一种治疗肝脏纤维化的药物的制作方法

文档序号:1021178阅读:244来源:国知局
专利名称:一种治疗肝脏纤维化的药物的制作方法
技术领域
本发明属中药领域,具体是提供一种治疗肝脏纤维化的药物。
背景技术
肝脏纤维化是多种肝病的常见发展阶段,是由一种或多种病因长期或反复作用,引起肝脏弥漫性损害。临床上早期由于肝脏功能代偿较强,可无明显症状;后期则有多系统受累,以肝功能损害和门脉高压为主要表现,并常出现消化道出血、肝性脑病、继发感染、癌变等严重并发症。西医认为引起肝脏纤维化的病因很多,其病理改变及临床表现也有差异。同一病因可发展为不同病理类型的肝脏纤维化;而同一病理类型的肝脏纤维化又可由多种病因演变而成,故迄今尚无根据病因结合其病理形态在理论和临床实践上的统一分类。在我国病毒性肝炎、慢性酒精中毒和血吸虫病是最常见的肝脏纤维化致病因素。肝脏纤维化的起病与病程发展一般均较缓慢,可隐伏3-5年或十数年之久。肝功能代偿期症状较轻,常缺乏特异性,以疲倦乏力、食欲减退及消化不良为主。可有恶心、厌油、腹部胀气、上腹不适、隐痛及腹泻。失代偿时,全身症状加重,并出现门脉高压征。西药无特效药物治疗,严重者可进行肝移植。
而中医学认为此病是由于肝气郁结、气滞血瘀,而致的各种肝失条达症状。在治疗上用中药即可取得较好的临床效果。

发明内容
本发明的目的是提供一种治疗肝脏纤维化的药物,是由以下原药材制备而成的人参10-15 份黄芪10-15份 佛手10-15份 桃仁10-15份 鳖甲10-15份 白芍10-15份优选地原药材组成为人参15份 黄芪15份 佛手12份 桃仁10份 鳖甲10份 白芍10份本发明药物中人参、黄芪,补益正气;白芍养肝,佛手疏肝,二者合用则有助于肝木条达,气血和畅;桃仁10份 鳖甲10份活血破瘀,有助于肝脏的重塑。诸药合用补而不腻、疏肝而不过,祛邪而不伤正,升中有降,疏中有敛,故能起到减轻临床症状,改善肝功能的作用。
本发明的另一个目的是提供该药物的制备方法取上述人参、鳖甲,先加水煎煮0.5小时,再加入其他各原药材,煎煮2-3次,每次加水6-12倍,煎煮1-2小时,合并水煎液浓缩至相对密度1.1-1.3,加乙醇至醇浓度达到50%-80%,静置沉淀,取上清液浓缩,干燥,制成颗粒剂。
临床实验以病人服药6个月后做自身对照,进行临床实验研究。结果为患者在治疗前有程度不同的肝区不适、腹胀、食欲不振、乏力等,治疗6个月后,67%患者肝区不适消失;60%患者食欲好转、乏力减轻;15%患者症状无缓解;10%患者症状有加重。
动物实验是用二甲基亚硝胺小剂量间歇性给SD大鼠腹腔注射染毒,制成肝纤维化的模型。将模型动物随机分对照组和中药组,对照组使用生理盐水、中药组使用本发明药物制剂灌胃。
结果治疗组与对照组大鼠相比体重增长率达15.5±3.4%。肝脏的病理组织学见治疗组的病理性坏死不明显,而对照组较为严重。
具体实施例方式
实施例1按下述配比取原药材(kg)人参15 黄芪15 佛手12 桃仁10 鳖甲10 白芍10取上述人参、鳖甲,先加水煎煮0.5小时,再加入其他各原药材,煎煮3次,每次加水8倍,煎煮1.5小时,合并水煎液浓缩至相对密度1.20,加乙醇至醇浓度达到60%,静置沉淀,取上清液浓缩,干燥,制成颗粒剂。
实施例2按下述配比取原药材(kg)人参12 黄芪12 佛手10 桃仁10 鳖甲10 白芍12取上述人参、鳖甲,先加水煎煮0.5小时,再加入其他各原药材,煎煮3次,每次加水8倍,煎煮1.5小时,合并水煎液浓缩至相对密度1.20,加乙醇至醇浓度达到60%,静置沉淀,取上清液浓缩,干燥,制成颗粒剂。
权利要求
1.一种治疗肝脏纤维化的药物,是由以下原药材制备而成的人参10-15份黄芪10-15份 佛手10-15份 桃仁10-15份 鳖甲10-1 5份 白芍10-15份。
2.如权利要求1所述的一种治疗肝脏纤维化的药物,是由以下原药材制备而成的人参15份 黄芪15份 佛手12份 桃仁10份 鳖甲10份 白芍10份
3.如权利要求1或2所述的一种治疗肝脏纤维化的药物的制备方法,其特征在于人参、鳖甲先加水煎煮0.5小时,再加入其他各原药材,煎煮3次,每次加水8倍,煎煮1.5小时,合并水煎液浓缩至相对密度1.20,加乙醇至醇浓度达到60%,静置沉淀,取上清液浓缩,干燥,制成颗粒剂。
全文摘要
本发明涉足医药领域,具体说是一种治疗肝脏纤维化的药物及其制备方法,该中药组合物能够起到标本兼顾,扶正祛邪,从而达到治疗的作用。
文档编号A61P1/00GK101091762SQ200610027788
公开日2007年12月26日 申请日期2006年6月19日 优先权日2006年6月19日
发明者玄振玉, 王勇 申请人:上海玉森新药开发有限公司
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