专利名称：花红口服液及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种以一点红、白花蛇舌草、地桃花、白背桐、菥冥、鸡血藤、桃金娘7味中药为原料制备而成的花红口服液及其制备方法。
背景技术：
花红胶囊是一种用于治疗妇女清热利湿，祛瘀止痛，带下量多，色黄质稠，下腹胀痛的药物。根据我国有关药品法律法规，改变药品的剂型属于新药研究。现有的花红胶囊已经列入国家药品食品监督管理局中成药标准。花红胶囊的生产工艺技术里，对中药组分提取后制作成胶囊内容物，由于这些内容物在放置期间，其挥发性成分容易挥发而降低了药品的疗效，而且花红胶囊的每次用量为4-5粒，一日需要服用3次，对大多数女性患者来说，服用过程难以接受，一天10几粒的胶囊用量，也时常会引起肠胃不适感。
发明内容
本发明的目的在于提供一种能够有效提高药物生物利用度、增加药品疗效的花红口服液及其制备方法。本发明的技术方案是一种花红口服液，其特征在于由一点红、白花蛇舌草、地桃花、白背桐、菥冥、鸡血藤、桃金娘为原料加入适量矫味剂和纯水制成，其重量配比为一点红3125-6250 白花蛇舌草1850-3750地桃花3125-6250 白背桐1875-3750菥冥1875-3750鸡血藤2500-5000桃金娘3125-6250最佳配比为
一点红3750 白花蛇舌草2250 地桃花3750 白背桐2250菥冥2250鸡血藤3000 桃金娘3750本发明的制备方法是a、将一点红、白花蛇舌草、地桃花、白背桐、菥冥、鸡血藤、桃金娘7味中药净选；b、取上述7味中药粉碎成粗粉，混合，加水煎煮2-3次，加水量第1次煎煮加水为药量的6-15倍，第2次、第3次为药量的5-10倍，每次2小时，合并煎煮液，滤过，将滤液稍微浓缩，加入50-80％的乙醇进行醇提，回收乙醇，得醇提后溶液；c、将醇提后溶液加入适量水和矫味剂，充分混合均匀，得混悬液，灌装成瓶，即得本发明的花红口服液。
本发明对花红胶囊进行了药品的剂型改变，使用特殊工艺将花红胶囊制备成口服液剂型，从而避免了花红原料挥发物的损失而能够保持有效的疗效，同时口服液剂型更利于患者肠胃的吸收，提高了生物利用度，增加了药品的治疗效果，同时也避免了因为胶囊引起的许多肠胃不适的副作用。
具体实施例方式实施例1①计量称取一点红3750克、白花蛇舌草2250克、地桃花3750克、白背桐2250克、菥冥2250克、鸡血藤3000克、桃金娘3750克；②将上述7味中药粉碎，混合加水煎煮2-3次，每次2小时，合并煎煮液，滤过，将滤液稍微浓缩，加入50-80％的乙醇进行醇提回收乙醇，得醇提的溶液；③将上述醇提后溶液加入适量矫味剂和纯化水制成8000毫升溶液，灌装为10毫升/瓶或者20毫升/瓶的口服液，即本发明花红口服液。
实施例2①计量称取一点红3750克、白花蛇舌草2250克、地桃花37500克、白背桐2250克、菥冥2250克、鸡血藤3000克、桃金娘3750克；②将上述7味中药粉碎，混合加水煎煮2-3次，每次2小时，合并煎煮液，滤过，将滤液稍微浓缩，加入50-80％的乙醇进行醇提回收乙醇，得醇提的溶液；③将上述醇提后溶液加入适量矫味剂和纯化水制成4000毫升溶液，灌装为10毫升/瓶或者20毫升/瓶的口服液，即本发明花红口服液。
实施例3①计量称取一点红3750克、白花蛇舌草2250克、地桃花3750克、白背桐2250克、菥冥2250克、鸡血藤3000克、桃金娘3750克；②将上述7味中药粉碎，混合加水煎煮2-3次，每次2小时，合并煎煮液，滤过，将滤液稍微浓缩，加入50-80％的乙醇进行醇提回收乙醇，得醇提的溶液；③将上述醇提后溶液加入适量矫味剂和纯化水制成16000毫升溶液，灌装为10毫升/瓶或者20毫升/瓶的口服液，即本发明花红口服液。
实施例4①计量称取一点红5000克、白花蛇舌草3000克、地桃花5000克、背桐3000克、菥冥3000克、鸡血藤4000克、桃金娘5000克；②将上述7味中药粉碎，混合加水煎煮2-3次，每次2小时，合并煎煮液，滤过，将滤液稍微浓缩，加入50-80％的乙醇进行醇提回收乙醇，得醇提的溶液；③将上述醇提后溶液加入适量矫味剂和纯化水制成8000毫升溶液，灌装为10毫升/瓶或者20毫升/瓶的口服液，即本发明花红口服液。
实施例5①计量称取一点红5000克、白花蛇舌草3000克、地桃花5000克、白背桐3000克、菥冥3000克、鸡血藤4000克、桃金娘5000克；②将上述7味中药粉碎，混合加水煎煮2-3次，每次2小时，合并煎煮液，滤过，将滤液稍微浓缩，加入50-80％的乙醇进行醇提回收乙醇，得醇提的溶液；③将上述醇提后溶液加入适量矫味剂和纯化水制成4000毫升溶液，灌装为10毫升/瓶或者20毫升/瓶的口服液，即本发明花红口服液。
实施例6①计量称取一点红5000克、白花蛇舌草3000克、地桃花5000克、白背桐3000克、菥冥3000克、鸡血藤4000克、桃金娘5000克；②将上述7味中药粉碎，混合加水煎煮2-3次，每次2小时，合并煎煮液，滤过，将滤液稍微浓缩，加入50-80％的乙醇进行醇提回收乙醇，得醇提的溶液；③将上述醇提后溶液加入适量矫味剂和纯化水制成16000毫升溶液，灌装为10毫升/瓶或者20毫升/瓶的口服液，即本发明花红口服液。
实施例7①计量称取一点红3750克、白花蛇舌草3000克、地桃花3750克、白背桐2250克、菥冥2250克、鸡血藤3000克、桃金娘3750克；②将上述7味中药粉碎，混合加水煎煮2-3次，每次2小时，合并煎煮液，滤过，将滤液稍微浓缩，加入50-80％的乙醇进行醇提回收乙醇，得醇提的溶液；③将上述醇提后溶液加入适量矫味剂和纯化水制成8000毫升溶液，灌装为10毫升/瓶或者20毫升/瓶的口服液，即本发明花红口服液。
实施例8①计量称取一点红3750克、白花蛇舌草3000克、地桃花3750克、白背桐2250克、菥冥2250克、鸡血藤3000克、金娘3750克；②将上述7味中药粉碎，混合加水煎煮2-3次，每次2小时，合并煎煮液，滤过，将滤液稍微浓缩，加入50-80％的乙醇进行醇提回收乙醇，得醇提的溶液；③将上述醇提后溶液加入适量矫味剂和纯化水制成4000毫升溶液，灌装为10毫升/瓶或者20毫升/瓶的口服液，即本发明花红口服液。
实施例9①计量称取一点红3750克、白花蛇舌草3000克、地桃花3750克、白背桐2250克、菥冥2250克、鸡血藤3000克、桃金娘3750克；②将上述7味中药粉碎，混合加水煎煮2-3次，每次2小时，合并煎煮液，滤过，将滤液稍微浓缩，加入50-80％的乙醇进行醇提回收乙醇，得醇提的溶液；③将上述醇提后溶液加入适量矫味剂和纯化水制成16000毫升溶液，灌装为10毫升/瓶或者20毫升/瓶的口服液，即本发明花红口服液。
实施例10①计量称取一点红4000克、白花蛇舌草2500克、地桃花4000克、白背桐2500克、菥冥2500克、鸡血藤3750克、桃金娘4000克；②将上述7味中药粉碎，混合加水煎煮2-3次，每次2小时，合并煎煮液，滤过，将滤液稍微浓缩，加入50-80％的乙醇进行醇提回收乙醇，得醇提的溶液；③将上述醇提后溶液加入适量矫味剂和纯化水制成8000毫升溶液，灌装为10毫升/瓶或者20毫升/瓶的口服液，即本发明花红口服液。
实施例11①计量称取一点红4000克、白花蛇舌草2500克、地桃花4000克、白背桐2500克、菥冥2500克、鸡血藤3750克、桃金娘4000克；②将上述7味中药粉碎，混合加水煎煮2-3次，每次2小时，合并煎煮液，滤过，将滤液稍微浓缩，加入50-80％的乙醇进行醇提回收乙醇，得醇提的溶液；③将上述醇提后溶液加入适量矫味剂和纯化水制成4000毫升溶液，灌装为10毫升/瓶或者20毫升/瓶的口服液，即本发明花红口服液。
实施例12①计量称取一点红4000克、白花蛇舌草2500克、地桃花4000克、白背桐2500克、菥冥2500克、鸡血藤3750克、桃金娘4000克；②将上述7味中药粉碎，混合加水煎煮2-3次，每次2小时，合并煎煮液，滤过，将滤液稍微浓缩，加入50-80％的乙醇进行醇提回收乙醇，得醇提的溶液；③将上述醇提后溶液加入适量矫味剂和纯化水制成16000毫升溶液，灌装为10毫升/瓶或者20毫升/瓶的口服液，即本发明花红口服液。
实施例13①计量称取一点红5000克、白花蛇舌草3000克、地桃花5000克、白背桐3000克、菥冥3000克、鸡血藤4000克、桃金娘5000克；②将上述7味中药粉碎，混合加水煎煮2-3次，每次2小时，合并煎煮液，滤过，将滤液稍微浓缩，加入50-80％的乙醇进行醇提回收乙醇，得醇提的溶液；③将上述醇提后溶液加入适量矫味剂和纯化水制成8000毫升溶液，灌装为10毫升/瓶或者20毫升/瓶的口服液，即本发明花红口服液。
实施例14①计量称取一点红5000克、白花蛇舌草3000克、地桃花5000克、白背桐3000克、菥冥3000克、鸡血藤4000克、桃金娘5000克；②将上述7味中药粉碎，混合加水煎煮2-3次，每次2小时，合并煎煮液，滤过，将滤液稍微浓缩，加入50-80％的乙醇进行醇提回收乙醇，得醇提的溶液；③将上述醇提后溶液加入适量矫味剂和纯化水制成4000毫升溶液，灌装为10毫升/瓶或者20毫升/瓶的口服液，即本发明花红口服液。
实施例15①计量称取一点红5000克、白花蛇舌草3000克、地桃花5000克、白背桐3000克、菥冥3000克、鸡血藤4000克、桃金娘5000克；②将上述7味中药粉碎，混合加水煎煮2-3次，每次2小时，合并煎煮液，滤过，将滤液稍微浓缩，加入50-80％的乙醇进行醇提回收乙醇，得醇提的溶液；③将上述醇提后溶液加入适量矫味剂和纯化水制成16000毫升溶液，灌装为10毫升/瓶或者20毫升/瓶的口服液，即本发明花红口服液。
权利要求
1.一种花红口服液，其特征在于由一点红、白花蛇舌草、地桃花、白背桐、菥冥、鸡血藤、桃金娘为原料加入适量矫味剂和纯水制成，其重量配比为一点红3125-6250白花蛇舌草1850-3750地桃花3125-6250白背桐1875-3750菥冥1875-3750 鸡血藤2500-5000桃金娘3125-6250最佳配比为一点红3750白花蛇舌草2250地桃花3750白背桐2250菥冥2250 鸡血藤3000桃金娘3750
2.根据权利要求1所述的花红口服液的制备方法，其特征在于a、将一点红、白花蛇舌草、地桃花、白背桐、菥冥、鸡血藤、桃金娘7味中药净选；b、取上述7味中药粉碎成粗粉，混合，加水煎煮2-3次，加水量第1次煎煮加水为药量的6-15倍，第2次、第3次为药量的5-10倍，每次2小时，合并煎煮液，滤过，将滤液稍微浓缩，加入50-80％的乙醇进行醇提，回收乙醇，得醇提后溶液；c、将醇提后溶液加入适量水和矫味剂，充分混合均匀，得混悬液，灌装成瓶。
全文摘要
本发明公开了一种以一点红、白花蛇舌草、地桃花、白背桐、菥冥、鸡血藤、桃金娘7味中药为原料制备而成的花红口服液及其制备方法。本发明对花红胶囊进行了药品的剂型改变，使用特殊工艺将花红胶囊制备成口服液剂型，从而避免了花红原料挥发物的损失而能够保持有效的疗效，同时口服液剂型更利于患者肠胃的吸收，提高了生物利用度，增加了药品的治疗效果，同时也避免了因为胶囊引起的许多肠胃不适的副作用。
文档编号A61P15/00GK1733115SQ200510032088
公开日2006年2月15日 申请日期2005年8月30日 优先权日2005年8月30日
发明者杨秋生, 郭凌云, 随裕敏, 郭小波 申请人:郭小波