专利名称：含有多糖聚阴离子锌盐的抗病毒制剂及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种含有多糖聚阴离子锌盐制备抗病毒制剂及其制备方法，属于医药技术领域。
背景技术：
锌剂能预防和治疗感冒已众所周知，60％-70％感冒由鼻病毒引起，上世纪70年代，美国Du Pont研究组花费五年时间，筛选了镉、锭、钴、铜、镁、锰、汞、钼、镍和锌等12种金属离子，观察对不同小RNA病毒的作用。结果表明Zn2+在无毒浓度(0.1mM)对9种人类鼻病毒中的8种有直接杀灭作用。除此之外，Zn2+对其他的病毒如单纯疱疹病毒、流感病毒、可萨奇病毒和小核病毒等均有抑制作用。Zn2+直接抑制病毒的同时亦可刺激干扰素而发挥高效抗病毒作用。研究证实Zn2+对人淋巴细胞有促进有丝分裂作用，Zn2+浓度在0.05-0.5mM时能诱生大量γ-干扰素。Zn2+对细胞膜有直接保护和稳定作用，可防止细胞溶素在内的细胞毒物对细胞的损伤，其强度相当于干扰素。体外研究显示，Zn2+可以影响肥大细胞。同样，Zn2+对所有的黏膜免疫系统细胞的作用提示Zn2+具有免疫调节作用。使用Zn2+治疗感冒时，随着白细胞、细胞膜和溶酶体膜的稳定，局部炎症很快消退。口服一定量的多糖化合物锌盐经肌体吸收后，可提高各组织器官的Zn2+浓度，增加肌体抵御病毒的能力，局部应用一定浓度的多糖化合物锌盐，可在肌体局部组织中解离出有效浓度的锌离子(Zn2+)，对病原体病毒起到杀灭和抑制作用。在另一方面，聚阴离子多糖有良好的生物相容性，无毒副作用，其具有一定的黏度，在外用制剂中还具有保湿、润滑和抗炎作用，更有利于局部症状的改善。多糖化合物锌盐与其他锌剂相比，具有预防和治疗效果好、时间长、毒副作用轻、刺激性小、局部症状减轻快等优点。
发明内容
本发明所述的含有多糖聚阴离子锌盐的抗病毒制剂，其特征在于含有重量比0.1％～100％多糖化合物锌盐；重量比0～1％的抗组胺药，包括马来酸氯苯那敏、盐酸二氧丙嗪、特非那定、异丙嗪、富马酸酮替芬、阿伐斯汀、盐酸左卡巴斯汀、苯海拉明、色甘酸钠、阿斯咪唑、富马酸氯马斯汀、盐酸西替利嗪和氯雷他定；重量比0～10％血管收缩药，包括麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸萘甲唑啉、盐酸羟甲唑啉和盐酸塞洛唑啉；重量比0～20％的解热镇痛药，包括对乙酰氨基酚、阿斯匹林、布洛芬、双氯芬酸钠和牛黄酸；重量比0～5％祛痰镇咳药，包括氢溴酸右美沙芬、磷酸可待因、咖啡因、愈创木酚甘油醚、盐酸溴己新和愈创木酚磺酸钾；重量比0～50％清热解毒的中药提取物，包括板兰根、甘草、金银花、贯众、人工牛黄、黄芩、连翘、大青叶的提取物。
本发明片剂、颗粒剂、胶囊剂，以100g该制剂计，它是由下列组分和用量配比范围组成的多糖化合物锌盐1～100g，抗组胺药0～1g，血管收缩药0～10g，解热镇痛药0～20g，祛痰镇咳药0～5g，清热解毒的中药提取物0～50g，乳糖0～25g，蔗糖0～25g，淀粉0～25g，硫酸钙0～3g，微晶纤维素0～25g，微粉硅胶0～3g，酒石酸0～1g，硬脂酸镁0～1g。
本发明栓剂，以100g该制剂计，它是由下列组分和用量配比范围组成的多糖化合物锌盐1～100g，解热镇痛药0～20g，清热解毒的中药提取物0～50g，对羟基苯甲酸酯类0～0.25g，甘油明胶0～90g，吐温0～5g，聚乙二醇类0～60g，聚氧乙烯单硬脂酸酯类0～90g，甘油0～10g，其余是蒸馏水。
本发明膜剂，以100g该制剂计，它是由下列组分和用量配比范围组成的多糖化合物锌盐1～100g，水溶性纤维素0～20g，聚乙烯醇类0～20g，山梨醇0～25g吐温0～20g。
本发明口服溶液剂、混悬剂、乳剂，以100g该制剂计，它是由下列组分和用量配比范围组成的多糖化合物锌盐0.1～10g，抗组胺药0～0.1g，血管收缩药0～1g，解热镇痛药0～5g，祛痰镇咳药0～0.5g，清热解毒的中药提取物0～5g，苯甲酸或其钠盐0～0.3g，对羟基苯甲酸酯类0～0.25g，山梨酸0～0.2g，阿拉伯胶0～15g，果胶0～5g，海藻酸钠0～10g，明胶0～5g，糖浆0～80g，薄荷油0～0.3g，其余是蒸馏水。
本发明外用溶液剂、混悬剂、凝胶剂，以100ml该制剂计，它是由下列组分和用量配比范围组成的多糖化合物锌盐0.1～10g，抗组胺药0～0.1g，血管收缩药0～1g，解热镇痛药0～5g，祛痰镇咳药0～0.5g，清热解毒的中药提取物0～5g，硼酸0～1.9g，硼砂0～0.02g，柠檬酸0～0.1g，柠檬酸钠0～0.5g，醋酸0～0.1g，醋酸钠0～0.3g，洁尔灭类0～0.5g，对羟基苯甲酸酯类0～0.3g，山梨酸钾0～0.2g，苯乙醇0～0.5g，醋酸洗必泰0～0.5g，玉洁新0～0.1g，乙二胺四乙酸二钠0～0.2g，吐温类0～0.5g，甘油0～3.0g，聚氧乙烯氢化蓖麻油类0～10g，三乙醇胺0～5g，甘油0～3.0g，水溶性纤维素0～5g，聚维酮类0～10g，聚乙二醇类0～5g，聚乙烯醇类0～5g，卡波姆0～5g，其余是蒸馏水。
本发明软膏剂、外用乳剂，以100ml该制剂计，它是由下列组分和用量配比范围组成的多糖化合物锌盐0.1～10g，抗组胺药0～0.1g，血管收缩药0～1g，解热镇痛药0～5g，祛痰镇咳药0～0.5g，清热解毒的中药提取物0～5g，丙二醇0～15g，甘油0～15g，凡士林0～30g，、单甘酯0～10g，、十八醇0～15g，、石蜡油0～10g，、硬脂酸0～10g，，羊毛脂0～10g，吐温0～5g，司盘0～5g，十二烷基硫酸钠0～5g，阿拉伯胶0～15g，明胶0～5g，对羟基苯甲酸酯类0～0.5g，其余是蒸馏水。
本发明的目的是提供含有天然的或衍生的多糖聚阴离子锌盐的抗病毒制剂，该抗病毒制剂可以以多糖聚阴离子锌盐为唯一活性成分，也可以与抗组胺药、血管收缩药、解热镇痛药、祛痰镇咳药、清热解毒的中药提取物等活性成分配合组方，可根据常规的制剂生产工艺添加适宜辅料。本发明抗病毒制剂，可以是固体制剂，如颗粒剂、片剂、胶囊剂、栓剂和膜剂等，也可以是半固体制剂，如凝胶剂和软膏剂等，还可以是液体制剂，如溶液剂、混悬剂、乳剂等。本发明抗病毒制剂包括口服制剂和外用制剂，可用于预防和治疗病毒性感冒，也可用于预防和治疗眼、皮肤、生殖道粘膜的局部病毒性感染，具有副作用轻、刺激性小、预防和治疗效果好、时间长、局部症状减轻快、使用方便等优点。
本发明为含有天然的或衍生的多糖聚阴离子锌盐的抗病毒制剂。其中天然的多糖聚阴离子锌盐是从动、植物提取的多糖与Zn2+成盐或经离子置换而得到的锌盐。衍生的多糖聚阴离子锌盐是以动、植物提取的多糖为主体，经人工修饰或/和交联后，与Zn2+成盐或经离子置换而得到的锌盐。所述的多糖包括透明质酸类、硫酸软骨素类、肝素类、海藻酸类、黄原胶类和葡聚糖类等。
本发明抗病毒制剂可以以一种或一种以上的多糖聚阴离子锌盐为唯一活性成分，也可以使用一种或一种以上的多糖聚阴离子锌盐与抗组胺药、血管收缩药、解热镇痛药、祛痰镇咳药、清热解毒的中药提取物等活性成分配合组方。其中的抗组胺药包括马来酸氯苯那敏、盐酸二氧丙嗪、特非那定、异丙嗪、富马酸酮替芬、阿伐斯汀、盐酸左卡巴斯汀、苯海拉明、色甘酸钠、阿斯咪唑、富马酸氯马斯汀、盐酸西替利嗪和氯雷他定等。其中的血管收缩药包括麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸萘甲唑啉、盐酸羟甲唑啉和盐酸塞洛唑啉等。其中的解热镇痛药包括对乙酰氨基酚、阿斯匹林、布洛芬、双氯芬酸钠和牛黄酸。其中的祛痰镇咳药包括氢溴酸右美沙芬、磷酸可待因、咖啡因、愈创木酚甘油醚、盐酸溴己新和愈创木酚磺酸钾等。其中的清热解毒的中药提取物包括板兰根、甘草、金银花、贯众、人工牛黄、黄芩、连翘、大青叶等中药的提取物。
本发明抗病毒制剂，包括固体制剂、半固体制剂和液体制剂。其中固体制剂包括颗粒剂、片剂、胶囊剂、栓剂和膜剂等，半固体制剂包括凝胶剂、软膏剂等，液体制剂包括溶液剂、混悬剂、乳剂等。
本发明抗病毒制剂包括口服制剂和外用制剂，其中口服制剂可以是溶液剂、混悬剂、乳剂、颗粒剂、片剂和胶囊剂等，外用制剂可以是溶液剂、混悬剂、乳剂、凝胶剂、栓剂、软膏剂和膜剂等。
本发明抗病毒制剂，可根据不同剂型的生产工艺添加适宜赋形剂和辅料，包括缓冲剂、防腐剂、增稠剂、助悬剂、乳化剂、填充剂、黏合剂、矫味剂和润滑剂等。其中缓冲剂包括硼酸及其钠盐、柠檬酸及其钠盐、醋酸及其钠盐等。其中防腐剂包括洁尔灭类、对羟基苯甲酸酯类、苯甲酸及其钠盐、山梨酸及其钾盐、苯乙醇、醋酸洗必泰、玉洁新、乙二胺四乙酸二钠等。其中乳化剂包括吐温、司盘、十二烷基硫酸钠、三乙醇胺、聚氧乙烯氢化蓖麻油类等。其中助悬剂、黏合剂和增稠剂包括甘油、阿拉伯胶、明胶、甘油明胶、果胶、海藻酸钠、纤维素及其衍生物、聚维酮类、聚乙二醇类、聚乙烯醇、卡波姆、丙二醇、凡士林、单甘酯、十八醇、石蜡油、硬脂酸和羊毛脂等。其中填充剂包括乳糖、淀粉、微晶纤维素、酒石酸、磷酸钙等。其中矫味剂包括糖浆、薄荷油等。其中润滑剂包括硬脂酸镁、微粉硅胶和滑石粉等。
本发明抗病毒制剂，可通过口服和鼻腔局部给药用于预防和治疗病毒性感冒，也可以通过口服和局部外用给药用于预防和治疗眼、皮肤、生殖道粘膜的局部病毒性感染。其中供鼻腔局部给药的制剂包括溶液剂、混悬剂、乳剂和凝胶剂等，供皮肤局部给药的制剂包括溶液剂、混悬剂、乳剂、凝胶剂、软膏剂等，供生殖道粘膜局部给药的制剂包括凝胶剂、栓剂、软膏剂和膜剂等，供眼部使用的制剂包括滴眼剂、眼用混悬剂、眼用凝胶剂、眼膏剂等。
具体实施例方式1.本发明片剂，以100g干粉计，配方为透明质酸锌70g，乳糖10g，微晶纤维素20g，按常规的生产工艺制成颗粒后，压成0.25g.或0.5g的片子。压片后，为避免吸潮，外包无色或彩色薄膜衣。
2.本发明片剂，以100g干粉计，配方为透明质酸锌14g，对乙酰氨基酚10g，盐酸二氧丙嗪0.1g，板兰根浸膏粉25g，乳糖15g，淀粉9g，硫酸钙1g，微粉硅胶1.5g，微晶纤维素25g，酒石酸0.5g，按常规的生产工艺制成颗粒后，压成0.5g的片子。压片后，为避免吸潮，外包无色或彩色薄膜衣。
3.本发明片剂，以100g干粉剂，配方为透明质酸锌40g，布洛芬10g，马来酸氯苯那敏0.4g，乳糖10g，淀粉10g，硫酸钙1.5g，微粉硅胶1g，微晶纤维素25g，酒石酸0.5g，硬脂酸镁1.5g，按常规的生产工艺制成颗粒后，压成0.5g的片子。压片后，为避免吸潮，外包无色或彩色薄膜衣。
4.本发明颗粒剂，以100g该制剂计，配方为透明质酸锌10g，乳糖73g，硫酸钙1.5g，微晶纤维素15g，酒石酸0.5g，按常规的生产工艺制成一定粒度的颗粒，分装成袋装的颗粒剂，每袋5g或10g。
5.本发明颗粒剂，以100g该制剂计，配方为透明质酸锌5.7g，对乙酰氨基酚4g，盐酸二氧丙嗪0.04g，板兰根浸膏粉10g，乳糖25g，蔗糖38g，硫酸钙1.5g，微晶纤维素15g，酒石酸0.7g，按常规的生产工艺制成一定粒度的颗粒，分装成袋装的颗粒剂，每袋5g或10g。
6.本发明颗粒剂，以100g该制剂计，配方为透明质酸锌4g，布洛芬1g，马来酸氯苯那敏0.04g，乳糖25g，蔗糖48g，硫酸钙1.5g，微晶纤维素20g，酒石酸0.5g，按常规的生产工艺制成一定粒度的颗粒，分装成袋装的颗粒剂，每袋5g或10g。
7.本发明胶囊剂，以100g该制剂计，配方为透明质酸锌70g，乳糖20g，微晶纤维素10g，按常规的生产工艺制成一定粒度的颗粒，分装到硬胶囊中，每粒0.25g.或0.5g。
8.本发明胶囊剂，以100g该制剂计，配方为透明质酸锌15g，对乙酰氨基酚32.5g，盐酸伪麻黄碱3g，氢溴酸右美沙芬1.5g，乳糖25g，硫酸钙1.5g，微晶纤维素20g，按常规的生产工艺制成一定粒度的颗粒，分装到硬胶囊中，每粒0.25g.或0.5g。
9.本发明胶囊剂，以100g该制剂计，透明质酸锌35g，对乙酰氨基酚50g，盐酸伪麻黄碱2g，咖啡因1g，乳糖2g，硫酸钙1g，微晶纤维素9g，按常规的生产工艺制成一定粒度的颗粒，分装到硬胶囊中，每粒0.25g.或0.5g。
10.本发明栓剂，以100g该制剂计，配方为透明质酸锌10g，对羟基苯甲酸乙酯0.1g，吐温80 1g，甘油明胶88.9g，按常规的生产工艺制成栓剂，每枚重2g或4g。
11.本发明栓剂，以100g该制剂计，配方为透明质酸锌15g，聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类80g，甘油2.5g。玉洁新0.01，聚氧乙烯氢化蓖麻油2g，按常规的生产工艺制成栓剂，每枚重0.5g或1g。
12.本发明栓剂，以100g该制剂计，配方为透明质酸锌15g，聚乙二醇4000 22g，聚乙二醇6000 31g，甘油5g，醋酸洗必泰0.05g，其余是蒸馏水，按常规的生产工艺制成栓剂，每枚重1g或2g。
13.发明膜剂，以100g该制剂计，配方为透明质酸锌57g，聚乙烯醇17-18 10g，羧甲基纤维素10g，山梨醇13g，吐温80 10g，按常规的生产工艺制成400cm2的膜，剪切成2cm2或4cm2的单剂量小格，以薄纸相隔，卷折或装订成册后包装成袋。
14.本发明口服溶液剂，以100ml该制剂计，配方为透明质酸锌0.7g，苯甲酸钠0.1g，明胶1g，糖浆1g，薄荷油0.1g，其余是蒸馏水，按常规生产方法制成口服液。
15.本发明口服溶液剂，以100ml该制剂计，配方为透明质酸锌3.5g，大青叶提取物1g，糖浆90g，聚乙二醇6000 1g，其余是蒸馏水，按常规生产方法制成口服液。
16.本发明口服混悬剂，以100ml该制剂计，配方为透明质酸锌0.4g，布洛芬0.1g，马来酸氯苯那敏0.004g，海藻酸钠3.5g，对羟基苯甲酸乙酯0.05g，对羟基苯甲酸丙酯0.05g，吐温80 1g，其余是蒸馏水，按常规生产方法制成口服液。
17.本发明口服乳剂，以100ml该制剂计，配方为透明质酸锌7g，对乙酰氨基酚0.5g，盐酸二氧丙嗪0.005g，板兰根浸膏粉1.25g，山梨酸1g，果胶1g，阿拉伯胶5g，糖浆1g，薄荷油0.1g，其余是蒸馏水，按常规生产方法制成口服液。
18.本发明外用溶液剂，其中，其中以100ml计，它是由下列组分和用量配比组成的透明质酸锌3.5g，一水柠檬酸0.03g，二水柠檬酸钠0.25g，对羟基苯甲酸乙酯0.01g，甘油2.6g，其余是蒸馏水，按常规生产方法制成滴眼液、滴鼻液或洗液。
19.本发明外用混悬剂，其中以100ml计，它是由下列组分和用量配比组成的透明质酸锌1.5g，对乙酰氨基酚3.25g，盐酸伪麻黄碱0.3g，氢溴酸右美沙芬0.15g，醋酸0.01g，醋酸钠0.09g，山梨酸钾0.05g，吐温80 0.05g，聚维酮k90 2g，其余是蒸馏水，按常规生产方法制成滴鼻液。
20.本发明外用混悬剂，其中以100ml计，它是由下列组分和用量配比组成的透明质酸锌1.5g，盐酸伪麻黄碱0.3g，氢溴酸右美沙芬0.15g，愈创木酚甘油醚1g，硼酸1.6g，硼砂0.02g，醋酸洗必泰0.05g，吐温80 0.15g，羟丙甲基纤维素2g，其余是蒸馏水，按常规生产方法制成滴鼻液。
21.本发明外用混悬剂，其中以100ml计，它是由下列组分和用量配比组成的透明质酸锌1.5g，盐酸异丙嗪0.08g，磷酸可待因0.1g，盐酸麻黄素0.1g，愈创木酚磺酸钾1g，硼酸1.6g，硼砂0.02g，醋酸洗必泰0.05g，吐温80 0.15g，羟丙甲基纤维素2g，其余是蒸馏水，按常规生产方法制成滴鼻液。
22.本发明外用混悬剂，其中以100g计，它是由下列组分和用量配比组成的透明质酸锌1.9g，布洛芬1.5g，扑尔敏0.02g，醋酸0.01g，醋酸钠0.09g，乙二胺四乙酸二钠0.02g，山梨酸钾0.05g，吐温80 0.05g，聚维酮k90 2g，其余是蒸馏水，按常规生产方法制成滴鼻液。
23.本发明外用乳剂，以100g该制剂计，配方为透明质酸锌3.5g，硬脂酸6g，十八醇4g，单甘酯2g，司盘80 1.2g，吐温5g，新洁尔灭0.05g，其余是蒸馏水，按常规生产方法制成外用乳液。
24.本发明软膏剂，以100g该制剂计，配方为透明质酸锌3.5g，硬脂酸10g，单甘酯4g，十八醇3g，白凡士林12g，液状石蜡8g，甘油12g，十二烷基硫酸钠1g，尼泊金乙酯0.1g，其余是蒸馏水，按常规生产方法制成软膏剂。
25.本发明凝胶剂，以100g该制剂计，配方为透明质酸锌0.62g，对乙酰氨基酚1.5g，盐酸二氧丙嗪0.005g，板兰根浸渍膏1.25g，硼酸1.6g，硼砂0.01g，新洁尔灭类0.01g，乙二胺四乙酸二钠0.01g，吐温80 0.05g，羟丙甲基纤维素2g，其余是蒸馏水，按常规生产方法制成凝胶剂。
26.本发明凝胶剂，以100g该制剂计，配方为透明质酸锌2.5g，对乙酰氨基酚1.2g，马来酸氯苯那敏0.02g，甘草浸膏1g，玉洁新0.01，聚氧乙烯氢化蓖麻油2g，甘油2.5g，三乙醇胺1g，卡波姆1g，其余是蒸馏水，按常规生产方法制成凝胶剂。
27.本发明凝胶剂，以100g该制剂计，配方为透明质酸锌3.5g，对乙酰氨基酚5.0g，盐酸伪麻黄碱0.2g，咖啡因0.1g，一水柠檬酸0.03g，二水柠檬酸钠0.27g，对羟基苯甲酸甲酯0.011g，对羟基苯甲酸丙酯0.002g，聚乙二醇6000 1g，其余是蒸馏水，按常规生产方法制成凝胶剂。
28.本发明凝胶剂，以100g该制剂计，配方为透明质酸锌2.5g，对乙酰氨基酚3.25g，盐酸伪麻黄碱0.3g，扑尔敏0.02g，一水柠檬酸0.03g，二水柠檬酸钠0.25g，对羟基苯甲酸甲酯0.011g，对羟基苯甲酸丙酯0.002g，聚乙二醇6000 2g，其余是蒸馏水，按常规生产方法制成凝胶剂。
29.本发明凝胶剂，以100g该制剂计，配方为透明质酸锌1.5g，对乙酰氨基酚1.62g，盐酸伪麻黄碱0.15g，非特那定0.15g，一水柠檬酸0.03g，二水柠檬酸钠0.26g，新洁尔灭0.01g，乙二胺四乙酸二钠0.01g，吐温80 0.05g，羟丙甲基纤维素2g，其余是蒸馏水，按常规生产方法制成凝胶剂。
30.本发明凝胶剂，以100g该制剂计，配方为透明质酸锌2.5g，对乙酰氨基酚3.25g，盐酸伪麻黄碱0.3g，氢溴酸右美沙芬0.15g，马来酸氯苯那敏0.02g，一水柠檬酸0.03g，二水柠檬酸钠0.27g，玉洁新0.01，聚氧乙烯氢化蓖麻油2g，甘油2.5g，卡波姆1.2g，其余是蒸馏水，按常规生产方法制成凝胶剂。
31.本发明凝胶剂，以100g该制剂计，配方为透明质酸锌1.5g，对乙酰氨基酚2.5g，扑尔敏0.02g，咖啡因0.15g，人工牛黄0.1g，一水柠檬酸0.03g，二水柠檬酸钠0.25g，对羟基苯甲酸甲酯0.011g，对羟基苯甲酸丙酯0.002g，吐温80 0.25g，甘油2g，三乙醇胺1g，卡波姆1g，其余是蒸馏水，按常规生产方法制成凝胶剂。
32.本发明凝胶剂，以100g该制剂计，配方为透明质酸锌2.5g，对乙酰氨基酚0.75g，扑尔敏0.01g，人工牛黄0.045g，吐温80 0.25g，对羟基苯甲酸乙酯0.05g，甘油2g，三乙醇胺1g，卡波姆1g，其余是蒸馏水，按常规生产方法制成凝胶剂。
33.本发明凝胶剂，以100g该制剂计，配方为透明质酸锌3.5g，金银花提取物1.5g，贯众提取物1g，一水柠檬酸0.03g，二水柠檬酸钠0.25g，对羟基苯甲酸甲酯0.011g，对羟基苯甲酸丙酯0.002g，吐温80 0.15g，羟丙甲基纤维素1g，其余是蒸馏水，按常规生产方法制成凝胶剂。
34.本发明凝胶剂，以100g该制剂计，配方为透明质酸锌2.5g，阿司匹林2g，一水柠檬酸0.03g，二水柠檬酸钠0.25g，对羟基苯甲酸甲酯0.011g，对羟基苯甲酸丙酯0.002g，聚乙二醇6000 2g，其余是蒸馏水，按常规生产方法制成凝胶剂。
35.本发明凝胶剂，以100g该制剂计，配方为透明质酸锌3.5g，连翘提取物1g，金银花提取物0.5g，黄芩提取物0.5g，一水柠檬酸0.03g，二水柠檬酸钠0.25g，对羟基苯甲酸甲酯0.011g，对羟基苯甲酸丙酯0.002g，聚乙烯醇1g，其余是蒸馏水，按常规生产方法制成凝胶剂。
36.本发明凝胶剂，以100g该制剂计，配方为透明质酸锌2.5g，对乙酰氨基酚3.25g，盐酸伪麻黄碱0.3g，氢溴酸右美沙芬0.15g，苯海拉明0.25g，一水柠檬酸0.03g，二水柠檬酸钠0.26g，对羟基苯甲酸甲酯0.011g，对羟基苯甲酸丙酯0.002g，聚乙二醇6000 2g，其余是蒸馏水，按常规生产方法制成凝胶剂。
37.本发明凝胶剂，以100g该制剂计，配方为透明质酸锌3.5g，玉洁新0.01，聚氧乙烯氢化蓖麻油2g，丙二醇8.5g，三乙醇胺1g，卡波姆1g，其余是蒸馏水，按常规生产方法制成凝胶剂。
权利要求
1.一种通过口服或皮肤、粘膜给药，用于预防和治疗病毒性感冒或预防和治疗眼、皮肤、生殖道粘膜局部病毒性感染的抗病毒制剂，其特征在于含有天然的或衍生的多糖聚阴离子锌盐。
2.权利要求1所述的抗病毒制剂，其特征在于含有重量比0.1％～100％多糖化合物锌盐；重量比0～1％的抗组胺药，包括马来酸氯苯那敏、盐酸二氧丙嗪、特非那定、异丙嗪、富马酸酮替芬、阿伐斯汀、盐酸左卡巴斯汀、苯海拉明、色甘酸钠、阿斯咪唑、富马酸氯马斯汀、盐酸西替利嗪和氯雷他定；重量比0～10％血管收缩药，包括麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸萘甲唑啉、盐酸羟甲唑啉和盐酸塞洛唑啉；重量比0～20％的解热镇痛药，包括对乙酰氨基酚、阿斯匹林、布洛芬、双氯芬酸钠和牛黄酸；重量比0～5％祛痰镇咳药，包括氢溴酸右美沙芬、磷酸可待因、咖啡因、愈创木酚甘油醚、盐酸溴己新和愈创木酚磺酸钾；重量比0～50％清热解毒的中药提取物，包括板兰根、甘草、金银花、贯众、人工牛黄、黄芩、连翘、大青叶的提取物。
3.权利要求1所述的天然的多糖聚阴离子锌盐，其特征在于包括透明质酸类、硫酸软骨素类、肝素类、海藻酸类、黄原胶类和葡聚糖类的锌盐。
4.权利要求1所述的衍生的多糖聚阴离子锌盐，其特征在于包括人工修饰或/和交联的透明质酸类、硫酸软骨素类、肝素类、海藻酸类、黄原胶类和葡聚糖类的锌盐。
5.权利要求1所述的抗病毒制剂，其特征在于给药途径为口服、眼和鼻腔局部外用、皮肤和生殖道黏膜局部外用。
6.权利要求1所述的抗病毒制剂，其特征在于通过加入各种常规药用辅料，制成颗粒剂、片剂、胶囊剂、栓剂和膜剂、凝胶剂、软膏剂、溶液剂、混悬剂和乳剂。
全文摘要
本发明提供一种含有多糖聚阴离子锌盐的抗病毒制剂及其制备方法，所述的多糖聚阴离子锌盐包括天然的或经人工修饰或/和交联的透明质酸类、硫酸软骨素类、肝素类、海藻酸类、黄原胶类和葡聚糖类的锌盐。所述抗病毒制剂的特征在于含有重量比0.1％～10％的多糖化合物锌盐，重量比0～0.1％的抗组胺药，重量比0～1％的血管收缩药，重量比0～5％的解热镇痛药，重量比0～2％祛痰镇咳药和重量比0～1％清热解毒的中药提取物。本发明包括口服制剂和外用制剂，用于预防和治疗病毒性感冒或预防和治疗眼、皮肤、生殖道粘膜局部病毒性感染。
文档编号A61P17/00GK1634118SQ20041003606
公开日2005年7月6日 申请日期2004年11月5日 优先权日2004年11月5日
发明者凌沛学, 贺艳丽, 陈建英 申请人:凌沛学