专利名称：河豚胶的医药保健用途的制作方法
技术领域：
本发明属于保健食品、中药药品和生化药品领域。具体地说，本发明涉及以众所周知的胶原蛋白或明胶蛋白生产工艺从河豚制备的河豚胶原蛋白或其变性胶原蛋白以及它们的混合物及其部分水解产物——河豚胶(又称河豚鱼皮胶、河豚明胶或河豚胶原)的医药保健用途。
背景技术：
关于河豚与河鲀的说明按照鱼类分类学，名词“河豚”为水生哺乳类，属鲸目(Cetacea)、河豚科(Platanistidae)，名词“河鲀”为硬骨鱼纲，属鲀形目(Tetrodontiformes)鲀科(Tetrodontidae)，两者进化阶元悬殊，分别隶属不同的纲、目。因此，它们是完全不同的两类鱼，本发明所用河豚属后一类，即硬骨鱼纲、鲀形目(Tetrodontiformes)之鲀科(Tetrodontidae)。所以，本发明所述河豚按鱼类分类学其实应该称作河鲀。但是时至今日，因各种历史原因和习俗，河鲀鱼被误称为河豚，并一直沿用下来。固本发明也使用了这一名称(①李时诊《本草纲目》；②《康熙字典》；③《新华字典》；④《日华子本草》；⑤《辞海》；⑥李晓川等《河豚鱼及其加工利用》，中国农业出版社，1998)。但是按照中国自然科学生理学和鱼类分类学审定名词规定，“河鲀毒素”一词中使用“鲀”，具体河鲀鱼种的学名中也用“鲀”。
关于河鲀毒素来源与河豚的毒性河豚有毒，这一点大多数人都知道。但是，很多人却不知道河鲀毒素并非河豚自身产生的，即河豚不会自己合成河鲀毒素。河豚属回游生物，每年4至6月是它们的排卵期，这时它们会从海洋游入内陆江河，产卵后又游回大海，河豚幼鱼也在当年游入海洋。实际上，河鲀毒素是由寄生于河豚体内的数种海洋微生物产生的，这些寄生性海洋微生物不存在于江河湖泊的淡水中，它们寄生于海洋中的河豚后合成并将河鲀毒素分泌屯集于河豚体内。在河豚体内除肉和精囊外，几乎所有其它组织和器官都含河鲀毒素，以卵巢、肝脏、皮肤和血液含量最高。河豚体内的河鲀毒素含量还与河豚品种和季节有关，一般从3月至7月末，河豚含毒量较高，其余时间含毒素较少，11月底至来年1月初降至最低点，此后又会回升，如此循环。此外，河鲀毒素在河豚体内含量水平还与其性腺发育程度有关，随着性腺的成熟，含毒量也逐渐升高，至排卵期达到最高(4至6月)，排卵后毒性又逐渐下降，如此循环英国、日本等多个实验室在这方面做了许多研究工作，发现在人工培养繁育条件下，河豚都无河鲀毒素毒性。进一步深入研究证实，河豚自身基因组及细胞内没有河鲀毒素生物合成所必需的基因族和合成酶类(①Myoung-Ja Lee，et al.A Tetrodotoxin-Producing Vibrio Strain，LM-1，fromthe Puffer Fish Fugu vermicularis radiatus.Appl.Envir.Microbiol.，Apr 2000；661698-1701；②U Simidu，et al.Taxonomy of four marine bacterial strains that produce tetrodotoxin.Int.J.Syst.Bacteriol.，Oct 1990；40331-336；③UK HGMP Resource Centre-The Fugu Genomics ProjectOrigms of the Natural Toxin Tetrodotoxin.Aug.2002。原文如下Increasing evidence areindicative that puffer fish do not have the genes coding for a pathway for the synthesis tetrodotoxinmolecules.David Berkowitz and Ilona Kryspin-Sorensen have reviewed some of this evidence in apublication entitled″Transgenic FishSafe to Eat″.Some of the points raised follow.Puffer fishgrown in culture do not produce tetrodotoxin until they are fed tissues from a toxin producing fish.The blue-ringed octopus found in Australian waters accummulates tetrodotoxin in a special salivaryglad and infuses its prey with toxin by bite.This octopus contains tetrodotoxin-producing bacteria.Xanthid crabs collected from the same waters contain tetrodotoxin and paralytic shellfish toxin.Tetrodotoxin in aleae species Jania is produced by a bacteria species Alteromas.Additionally，tetrodotoxin is similar in structure and mode of action to saxitoxin which is a neurotoxin producedby a marine micro-organism.Both tetrodotoxin and saxitoxin inhibit the activity of the voltagesensitive sodium channel in the same mode of action；and both molecules contain a guanidiniummoiety.④松居隆.化学と生物.1984，22679；⑤安元健.化学と生物.1986，246；⑥陈永豪.河豚含毒与环境影响.中国海洋药物杂志，1990，38-9)。因此，如果一条河豚鱼从未在海洋中生活过或从未接触过海水和海洋生物的话，它是不会也不可能具有任何河鲀毒素样毒性的，反之，则一定会携带剧毒-河鲀毒素。即，在淡水中人工繁殖饲养的河豚完全无毒。经我们实验室对人工淡水繁殖饲养的不同生长发育阶段河豚各种组织毒性的反复测定，也证实了这一点。
关于胶原蛋白的生理生化和药理学目前已经发现了二十多种胶原蛋白，都具有三股螺旋结构或部分三股螺旋结构。一般认为，它们作为细胞外基质的主要成分，起支撑，连接，保护和构成的作用，是人体内含量最高的蛋白质，几乎分布于所有器官和组织。目前，依据胶原分子的形状和螺旋结构的交联特征可以分为以下几类①.经典的纤维状胶原(包括I、II、III、V、和XI型)。②.网状结构胶原(包括IV型族、VIII和X型)。③.在胶原纤维表面发现的和被认为具间断型胶原三螺旋结构的交联纤维(包括IX、XII、XIV、XVI和XIX型)。④.形成珠状肌原纤维的胶原(VI型)。⑤.基底膜上的锚着纤维胶原(VII型)。⑥.具有跨膜结构域的胶原(包括XIII和XVII型)。⑦.新近发现的仅具有部分特征性的胶原(包括XV、XVIII型)以及具有三股螺旋域的胶原蛋白等(①Prockop，D.J.Collagensmolecular biology，diseases，and potentials for therapy.Annu.Rev.Biochem.，1995，64403-434；②成军《细胞外基质的分子生物学与临床疾病》，北京医科大学出版社，1999；③Ven Der Rest，M.，et al.Collagen family of proteins.FASEB J.，1991，52814-2823)。但是，由于胶原族蛋白分子巨大、种类繁多和结构复杂，迄今我们对胶原族蛋白质的生理生化、生物学功能和病理学意义尚未完全了解。
胶原(collagen)胶原的化学本质是蛋白质，由十几种氨基酸按一定排列顺序组成的胶原亚基(如α、β肽链等)是构成胶原分子的亚单位。定向排列整齐的3条胶原亚基肽链之间，通过共价键搭桥交联，形成稳定的胶原微纤维不易溶解，故纤维状胶原属于不溶性硬蛋白。但常有一部分未共价交联的胶原亚基可用中性盐或稀醋酸溶液提取溶解出来，此部分称为可溶性胶原。纤维状胶原蛋白分子中的3条亚基肽链互相盘旋拧成胶原蛋白特有的左手三股螺旋构型。每个亚基如α-肽链大约由1000个氨基酸残基组成，每个亚基肽链分子量约10万，故纤维状胶原蛋白分子量约为30万左右。
胶原分子的亚基肽链中有近三分之一的氨基酸残基为甘氨酸Gly。在氨基酸排列顺序中，每隔二个其它氨基酸残基即有一个Gly残基，故整个结构可用(甘氨酸-X-Y)n来表示，式中X、Y分别代表其它氨基酸，n大约等于330。此种有规律的结构是使3条α-肽链接合形成三股螺旋结构的重要条件。胶原亚基肽链中含有羟脯氨酸Pro-OH和羟赖氨酸Lys-OH残基，它们常在胶原α-肽链的Y位置上出现。而不带羟基的脯氨酸Pro则常在X位置上出现。羟脯氨酸和Pro总数在胶原分子中约占22％左右，也是维持胶原分子三股螺旋结构的重要组成部分。胶原分子中不含色氨酸Trp残基，酪氨酸Try残基也很少。
如上所述，胶原分子由三条螺旋型的肽链互相盘绕而成。每条肽链约由1000个氨基酸组成，肽链和肽链之间，由氢键联结来加以稳定。而在肽链的螺旋体上环绕分布着氨基、羟基、羧基和酰氨基。胶原之所以不溶于水，就是由这个紧密、坚固的三螺旋体结构决定的。当胶原受热或水解时，这个三链螺旋结构松散开来，变成明胶分子的无序和不规则线团状肽链结构，因而明胶能溶于水，这时，明胶分子的肽链不再是定向的螺旋型纤维了。
明胶(gelatin)胶原经过不可逆的变性作用和部分降解断裂所产生的产物称为明胶。即明胶是胶原的变性和部分降解产物，由已失去原特定空间构型的无序胶原亚基肽链及其部分水解产物胶原多肽组成。胶原由有规则的结构转变为无规则的明胶需经过二个基本过程热变性过程 在此过程中，胶原的多肽链之间由于加热引起氢键和静电性键的断裂，从而引起胶原螺旋解体，3条缠绕的蛋白链互相松开，进入溶液，形成无规则的线团(α链)。这个热过程所需的温度并不高，约 即可实现，这种解除了链间交链的胶原可以用中性电解质溶液把它从组织中提取出来。但是这个过程仍然不足以把所有的胶原都转化为无规则的链。因为还有更稳定交联的胶原在该过程中并没有解除交联。
共价键交联的水解断裂 在工业生产明胶时，这个过程必须发生在明胶制备工艺的熬胶之前，该阶段的处理实际上是将胶原的一些肽键和交联体，通过水解而从胶原本身中溶解到溶液中去。胶原中共价键的断裂与PH值和温度有关。断裂的位置决定了产物明胶分子量的大小、多肽链的数目等。
所以，明胶系一种高分子蛋白质，它是由十几种氨基酸按一定的方式组合而成的。明胶制品中出现的粘蛋白、糖醛酸和醛，可能来源于粘多糖组织。但这些成分在制造明胶过程中会降解，所以这些少量的非明胶成分不同于胶原制品中的非胶原成分，但是胶原制品和明胶制品的主要化学成分是相同的，即都是胶原性多肽。
已有大量研究文献证实，皮肤和骨骼中的蛋白质主要是胶原蛋白。皮肤中存在的主要是□型和□型胶原蛋白，它们占皮肤蛋白的90％左右。骨骼中主要是□型胶原蛋白，软骨中主要是□型胶原蛋白，它们占骨骼蛋白的90％以上。由于皮肤和骨骼来源广泛易得，因此，皮肤和骨骼(包括软骨)是提取制备明胶以及□、□和□型胶原蛋白的最佳天然原料，这一点已为本领域专业技术人员熟知且被广泛应用(①Miller，E.J.et al.，inMethods in Enzymol.，vol.82，Academic Press Inc；②Ven Der Rest，M.，et al.Collagen family of proteins.FASEB J.，1991，52814-2823；③施惠群等《水产动物明胶》，农业出版社，1982；④成军《细胞外基质的分子生物学与临床疾病》，北京医科大学出版社，1999；⑤上海明胶厂《皮胶明胶的生产》，上海出版社，1976；⑥蒋挺大等《胶原蛋白》，化学工业出版社，2001)。
然而，胶原蛋白依给药途径不同可产生截然相反的效果。如动物皮下注射□型胶原可诱发广泛性关节炎(①徐叔云《药理实验方法学》第2版，人民卫生出版社；②卫生部药政局《新药临床前研究指导原则汇编》，1993)，但是同样的胶原口服后，却可治疗风湿和类风湿性关节炎(中国专利CN1070711C等)。有人对此提出解释，认为这是人体产生免疫耐受。口服动物胶(阿胶、龟甲胶、黄鱼鳔胶)可调节、增强机体免疫功能，增强机体抵抗力，这早已为大众所知，但是药理作用机制不清楚。这些动物胶的化学本质为变性胶原蛋白及其部分水解产物胶原多肽。
已有大量研究证实，新血管生成在实体肿瘤的持续生长发展及转移过程中起重要作用(①Folkman，J.Ann.Surg.1972，175409-416；②Folkman，J.Nat.Med.，1995 127-31；③Brooks，P.C.，et al.Cell，1998，92391-400)。研究发现，对血管基底膜胶原蛋白合成的抑制可抗血管生成，说明胶原蛋白合成对血管组织的生成和生长是非常关键的(①Maragoudakis，M.E.，et al.Kidney Int.1994，43147-150；②Haralabopoulos，G.G.，et al.Lab.Invest.1994，71575-582)。并由此产生了如endostatin、angiostatin、restin和Arresten、Canstatin、Tumstatin等具有抗血管生成作用的专利药物，它们都可抑制血管生成和实体肿瘤的生长和转移。Arresten、Canstatin、Tumstatin的共同显著化学特征为它们都是胶原蛋白样多肽(美国专利US95/05107；US00/00383和US99/13737)。胶原蛋白应用于医疗保健的另一重要制剂来自鲨鱼软骨胶原(属□型胶原)。中国专利申请公开CN 1314816A、CN1177927、国际专利申请公开WO 95/32722和WO 96/23512等多项专利申请中公开了鲨鱼软骨胶原提取物制备方法及其医疗用途，涉及鲨鱼软骨胶原提取物抗基质金属蛋白酶、抗新血管生成和抗肿瘤活性。市场现在已有大量各种鲨鱼软骨胶囊制剂销售。
因此，胶原蛋白除具有支撑，连接，保护和构成的作用外，还有其它我们现在尚不十分了解的重要功能和作用机制。对胶原蛋白分子结构和生物功能的深入研究，将使我们对生命整体机能学和胶原蛋白的医药应用产生极为重要的影响。同时说明，我们对胶原蛋白资源的开发应用具有广阔前景和巨大价值。
关于河豚胶、河豚胶原和明胶的制造工艺与用途明胶包括河豚胶(河豚鱼皮明胶)的工业制造工艺技术主要有酸法、碱法和酶法技术，使用何种工艺主要取决于明胶的用途。但不论何种工艺技术，其生产过程一般包括以下主要工艺步骤(1)原料的前处理□.预处理包括预检(除去杂物和腐败原料)；分类(不同组织，新鲜、晒干或盐腌制的不同原料归类)漂洗切块和脱脂(有机溶剂或水简单熬煮)。
□.除杂质和软化膨涨主要有三种方法①酸处理原料用盐酸进行浸渍处理，所用的酸除盐酸外，还有醋酸、亚硫酸、磷酸和硫酸等。包括骨质原料的脱钙(目的在于除去骨质原料中的钙及其它盐类，使组织松软，以便使生产明胶所需物质生胶质释放出来)，软质原料的膨胀(目的在于使皮、鳔等软质原料吸水膨胀，便于提取酸处理明胶)及水漂洗。一般需时几天至几周，期间需换酸数次。②碱处理(浸灰)原料用石灰乳浸渍处理的过程。其作用是提高胶原的胶解度，除去原料中的有机杂质和提高明胶的产量、质量。一般用石灰乳浸泡7～50天或更长，亦有用NaOH，Na2SO4或Na2CO3等无机碱，然后脱灰(包括水洗，酸中和及再水洗，需时5～48小时)。③酶处理一般用链霉蛋白酶(pronase)，中性蛋白酶，胰酶或胃蛋白酶等处理，需时3～5天，以除去非胶原蛋白质。酶法处理工艺条件要求较高，否则严重影响明胶质量，故使用不多。
(2)明胶的提取熬胶明胶的提取大多沿用古老的熬胶法，即制胶原料和水一起共热而转变成明胶的过程。熬胶是明胶生产的关键工序。经浸酸、浸灰或酶法处理后的原料，即可进行明胶的提取。提取方法大多采用水煮熬胶法，需熬胶4～6次，每次1～4小时。亦有使用高温高压熬胶，或两种方法结合使用的熬胶工艺，目的均是为了提高出胶率和提高明胶质量。
(3)胶液的处理包括过滤、浓缩、防腐、刮片和干燥成形，最后得到薄片状明胶，经粉碎后可得粉末状或细颗粒形明胶或经喷雾干燥得到干粉。
利用现有常规胶原蛋白制备方法易于得到河豚胶原蛋白。如先用稀醋酸、稀盐酸等稀酸处理，匀浆后，再用NaCl分级沉淀，可得到□、□和□型天然河豚胶原蛋白。用有机溶剂如乙醇、丙酮或高浓度NaCl等沉淀可获得总蛋白混合提取物(包括胶原蛋白和其它蛋白)(Colowick，S.P.，Kaplan，N.O.，Methods in Enzymol.，vol.82、vol.144、vol.145，Academic PressInc；)。
文献报道了许多种河豚鱼皮胶生产工艺，其中一种如下所述把洗净的河豚鱼皮浸泡于含CaO 1～2％的石灰乳中。在春秋季节，一般浸10～15天，中间换灰3～4次。浸泡期间，须注意及时换灰，翻动。测pH值，防止脱灰。浸灰结束后，取出漂洗，用盐酸中和，并在pH3.5～4的情况下保持5～6小时，再用水漂洗7～8小时，洗净后将皮放入熬胶锅内，加入适量的水(不要太多，因皮内已有大量的水)，调节pH6～6.5，然后，在70□下熬胶4小时，放出胶液(头道胶)。渣再加入适量的水，在0.5公斤/厘米2压力下再熬胶2次，每次30分钟，待压力等于0后，放出胶液。所得的胶液通过离心、浓缩、冷却、成形、干燥，制得成品。(李晓川等《河豚鱼及其加工利用》，中国农业出版社，1998)。
上述生产工艺和其他发表文献制造的河豚胶有以下特点(1)都是变性胶原蛋白或胶原蛋白，以变性胶原蛋白为主并有部分水解；(2)除胶原、明胶蛋白外，鱼皮其它蛋白含量很低，被浪费未利用；(3)一般无河豚鱼骨、鱼鳍胶原蛋白；(4)抗原性很低，原胶原蛋白所结合的糖类抗原决定簇基本被破坏；(5)生物学活性和药理作用不明，除同下述其他明胶相似作为外科敷料或食品辅料等使用外，本身也未作为任何其他疾病的治疗和预防之药品、保健品或功能食品应用；(6)工艺过程耗时太长(一个周期需20～50天左右)；(7)产生大量三废(废酸、废碱和废料)；(8)工艺过程对设备腐蚀性很大；(9)安全性不能保证；(10)制备河豚鲀胶原的相关实验室文献，工艺复杂，流程长，产率低，条件苛刻，不能进行工业化生产。(①施惠群等《水产动物明胶》，农业出版社，1982；②李晓川等《河豚鱼及其加工利用》，中国农业出版社，1998；③邹胜祥河豚鱼皮胶止血粉的试制及止血效果观察，海洋药物316，1988；④蒋挺大等《胶原蛋白》，化学工业出版社，2001；⑤Colowick，S.P.，Kaplan，N.O.，Methods in Enzymol.，vol.82、vol.144、vol.145，Academic Press Inc；)。
水产动物胶主要来源于鱼皮、鱼鳔、鱼鳞、鱼骨、龟鳖甲等，化学上属于明胶类。水产动物明胶被广泛应用于食品、医药和工业。在食品中，常用作食品的胶凝剂、糖浆稳定剂、乳化剂、增稠剂、软糖的发泡剂、糖果等的粘合剂、酒类的澄清剂和香肠肠衣等。在医药工业方面，明胶有极其重要的应用，主要包括制作胶囊囊壳，除硬胶囊囊壳外，软胶囊和滴丸外壳亦是由明胶制成。在药品片剂生产中，明胶常作为粘合剂，使用后利于固体药物压片成型。在生产药用栓剂和锭剂时，明胶常作为基质赋形剂使用。明胶经处理后，可制成明胶止血海绵、外科用(止血)粉剂、人工血管，人工神经管，补铬明胶，骨移植基质，促进钙吸收剂、氨基酸、可吸收性手术缝合线(不需拆线)和保护性敷料等，明胶在医学上的另一重要用途是制造血浆代用品，用于手术和急救伤员。制作血浆代用品的明胶须去除抗原性和热原。明胶在工业上亦有许多重要应用，如制作高质量纸张(感光纸，晒图纸，图表纸，货币纸，照相纸等)；化妆品乳液的乳化剂和稳定剂；絮凝剂(用于污水处理，提炼铀矿等)；胶带纸和双面胶；细菌培养基；底片制造(x光片、电影胶片和胶卷底片)；纺织工业和皮革工业中用于印染、上浆和上光等(①施惠群等《水产动物明胶》，农业出版社，1982；②苏州化工厂《骨胶明胶的生产》，上海人民出版社，1973；③上海明胶厂《皮胶明胶的生产》，上海出版社，1976；④蒋挺大等《胶原蛋白》，化学工业出版社，2001；⑤中国申请专利公开97199927；97199928；96198883和98112702等)。
河豚鱼皮(鱼骨)由于有细刺和毒性(天然河豚鱼皮、鱼骨含有中等程度的河豚毒素)，大多不作食用，一般用于医药和工业明胶制造以及皮革加工制造，医药和工业河豚胶(河豚鱼皮明胶)已无细刺和河豚毒素，其用途十分广泛，可用于粘合剂，造纸，印刷，火柴，塑料，照相，细菌培养，医药植皮，止血海绵、止血粉和食品工业辅料用胶，但是，从未有过用于本发明之医药保健用途(①李晓川等《河豚鱼及其加工利用》，中国农业出版社，1998；②邹胜祥河豚鱼皮胶止血粉的试制及止血效果观察，海洋药物316，1988；③施惠群等《水产动物明胶》，农业出版社，1982)。
本发明所述河豚的鱼肉、鱼肝、卵巢、精囊、鱼胆、血和目均有药用记载。鱼肉用于补虚，去湿气，胃病胃出血，理腰脚酸软，去痔疾，杀虫。鱼肝用于破溃淋巴结核，慢性皮肤溃疡，癌症治疗和镇痛，也有人用于治疗药物成瘾。卵巢用于治疗疥癣虫疮，疮疖，无名肿毒，颈淋巴结核，乳癌等。精囊用于提取鱼素、精氨酸和鱼精蛋白。鱼胆用于提取牛磺酸，治疗脚气，烫伤，癣疥等。从河豚提取的河鲀毒素可应用于治疗关节炎，风湿病，瘙痒，阳萎，性欲低下，遗尿，破伤风，百日咳，气喘，头痛，肌肉痉挛，胃痉挛，破伤风痉挛，癌症镇痛，局部麻醉，药物成瘾，神经和关节疼痛和心率失常等。此外，民间将九斑刺鲀和六斑刺鲀的皮用于治疗水肿、咳嗽、遗精、阳痿、肝炎、哮喘、神经衰弱、小儿血尿和产后奶少。翻车鲀、矛尾翻车鲀和短吻三刺鲀的皮及肝油用于佝偻病、乳腺炎、外伤出血、水火烫伤、跌打损伤和中耳炎等。光兔鲀、棕腹刺鲀和绿鳍马面鲀的肉、皮和鳔炖服用于痢疾、咳嗽、乳腺炎和胃病(①潘心富河豚药用研究概况。药学通报，1984，19(4)34-37；②贾玉海《中国海洋湖沼药物学》，学苑出版社，1996；③伍汉霖《中国有毒鱼类和药用鱼类》，上海科学技术出版社，1978；④江苏新医学院《中药大辞典》，上海人民出版社，1977；⑤《中国药用动物志》协作组《中国药用动物志》，第一册，天津科学技术出版社，1979；⑥李晓川等《河豚鱼及其加工利用》，中国农业出版社，1998)。
迄今为止，国内外对河豚胶用于如本发明所述医药保健用途的生物活性、药理作用及其作用机制尚无任何动物试验研究和临床应用报道。
关于相关疾病的病理生理学和药理学胃溃疡在人群中的发病率为8～10％，属多发性常见慢性病。虽然消化性胃溃疡的病理学机制尚未完全了解，但是目前已经认识到下述三种主要的致病因素(1)胃壁细胞分泌盐酸过多；(2)胃粘膜防御机能不全或受损和(3)幽门螺杆菌感染。针对上述病因，临床治疗消化性溃疡药物有3类(1)减少胃酸分泌药或酸中和剂，包括H2阻滞剂；质子泵抑制剂；乙酰胆碱拮抗剂以及酸中和剂；(2)胃粘膜保护剂，保护胃粘膜免受损伤；(3)抗生素，抗幽门螺杆菌感染。它们可分别作用于相应的致病病理过程(①李家泰《临床药理学》第二版，人民卫生出版社，1999；②katzung，B.G.《Basic & Clinical Pharmacology》7th edition，Appleton & Lange，1999)。
刺激胃酸分泌的内源性物质主要有乙酰胆碱、组胺和胃泌素，抑制胃酸分泌的内源性物质主要有生长抑素、5-羟色胺及前列腺素E2和I2等(①陈寿坡《胃肠病临床药理学》，科学出版社，1998；②Mycek，M.J.，et al《Pharmacology》2nd edition，Lippincott Williams &Wilkins，2000)。它们与相应受体结合后分别通过胞内腺苷酸环化酶和抑制性G蛋白而最终影响壁细胞顶端分泌小管膜内的质子泵H+，K+-ATP酶的活力而影响胃酸分泌。当刺激和抑制因素失去平衡时，胃酸和胃蛋白酶分泌过多，从而侵蚀胃壁和十二指肠形成溃疡、炎症和出血乃至穿孔，因此对乙酰胆碱、组胺和胃泌素有拮抗作用或可直接抑制质子泵H+，K+-ATP酶活性的化合物可望成为新的抑制胃酸分泌类抗溃疡药物如奥美拉唑、法莫替丁和派仑西平。
人的胃腔内含有较多的对胃粘膜有损害的物质，其中包括胃酸(盐酸)、胃蛋白酶、反流入胃腔的胆汁和胰液(含胰蛋白酶等多种蛋白水解酶)、以幽门螺旋杆菌为主的微生物、药物、饮酒和食物调料等。人胃壁细胞分泌H+浓度约为140～145mmol/L，比血液中高三四百万倍，十二指肠球部腔内PH也低至2左右。正常人的胃、十二指肠全天与腐蚀力很强的盐酸和能水解蛋白质的胃蛋白酶接触，同时又经常暴露在上述对粘膜有害的其他物质中，为何仍可不受损伤而保持其完整性？目前认为，这是由于胃、十二指肠粘膜具有多重复杂的粘膜防御机制，包括粘膜表面上皮和上皮细胞间的紧密接触(tight junction)、粘膜血流量、上皮细胞的再生与修复及多种生理活性物质对粘膜的细胞保护作用(mucosa cytoprotection)。具有胃粘膜细胞保护作用的生理活性物质有前列腺素类PGs如PGE2和PGI2、碳酸氢盐(HCO3-)、源于构成型一氧化氮合酶(constitutive nitric oxide synthase，cNOS)的一氧化氮(NO)、粘液、巯基化合物、胃肠道活性肽(生长抑素、降钙素基因相关肽和神经降压素等)和生长因子(表皮生长因子EGF，成纤维细胞生长因子FGF和转化生长因子αTGFα等)。PGs(PGE2，PGI2等)和源于cNOS的NO具有舒张血管、增加胃粘膜血流量和改善缺血性损伤的作用。当被粘膜损伤因素(如无水乙醇，0.6N HCl，0.2N NaOH，25％NaCl，非甾体抗炎药，源于诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase，iNOS)活力升高引起的胃粘膜组织中NO含量的病理性升高和iNOS基因大量表达以及缺血等〕作用后，胃粘膜防御机能完整性受到损伤，粘膜保护活性物质在胃粘膜中的水平下降，将使粘膜糜烂和坏死，引起大面积溃疡和广泛性深度出血，甚至胃穿孔(①陈寿坡《胃肠病临床药理学》，科学出版社，1998；②萧树东《消化病学新理论与新技术》上海科技教育出版社，1999；③Robert，A.，et al.Cytoprotection byProstaglandins in rats.Gastroenterology，1979，77433-443；④Kroncke，K.D.，et al.Induciblenitric oxide synthase in human diseases.Clin.Exp.Immunol.1998，113147-156)。反之，如某物质可促进上述粘膜防御机能和升高细胞保护活性物质水平则可能被开发为粘膜保护类抗溃疡药。
目前临床使用的胃溃疡治疗药物以上述抗酸药加抗生素和胃粘膜保护剂为主，主要存在问题是疗程长、用药多、效果差、各药作用(机制)单一、复发率高和有一定副作用。因此研究开发高效、速效、长效和副作用少的胃溃疡治疗药物是世界各大制药公司极其重视的项目和目标。
全球药物滥用之首当属酒精滥用(酗酒及摄入过多)，包括中国、日本和欧美国家。酒精滥用可造成巨大社会、家庭和个人健康伤害，如酗酒闹事、犯罪，家庭暴力，酒精中毒和酒精性疾病，其后果非常严重且难以控制。酒精滥用是酒精性胃溃疡、酒精性胃出血、酒精性肝纤维化(可演化为肝硬化)和酒精性脂肪肝等疾病的主要病因。目前虽然有一些药物可用于戒酒，但是由于这些药物的副作用和药物反应太大以及饮酒者心理抵抗和酒精成瘾性，加上社会因素和传统生活饮食习惯，酒精戒断几乎不可能。亦有一些药物可用于肝保护和胃粘膜保护，但是存在用药时间长、药效不理想和药物起效慢等缺陷。所以研究开发饮酒前和饮酒后治疗与预防酒精性疾病高效速效低毒药物成为必要。从这一点来讲，迫切期待开发出本发明的河豚胶。
临床肝纤维化，脂肪肝，肝硬化属严重肝脏疾病，其主要分子病理学特征是肝组织中胶原蛋白异常增多和沉积。另外，乙醇和许多药物及化学品，如对乙酰氨基酚和四氯化碳可诱发临床或实验性肝纤维化、脂肪肝或肝硬化，造成肝组织中胶原蛋白异常增多和肝损伤，肝硬化可进一步发展引起肝癌(①Prockop，D.J.Collagensmolecular biology，diseases，and potentialsfortherapy.Annu.Rev.Biochem.，1995，64403-434；②Muriel，P.Nitric oxide protection of ratliver from lipid peroxidation，collagen accumulation，and liver damage induced by carbontetrachloride.Biochem.Pharmacol.，1998，56773-779；③江正辉《酒精性肝病》中国医药科技出版社，2001)。
临床化疗的最大问题之一是化疗后的副作用，往往给患者造成巨大的生理和心理伤害，这种伤害有时甚至会超过肿瘤本身。常见的化疗副作用有严重胃肠道反应，体重下降，免疫力下降，白细胞数碱少，毛发脱落和抵抗力迅速下降等。因此，升高白细胞数，增强体质和机体免疫力，改善胃肠道功能和提高生活质量的药物和保健品的应用是克服化疗副作用，提高化疗效果的另一有效途径。本发明正是基于这种背景和需求而产生的。
发明内容
本发明所要解决的技术问题本发明的目的是，给出以众所周知的胶原蛋白或明胶蛋白生产工艺从河豚制备的河豚胶原蛋白或其变性胶原蛋白以及它们的混合物及其部分水解产物——河豚胶制备的药品和保健品的用途。
本发明进一步的目的是，公开以众所周知的胶原蛋白或明胶蛋白生产工艺从河豚制备的河豚胶原蛋白或其变性胶原蛋白以及它们的混合物及其部分水解产物——河豚胶的一系列药品和保健食品口服制剂及其制备工艺。
本发明的技术解决方案本发明涉及以众所周知的胶原蛋白或明胶蛋白生产工艺从河豚制得的河豚胶原蛋白或其变性胶原蛋白以及它们的混合物及其部分水解产物河豚胶作为有效成分在制备治疗或预防胃溃疡、酒精性胃溃疡和胃出血、酒精性胃粘膜损伤、药物性胃溃疡和胃出血、药物性胃粘膜损伤、应激性胃溃疡、胆汁返流性胃溃疡疾病的药物中的应用。
本发明还涉及河豚胶作为有效成分在制备治疗或预防十二指肠溃疡、结肠炎疾病的药物中的应用。
本发明还涉及河豚胶作为有效成分在制备治疗或预防急性胃炎、慢性胃炎、浅表性胃炎、糜烂性胃炎、胃痉挛、胃痛、消化道出血疾病的药物中的应用。
本发明还涉及河豚胶作为有效成分在制备治疗或预防胃肠道功能紊乱、胃动力失调、消化吸收不良、消化吸收不良引起的体重下降、腹胀、腹泻疾病的药物中的应用。
本发明还涉及河豚胶原蛋白或其变性胶原蛋白以及它们的混合物及其部分水解产物河豚胶作为有效成分在制备治疗或预防酒精性肝损伤、酒精性脂肪肝、酒精性肝硬化、酒精性肝纤维化、肝硬化、肝纤维化、药物性肝损伤疾病的药物中的应用。
本发明还涉及河豚胶作为有效成分在制备治疗或预防免疫功能失调和下降、白细胞减少症、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、红斑狼疮疾病的药物中的应用。
本发明还涉及河豚胶作为有效成分在制备治疗或预防实体恶性肿瘤主要是消化道肿瘤胃癌、肝癌、结肠癌、直肠癌发生、发展和转移疾病的药物中的应用。
本发明还涉及河豚胶作为有效成分在制备治疗或预防新生血管生成性疾病的药物中的应用。
本发明还涉及河豚胶作为有效成分在制备治疗或预防胶原蛋白病理性增生、腰椎骨质增生、肺纤维化、肾纤维化疾病的药物中的应用。
同时，本发明还涉及河豚胶作为有效成分在生产制造保健食品中的应用。
河豚鱼皮明胶、明胶的工业制造工艺技术主要有酸法、碱法和酶法技术，使用何种工艺主要取决于明胶的用途。但不论何种工艺技术，其生产过程一般包括以下主要工艺步骤(1)原料的前处理□.预处理包括预检(除去杂物和腐败原料)；分类(不同组织，新鲜、晒干或盐腌制的不同原料归类)；漂洗；切块和脱脂(有机溶剂或水简单熬煮)。
□.除杂质和软化膨涨主要有三种方法①酸处理原料用盐酸进行浸渍处理，所用的酸除盐酸外，还有醋酸、亚硫酸、磷酸和硫酸等。包括骨质原料的脱钙(目的在于除去骨质原料中的钙及其它盐类，使组织松软，以便使生产明胶所需物质生胶质释放出来)，软质原料的膨胀(目的在于使皮、鳔等软质原料吸水膨胀，便于提取酸处理明胶)及水漂洗。一般需时几天至几周，期间需换酸数次。②碱处理(浸灰)原料用石灰乳浸渍处理的过程。其作用是提高胶原的胶解度，除去原料中的有机杂质和提高明胶的产量、质量。一般用石灰乳浸泡7～50天或更长，亦有用NaOH，Na2SO4或Na2CO3等无机碱，然后脱灰(包括水洗，酸中和及再水洗，需时5～48小时)。③酶处理一般用链霉蛋白酶(pronase)，中性蛋白酶，胰酶或胃蛋白酶等处理，需时3～5天，以除去非胶原蛋白质。酶法处理工艺条件要求较高，否则严重影响明胶质量，故使用不多。
(2)明胶的提取熬胶明胶的提取大多沿用古老的熬胶法，即制胶原料和水一起共热而转变成明胶的过程。熬胶是明胶生产的关键工序。经浸酸、浸灰或酶法处理后的原料，即可进行明胶的提取。提取方法大多采用水煮熬胶法，需熬胶4～6次，每次1～4小时。亦有使用高温高压熬胶，或两种方法结合使用的熬胶工艺，目的均是为了提高出胶率和提高明胶质量。
(3)胶液的处理包括过滤、浓缩、防腐、刮片和干燥成形，最后得到薄片状明胶，经粉碎后可得粉末状或细颗粒形明胶或经喷雾干燥得到淡黄色粉状制取物，此制取物即是以河豚胶原蛋白或变性胶原蛋白及其部分水解产物为主要化学成分和活性成分的蛋白质制品——河豚胶。
利用现有常规胶原蛋白制备方法易于得到河豚胶原蛋白。如先用稀醋酸、稀盐酸等稀酸处理，匀浆后，再用NaCl分级沉淀，可得到□、□和□型天然河豚胶原蛋白。用有机溶剂如乙醇、丙酮或高浓度NaCl等沉淀可获得总蛋白混合提取物(包括胶原蛋白和其它蛋白)(Colowick，S.P.，Kaplan，N.O.，Methods in Enzymol.，vol.82、vol.144、vol.145，Academic PressInc；)。
在干燥步骤，如使用冷冻干燥技术进行干燥，则所得河豚胶冻干粉色泽较好，可为白色。如使用喷雾干燥技术进行干燥，则所得河豚胶干粉为淡黄色。
本发明的河豚胶之特征在于是以众所周知的胶原蛋白或明胶蛋白生产工艺制备的，其河豚胶原蛋白或其变性胶原蛋白以及它们的混合物及其部分水解产物总含量大于40％(Kivirikko法测定)，总蛋白含量大于70％(克氏定氮法和Lowry法测定)。
河豚胶制备工艺所用有机酸或无机酸，无机碱和蛋白水解酶各有多种。作为具体的例子，可以举出甲酸，醋酸，丙酸，丙二酸，丁酸，丁二酸，苹果酸，枸橼酸，酒石酸，乳酸，磷酸，盐酸，硫酸，硝酸；NaOH，KOH，Ca(OH)2(石灰水)，碳酸钠；胰蛋白酶，胰酶，胃蛋白酶，木瓜蛋白酶，胰凝乳蛋白酶，菠萝蛋白酶、中性蛋白酶，链霉蛋白酶，凝血酶，明胶酶，胶原酶□，胶原酶□，胶原酶□，蛋白酶K及其它动、植物和微生物来源的其它各种蛋白水解酶。
本发明所述河豚系指鱼类分类学中鲀亚目(Tetraodontoidei)鲀科(Tetraodontidae)东方鲀属(Fugu)中所有东方鲀鱼种，如暗纹东方鲀(Fugu obscurus)、红鳍东方鲀(Fugurubripes)、假晴东方鲀(Fugu pseudommus)、条纹(黄鳍)东方鲀(Fugu xanthopterus)、菊黄东方鲀(Fugu flavidus)、墨绿东方鲀(Fugu basilewskianus)、网纹东方鲀(Fugu reticularis)、紫色东方鲀(Fugu porphyreus)、虫纹东方鲀(Fugu vermicularis)双斑东方鲀(Fugubimaculatus)、豹纹东方鲀(Fugu pardalis)、星点东方鲀(Fugu niphobles)、铅点东方鲀(Fugualbopumbeus)、横纹东方鲀(Fugu oblongus)、弓斑东方鲀(Fugu ocellatus)、圆斑东方鲀(Fuguorbimaculatus)、晕环东方鲀(Fugu coronoidus)等东方鲀；叉鼻鲀属(Arothron)河豚，如星斑叉鼻鲀(Arothron stellatus)、纹腹叉鼻鲀(Arothron hispidus)、黑斑叉鼻鲀(Arothronnigropucntatus)等；以及以下河豚鱼种类，包括密沟鲀(Liosaccus cutaneus)、粒突箱鲀(Ostraciontuberculatus)、翻车鲀(Mola mola)、予尾翻车鲀(Masturus lanceolatus)、短吻三刺鲀(Triacanthusbrevirostris)、尖吻三刺鲀(Triacanthus strigilfera)、革鲀(Alutera monoceros)、九斑刺鲀(Diodonnovemaculatus)、六斑刺鲀(Diodon holacanthus)、密斑刺鲀(Diodon hystix)、斑鳍短刺鲀(Chilomycterus affinis)、暗鳍腹刺鲀(Gastrophysus gloveri)、月腹刺鲀(Gastrophysus lunaris)。
上述河豚可来自天然海洋，江河及湖泊，或经人工繁育的河豚(包括巴鱼)。
经我们对脱毒后的河豚胶药效学和药理学的大量动物试验研究，发现河豚胶具有多种药理作用和生物活性。其中一些试验如下(1).河豚胶对无水乙醇致大鼠胃粘膜损伤的保护作用。
(2).河豚胶对幽门结扎大鼠(Shay模型)胃溃疡的作用。
(3).河豚胶对醋酸灼烧型大鼠胃溃疡的作用。
(4).河豚胶对利血平诱发的小鼠胃溃疡的作用。
(5).河豚胶对消炎痛诱发的大鼠胃溃疡的预防作用。
(6).河豚胶对大鼠乙醇急性肝损伤的保护作用。
(7).河豚胶对CCl4诱发的大鼠肝损伤的保护作用。
(8).河豚胶对环磷酰胺诱发的小鼠白细胞数下降的影响。
(9).河豚胶对大鼠酒精性脂肪肝的影响。
(10).河豚胶在大鼠体内的药效动力学试验。
(11).河豚胶对小鼠胃排空的影响。
(12).河豚胶对消炎痛诱发的溃疡大鼠胃粘膜中前列环素-6-K水平的保护作用。
(13).河豚胶对乙酰胆碱(Ach)刺激胃酸分泌的抑制作用。
(14).河豚胶对吲哚美辛胃溃疡大鼠胃粘膜中PGE2含量的影响。
(15).河豚胶对大鼠十二指肠溃疡的影响。
(16).河豚胶对幽门结扎(Shay)大鼠血清胃泌素的影响。
(17).河豚胶对乙醇性胃溃疡大鼠胃粘膜NO含量、iNOS活力以及iNOS和cNOS基因表达水平的影响。
(18).河豚胶抗鸡胚血管生成(CAM)试验。
(19).河豚胶抑制明胶酶(GIA)活力试验。
(20).淡水人工繁殖饲养河豚的毒性测定。
(21).河豚胶急性毒性试验。
(22).河豚胶长期毒性试验。
由此对河豚胶的药理作用和药效学得出如下重要结论(1).河豚胶呈剂量依赖性对无水乙醇诱发的大鼠胃粘膜损伤有极显著保护作用。
(2).河豚胶呈剂量依赖性对Shay大鼠胃溃疡有极显著预防作用。说明河豚胶对胃酸性胃溃疡有显著性预防治疗作用。
(3).河豚胶呈剂量依赖性对醋酸灼伤型胃溃疡有极显著治疗作用。说明河豚胶对慢性胃溃疡有治疗作用，可显著促进溃疡部位的愈合。
(4).河豚胶呈剂量依赖性对利血平诱发的小鼠胃溃疡有极显著预防治疗作用。说明河豚胶对脾虚性胃溃疡有显著预防治疗作用。
(5).河豚胶呈剂量依赖性对消炎痛诱发的大鼠胃溃疡有极显著预防治疗作用。说明河豚胶对非甾体抗炎药引起的胃粘膜损伤溃疡有显著预防治疗作用。河豚胶对胃粘膜损伤的保护作用可能是通过升高胃粘膜PGE2含量实现的。
(6).河豚胶呈剂量依赖性对大鼠无水乙醇急性肝损伤有极显著保护作用。
(7).河豚胶呈剂量依赖性对大鼠四氯化碳急性肝损伤有极显著保护作用。
(8).河豚胶呈剂量依赖性升高环磷酰胺诱发的小鼠血液白细胞数下降。说明河豚胶可增强机体免疫能力，降低化疗药物的副作用。
(9).河豚胶呈剂量依赖性抑制酒精性脂肪肝大鼠肝脏和胃壁层胶原蛋白含量的病理性升高。表明河豚胶可抑制胶原蛋白在肝脏和胃中的病理性合成。
(10).河豚胶在给药后30分钟即达最大药效的96.81％，说明河豚胶起效迅速。而且河豚胶在给药后18小时仍保持最大药效的77.78％，说明河豚胶具有长效性。
(11).河豚胶呈剂量依赖性对小鼠胃排空和溴吡斯地明促进胃排空作用有极显著抑制作用。说明河豚胶可阻断乙酰胆碱的作用，抑制乙酰胆碱对胃平滑肌的收缩刺激。延长食物在胃肠道中的滞留时间，促进食物的消化吸收。
(12).河豚胶可显著升高消炎痛引起的前列环素-6-K水平降低，实现其胃粘膜细胞保护作用。
(13).河豚胶呈剂量依赖性对乙酰胆碱刺激的大鼠胃酸分泌有极显著抑制作用，而且对基础胃酸分泌也有显著抑制作用。说明河豚胶对乙酰胆碱的阻滞作用是其抗胃溃疡作用重要机制之一。
(14).河豚胶呈剂量依赖性对PGE2含量有显著升高作用。揭示河豚胶保护、维持胃粘膜PGE2水平和胃粘膜血流量，是其抗溃疡作用和胃粘膜细胞保护机制之一。
(15).河豚胶对盐酸组胺和吲哚美辛诱发的大鼠十二指肠溃疡有极显著的预防作用。
(16).河豚胶呈剂量依赖性对Shay大鼠血清胃泌素水平升高有显著抑制作用。揭示河豚胶可抑制胃泌素刺激的胃酸分泌，是其抗溃疡作用的重要机制之一。
(17).一方面，河豚胶呈剂量依赖性极显著降低乙醇损伤大鼠胃粘膜中NO水平、iNOS活力以及iNOS基因表达水平，并使NO含量和iNOS活力极显著降低至正常水平以下。同时另一方面，河豚胶极显著升高乙醇诱发的cNOS基因表达水平下降，并恢复至正常水平。表明河豚胶对胃粘膜NO水平、iNOS活力、iNOS和cNOS基因表达的差别调节，是其胃粘膜保护、预防和治疗胃溃疡的重要机制之一。
(18).河豚胶可显著抑制鸡胚新生血管的发生。
(19).河豚胶可显著抑制明胶酶的活性。
(20).淡水人工繁育河豚在各个生长阶段无毒。
(21).脱毒河豚胶高度安全。
(22).脱毒河豚胶可长期口服，安全有效。大剂量服用可增加机体体重，增加机体免疫器官重量，提高机体免疫力。
因此，河豚胶对各种因素诱发的动物胃溃疡、十二指肠溃疡具有极显著的预防和治疗效果。河豚胶可显著抑制诱导型一氧化氮合酶iNOS活力及其基因表达，抑制胃粘膜组织中NO含量的病理性升高，显著升高构成型一氧化氮合酶cNOS的活力及其基因表达，升高源于cNOS的一氧化氮水平，保护胃粘膜；抑制胃泌素的分泌；抑制乙酰胆碱、组胺等引起的胃酸分泌；升高胃粘膜中前列腺素E2(PGE2)和前列环素-6-K水平；抑制胶原蛋白在肝脏等组织中的病理性沉积；抑制新血管生成和基质金属蛋白酶活力；降低乙醇和药物诱发升高的转氨酶水平和升高化疗药物引起的血液白细胞数降低等多种生物学活性。因此河豚胶可应用于但不限于如消化系统疾病(如胃溃疡、胃肠道功能紊乱、胃炎、肠炎、各种因素引起的肝损伤、脂肪肝等)、免疫性疾病(如白细胞减少症等)和肿瘤(如胃癌和结肠癌的发生、转移和生长)等疾病的治疗和预防及保健和症状改善。还涉及用于有cNOS、iNOS、NO、胶原、新血管生成、基质金属蛋白酶、胃泌素、乙酰胆碱、组胺、前列环素-6-K或PGE2参与的疾病的预防和治疗性药物及保健品。
可以用公知的方法制成各种形式的河豚胶药物和保健食品口服制剂。作为具体的剂型，可以举出片剂(包括糖衣片、包衣片、素片、含片、泡腾片和咀嚼片)，胶囊剂(包括软胶囊、微囊)，颗粒剂，冲剂，泡腾颗粒剂，散剂(包括冻干粉)，丸剂(包括滴丸)，控释片剂(包括肠溶片剂，缓释片剂)，控释胶囊剂(包括肠溶胶囊剂，缓释胶囊剂)，口服液，果味制剂，咀嚼块，咀嚼条，含块，糖浆剂，口腔崩解剂，混悬剂，喷雾剂，溶液(包括汤剂)，悬液，凝胶剂，霜剂，乳剂，膏剂，滴剂等。
上述制剂可以按公知的药物制剂学的制法与食品工艺学和药理学上允许用于制剂的载体、赋形剂、崩解剂、润滑剂、着色剂、调味剂等一起作为河豚胶医药、保健组合物制成制剂。作为适用于固体制剂中的载体及赋形剂，可以作为例子举出乳糖、葡萄糖、白糖、甘露醇、马铃薯淀粉、玉米淀粉、碳酸钙、磷酸钙、硫酸钙、结晶纤维素、甘草粉、龙胆粉等。作为粘合剂，可以作为例子举出淀粉、明胶、糖浆、聚乙烯醇、聚乙烯醚、聚乙烯基吡咯烷酮、羟丙基纤维素、甲基纤维素、羧甲基纤维素等。作为崩解剂，可以作为例子举出淀粉、琼脂、明胶粉、羧甲基纤维素钠、羧甲基纤维素钙、结晶纤维素、碳酸钙、碳酸氢钠、藻酸钠等。作为润滑剂，可以作为例子举出硬脂酸镁、加氢植物油、聚乙二醇等。作为着色剂，例如有允许向医药品中添加的叶绿素铜钠、红色2号、黄色2号、蓝色1号等。作为调味剂，可作为例子举出薄荷、橙味香精、香芋香精、阿斯巴甜、甜叶菊甙等。
片剂、胶囊和颗粒剂可以根据需要使用下述物质进行包衣白糖、羟丙基纤维素、精制虫胶、明胶、山梨糖醇、甘油、乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、聚乙烯基吡咯烷酮、苯二甲酸纤维素醋酸酯、羟丙基甲基纤维素苯二甲酸酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸聚合物等。
作为适用于河豚胶液体制剂中的载体、表面活性剂、助悬剂、着色剂、调味剂、稳定剂、消泡剂、抑菌剂、抗氧剂及赋形剂(增稠剂)，可以作为例子举出水、硬脂酸、月桂酸、阿洛索-OT、司盘类、吐温类、薄荷油、香精油类、阿斯巴甜、甜菊甙、甘草甜素、冰糖、黄酒、阿拉伯胶、西黄蓍胶、海藻酸钠、白及胶、果胶、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚乙二醇400、明胶、琼脂、抗坏血酸、依地酸二钠等。
本发明的有益效果如下本发明有以下8项显著特征1.我们发现，河豚胶主要含有的河豚胶原蛋白和/或河豚明胶蛋白及其部分水解产物具有多种预料不到的生物学活性、显著的药理活性和保健作用，即河豚胶具有高效性和多效性。因此河豚胶具有医药保健应用前景和价值。
2.脱毒的河豚胶不含河豚毒素，也无其它毒性，高度安全可靠，可长期口服或口腔含服。
3.特别需要指出的是，河豚胶之突出特点在于，河豚胶对酒精性胃溃疡、酒精性胃粘膜损伤、酒精性胃出血、酒精性中毒、物性胃溃疡、物性胃粘膜损伤、药物性胃出血、十二指肠溃疡、结肠炎、急、慢性胃炎、浅表性胃炎、糜烂性胃炎、胃痉挛、胃痛、胃肠功能紊乱、胃动力失调、消化吸收不良、消化吸收不良引起的体重下降、腹胀和腹泻具有极显著的预防、治疗与保健作用。
河豚胶对各种因素诱发的动物胃溃疡、胃粘膜损伤、胃出血具有极显著的预防和治疗效果。
河豚胶可极显著抑制胃泌素的分泌；极显著抑制乙酰胆碱、组胺及胃泌素等刺激引起的胃酸分泌；极显著抑制幽门结扎大鼠(Shay)胃酸、胃蛋白酶的分泌。表明河豚胶对胃酸性胃溃疡和胃酸过多症具有预防与治疗作用，是高效抗胃酸分泌剂。
河豚胶可极显著升高胃粘膜中粘膜保护因子前列腺素E2(PGE2)和前列环素-6-K水平，表明河豚胶可通过PGs途经保护胃粘膜，舒张血管，改善胃粘膜血流量，对抗缺血性胃粘膜损伤和坏死。
河豚胶可极显著抑制诱导型一氧化氮合酶iNOS活力及其基因表达，显著促进构成型一氧化氮合酶cNOS活力及其基因表达，抑制胃粘膜组织中源于iNOS产生的NO含量的病理性升高，升高源于cNOS产生的有益性NO含量，表明河豚胶可保护胃粘膜，舒张血管，改善胃粘膜血流量，对抗缺血性胃粘膜损伤和坏死，抑制炎症和胃肠道肿瘤的发生。因此，河豚胶是高效胃粘膜保护剂。
4.同时需要特别指出的是，河豚胶之另一突出特点在于，河豚胶可抑制胶原蛋白在肝、胃组织中的病理性沉积，显著抑制明胶酶活性(GIA试验)和抗新生血管生成(CAM试验)，说明河豚胶对机体组织胶原蛋白的非正常合成具有抑制作用，可应用于酒精性肝损伤、酒精性脂肪肝、酒精性肝硬化、酒精性肝纤维化、肺和肾组织纤维化、胶原增生性疾病、需新生血管生成疾病以及实体肿瘤发生、发展和转移的预防与治疗。
而且，河豚胶可显著降低乙醇和药物诱发升高的血清转氨酶水平，表明河豚胶可抵御酒精和药物对肝组织细胞的损伤作用。因此，河豚胶具有高效肝保护作用。
5.还要特别指出的是，河豚胶之另一突出特点在于，河豚胶可极显著升高化疗药物引起降低的血液白细胞数，增加免疫器官胸腺的重量，增加体重，说明河豚胶可增强和调节机体免疫功能，改善消化吸收，增强体质，减少化疗药物副作用。因此，河豚胶具有高效免疫调节和保健作用。
因此河豚胶可应用于但不限于对如胃溃疡、酒精性胃溃疡、酒精性胃粘膜损伤、酒精性胃出血、酒精性中毒、药物性胃溃疡、药物性胃粘膜损伤、药物性胃出血、应激性胃溃疡、十二指肠溃疡、急性胃炎、慢性胃炎、浅表性胃炎、糜烂性胃炎、胃痉挛、胆汁返流性胃溃疡、返流性食管炎、结肠炎、消化道出血、胃酸过多、胃肠功能紊乱、胃动力失调、消化吸收不良、消化吸收不良引起的体重下降、胃痛、腹胀和腹泻；酒精性肝损伤、酒精性脂肪肝、酒精性肝硬化、酒精性肝纤维化、肝硬化、肝纤维化和药物性肝损伤；免疫功能失调、白细胞减少症、风湿性关节炎、类风湿性关节炎和红斑狼疮；胃肠道恶性肿瘤的发生、转移和增殖，新生血管生成性疾病，其它实体肿瘤的发生、转移和增殖；腰椎骨质增生、肺纤维化和肾纤维化、胶原蛋白增生性疾病等疾病的治疗、预防药物的制备和保健作用。河豚胶所具有的这些药理活性和保健作用是新发现的，从未有过的，也未在文献上发表过。
6.河豚胶药理作用起效快，口服有效剂量半小时即可达最大药效的95％以上。因而本发明的河豚胶是速效的。
7.河豚胶药效作用维持时间长，口服有效剂量18小时后仍可保持最大药效的75％以上。因而本发明的河豚胶是长效的。
8.河豚胶可显著抑制胃排空作用，调节胃动力，改善胃肠道消化功能，促进消化吸收，较大剂量对生长期动物体重有显著的增加作用和促进生长作用。
因此，本发明之河豚胶作为有效成分应用于治疗和预防如胃溃疡、酒精性胃溃疡、酒精性胃粘膜损伤、酒精性胃出血、酒精性中毒、药物性胃溃疡、药物性胃粘膜损伤、药物性胃出血、应激性胃溃疡、十二指肠溃疡、急性胃炎、慢性胃炎、浅表性胃炎、糜烂性胃炎、胃痉挛、胃痛、胆汁返流性胃溃疡、返流性食管炎、结肠炎、消化道出血、胃肠功能紊乱、胃动力失调、消化吸收不良、消化吸收不良引起的体重下降、腹胀、腹泻、酒精性肝损伤、酒精性脂肪肝、酒精性肝硬化、酒精性肝纤维化、肝硬化、肝纤维化、药物性肝损伤、免疫功能失调和下降、白细胞减少症、类风湿性关节炎、红斑狼疮、胃肠道恶性肿瘤发生、生长和转移、新生血管生成、其它实体肿瘤生长、转移和增殖、基质金属蛋白酶活性、腰椎骨质增生、肺纤维化、肾纤维化、胶原蛋白病理性增生等疾病的药品、保健食品的制造和医药、保健应用是新发现的，从未有过的，也未在文献上发表过。经我们对河豚胶制造工艺学、药效学、毒理学、定性定量测定方法及质量分析和控制的大量研究，完成了本发明专利。
本发明所述术语“显著”或“极显著”乃是指按统计学上所定义的经适当统计学检验方法如t检验的P值小于0.01或0.001而言。
图1为河豚胶的对流免疫电泳鉴别试验出现的沉淀线。
有关附图的具体内容将结合实施例说明。
具体实施例方式由于河豚毒素在碱性条件下极不稳定，所以河豚胶制备原料鱼皮的最佳预处理脱毒方法是用碱液处理。由于河豚胶主要成分为蛋白质，易吸潮，因此其最佳口服制剂为颗粒剂、冲剂、冻干粉、片剂(包衣)、胶囊剂、口服液、滴丸、胶剂(胶片)等。河豚胶口服制剂的最佳用途是用于消化道疾病(胃溃疡、酒精性胃溃疡、酒精性胃出血、酒精性中毒、酒精性肝损伤、酒精性脂肪肝、酒精性肝硬化、酒精性肝纤维化、药物性胃溃疡、药物性胃出血、应激性胃溃疡、十二指肠溃疡、急、慢性胃炎、浅表性胃炎、糜烂性胃炎、胃痉挛、胃痛、胆汁返流性胃溃疡、结肠炎、胃肠功能紊乱、胃动力失调、消化吸收不良、药物性肝损伤、胃癌、肝癌、结肠癌、直肠癌)、免疫功能失调和下降、白细胞减少症的治疗与预防。
下面是说明本发明专利的实施例，但是本发明专利不局限于下述这些实施例。如未作特别说明，下述实施例中所用河豚鱼、河豚鱼皮、鱼骨(鳍)均来自人工繁育的河豚。
实施例1把洗净的河豚鱼皮浸泡于含氧化钙2％的石灰乳中。浸10天，中间换灰4次。浸泡期间，须注意及时换灰，翻动。测pH值，防止脱灰。浸灰结束后，取出漂洗，用盐酸中和，并在pH3.5～4的情况下保持6小时，再用水漂洗8小时，洗净后将皮放入熬胶锅内，加入适量的水(不要太多，因皮内已有大量的水)，调节pH6～6.5，然后，在70□下熬胶4小时，放出胶液(头道胶)。渣再加入适量的水，在0.5公斤/厘米2压力下再熬胶2次，每次30分钟，待压力等于0后，放出胶液。所得的胶液通过离心、浓缩、冷却、干燥粉碎，制得淡黄色河豚胶干粉。
实施例2500克河豚鱼皮浸泡于2000ml0.2mol/L碳酸钠中。浸16天，中间换灰4次。浸泡期间，须注意及时换灰，翻动。测PH值，防止脱灰。浸灰结束后，取出漂洗，用盐酸中和，并在pH3.5的情况下保持5小时，再用水漂洗8小时，洗净后将皮放入熬胶锅内，加入适量的水(不要太多，因皮内已有大量的水)，调节pH6～6.5，然后，在80□下熬胶4小时，放出胶液(头道胶)。渣再加入适量的水再熬胶2次，每次2小时，放出胶液。所得的胶液通过离心、浓缩、冷却、干燥粉碎，过80目筛，制得淡黄色河豚胶干粉。
实施例3500克河豚鱼皮浸泡于2500ml 0.2mol/L的醋酸中。浸10天，中间换酸4次。浸泡期间，须注意及时换酸，翻动。测pH值，防止脱酸。浸酸结束后，取出漂洗，用NaOH中和，并在pH4的情况下保持5小时，再用水漂洗8小时，洗净后将皮放入熬胶锅内，加入适量的水(不要太多，因皮内已有大量的水)，调节pH6～6.5，然后，在70□下熬胶4小时，放出胶液(头道胶)。渣再加入适量的水，再熬胶2次，每次60分钟，放出胶液。所得的胶液通过离心、浓缩、冷却、干燥粉碎，制得淡黄色河豚胶干粉。
实施例4500克河豚鱼皮浸泡于2500ml 0.8mol/L的醋酸中。浸12天，中间换酸3次。浸泡期间，须注意及时换酸，翻动。测pH值，防止脱酸。浸酸结束后，取出漂洗，洗净后加入500ml水，匀浆，然后，加入氯化钠至2.4mol/L终浓度，于8□沉淀4 8小时，所得的沉淀干燥粉碎，制得淡黄色河豚胶干粉。
实施例5把洗净的河豚鱼皮500克浸泡于1500ml含氧化钙2％的石灰乳中。浸20天，中间换灰4次。浸泡期间，须注意及时换灰，翻动。测pH值，防止脱灰。浸灰结束后，取出漂洗，用盐酸中和，并在pH3.5～4的情况下保持5～6小时，再用水漂洗8小时，洗净后将皮加入1000ml水，匀浆，匀浆液调节pH3，然后，加入胰蛋白酶至10mg/L，在54□下水解10小时。所得的水解液离心、浓缩、冷却、干燥，制得淡黄色河豚胶。
实施例6把洗净的河豚鱼皮500克浸泡于1500ml含氧化钙2％的石灰乳中。浸15天，中间换灰4次。浸泡期间，须注意及时换灰，翻动。测pH值，防止脱灰。浸灰结束后，取出漂洗，用盐酸中和，并在pH3.5～4的情况下保持6小时，再用水漂洗8小时，洗净后将皮加入1000ml水，匀浆，向匀浆液中加乙醇至85％终浓度，在4□下沉淀2 4小时。所得沉淀干燥粉碎，制得淡黄色河豚胶干粉。
实施例7把洗净的河豚鱼皮500克浸泡于pH2的1500ml含胃蛋白酶60mg溶液中。浸48小时，中间换浸泡液2次。浸泡期间，须注意及时翻动，测pH值，防止变质。浸泡结束后，取出漂洗，并在pH3.5～4的情况下保持5～6小时，再用水漂洗8小时，洗净后将皮加入1000ml水，在70□下熬胶4小时，放出胶液。渣再加入适量的水，熬胶2次，每次60分钟，放出胶液。所得的胶液离心、浓缩、冷却、成形、干燥，制得淡黄色河豚胶。
实施例8把洗净的河豚鱼骨浸泡于0.2mol/L的盐酸中，浸10天，中间换酸4次。浸泡期间，须注意及时换酸，翻动。测PH值，防止脱酸。结束后，取出漂洗，用氢氧化钠中和，再用水漂洗8小时，洗净后将骨放入熬胶锅内，加入适量的水，调节pH6～6.5，然后，在95□下熬胶4小时，放出胶液(头道胶)。渣再加入适量的水，在0.5公斤/厘米2压力下再熬胶2次，每次30分钟，待压力等于0后，放出胶液。所得的胶液通过离心、浓缩、冷却、成形、干燥，制得淡黄色成品。
实施例9把去处内脏的河豚鱼(包括肉，骨和皮)浸泡于含氧化钙2％的石灰乳中。浸12天，中间换灰5次。浸泡期间，须注意及时换灰，翻动。测pH值，防止脱灰。浸灰结束后，取出漂洗，用盐酸中和，并在pH3.5～4的情况下保持8小时，再用水漂洗8小时，洗净后将皮放入熬胶锅内，加入适量的水(不要太多，因皮内已有大量的水)，调节pH6～6.5，然后，在85□下熬胶4小时，放出胶液(头道胶)。渣再加入适量的水，在0.5公斤/厘米2压力下再熬胶2次，每次30分钟，待压力等于0后，放出胶液。所得的胶液通过离心、浓缩、冷却、成形、干燥，制得淡黄色成品。
实施例10取河豚鱼皮150克、鱼骨(鳍)500克混合物，加去离子水2000ml，于95℃加热提取10小时后，过滤，滤液备用，滤渣再加去离子水1000ml同样提取10小时后，将提取液连同提取残渣匀浆，匀浆液经离心过滤后，所有滤液合并，80℃真空浓缩至250ml。向浓缩液中加氢氧化钠至终浓度为0.005mol/L，于95℃密封水解6小时后，加盐酸中和至pH6，喷雾干燥即得淡黄色河豚胶干粉。
取该河豚胶干粉适量用6N盐酸于110℃密封水解24小时，按Kivirikko方法测定羟脯氨酸含量并折算出胶原含量，结果表明该河豚胶胶原含量为54％。
实施例11取河豚鱼骨(鳍)500克，河豚鱼皮200克，加去离子水2500ml，于110℃，2个大气压力下，加热提取2小时后，收集提取液，残渣再用2000ml蒸馏水同样提取后，粉碎匀浆，离心或过滤后，滤液与第一次提取液合并，合并液真空浓缩至200ml，喷雾干燥后，得淡黄色河豚胶干粉。
实施例12取河豚鱼皮50克，加0.1mol/L醋酸500ml，于室温浸泡2天，倾去浸泡酸液，用去离子水洗去剩余酸液后，加蒸馏水300ml，匀浆，匀浆液置于不锈钢盘中，使匀浆液厚度＜0.5cm，于20Pa，-10℃冷冻干燥，得灰白色河豚胶冻干粉。
取该河豚胶干粉适量用6N盐酸于110℃密封水解24小时，按Kivirikko方法测定羟脯氨酸含量并折算出胶原含量，结果表明该河豚胶胶原含量为86％。
实施例13河豚鱼皮50克，加0.5mol/L醋酸500ml，室温浸泡24小时后，用去离子水充分洗涤，匀浆，向匀浆液中加氯化钠至终浓度为3.5mol/L后，于10℃以下放置沉淀48小时，离心取白色沉淀，沉淀置不锈钢盘中，于30Pa，4℃冷冻干燥，得灰白色河豚胶冻干粉。
取该河豚胶干粉适量用6N盐酸于110℃密封水解24小时，按Kivirikko方法测定羟脯氨酸含量并折算出胶原含量，结果表明该河豚胶胶原含量为84％。
实施例14河豚鱼皮150克，加0.2mol/L醋酸1500ml，25℃浸泡6小时，滤取浸泡酸液备用，用去离子水洗涤并刮去鱼皮表面色素层后，重新加入上述浸泡酸液，浸泡24小时后，用去离子水充分洗涤，匀浆，向匀浆液中加氯化钠至终浓度为3mol/1后，于10℃以下放置沉淀48小时，离心取沉淀，沉淀复溶于0.1mol/L盐酸中，并加氯化钠至1.4mol/L，于10℃以下放置沉淀48小时，离心取沉淀和上清。沉淀置不锈钢盘中，使厚度＜0.5cm，冷冻干燥，得白色河豚胶冻干粉，此沉淀主要含河豚□型胶原。离心上清补加氯化钠至3.5mol/L后，于10℃以下放置沉淀48小时，离心取沉淀，沉淀置不锈钢盘中，冷冻干燥，得白色河豚胶冻干粉，此沉淀主要含河豚胶□型胶原。
实施例15取河豚鱼骨500克，用0.1mol/L盐酸4000ml，于90℃提取5小时后，过滤，滤液备用，滤渣再加酸3000ml同样提取，如此共提取2次，合并所有滤液与残渣，匀浆，过滤，滤液于50℃减压浓缩至约100ml，喷雾干燥得淡黄色河豚胶干粉。
实施例16取河豚鱼骨1500克，用1.0mol/L醋酸4500ml，于45℃加热提取24小时后，过滤，滤液备用，滤渣再加酸4000ml同样提取，如此共提取3次，合并滤液与残渣，匀浆，过滤，滤液于70℃减压浓缩至约300ml，喷雾干燥得淡黄色河豚胶干粉。
实施例17取河豚鱼骨550克，用0.5mol/L醋酸4500ml，于95℃提取10小时后，匀浆，过滤，滤液于60℃减压浓缩至约200ml，喷雾干燥得淡黄色河豚胶干粉。
实施例18取河豚鱼骨650克，用0.1mol/L醋酸2000ml，于95℃加热提取10小时后，匀浆，过滤，滤液于50℃减压除酸并浓缩至约200ml，向滤液中加氯化钠至终浓度为3.0mol/L后，于10℃以下放置沉淀36小时，离心取白色沉淀，沉淀置不锈钢盘中，干燥粉碎，得白色河豚胶干粉。
实施例19取河豚鱼皮50克，用0.5mol/L醋酸350ml于25℃浸泡48小时，倾去酸液后，用蒸馏水漂洗至近中性，鱼皮中加入250ml去离子水匀浆，匀浆液于50℃减压除酸并浓缩至约100ml，喷雾干燥得淡黄色河豚胶干粉。
实施例20取河豚鱼皮50克，用0.1mol/L氢氧化钠350ml于35℃提取72小时后，充分水洗，于95℃加热提取5小时后，匀浆，匀浆液于60℃减压浓缩至约80ml，喷雾干燥得淡黄色河豚胶干粉。
实施例21取河豚鱼皮50克，用0.005mol/L丙酸350ml，于100℃提取5小时后，过滤，滤液备用，滤渣再加酸250ml同样提取，如此共提取3次，最后用滤液将残渣匀浆，匀浆液经过滤后，于50℃减压浓缩至约100ml，喷雾干燥得淡黄色河豚胶干粉。
实施例22取河豚鱼皮50克，用0.005mol/L醋酸350ml，于115℃，2个大气压力下，加热提取30分钟，过滤，滤液备用，滤渣再加酸300ml同样提取，如此重复共提取2次，合并所有滤液与残渣，匀浆，过滤，滤液于50℃减压除酸并浓缩至约100ml，在进风温度300℃，出风温度120℃条件下喷雾干燥得淡黄色河豚胶干粉。
实施例23取河豚鱼皮120克，加0.5mol/L盐酸1000ml，于50℃浸泡12小时，酸液倾入另一装有370克河豚鱼骨(鳍)的容器中，于60℃浸泡48小时后，粉碎匀浆，匀浆液放置24小时后，过滤，滤液加入上述酸浸泡过的河豚鱼皮中，匀浆，匀浆液于70℃减压浓缩除酸，浓缩液经离心或过滤后，滤液喷雾干燥得淡黄色河豚胶干粉。
实施例24取河豚鱼皮100克，加0.2mol/L醋酸800ml，室温浸泡96小时后，充分匀浆，匀浆液离心或过滤，向离心上清或滤液中缓慢加入无水乙醇，边加边搅拌，使乙醇终浓度为85％，于10℃放置48小时以沉淀河豚胶，离心或过滤即得河豚胶沉淀，滤液回收乙醇，沉淀置不锈钢盘中凉干或于35℃烘箱中烘干后，粉碎即得淡黄色河豚胶干粉。
实施例25取河豚鱼皮120克，加0.005mol/L氢氧化钠1000ml，于60℃加热提取24小时，匀浆，过滤，滤液于70℃减压浓缩至150ml，冷却后向浓缩液中缓慢加入12倍体积的丙酮，边加边搅拌，于4℃放置24小时，过滤即得河豚胶沉淀，滤液回收丙酮，沉淀于40℃通风烘箱中烘干后即得河豚胶干粉。
实施例26取河豚鱼皮50克，加0.1mol/L醋酸500ml，25℃浸泡72小时，倾去浸泡酸液，用去离子水充分洗去剩余酸液后，加去离子水300ml，匀浆，匀浆液置于不锈钢盘中，使匀浆液厚度＜0.5cm，于35Pa，-24℃冷冻干燥，得灰白色河豚胶冻干粉。
实施例27取河豚鱼骨(鳍)500克，加去离子水1500ml，于100℃加热提取10小时后，过滤，滤液真空浓缩至500ml。向浓缩液中加入河豚鱼皮200克，于100℃加热提取8小时后，匀浆，向匀浆液中加醋酸至终浓度为0.5mol/L，于60℃密封水解12小时，水解液经8000g离心后，离心上清真空浓缩至200ml，喷雾干燥即得河豚胶干粉。
按Kivirikko方法测定，结果表明，该河豚胶胶原含量为56％。
实施例28取河豚鱼骨(鳍)500克，加去离子水1500ml，于120℃，3个大气压力下，加热提取60分钟，，过滤，残渣再加水1000ml同样提取，过滤，如此反复提取共5次，滤液真空浓缩至500ml。向浓缩液中加入河豚鱼皮200克，于95℃加热提取8小时后，匀浆，过滤，滤液，滤液在进风温度250℃，出风温度85℃条件下喷雾干燥即得河豚胶干粉。
实施例29取河豚鱼骨(鳍)500克，加去离子水5000ml，于110℃，2个大气压力下，提取1小时后，过滤，滤液备用，滤渣再加水5000ml同样提取，如此共提取3次，合并所有滤液，真空浓缩至3500ml，向浓缩液中加入河豚鱼皮200克，于100℃加热提取10小时后，匀浆，向匀浆液中加盐酸至终浓度为0.05mol/L，于60℃密闭水解72小时，水解液经8000g离心后，离心上清真空浓缩至300ml，喷雾干燥即得淡黄色河豚胶干粉。
实施例30取河豚鱼骨(鳍)500克，加0.1mol/L醋酸5000ml，于60℃加热提取12小时后，过滤，滤液备用，滤渣再加酸5000ml同样提取，如此共提取3次，合并所有滤液，真空浓缩至3500ml，向浓缩液中加入河豚鱼皮200克，于100℃加热提取6小时后，匀浆，过滤，滤液真空浓缩至300ml，喷雾干燥即得淡黄色河豚胶干粉。
实施例31取河豚鱼骨(鳍)500克，加0.005mol/L醋酸5000ml，于120℃，3个大气压力下，提取40分钟后，过滤，滤液备用，滤渣再加酸5000ml同样提取，如此共提取3次，合并滤液，真空浓缩至3500ml，向浓缩液中加入河豚鱼皮200克，于100℃加热提取10小时后，匀浆，过滤，滤液真空浓缩至300ml，喷雾干燥即得淡黄色河豚胶干粉。
实施例32取河豚鱼骨(鳍)500克，加0.1mol/L醋酸5000ml，于95℃加热提取5小时后，过滤，滤液备用，滤渣再加酸5000ml同样提取，如此共提取3次，合并所有滤液，真空浓缩至3500ml，向浓缩液中加入河豚鱼皮200克，于50℃加热提取24小时后，匀浆，过滤，滤液真空浓缩至300ml，喷雾干燥即得淡黄色河豚胶干粉。
实施例33取河豚鱼骨(鳍)500克，加0.1mol/L盐酸5000ml，于室温浸泡脱酸48小时后，过滤，滤渣再加酸2000ml匀浆，过滤，滤液，中加入河豚鱼皮200克，于室温浸泡48小时后匀浆，过滤，向滤液中加氯化钠至终浓度为3mol/l后，于10℃以下放置沉淀48小时，离心取沉淀，沉淀复溶于0.1mol/L HCl中，并加氯化钠至1.4mol/L，于10℃以下放置沉淀48小时，离心取沉淀和上清。沉淀置不锈钢盘中，使厚度＜0.5cm，冷冻干燥，得白色河豚胶冻干粉，此沉淀主要含河豚□型胶原。离心上清补加氯化钠至3.5mol/L后，于10℃以下放置沉淀48小时，离心取沉淀，沉淀置不锈钢盘中，冷冻干燥，得白色河豚胶冻干粉，此沉淀主要含河豚胶□和□型胶原。
实施例34取河豚鱼骨(鳍)500克，加0.05mol/L盐酸5000ml，于110℃，2个大气压力下，加热提取30分钟后，过滤，滤液备用，滤渣再加酸5000ml同样提取，如此共提取3次，合并所有滤液，真空浓缩至3500ml，向浓缩液中加入河豚鱼皮200克，于95℃加热提取6小时后，匀浆，过滤，滤液真空浓缩至300ml，向浓缩液中加固体氯化钠，使达终浓度为2.4mol/L，于10℃以下放置48小时以沉淀河豚胶，离心或过滤即得河豚胶沉淀，沉淀置不锈钢盘中凉干或于35℃烘箱中烘干后，粉碎即得淡黄色河豚胶干粉。
实施例35取河豚鱼骨(鳍)500克，加0.001mol/L醋酸5000ml，于50℃加热提取24小时后，过滤，滤液备用，滤渣再加酸5000ml同样提取，如此共提取5次，合并所有滤液，真空浓缩至3500ml，向浓缩液中加入河豚鱼皮200克，于110℃，2个大气压力下，提取1小时后，匀浆，过滤，滤液真空浓缩至300ml，喷雾干燥即得淡黄色河豚胶干粉。
实施例36取河豚鱼骨(鳍)500克，加去离子水2000ml，于100℃加热提取5小时后，过滤，滤液备用，滤渣再加水1500ml同样提取，如此共提取5次，合并所有滤液，真空浓缩至500ml。向浓缩液中加入河豚鱼皮200克，于100℃加热提取4小时后，匀浆，匀浆液经过滤后，滤液真空浓缩至200ml，喷雾干燥即得河豚胶干粉。
实施例37取河豚鱼骨(鳍)500克，加去离子水1000ml，于100℃加热提取10小时后，过滤，过滤，滤液备用，滤渣再加水1000ml同样提取，如此共提取5次，合并所有滤液，真空浓缩至1500ml，向滤液中加入河豚鱼皮200克，于95℃加热提取5小时后，匀浆，向匀浆液中加浓HCl至终浓度为0.05mol/L后，于50℃密封水解24小时后，过滤，滤液真空浓缩至200ml，在进风温度195℃，出风温度100℃条件下喷雾干燥即得淡黄色河豚胶干粉。
实施例38取河豚鱼骨(鳍)500克，加去离子水2500ml，于100℃加热提取10小时后，离心或过滤，向滤液中加入河豚鱼皮200克，于100℃加热提取8小时后，匀浆，向匀浆液中加氢氧化钠至终浓度为0.05mol/L后，于50℃密封水解4小时后，水解液用稀HCl调pH至7以下，用10000Dol.滤膜进行超滤脱盐，超滤液真空浓缩至200ml，在进风温度205℃，出风温度95℃条件下喷雾干燥即得淡黄色河豚胶干粉。
实施例39取河豚鱼骨(鳍)500克，加去离子水3500ml，于100℃加热提取10小时后，离心或过滤，向滤液中加入河豚鱼皮200克，于100℃加热提取8小时后，匀浆，向匀浆液中加氢氧化钠至终浓度为0.05mol/L后，于50℃密闭水解4小时后，向水解液中加固体氯化钠至终浓度为2.4mol/L，于10℃放置48小时沉淀河豚胶，离心得河豚胶沉淀，沉淀置不锈钢盘中凉干或于35℃烘箱中烘干后，粉碎即得淡黄色河豚胶干粉。
实施例40取河豚鱼骨(鳍)500克，加去离子水1500ml，于100℃加热提取10小时后，过滤，向滤液中加入河豚鱼皮200克，于100℃加热提取8小时后，匀浆，向匀浆液中加胃蛋白酶至10mg/L终浓度和浓盐酸至终浓度为0.05mol/L后，于35℃密封水解16小时后，过滤，滤液于70℃真空浓缩至200ml，喷雾干燥即得淡黄色河豚胶干粉。
实施例41取河豚鱼皮100克，加0.5mol/L醋酸800ml，室温浸泡6小时后，滤取酸液，刮去鱼皮表面色素，重新置入酸液浸泡48小时后，滤除酸液并充分水洗，加水1000ml匀浆，匀浆液离心，将离心上清液上样通过装有10LCM-52纤维素(已经pH4.8醋酸缓冲液平衡)的离子交换柱，用5000ml pH4.8醋酸缓冲液洗柱后，以5000ml 0.5mol/L氯化钠溶液洗脱，收集洗脱液，向洗脱液中补加氯化钠至2.5mol/L终浓度，于10℃放置48小时以沉淀河豚胶，离心或过滤即得河豚胶沉淀，沉淀脱盐后，于35℃烘箱中烘干后，粉碎即得灰白色河豚胶干粉。
取该河豚胶干粉适量用6N盐酸于110℃密封水解24小时，按Kivirikko方法测定羟脯氨酸含量并折算出胶原含量，结果表明该河豚胶胶原含量为96％。
实施例42取河豚鱼皮50克，加0.5mol/L醋酸600ml，室温浸泡6小时后，滤取酸液，刮去鱼皮表面色素，重新置入酸液浸泡48小时后，滤除酸液，加氢氧化钠中和并充分水洗，加水800ml匀浆，匀浆液离心，将离心上清液上样通过装有6LDEAE-32纤维素(已经pH7.2醋酸缓冲液平衡)的离子交换柱，用3000ml pH7.2醋酸缓冲液洗柱后，以3000ml 0.5mol/L氯化钠溶液洗脱，收集洗脱液，向洗脱液中补加氯化钠至2.5mol/L终浓度，于10℃放置48小时以沉淀河豚胶，离心或过滤即得河豚胶沉淀，沉淀脱盐后，于35℃烘箱中烘干后，粉碎即得灰白色河豚胶干粉。。
取该河豚胶干粉适量用6N盐酸于110℃密封水解24小时，按Kivirikko方法测定羟脯氨酸含量并折算出胶原含量，结果表明该河豚胶胶原含量为94％。
实施例43取河豚鱼骨(鳍)500克，加去离子水5000ml，于110℃，2个大气压力下，提取1小时后，过滤，滤液备用，滤渣再加水3000ml同样提取，如此共提取3次，合并所有滤液，真空浓缩至3000ml，向浓缩液中加入河豚鱼皮200克，于100℃加热提取10小时后，匀浆，过滤，滤液上样通过装有12LDEAE-32纤维素(已经pH7.2 Tris缓冲液平衡)的离子交换柱，用8000ml pH7.2 Tris缓冲液洗柱后，以10000ml 0.5mol/L NaCl溶液洗脱，收集洗脱液，向洗脱液中补加氯化钠至2.5mol/L终浓度，于10℃放置48小时以沉淀河豚胶，离心或过滤即得河豚胶沉淀，沉淀脱盐后，于35℃烘箱中烘干后，粉碎即得灰白色河豚胶干粉。。
取该河豚胶干粉适量用6N盐酸于110℃密封水解24小时，按Kivirikko方法测定羟脯氨酸含量并折算出胶原含量，结果表明该河豚胶胶原含量为81％。
实施例44河豚胶对无水乙醇致大鼠胃溃疡和胃粘膜损伤的保护作用SD大鼠60只，体重180-200g，雌雄各半，南京医科大学实验动物中心提供。试验按卫生部《新药临床前研究指导原则汇编》和《中药新药临床前研究指南》方法进行。结果见表1。
表1.河豚胶对无水乙醇致大鼠胃粘膜损伤的保护作用(x±SD)
组别 剂量 动物数途径 溃疡指数 pvs病理组正常对照组 NS 10ig 7.0±5.2 ＜0.001病理模型组 NS 10ig 120.9±22.6枸橼酸铋钾 100mg/kg 10ig 15.0±6.0 ＜0.001河豚胶 高剂量 10ig 0.0±0.0 ＜0.001中剂量 10ig 4.6±4.5 ＜0.001低剂量 10ig 15.0±4.2 ＜0.001结果表明，河豚胶呈剂量依赖性对无水乙醇所致的大鼠胃溃疡和胃粘膜损伤有极显著保护作用。
实施例45河豚胶对幽门结扎大鼠(Shay模型)胃溃疡的作用SD大鼠50只，体重180-200g，雌雄各半，南京医科大学实验动物中心提供。试验按卫生部《新药临床前研究指导原则汇编》和《中药新药临床前研究指南》方法进行。结果见表2。
表2.河豚胶对Shay大鼠胃溃疡的预防作用(x±SD)组别 剂量 动物数 途径溃疡指数 pvs病理组病理模型组NS 10 ig 20.3±1.1西米替丁 80mg/kg10 ip 15.8±1.5 ＜0.05河豚胶高剂量 10 ig 1.7±1.1 ＜0.001中剂量 10 ig 2.7±2.5 ＜0.001低剂量 10 ig 3.6±2.7 ＜0.001结果表明，河豚胶呈剂量依赖性对Shay大鼠胃溃疡有极显著预防作用。说明河豚胶对胃酸性胃溃疡有显著性预防治疗作用。
实施例46河豚胶对醋酸灼烧型胃溃疡的作用SD大鼠50只，体重180-200g，雌雄各半，南京医科大学实验动物中心提供。试验按卫生部《新药临床前研究指导原则汇编》和《中药新药临床前研究指南》方法进行。结果见表3。
表3.河豚胶对乙酸灼烧型胃溃疡的治疗作用(x±SD)组别 剂量 动物数 途径 溃疡面积(m2) pvs病理组病理组NS 10 ig 70.1±34.4 组别西米替丁 80mg/kg10 ip 44.7±38.4 ＜0.001河豚胶高剂量 10 ig 12.6±10.6 ＜0.001中剂量 10 ig 17.9±12.2 ＜0.001低剂量 10 ig 15.0±10.1 ＜0.001结果表明，河豚胶呈剂量依赖性对醋酸灼伤型胃溃疡有极显著治疗作用。说明河豚胶对慢性胃溃疡有治疗作用，可显著促进溃疡部位的愈合。
实施例47河豚胶对利血平诱发的小鼠胃溃疡的作用昆明种小鼠75只，体重18～22g，东南大学附属医学院实验动物中心提供。利血平(Reserpin，FlukaAG，2358531085)。试验按《药理学实验指南-新药发现和药理学评价》(杜冠华译，科学出版社)方法进行。
结果表明，河豚胶呈剂量依赖性对利血平诱发的小鼠胃溃疡有极显著预防治疗作用。说明河豚胶对脾虚性胃溃疡有显著预防治疗作用。
实施例48河豚胶对大鼠乙醇急性肝损伤的保护作用SD大鼠50只，体重180-200g，雌雄各半，南京医科大学实验动物中心提供。试验按卫生部《新药临床前研究指导原则汇编》和《中药新药临床前研究指南》方法进行。用自动生化分析仪测定血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活力。结果见表4。
表4.河豚胶对大鼠乙醇急性肝损伤的保护作用(x±SD)谷草转氨酶组别 剂量 动物数途径 谷丙转氨酶(U)(U)正常组NS10ig41.0±3.1***156.7±8.1***病理组NS10ig59.5±5.2221.3±15.6河豚胶高剂量10ig39.0±1.4***162.0±4.2***中剂量10ig38.7±6.3***156.3±5.7***低剂量10ig49.7±15.0**186.0±20.9*****p＜0.001，**p＜0.01VS病理组结果表明，河豚胶呈剂量依赖性对大鼠无水乙醇急性肝损伤有极显著保护作用。
实施例49河豚胶对CCl4诱发的大鼠肝损伤的保护作用；SD大鼠40只，120g-150g，雌雄各半。南京医科大学实验动物中心提供。试验按《药理学实验指南-新药发现和药理学评价》(杜冠华译，科学出版社)方法进行。用自动生化分析仪测定血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活力。。
结果表明，河豚胶呈剂量依赖性对大鼠四氯化炭急性肝损伤有极显著保护作用，但未使上述两种肝酶活性降低至正常水平。
实施例50河豚胶对环磷酰胺诱发的白细胞数下降的影响昆明种小鼠75只，雌雄各半，体重为18-22g，东南大学附属医学院实验动物中心提供。试验按卫生部《新药临床前研究指导原则汇编》和《中药新药临床前研究指南》方法进行。
结果表明，河豚胶呈剂量依赖性升高环磷酰胺诱发的小鼠血液白细胞数下降。说明河豚胶可增强机体免疫能力，降低化疗药物的副作用。结果见表5。
表5.河豚胶对环磷酰胺诱发降低的小鼠血液白细胞数(WBC)的影响(x±SD)组别 剂量 动物数途径WBC(×109/L)
正常对照组NS 15 ig 5.3±1.1**病理模型组100mg环磷酰胺/kg 15 ig 3.3±1.7河豚胶高剂量 15 ig 6.3±2.0**中剂量 15 ig 4.2±1.9低剂量 15 ig 3.6±1.4##**P＜0.01，VS病理组 ##P＜0.01，VS对照组实施例51河豚胶对大鼠酒精性脂肪肝的影响SD大鼠40只，体重150g～200g，雄性，东南大学医学院实验动物中心提供。试验按《药理学实验指南-新药发现和药理学评价》(杜冠华译，科学出版社)及相关文献进行。
结果表明，河豚胶呈剂量依赖性抑制酒精性脂肪肝大鼠肝脏和胃壁层胶原蛋白含量的病理性升高。表明河豚胶可抑制胶原蛋白在肝脏和胃中的病理性合成。
实施例52河豚胶在体内的时间药效学试验SD大鼠50只，雌雄各半，南京医科大学实验动物中心提供。随机分为5组。试验按卫生部《新药临床前研究指导原则汇编》方法进行。
结果表明，河豚胶在给药后30分钟即达最大药效的96.81％，说明河豚胶起效迅速。而且河豚胶在给药后18小时仍保持最大药效的77.78％，说明河豚胶具有长效性。
实施例53河豚胶对胃排空的影响昆明种小鼠105只，体重20-25g，雌雄各半，东南大学医学院实验动物中心提供。试验按卫生部《新药临床前研究指导原则汇编》和《中药新药临床前研究指南》方法和Shi G.，et.al.Gut，41612-618，1997酚红法进行。结果见表6。
表6.河豚胶对小鼠胃排空的抑制作用(x±SD)组别剂量动物数 胃中酚红残留量(mg)胃排空率(％)标准组 15 7.61±2.78正常对照组 NS 15 1.28±0.7586.0±7.9#溴吡斯地明组0.1mg/kg15 0.47±0.3693.8±4.8*河豚胶高剂量高剂量15 1.66±0.1784.0±11.7***#+溴吡斯地明 +0.1mg/kg河豚胶 高剂量 15 1.86±0.1 75.0±13.3***#中剂量 15 1.70±0.1677.2±10.1***#低剂量 15 1.24±0.5883.2±23.2****P＜0.001，*P＜0.01 VS溴吡斯地明组 #P＜0.05 VS正常对照组结果表明，河豚胶呈剂量依赖性对小鼠胃排空和溴吡斯地明促进胃排空作用有极显著抑制作用。说明河豚胶可阻断乙酰胆碱的作用，抑制乙酰胆碱对胃平滑肌的收缩刺激。延长食物在胃肠道中的滞留时间，促进食物的消化吸收。
实施例54河豚胶对消炎痛诱发的溃疡大鼠胃粘膜中前列环素-6-K水平的保护作用
SD大鼠18只，体重180～200g，雌雄各半，南京医科大学实验动物中心提供。试验按《药理学实验指南-新药发现和药理学评价》(杜冠华译，科学出版社)方法进行。
结果表明，河豚胶可显著升高消炎痛引起的前列环素-6-K水平降低，实现其胃粘膜细胞保护作用。
实施例55河豚胶对乙酰胆碱(Ach)刺激胃酸分泌的抑制作用SD大鼠，体重220g-260g，随机分为五组。试验按《药理学实验指南-新药发现和药理学评价》(杜冠华译，科学出版社)方法进行。
结果表明，河豚胶呈剂量依赖性对乙酰胆碱刺激的大鼠胃酸分泌有极显著抑制作用，而且对基础胃酸分泌也有显著抑制作用。说明河豚胶对乙酰胆碱的阻滞作用可能是其抗胃溃疡作用机制之一。
实施例56河豚胶对吲哚美辛诱发的大鼠胃溃疡和胃粘膜中PGE2含量的影响SD大鼠60只，体重180-200g，雌雄各半，南京医科大学实验动物中心提供。试验按《药理学实验指南-新药发现和药理学评价》(杜冠华译，科学出版社)方法进行。结果见表7。
表7.河豚胶对吲哚美辛胃溃疡大鼠胃粘膜中PGE2含量的影响(x±SD)组别 剂量 动物数溃疡个数 PGE2(pg/mg蛋白)正常对照组NS100 176±79**病理模型组NS1021.1±2.5 79±16枸橼酸铋钾组 100mg/kg 105.8±2.5***170±104*河豚胶高剂量103.6±2.3***198±141*中剂量107.5±3.5***140±63*低剂量109.6±1.9***138±91***p＜0.001，**p＜0.01，*＜0.05 VS病理模型组结果表明，河豚胶呈剂量依赖性对消炎痛诱发的大鼠胃溃疡有极显著预防治疗作用。说明河豚胶对非甾体抗炎药引起的胃粘膜损伤溃疡有显著预防治疗作用。河豚胶呈剂量依赖性对PGE2含量有显著升高作用。揭示河豚胶保护、维持胃粘膜PGE2水平和胃粘膜血流量，是其抗溃疡作用和粘膜细胞保护机制之一。
实施例57河豚胶对大鼠十二指肠溃疡的影响雄性SD大鼠50只，体重250-300g，南京医科大学实验动物中心提供。试验按《药理学实验指南-新药发现和药理学评价》(杜冠华译，科学出版社)和KOJI(Koji，T.，et.al.Gastroenterology，90636-645，1986)方法进行。
结果表明，河豚胶对盐酸组胺和吲哚美辛诱发的大鼠十二指肠溃疡有极显著的预防作用。
实施例58河豚胶对幽门结扎(Shay)大鼠血清胃泌素的影响SD大鼠60只，体重180-200g，雌雄各半，南京医科大学实验动物中心提供。试验按卫生部《新药临床前研究指导原则汇编》和《中药新药临床前研究指南》方法进行。用放射免疫试剂盒测定血清中胃泌素含量。结果见表8。
表8.河豚胶对Shay大鼠血清胃泌素水平的影响(x±SD)组别剂量 动物数 胃泌素(ng/L)正常对照NS10 3587.5±356.517***病理模型NS10 4431.4±606.86法莫替丁10mg/kg 10 3656.9±389.8**河豚胶 高剂量10 3761.1±325.1**中剂量10 3706.1±498.1**低剂量10 4000.1±288.0****p＜0.001，**p＜0.01，*p＜0.05 VS病理模型组结果表明，河豚胶呈剂量依赖性对PGE2含量有显著升高作用。揭示河豚胶可保护、维持胃粘膜PGE2水平和胃粘膜血流量，是其抗溃疡作用和粘膜细胞保护机制之一。
实施例59河豚胶对乙醇性胃溃疡大鼠胃粘膜NO含量、iNOS活力以及iNOS和cNOS基因表达水平的影响试验按卫生部《新药临床前研究指导原则汇编》和《中药新药临床前研究指南》方法进行，观察河豚胶对大鼠乙醇性胃溃疡胃粘膜保护试验，观察河豚胶对大鼠胃粘膜NO含量、iNOS活力以及iNOS和cNOS基因表达水平的影响。NO含量和NOS活力采用联苯胺荧光分光光度法测定(陈丁丁等联苯胺荧光分光光度法测定一氧化氮合酶活力.中国药科大学学报，2∶134～137，2002)；NOS mRNA用Trizol试剂盒提取后采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)进行扩增，琼脂糖凝胶电泳后，EB染色，自动光密度扫描仪检测记录NOSs和β-actin cDNA电泳条带光密度强度，以此作为相应基因表达量。iNOS和cNOS基因表达水平分别用iNOS/β-actin和cNOS/β-actin光密度比值表示。cNOS、iNOS和β-actin引物序列设计按参考文献设计(Markewitz，B.A.，et.al.J Clin.Invest.912138～2143，1993)。结果见表9。
表9.河豚胶对乙醇性胃溃疡大鼠胃粘膜NO含量、iNOS活力以及iNOS和cNOS基因表达水平的影响(x±SD)NO含量 iNOS基因表达 cNOS基因表达剂量 iNOS活力组别 (nmol/mg蛋 水平(iNOS/β水平(cNOS/β(g/kg) (nmol/min/mg蛋白)白) -actin) -actin)正常组 NS 2.57±0.29**0.35±0.04**0.34±0.08***0.85±0.09***病理组 NS 3.75±0.78 0.50±0.11 0.86±0.22 0.34±0.12河豚胶 高剂量 0.28±0.06**###0.03±0.01***###0.45±0.17***0.83±0.12***低剂量 0.23±0.03***###0.03±0.00***###0.49±0.11***#0.65±0.15******p＜0.001，**p＜0.01，*p＜0.05 VS病理组，###p＜0.001，##p＜0.01，#p＜0.05 VS正常对照组结果表明，一方面，河豚胶呈剂量依赖性极显著降低乙醇损伤大鼠胃粘膜中NO水平、iNOS活力以及iNOS基因表达水平，并使NO含量和iNOS活力极显著降低至正常水平以下。同时另一方面，河豚胶极显著升高乙醇诱发的cNOS基因表达水平下降，并恢复至正常水平。表明河豚胶对胃粘膜NO水平、iNOS活力、iNOS和cNOS基因表达的差别调节，是其胃粘膜保护、预防和治疗胃溃疡的重要机制之一。
实施例60河豚胶抗鸡胚血管生成(CAM)试验鸡胚胎的正常发育包括位于卵黄膜内外部血管系统形成，卵黄膜由卵黄(蛋黄)运送营养物以发育胚胎。当河豚胶施于卵黄膜上时，其抗血管生成活性物质可以抑制在卵黄膜内发生的血管形成。
将含有不同量的河豚胶或适当对照物的甲基纤维素圆盘(惰性固体和透明基质)置于卵黄膜血管周边的外缘上，在此发生血管生成过程。阳性对照是由含有1.5mg/ml 2-甲氧基雌二醇的甲基纤维素圆盘构成。将对照和含河豚胶圆盘置于3天龄胚胎的卵黄膜上。在这一点，只有主血管开始生长至卵黄。同时将含有阴性对照或一定量河豚胶的甲基纤维素圆盘始终置于同一胚胎的卵黄膜上。两个圆盘以相对于胚胎头尾轴对称的方式放置，以便在对比评价河豚胶和阴性对照的功效时减少个体之间的差异。在圆盘放置后24小时评估血管形成，结果表示为其中血管形成受到影响的胚胎的百分比。当河豚胶圆盘与阴性对照(此时已有较多细小血管生成)对比，其血管生长途径出现偏离或减弱或当在圆盘下观察不到血管生长时可以认为血管形成受到抑制。结果表明，河豚胶可显著抑制鸡胚新生血管的发生。
实施例61人工繁殖饲养河豚的河鲀毒素毒性测定在人工繁育暗纹东方鲀和菊黄东方鲀的不同生长阶段取50g～1250g体重河豚(相当于6月至两年龄的鱼)，解剖分取卵巢、精囊、肝脏、皮肤、血液、骨、肉、心脏、眼球和其余内脏，剪碎，按1∶3(w/v)加0.2mol/L醋酸匀浆，匀浆液于室温放置6小时并不时搅动，用1mol/L Na2CO3调pH6～7后，给小鼠ig 0.8ml/20g/次，每8小时一次，共3次(相当于60kg体重的人24小时内摄入2.4kg量)，每种组织匀浆液灌胃5只小鼠。结果所有小鼠均存活，无一例死亡。证实人工繁育河豚在各个生长阶段无毒。
实施例62河豚胶急性毒性试验试验按国家食品药品监督管理局《中药新药研究技术要求》方法进行。预试验结果表明，河豚胶在最大浓度时，测不出急性毒性参数LD50。试验按下述方法进行昆明种小鼠20只，雌雄各半，体重18-20g，东南大学附属医学院实验动物中心提供。实验前小鼠禁食12小时，自由饮水。以小鼠能耐受的最大容积，24小时内ig最大浓度河豚胶溶液3次，给药后连续观察7天，记录动物的反应情况。
实验结果给药后连续观察7天，未见动物死亡。表明河豚胶高度安全。
实施例63河豚胶长期毒性试验试验按国家食品药品监督管理局《中药新药研究技术要求》方法，进行河豚胶Beagle犬长期毒性试验。结果显示河豚胶高、中剂量对三个月长期毒性试验犬体重有显著增加作用。河豚胶高、中、低剂量对试验犬生化、血常规指标无显著影响。河豚胶可升高实验动物胸腺指数，试验犬其余脏器系数均显示正常。
结果表明，河豚胶可长期服用，安全有效。大剂量服用可增加机体体重，增加机体免疫器官重量，提高机体免疫力。
实施例64河豚胶的对流免疫电泳鉴别试验试验按如下方法进行①琼脂糖板的制备将洁净的电泳平板放置于水平的台面上，将已经融化的1.2％琼脂糖倒于平板之上，并将梳齿置于电泳槽内，待胶凝固后，拔出梳齿。②加样将河豚胶溶液和河豚胶抗血清分别加入到梳齿孔内，注意不要外溢，每孔上样量10μl。③电泳将已经加样完毕的平板放置于电泳槽内，同时电极槽内加入巴比妥缓冲液，用滤纸搭桥进行电泳，电泳条件25mA恒流.。电泳最长进行5小时，观察在此时间内河豚胶供试品出现的免疫沉淀线。结果见附图1。图中下半区的白色条带为河豚胶与其兔抗血清电泳后形成的专一免疫沉淀线，上半区为对照品的胶原蛋白或变性胶原蛋白电泳区，可见无免疫沉淀线形成，对照品来自各种非河豚鱼皮，鱼鳔，鱼骨，明胶，阿胶，猪皮等。表明本鉴别试验具有专属性。
实施例65河豚胶总蛋白含量测定按中华人民共和国药典(2000版)附录克氏定氮法和Lowry法进行河豚胶蛋白总含量测定，各进行6批次测定，结果表明，河豚胶总蛋白含量均大于70％。
实施例66河豚胶片剂的制备工艺由河豚胶干粉制备河豚胶片剂的工艺如下将粉状的河豚胶原料药与微晶纤维素和淀粉以重量比为1∶(0.8-1)∶(0.25-0.7)混合均匀，过60-80目筛，加入适量乙醇，将混合物制成软材，过22目筛，得到制片颗粒，在50℃-60℃的条件下通风干燥，再过20目筛，得到制片颗粒，加入占片颗粒重量3％-4％的干淀粉和1％-2％的滑石粉，混合均匀，在压片机上压成片剂即得河豚胶片剂。
实施例67河豚胶胶囊的制备工艺由河豚胶干粉制备河豚胶胶囊的工艺如下将粉状的河豚胶原药与淀粉和羟丙纤维素以重量比为1∶(0.4-0.8)∶(0.05-0.16)混合均匀，加10％淀粉浆适量，制成均匀软材，20目尼龙筛制粒，加入0.016-0.032倍河豚胶干粉重量的硬脂酸镁，混匀，装入3号胶囊。在上述工艺中，羟丙基纤维素做粘合剂，湿法制粒时用量为1％-5％(g/g)，亦可作崩解剂用量为2％-10％。
实施例68河豚胶咀嚼片制备工艺由河豚胶干粉制备河豚胶咀嚼片的工艺如下将粉状的原料与氢氧化镁、甘露醇和糖粉以重量比为1∶(0.24-0.27)∶(0.5-0.7)∶(0.2-0.4)混合均匀，加入5％的聚乙二醇-6000(溶于50％乙醇)液混合制软材，过14目筛，于55～66℃干燥，干粒过16目筛，用0.01-0.02倍河豚胶干粉重量的硬脂酸镁与香料和阿斯巴甜混合，然后加到干粒中，混合10分钟，用1/2寸平冲压片。
实施例69河豚胶口服液制备工艺取河豚鱼骨(鳍)500克，河豚鱼皮200克，加蒸馏水2000ml，于100℃加热提取10小时后，收集提取液，残渣再用2000ml蒸馏水同样提取后，粉碎匀浆，离心或过滤后，滤液与第一次提取液合并，合并液真空浓缩至比重为1.00-1.10，加入尼泊金乙酯，阿斯巴甜，添加蒸馏水至全量，混匀，过滤，灌封于10ml口服液瓶中，灭菌即得。
实施例70河豚胶滴丸的制备工艺取河豚鱼骨(鳍)500克，河豚鱼皮200克，加蒸馏水2000ml，于100℃加热提取10小时后，收集提取液，残渣再用2000ml蒸馏水同样提取后，粉碎匀浆，离心或过滤后，滤液与第一次提取液合并，合并液真空浓缩至比重为1.01-1.10，加入适量的聚乙二醇6000和尼泊金乙酯，加热至90～100℃，充分搅拌，转移至储液瓶中，密闭并保温在80～90℃，调节液滴定量阀门，由上往下，滴入10～15℃的液状石蜡中，将成形的滴丸沥尽并擦除液体石蜡，干燥，即得。
实施例71河豚胶胶剂的制备工艺取河豚鱼皮切成小块，与河豚鱼骨浸泡洗净，分次水煎，滤过，合并滤液，用文火浓缩(或加适量黄酒、冰糖、豆油)至稠膏状，冷凝，切片，阴干。
实施例72河豚胶含片的制备工艺以河豚胶干粉为囊心物，聚乙二醇-6000为囊材制成微囊，加入适当赋型剂，直接压制成口含片。口含片的处方如下河豚胶干粉45％，活性炭3％，硬脂酸镁1％，糊精1％，聚乙二醇-6000∶50％。在上述工艺中，聚乙二醇-6000在干燥状态下直接压片，能达到保持囊膜药稳定性好、易溶，速效的目的，而且对河豚胶异味有良好的屏蔽作用。，有利于含片消化、释放，发挥药效；河豚胶微囊有较强的吸湿性和粘性，压片困难，活性炭的抗粘剂效果最好。
实施例73河豚胶肠溶片的制备工艺由河豚胶干粉制备河豚胶肠溶片剂的工艺如下肠溶□、□号树脂包衣液基本包衣处方95％乙醇28kg，去离子水适量，聚丙烯酸树脂□适量，聚丙烯酸树脂口适量，蓖麻油0.65L，苯二甲酸二乙酯0.3L，滑石粉适量。
包衣条件By-1000糖衣机，转速31～32r/min，喷枪与片子间的距离应调节在30～35cm之间，片心硬度4kg以上，片温30℃左右，风温℃，空气压力0.4～0.5mPa。
河豚胶肠溶片剂的制备将粉状的原药与微晶纤维素和淀粉以重量比为1∶(0.8-1)∶(0.25-0.7)混合均匀，过60-80目筛，加入适量乙醇，将混合物制成软材，过22目筛，得到制片颗粒，在50℃-60℃的条件下通风干燥，再过20目筛，得到制片颗粒，加入占片颗粒重量3％-4％的干淀粉和1％-2％的滑石粉，混合均匀，在压片机上压成片剂即得河豚胶片剂。包肠溶衣，分装，即得。
实施例74河豚胶糖衣片的制备工艺由河豚胶干粉制备河豚胶片剂的工艺如下将粉状的原药与微晶纤维素和淀粉以重量比为1∶(0.8-1)∶(0.25-0.7)混合均匀，过60-80目筛，加入适量乙醇，将混合物制成软材，过22目筛，得到制片颗粒，在50℃-60℃的条件下通风干燥，再过20目筛，得到制片颗粒，加入占片颗粒重量3％-4％的干淀粉和1％-2％的滑石粉，混合均匀，在压片机上压成片剂即得河豚胶片剂。
包衣工序在第一次加足糖浆量(或胶液)，稍转动糖衣锅应及时撒入滑石粉，防止粘连发生。在挂隔离层时，要特别注意片心吸水量过多应适当延长干燥时间，同时也要注意滚动多会磨坏片边角等情况，包衣1～2层粉衣时需延长干燥时间，以防止片心水分未除尽，造成储存期间片剂膨胀出现裂片现象。总的要求是薄层多次，层层干燥的原则。
实施例75河豚胶泡腾片的制备工艺由河豚胶干粉制备河豚胶泡腾片的工艺如下本工艺采用微型胶囊制备方法的喷雾吸收干燥法，煎碳酸氢钠的聚乙二醇溶液经喷雾器喷雾于盛装河豚胶干粉的包衣锅内，最后过筛，制成河豚胶颗粒。将枸橼酸、阿斯巴甜过筛，与河豚胶颗粒及富马酸细粉一起混匀，压片，压片时填料处用红外灯照射。其工艺特点在于聚乙二醇通过微囊包裹的方法将碳酸氢钠包裹起来；富马酸既起发泡剂又起水溶性润滑剂作用；压片时填料口用红外灯照射，控制颗粒的适宜温度，增加颗粒的软润性，进一步保证压片不粘冲。
实施例76河豚胶冲剂的制备工艺取河豚鱼骨(鳍)500克，河豚鱼皮200克，加蒸馏水2000ml，于100℃加热提取10小时后，收集提取液，残渣再用2000ml蒸馏水同样提取后，粉碎匀浆，离心或过滤后，滤液与第一次提取液合并，合并液真空浓缩至比重为1.10-1.30，加入糖粉、糊精，制成软材，制颗粒，干燥，分装，即得。
实施例77河豚胶冻干粉的制备工艺取河豚鱼皮50克，加0.1mol/L盐酸500ml，浸泡48小时，倾去浸泡酸液，用蒸馏水充分洗去剩余酸液后，加蒸馏水300ml，匀浆，匀浆液置于不锈钢盘中，使匀浆液厚度＜0.5cm，冷冻干燥，得河豚胶冻干粉。分装，即得。
实施例78河豚胶糖浆剂的制备工艺取河豚鱼骨(鳍)500克，河豚鱼皮200克，加蒸馏水2000ml，于100℃加热提取10小时后，收集提取液，残渣再用2000ml蒸馏水同样提取后，粉碎匀浆，离心或过滤后，滤液与第一次提取液合并，合并液真空浓缩至比重为1.10-1.30；另取蔗糖，制成糖浆加入浓缩液中，搅匀，分装，即得。
实施例79河豚胶微囊的制备工艺由河豚胶制备河豚胶微囊的工艺如下河豚胶，用明胶和阿拉伯胶作复合囊材，将河豚胶混悬于阿拉伯胶的水溶液中，在38℃恒温下搅拌混匀(pH＝3)，再将等温的明胶溶液缓缓加入，搅拌(pH＝3.24)，两种亲水胶体材料互相交联形成复合物后，溶解度降低凝聚形成微囊。继续搅拌10分钟，加37℃蒸馏水稀释，等混悬液温度降至10℃以下时，用甲醛(36％)固化35分钟，离心洗涤至无甲醛反应，冷冻干燥得河豚胶微囊，再制成微囊使用。
实施例80河豚胶控释胶囊的制备工艺将砂糖过筛，选出一定大小的细料，置糖衣锅中，并翻动，以糖浆为粘合剂，撒入河豚胶干粉，制成含药量40％～50％的小丸，将称重的小丸用膜材料包衣，控制膜重，得到包衣小丸，装入胶囊中。
实施例81河豚胶膏剂的制备工艺取河豚鱼骨(鳍)500克，河豚鱼皮200克，加蒸馏水2000ml，于100℃加热提取10小时后，收集提取液，残渣再用2000ml蒸馏水同样提取后，粉碎匀浆，离心或过滤后，滤液与第一次提取液合并，合并液真空浓缩至稠膏状，加炼蜜适量，搅匀，继续浓缩成膏状，即得。
以上是对本发明的描述，应当理解，在不偏离本发明指导的前提下，本领域专业人员有足够的能力和知识通过用等同物代替本发明的某些内容来进行修改并达到同样的目的。因此这些显而易见的改变也被本申请所覆盖。
权利要求
1.以众所周知的胶原蛋白或明胶蛋白生产工艺从河豚制得的河豚胶原蛋白或其变性胶原蛋白以及它们的混合物及其部分水解产物河豚胶作为有效成分在制备治疗或预防胃溃疡、酒精性胃溃疡和胃出血、酒精性胃粘膜损伤、药物性胃溃疡和胃出血、药物性胃粘膜损伤、应激性胃溃疡、胆汁返流性胃溃疡疾病的药物中的应用。
2.以众所周知的胶原蛋白或明胶蛋白生产工艺从河豚制得的河豚胶原蛋白或其变性胶原蛋白以及它们的混合物及其部分水解产物河豚胶作为有效成分在制备治疗或预防十二指肠溃疡、结肠炎疾病的药物中的应用。
3.以众所周知的胶原蛋白或明胶蛋白生产工艺从河豚制得的河豚胶原蛋白或其变性胶原蛋白以及它们的混合物及其部分水解产物河豚胶作为有效成分在制备治疗或预防急性胃炎、慢性胃炎、浅表性胃炎、糜烂性胃炎、胃痉挛、胃痛、消化道出血疾病的药物中的应用。
4.以众所周知的胶原蛋白或明胶蛋白生产工艺从河豚制得的河豚胶原蛋白或其变性胶原蛋白以及它们的混合物及其部分水解产物河豚胶作为有效成分在制备治疗或预防胃肠道功能紊乱、胃动力失调、消化吸收不良、消化吸收不良引起的体重下降、腹胀、腹泻疾病的药物中的应用。
5.以众所周知的胶原蛋白或明胶蛋白生产工艺从河豚制得的河豚胶原蛋白或其变性胶原蛋白以及它们的混合物及其部分水解产物河豚胶作为有效成分在制备治疗或预防酒精性肝损伤、酒精性脂肪肝、酒精性肝硬化、酒精性肝纤维化、肝硬化、肝纤维化、药物性肝损伤疾病的药物中的应用。
6.以众所周知的胶原蛋白或明胶蛋白生产工艺从河豚制得的河豚胶原蛋白或其变性胶原蛋白以及它们的混合物及其部分水解产物河豚胶作为有效成分在制备治疗或预防免疫功能失调和下降、白细胞减少症、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、红斑狼疮疾病的药物中的应用。
7.以众所周知的胶原蛋白或明胶蛋白生产工艺从河豚制得的河豚胶原蛋白或其变性胶原蛋白以及它们的混合物及其部分水解产物河豚胶作为有效成分在制备治疗或预防实体恶性肿瘤主要是消化道肿瘤胃癌、肝癌、结肠癌、直肠癌发生、发展和转移疾病的药物中的应用。
8.以众所周知的胶原蛋白或明胶蛋白生产工艺从河豚制得的河豚胶原蛋白或其变性胶原蛋白以及它们的混合物及其部分水解产物河豚胶作为有效成分在制备治疗或预防新生血管生成性疾病的药物中的应用。
9.以众所周知的胶原蛋白或明胶蛋白生产工艺从河豚制得的河豚胶原蛋白或其变性胶原蛋白以及它们的混合物及其部分水解产物河豚胶作为有效成分在制备治疗或预防胶原蛋白病理性增生、腰椎骨质增生、肺纤维化、肾纤维化疾病的药物中的应用。
10.以众所周知的胶原蛋白或明胶蛋白生产工艺从河豚制得的河豚胶原蛋白或其变性胶原蛋白以及它们的混合物及其部分水解产物河豚胶作为有效成分在生产制造保健食品中的应用。
全文摘要
河豚胶的医药保健用途，涉及以众所周知的胶原蛋白或明胶蛋白生产工艺从河豚制备的河豚胶原蛋白和/或变性胶原蛋白及其部分水解产物——河豚胶的医药保健用途。河豚胶可用公众所知的各种方法从河豚的鱼皮、鱼骨或去除内脏的河豚鱼提取制备。本发明的河豚胶具有多种药理活性、药理作用、医药价值，保健价值，可作为有效成分在制备治疗和预防消化系统疾病、免疫性疾病和肿瘤的药物中应用，以及作为保健食品的用途。
文档编号A61P29/00GK1589900SQ0315284
公开日2005年3月9日 申请日期2003年8月28日 优先权日2003年8月28日
发明者陈丁丁, 高利忠 申请人:南京宝生药业有限公司