专利名称：参芪颗粒及其制备工艺的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种参芪颗粒及其制备工艺。
背景技术：
癌症是危害人类身体健康的主要顽症之一，日益严重的大气、水源污染使我国的癌症发病率呈上升趋势，癌症的治疗常采用放射性、化学治疗，放、化疗常引起白细胞减少、头晕、头昏、倦怠、乏力、消瘦、恶心、呕吐等症，给广大患者带来极大的痛苦，使他们对癌症的治疗失去信心。卫生部批复的三类中药新药“参芪片”具有补气养血、健脾益肾，对癌症放、化疗引起的副作用有一定的治疗作用，但“参芪片”作为片剂，被人体吸收慢，治疗显效慢。
发明内容
本发明的目的就是提供一种参芪颗粒，它类似汤剂，能迅速被人体吸收，显效快。
本发明是这样来实现的，其主要组份及重量配比为人参80-100g、黄芪260-270g、天麻170-180、当归350-360g、熟地黄350-360g、泽泻260-270g、决明子350-360g、菟丝子260-270g、鹿角80-90g、枸杞子260-270g、细辛8-15g。其制备工艺为按组方配比称取以上十一味中药，先将人参、细辛及1/4黄芪和当归粉碎成细粉，鹿角锯成小块，高压煎煮20小时，然后将鹿角砸碎，与煎煮液和剩余诸药加水煎煮二次，第一次1.5小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，减压浓缩至相对密度1.20-1.25(55-60℃)，喷雾干燥，然后粉碎成细粉，加入上述人参等四味细粉和蔗糖，混合均匀，制粒，干燥，即得。
本发明为棕褐色的颗粒，气芳香，味微苦，具有补气养气，健脾益肾功能，组分辅料少，大大减少了影响药物疗效的因素，类似汤剂特点，能迅速被人体吸收，显效快。适用于癌症病人放、化疗引起的白细胞减少、头晕、倦怠乏力、消瘦、恶心呕吐症状。
参芪颗粒经动物急性毒性实验表明，以最大浓度(300％)、最大体积(0.4ml/10g)一次灌服，动物没有死亡，无法测出LD50，以最大体积(0.4ml/10体重)、最大浓度(300％)24小时内给小鼠灌服三次，结果动物无死亡。表明本药的最大耐受量为3600g/kg，按照体重比例折算，此量相当于临床人用量的1200倍，由此认为参芪颗粒剂基本无毒，使用安全。
具体实施例方式
按组方配比称取人参90g、黄芪268g、当归356g、天麻178g、熟地黄356g、泽泻266g、决明子356g、鹿角88g、菟丝子266g、细辛10g、枸杞子266g。首先取人参、细辛、1/4黄芪和当归粉碎成细粉，备用，再将鹿角锯成小块经高压煎煮20小时，砸碎鹿角与煎煮液和其余剩余诸药加水煎煮二次，第一次1.5小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，减压浓缩至相对密度1.20-1.25(55-60℃)，喷雾干燥，粉碎成细粉，加入上述人参等四味细粉和蔗糖适量，混匀，干燥制成1000g，即得。
组方中，用当归增加熟地黄的补血功能，鹿角、菟丝子、枸杞子补肾肋阳益精血，人参善补五脏，大补人体元气，黄芪善补中气，二药合用补气健脾，气旺由血生，重用熟地补血滋阴，血盛则气足，三药合用为方中主药。泽泻利水渗湿、清肾火、脾胃有湿热则头重目昏，泽泻渗去其湿热亦随去，培补后天之木，增加人参的补气功能，用阳旺由阴长，合为辅药。在调补阴阳气血的基础上，佐以天麻、决明子息风止痉，平肝潜阳，以头晕、头昏、细辛祛风止痛温肺化饮。诸药合用共凑补气养血健脾益肾之功。全方配伍默契，气血双补，阴阳共调，对各种原因造成的气血两虚、阴阳失调之虚症均为合宜。
权利要求
1.参芪颗粒及制备工艺，其特征是主要组份及重量配比为人参80-100g、黄芪260-270g、天麻170-180、当归350-360g、熟地黄350-360g、泽泻260-270g、决明子350-360g、菟丝子260-270g、鹿角80-90g、枸杞子260-270g、细辛8-15g。
2.根据权利要求1所述的参芪颗粒及其制备方法，其特征是制备工艺为按组方配比称取以上十一味中药，先将人参、细辛及1/4黄芪和当归粉碎成细粉，鹿角锯成小块，高压煎煮20小时，然后鹿角砸碎，与煎煮液和剩余诸药加水煎煮二次，第一次1.5小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，减压浓缩至相对密度1.20-1.25(55-60℃)，喷雾干燥，然后粉碎成细粉，加入上述人参等四味细粉和蔗糖，混合均匀，制粒，干燥。
全文摘要
参芪颗粒及制备工艺，其特征是主要组份及重量配比为人参80－100g、黄芪260－270g、天麻170－180、当归350－360g、熟地黄350－360g、泽泻260－270g、决明子350－360g、菟丝子260－270g、鹿角80－90g、枸杞子260－270g、细辛8－15g。本发明为棕褐色的颗粒，气芳香，味微苦，具有补气养气，健脾益肾功能，组分辅料少，大大减少了影响药物疗效的因素，类似汤剂特点，能迅速被人体吸收，显效快。适用于癌症病人放、化疗引起的白细胞减少、头晕、倦怠乏力、消瘦、恶心呕吐症状。
文档编号A61P1/14GK1519010SQ03125379
公开日2004年8月11日 申请日期2003年9月2日 优先权日2003年9月2日
发明者郑国高, 万小华, 傅松山 申请人:江西山高制药有限公司