专利名称：医用复合甲壳胺凝胶液的制作方法
(一)、所属领域本发明涉及的是一种医用手术术野冲洗液，特别是一种适合于临床各种手术的术野冲洗、防粘连液。
(二)、背景技术外科手术过程中，包括创伤、烧烫伤的创伤面处理等术野冲洗是必要环节和手段，同时大部分手术需要做防粘连处理，全部手术需要控制受伤组织炎症及出血。目前，临床手术过程中的术野冲洗尚停留在以生理盐水为主、适当加入抗生素的传统方法上。已有的术后防粘连制品存在着剂量小(一般只有3ml-5ml)，不能完全保证控制消除术野部位组织液渗出，受伤部位瘢痕形成造成的组织粘连。用生理盐水加适量抗生素、施用防粘连剂的传统方法的不足主要体现在一是操作程序要分三步进行，不仅手术术程长，而且也增加了术后感染的几率。二是施用的防粘连剂普遍存在着剂量不足的缺陷。目前也有一些冲洗液的报道，但其效果并不理想，而且其中的一些成份对机体组织有一定的刺激和毒性。
(三)、发明内容本发明的目的在于提供一种集术野冲洗、抗菌消炎、止血、减少瘢痕形成、预防组织粘连于一体的医用复合甲壳胺凝胶液。
本发明的目的是这样实现的它由重量比为甲壳胺1-8％、海藻酸钠2-12％、甲硝唑0.1-0.6％和余量的注射用水组成。
按比例备好原料后，先将甲硝唑溶于注射用水中，再相继加入甲壳胺、海藻酸钠，混合均匀后过滤、灌装、灯检、灭菌、检验后制成产品。
本发明中的主要成分是甲壳胺，甲壳胺又可称为壳聚糖、几丁糖、几丁质、几丁聚糖、甲壳质、甲壳素，是一种海洋生物高分子材料，具有无毒、生物相容性好，具有一定的成膜性、粘度，能有效杀灭病原微生物等特性。本发明中的另一种成份海藻酸钠亦是一种海洋生物高分子材料，具有与甲壳胺相近似的特性。甲硝唑为抗阿米巴药、抗滴虫药和抗厌氧菌药，能有效杀灭术野关闭后，特别是腹、盆腔关闭后滋生的厌氧菌等病原微生物等生物学特性。本发明将甲壳胺与海藻酸钠、甲硝唑等成分混合，组成的医用复合甲壳胺凝胶液的优点主要体现在1、能够达到术野冲洗、防粘连术中操作一次完成，使术程缩短，减少感染机会。2、具有快速杀灭病原微生物、尤其是厌氧菌的效果，可减少或消除术野部位或吻合部位的炎性改变。3、具有止血、抑制组织液炎性渗出、减少瘢痕形成，达到预防组织粘连的目的。4、应用范围广，可广泛用于临床各科各类型手术。5、具有良好的生物学性能，能在效能发挥之后被人体吸收。6、安全、无毒副作用、对使用者不会产生不良影响。
(四)、具体实施方案下面举例对本发明做更详细地描述1、按重量比为甲壳胺1-8％、海藻酸钠2-12％、甲硝唑0.1-0.6％和余量的注射用水备好原料，先将甲硝唑溶于注射用水中，在相继加入甲壳胺、海藻酸钠，混合均匀后过滤、灌装、灯检、灭菌、检验后制成产品。
2、按重量比为甲壳胺2-5％、海藻酸钠4-9％、甲硝唑0.25-0.4％和余量的注射用水备好原料，先将甲硝唑溶于注射用水中，在相继加入甲壳胺、海藻酸钠，混合均匀后过滤、灌装、灯检、灭菌、检验后制成产品。
3、按重量比为甲壳胺3-8％、海藻酸钠5-12％、甲硝唑0.3-0.5％和余量的注射用水备好原料，先将甲硝唑溶于注射用水中，在相继加入甲壳胺、海藻酸钠，混合均匀后过滤、灌装、灯检、灭菌、检验后制成产品。
4、按重量比为甲壳胺4％、海藻酸钠8％、甲硝唑0.3％和余量的注射用水备好原料，先将甲硝唑溶于注射用水中，在相继加入甲壳胺、海藻酸钠，混合均匀后过滤、灌装、灯检、灭菌、检验后制成产品。
权利要求
1.一种医用复合甲壳胺凝胶液，其特征是它由重量比为甲壳胺1-8％、海藻酸钠2-12％、甲硝唑0.1-0.6％和余量的注射用水组成。
2.根据权利要求1所述的医用复合甲壳胺凝胶液，其特征是它由重量比为重量比为甲壳胺2-5％、海藻酸钠4-9％、甲硝唑0.25-0.4％和余量的注射用水组成。
全文摘要
本发明提供的是一种医用复合甲壳胺凝胶液，其特征是它由重量比为甲壳胺1－8％、海藻酸钠2－12％、甲硝唑0.1－0.6％和余量的注射用水组成。本发明将甲壳胺与海藻酸钠、甲硝唑等成分混合，组成的医用复合甲壳胺凝胶液，具有集术野冲洗、抗菌消炎、止血、减少瘕痕形成、预防组织粘连于一体的优点。可广泛用于临床各科各类型手术。安全、无毒副作用、对使用者不会产生不良影响。
文档编号A61K9/00GK1672688SQ200410013639
公开日2005年9月28日 申请日期2004年3月24日 优先权日2004年3月24日
发明者阴法义, 张洪绪, 阴虹 申请人:阴法义