9镁指标（Mg）（单位：mmol/L）单位（天）实验组对照组-141.09±0.101.04±0.20-71.15±0.151.03±0.1800.64±0.101.45±0.1770.32±0.101.07±0.17141.44±0.151.14±0.16注：同行间标注“**”和“**”表示差异极显著(P<0.01)，标注“**”和“*”表示差异显著(P<0.05)，标注两个“*”和不标注表示差异不显著（P>0.05）。实验组，对照组产后15天内脂肪肝、低血钙发病率统计见表10、表11：表10脂肪肝发病率分组牛头数（头）0<Y<1Y<0百分比%实施例一6000实施例二6000对照组62150.00应用公式：Y=-0.51-0.003NEFA+2.84GlLU-0.0528AST计算Y值，判定脂肪浸润程度。当Y>1时为正常(肝脂量<20%)；当0<Y<1时为轻度脂肪肝(20%≤肝脂量<40%)；当Y<0时则为重度脂肪肝(肝脂量≥40%)。表11低血钙的发病率分组牛头数（头）1.4mmol/L<Ca<2.0mmol/L百分比%实施例一600实施例二600对照组6230.00肉牛低血钙症的判定依据为：亚临床低血钙症：1.4mmol/L<血钙浓度<2.0mmol/L，无明显临床症状；临床型低血钙症：血钙浓度≤1.4mmol/L，有明显临床症状。对照组患低血钙肉牛为亚临床型低血钙。本实验选用SOD、GSH-px，来反映机体的抗氧化能力；选择MDA来反映机体内脂质过氧化反应的程度，同时间接地反映出细胞受损伤的程度。GSH-px是动物机体内广泛存在的一种重要抗氧化物酶，能够催化还原型谷胱甘肽把体内有害过氧化物还原为无害的羟基化合物，从而保护细胞的结构和正常功能免受过氧化物的损害。本次实验给围产期肉牛添加本发明的保健添加剂，在不同的时间点，对GSH-px活力的影响不同。在产前7天至产后14天，能够显著提高GSH-px活力。SOD作为体内重要的清除活性氧的金属酶，其活性的相对稳定对维持机体的正常生理机能极为重要，本次实验给围产期肉牛添加本发明的保健添加剂，在不同的时间点，对SOD活力的影响不同。数据分析中实验组肉牛血清SOD的活性显著高于对照组。MDA是氧自由基引起的脂质过氧化反应所产生的脂质过氧化物在机体内代谢的终产物，可反映机体内脂质过氧化程度，间接的反映出细胞损伤程度。本次实验给围产期肉牛添加本发明的保健添加剂，在不同的时间点，对MDA浓度的影响不同。数据分析中实验组肉牛血清MDA浓度著低于对照组。本研究表明，饲喂本发明保健添加剂的实验组肉牛SOD、GSH-px活力与对照组比较均有不同程度的提高。本发明能提高血清中部分抗氧化酶的活性和含量，降低血清中MDA的含量，提高机体抗氧化能力，在一定程度上缓解了氧化应激对围产期肉牛的危害。从以上各指标分析结果可以看出：饲喂本发明饲料添加剂的实验组肉牛产后脂肪肝和低血钙的发病率为0，明显低于对照组；衡量脂肪肝的NEFA、AST和GLU指标，实验组与对照组组间比较都不同程度出现了差异性，可见本发明的舍饲肉牛围产期保健添加剂对肉牛产后脂肪肝具有一定预防效果。数据分析中Ca、P、Mg指标，实验组与对照组组间比较虽然没有明显的差异性，但实验组中的浓度明显高于对照组，说明该添加剂对产后肉牛的血钙、血磷、血镁等指标具有快速稳定的调控作用，从而保障机体正常功能。从钙离子指标上可以发现对照组肉牛产后大部分都处于亚临床低血钙的状态，实验组肉牛在饲喂本发明的饲料添加剂后，血钙、血镁、血磷浓度能够较快的恢复正常范围，而对照组肉牛血钙浓度产后虽说可以慢慢恢复正常，但是存在引发产后瘫痪的风险。实验证明：本发明的一种舍饲肉牛围产期保健添加剂可以有效的缓解氧化应激对围产期肉牛的危害，并有效地防控肉牛产后营养代谢性疾病。以上所述是本发明的优选实施例，应当指出，对于本
技术领域：
的普通技术人员来说，在不脱离本发明所述原理的前提下，还可以做出若干修饰和改进，这些修饰和改进也应视为本发明的保护范围。当前第1页1 2 3