专利名称：川芎嗪及其盐组合物的制备及应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种以川芎嗪(包括盐酸盐、磷酸盐等各种无机酸和有机酸盐)组合物为主的治疗心脑血管疾病的复方制剂。以及利用本发明方法得到的各种制剂在制药领域中的应用，特别是在制备防治心脑血管疾病、老年痴呆症、脑梗塞、脑缺血及其由脑缺血引起的其它各种疾病等的药物中的应用。本发明所述药物全方主次分明，配伍得当，互补互促。
背景技术：
川芎、灯盏花、山楂、银杏、苦碟子、红花、葛根、赤芍、白芍、沙棘、黄芪、人参等均是我国常用中药，其作为治疗心脑血管疾病的药物具有广泛的临床用药基础和悠久的临床用药历史，且疗效显著。现代药理学研究表明，川芎中的主要有效成分之一川芎嗪及其盐具有抗血小板聚集、扩张小动脉、改善微循环、脑循环等作用；灯盏花素能降低外周阻力、减少心肌耗氧量、促进侧枝循环、抑制血小板聚集、改善心脑血管循环、增加心脑血管血流量等作用；山楂茎叶总酚酸对心脏的射血能力、氧代谢作用具有明显的改善作用，可显著增加心输出量和心搏出量，增加静脉血氧含量，降低心肌耗氧量，改善心肌的供血供氧；银杏叶总黄酮和苦碟子总黄酮具有扩张血管、增加血流量、降低血液粘度、加快血流速度、抗缺氧等作用；红花总黄酮具有扩张冠状动脉、增加冠状动脉血流量、改善微循环、降血脂、降血压等作用；葛根总黄酮(其主要成分为葛根素)具有活血止痛、扩张正常和痉挛的冠状血管、松弛血管平滑肌、改善缺血区的心肌供电、减少因缺血引起的心肌乳酸的产生、降低耗氧量、改善心肌代谢等作用；芍药苷具有促进学习记忆、对抗东莨菪碱所致学习记忆障碍、显著改善脑缺血再灌注所致学习记忆障碍、改善机体微循环状态、降低血液粘度、抑制ADP诱导的血小板聚集等作用；人参具有活血化瘀、降低心肌耗氧量、提高大脑供氧量、促进大脑神经发育、双向调节、升血压、抗肿瘤、增强免疫等多种重要的生理活性；黄芪总黄酮及其总皂苷具有改善心肌收缩功能、缩小心肌梗塞面积、减轻心肌损伤、改善心肌缺血、保护心脑血管、改善微循环、抗病毒性心肌炎等作用。现代临床研究表明沙棘总黄酮对于心绞痛、冠心病具有较好的疗效。
如何克服服用单味药的缺点，合理配伍、互促互补，使之成为治疗心脑血管系统疾病之有效良方，使之在改善心脑血管系统功能及防治大脑老化、增强免疫功能、延缓衰老、提高生活质量等方面发挥最佳作用是其最大难点。
发明内容
本发明的目的，是针对上述现有技术存在的缺陷和不足，提供一种可以克服服用单味药的缺点，合理配伍、互促互补，使之成为治疗心脑血管系统疾病之有效良方，使之在改善心脑血管系统功能及防治大脑老化、增强免疫功能、延缓衰老、提高生活质量等方面发挥最佳作用。
本发明进一步的目的是提供川芎嗪(包括盐酸盐、磷酸盐等各种无机酸和有机酸盐)组合物(即川芎嗪及其盐与灯盏花素的组合物，川芎嗪及其盐与山楂茎叶总酚酸的组合物，川芎嗪及其盐与银杏叶总黄酮的组合物，川芎嗪及其盐与苦碟子总黄酮的组合物，川芎嗪及其盐与红花总黄酮组合物，川芎嗪及其盐与葛根总黄酮组合物，川芎嗪及其盐与芍药总苷的组合物，川芎嗪及其盐与沙棘总黄酮的组合物，川芎嗪及其盐与黄芪总黄酮及总皂苷的组合物，川芎嗪及其盐与人参总皂苷的组合物)及其制剂在制药领域中的应用，特别是在制备用于防治心脑血管疾病、老年痴呆症、脑缺血引起的其它功能障碍、抗衰老等疾病的药物。
本发明通过下述技术方案予以实施。
本发明涉及一种由川芎嗪(包括盐酸盐、硫酸盐等各种无机酸和有机酸盐)组合物为主的制备防治心脑血管疾病、老年痴呆症、脑缺血及其由脑缺血引起的其它各种疾病等的复方制剂的方法，其特征在于该方法包括下列内容(1)按照重量组份计算分别取川芎嗪(包括盐酸盐、磷酸盐等各种无机酸和有机酸盐)1～99份和灯盏花素(灯盏花素中黄酮的含量为20％～100％)99～1份，分别或混合后加入适当的辅料如抗氧剂、络合剂、填充剂、骨架材料等制成任何一种药剂学上所说的各种制剂。如用于口服时，可制成相应的片剂、颗粒剂、胶囊剂等形式；用于注射时制成粉针、冻干粉针、输液等。
(2)按照重量组份计算分别取川芎嗪(包括盐酸盐、磷酸盐等各种无机酸和有机酸盐)1～99份和山楂茎叶总酚酸(山楂茎叶总酚酸中总酚酸的含量为20％～100％)99～1份，分别或混合后加入适当的辅料如抗氧剂、络合剂、填充剂、骨架材料等制成任何一种药剂学上所说的各种制剂。如用于口服时，可制成相应的片剂、颗粒剂、胶囊剂等形式；用于注射时制成粉针、冻干粉针、输液等。
(3)按照重量组份计算分别取川芎嗪(包括盐酸盐、磷酸盐等各种无机酸和有机酸盐)1～99份和银杏叶总黄酮(银杏叶总黄酮中总黄酮的含量为20％～100％)99～1份，分别或混合后加入适当的辅料如抗氧剂、络合剂、填充剂、骨架材料等制成任何一种药剂学上所说的各种制剂。如用于口服时，可制成相应的片剂、颗粒剂、胶囊剂等形式；用于注射时制成粉针、冻干粉针、输液等。
(4)按照重量组份计算分别取川芎嗪(包括盐酸盐、磷酸盐等各种无机酸和有机酸盐)1～99份和苦碟子总黄酮(苦碟子总黄酮中总黄酮的含量为20％～100％)99～1份，分别或混合后加入适当的辅料如抗氧剂、络合剂、填充剂、骨架材料等制成任何一种药剂学上所说的各种制剂。如用于口服时，可制成相应的片剂、颗粒剂、胶囊剂等形式；用于注射时制成粉针、冻干粉针、输液等。
(5)按照重量组份计算分别取川芎嗪(包括盐酸盐、磷酸盐等各种无机酸和有机酸盐)1～99份和红花总黄酮(红花中总黄酮的含量为20％～100％)99～1份，分别或混合后加入适当的辅料如抗氧剂、络合剂、填充剂、骨架材料等制成任何一种药剂学上所说的各种制剂。如用于口服时，可制成相应的片剂、颗粒剂、胶囊剂等形式；用于注射时制成粉针、冻干粉针、输液等。
(6)按照重量组份计算分别取川芎嗪(包括盐酸盐、磷酸盐等各种无机酸和有机酸盐)1～99份和葛根总黄酮(葛根总黄酮中总黄酮的含量为20％～100％，也包括含量达90％以上的葛根素)99～1份，分别或混合后加入适当的辅料如抗氧剂、络合剂、填充剂、骨架材料等制成任何一种药剂学上所说的各种制剂。如用于口服时，可制成相应的片剂、颗粒剂、胶囊剂等形式；用于注射时制成粉针、冻干粉针、输液等。
(7)按照重量组份计算分别取川芎嗪(包括盐酸盐、磷酸盐等各种无机酸和有机酸盐)1～99份和芍药总苷(包括赤芍总苷和白芍总苷，其中芍药总苷的含量为20％～100％)99～1份，分别或混合后加入适当的辅料如抗氧剂、络合剂、填充剂、骨架材料等制成任何一种药剂学上所说的各种制剂。如用于口服时，可制成相应的片剂、颗粒剂、胶囊剂等形式；用于注射时制成粉针、冻干粉针、输液等。
(8)按照重量组份计算分别取川芎嗪(包括盐酸盐、磷酸盐等各种无机酸和有机酸盐)1～99份和沙棘总黄酮(沙棘总黄酮中总黄酮的含量为20％～100％)99～1份，分别或混合后加入适当的辅料如抗氧剂、络合剂、填充剂、骨架材料等制成任何一种药剂学上所说的各种制剂。如用于口服时，可制成相应的片剂、颗粒剂、胶囊剂等形式；用于注射时制成粉针、冻干粉针、输液等。
(9)按照重量组份计算分别取川芎嗪(包括盐酸盐、磷酸盐等各种无机酸和有机酸盐)1～99份和黄芪总黄酮及总皂苷(黄芪总黄酮及总皂苷中总黄酮的含量为20％～90％，总皂苷的含量为10％～90％)99～1份，分别或混合后加入适当的辅料如抗氧剂、络合剂、填充剂、骨架材料等制成任何一种药剂学上所说的各种制剂。如用于口服时，可制成相应的片剂、颗粒剂、胶囊剂等形式；用于注射时制成粉针、冻干粉针、输液等。
(10)按照重量组份计算分别取川芎嗪(包括盐酸盐、磷酸盐等各种无机酸和有机酸盐)1～99份和人参总皂苷(包括人参地上部分总皂苷，其中总皂苷的含量应为20％～100％)99～1份，分别或混合后加入适当的辅料如抗氧剂、络合剂、填充剂、骨架材料等制成任何一种药剂学上所说的各种制剂。如用于口服时，可制成相应的片剂、颗粒剂、胶囊剂等形式；用于注射时制成粉针、冻干粉针、输液等。
具体实施例方式
下面的实施例可以帮助本领域的技术人员更全面的理解本发明。但不以任何方式限制本发明。
实施例1 川芎嗪灯盏花素冻干粉针分别取川芎嗪盐酸盐1.0g，灯盏花素1.5g，混合后用适量注射用水溶解，加入16g甘露醇，溶解后，用注射用水稀释至200ml，滤过，灌装，冻干，采用常规粉针剂制备方法即即可获得100支冻干粉针。
实施例2 川芎嗪山楂冻干粉针分别取川芎嗪盐酸盐1.5g，山楂茎叶总酚酸1.0g，混合后用适量注射用水溶解，加入16g甘露醇，溶解后，用注射用水稀释至200ml，滤过，灌装，冻干，采用常规粉针剂制备方法即即可获得100支冻干粉针。
实施例3 川芎嗪银杏叶冻干粉针分别取川芎嗪盐酸盐1.0g，银杏叶总黄酮2.0g，混合后用适量注射用水溶解，加入16g甘露醇，溶解后，用注射用水稀释至200ml，滤过，灌装，冻干，采用常规粉针剂制备方法即即可获得100支冻干粉针。
实施例4 川芎嗪苦碟子冻干粉针分别取川芎嗪盐酸盐1.0g，苦碟子总黄酮1.5g，混合后用适量注射用水溶解，加入16g甘露醇，溶解后，用注射用水稀释至200ml，滤过，灌装，冻干，采用常规粉针剂制备方法即即可获得100支冻干粉针。
实施例5 川芎嗪芍药冻干粉针分别取川芎嗪盐酸盐1.0g，芍药总苷2.0g，混合后用适量注射用水溶解，加入16g甘露醇，溶解后，用注射用水稀释至200ml，滤过，灌装，冻干，采用常规粉针剂制备方法即即可获得100支冻干粉针。
实施例6 川芎嗪红花冻干粉针分别取川芎嗪盐酸盐1.5g，红花总黄酮2.0g，混合后用适量注射用水溶解，加入16g甘露醇，溶解后，用注射用水稀释至200ml，滤过，灌装，冻干，采用常规粉针剂制备方法即即可获得100支冻干粉针。
实施例7 川芎嗪葛根冻干粉针分别取川芎嗪盐酸盐2.0g，葛根总黄酮1.0g，混合后用适量注射用水溶解，加入16g甘露醇，溶解后，用注射用水稀释至200ml，滤过，灌装，冻干，采用常规粉针剂制备方法即即可获得100支冻干粉针。
实施例8 川芎嗪沙棘冻干粉针分别取川芎嗪盐酸盐1.5g，沙棘总黄酮1.0g，混合后用适量注射用水溶解，加入16g甘露醇，溶解后，用注射用水稀释至200ml，滤过，灌装，冻干，采用常规粉针剂制备方法即即可获得100支冻干粉针。
实施例9 川芎嗪黄芪冻干粉针分别取川芎嗪盐酸盐1.5g，黄芪总黄酮及总皂苷3.0g，混合后用适量注射用水溶解，加入16g甘露醇，溶解后，用注射用水稀释至200ml，滤过，灌装，冻干，采用常规粉针剂制备方法即即可获得100支冻干粉针。
实施例10 川芎嗪人参冻干粉针分别取川芎嗪盐酸盐1.0g，人参总皂苷3.0g，混合后用适量注射用水溶解，加入16g甘露醇，溶解后，用注射用水稀释至200ml，滤过，灌装，冻干，采用常规粉针剂制备方法即即可获得100支冻干粉针。
实施例11 川芎嗪灯盏花素胶囊分别取川芎嗪盐酸盐10g，灯盏花素总黄酮25g，淀粉150g混合后，采用常规胶囊剂制备方法即可制得1000粒胶囊。
实施例12 川芎嗪银杏叶胶囊分别取川芎嗪盐酸盐10g，银杏叶总黄酮30g，淀粉150g混合后，采用常规胶囊剂制备方法即可制得1000粒胶囊。
实施例13 川芎嗪山楂胶囊分别取川芎嗪盐酸盐15g，山楂茎叶总酚酸25g，淀粉150g混合后，采用常规胶囊剂制备方法即可制得1000粒胶囊。
实施例14 川芎嗪苦碟子胶囊分别取川芎嗪盐酸盐10g，苦碟子总黄酮15g，淀粉150g混合后，采用常规胶囊剂制备方法即可制得1000粒胶囊。
实施例15 川芎嗪芍药胶囊分别取川芎嗪盐酸盐10g，芍药总苷35g，淀粉150g混合后，采用常规胶囊剂制备方法即可制得1000粒胶囊。
实施例16 川芎嗪红花胶囊分别取川芎嗪盐酸盐15g，红花总黄酮10g，淀粉150g混合后，采用常规胶囊剂制备方法即可制得1000粒胶囊。
实施例17 川芎嗪葛根胶囊分别取川芎嗪盐酸盐10g，葛根总黄酮25g，淀粉150g混合后，采用常规胶囊剂制备方法即可制得1000粒胶囊。
实施例18 川芎嗪沙棘胶囊分别取川芎嗪盐酸盐10g，沙棘总黄酮20g，淀粉150g混合后，采用常规胶囊剂制备方法即可制得1000粒胶囊。
实施例19 川芎嗪黄芪胶囊分别取川芎嗪盐酸盐10g，黄芪总黄酮及总皂苷35g，淀粉150g混合后，采用常规胶囊剂制备方法即可制得1000粒胶囊。
实施例20 川芎嗪人参胶囊分别取川芎嗪盐酸盐10g，人参总皂苷30g，淀粉150g混合后，采用常规胶囊剂制备方法即可制得1000粒胶囊。
实施例21 黄芪总皂苷、人参总皂苷、芍药总苷的提取(1)称取黄芪或人参或芍药1Kg，用水或不同浓度醇(包括乙醇、甲醇等)提取1～3次(溶媒用量为15Kg～30Kg)，减压浓缩至0.5～1L，加入1～4L乙醇，滤过，回收乙醇至无醇味。浓缩物用适量水溶解(100～1000ml)，用有机溶剂脱脂(包括石油醚、氯仿、乙酸乙酯等，次步也可省去)，正丁醇提取(包括正戊醇等)，回收正丁醇后即可得粗皂苷。
(2)称取黄芪或人参或芍药1Kg，用水或不同浓度乙醇提取1～3次(溶媒用量为15Kg～30Kg)，减压浓缩至0.5～1L，加入1～4L乙醇，滤过，回收乙醇至无醇味。用适量水溶解(100～1000ml)，经大孔吸附树脂色谱柱分离(包括极性、中等极性和非极性大孔吸附树脂，树脂的用量和生药的比为1∶0.2～5)，依次用水、不同浓度乙醇洗脱，收集不同浓度乙醇洗脱馏分，即可得纯度不同的总皂苷精品。上述(1)中获得的粗总皂苷也可通过大孔吸附树脂色谱柱精制(方法同前)。
实施例22 灯盏花总黄酮、山楂茎叶总酚酸、银杏叶总黄酮、苦碟子总黄酮、红花总黄酮、葛根总黄酮、沙棘总黄酮、黄芪总黄酮的提取(1)称取灯盏花或山楂茎叶或银杏茎叶或苦碟子或红花或葛根或沙棘或黄芪1Kg，用水或不同浓度醇(包括乙醇、甲醇等)提取1～3次(溶媒用量为15Kg～30Kg)，减压浓缩至0.5～1L，加入1～4L乙醇，滤过，回收乙醇至无醇味。浓缩物用适量水溶解(100～1000ml)，用有机溶剂脱脂(包括石油醚、氯仿、等，次步也可省去)，乙酸乙酯或正丁醇或正戊醇等提取，回收有机溶剂后即可得总黄酮粗品。
(2)称取灯盏花或山楂茎叶或银杏茎叶或苦碟子或红花或葛根或沙棘或黄芪1Kg，加6～10倍量水，用石灰乳调节pH至8～9，煎煮0.5～3小时，滤过，如此反复提取1～3次。合并提取液，冷至70℃以下，用酸(包括盐酸、硫酸等无机酸和醋酸、三氯乙酸等有机酸)调节pH至3～5，静止，滤过即可得总黄酮粗品。
(3)称取灯盏花或山楂茎叶或银杏茎叶或苦碟子或红花或葛根或沙棘或黄芪1Kg，用水或不同浓度乙醇提取1～3次(溶媒用量为15Kg～30Kg)，减压浓缩至0.5～1L，加入1～4L乙醇，滤过，回收乙醇至无醇味。用适量水溶解(100～1000ml)，经大孔吸附树脂色谱柱分离(包括极性、中等极性和非极性大孔吸附树脂，树脂的用量和生药的比为1∶0.2～5)，依次用水、不同浓度乙醇或甲醇洗脱，收集不同浓度乙醇或甲醇洗脱馏分，回收溶剂后即可得纯度不同的总黄酮精品。上述(1和2)中获得的总黄酮粗品也可通过大孔吸附树脂色谱柱精制(方法同前)。
(4)称取灯盏花或山楂茎叶或银杏茎叶或苦碟子或红花或葛根或沙棘或黄芪1Kg，用水或不同浓度乙醇提取1～3次(溶媒用量为15Kg～30Kg)，减压浓缩至0.5～1L，加入1～4L乙醇，滤过，回收乙醇至无醇味。用适量水溶解(100～1000ml)，经聚酰胺色谱柱分离，依次用水、不同浓度乙醇或甲醇洗脱，收集不同浓度乙醇或甲醇洗脱馏分，回收溶剂后即可得纯度不同的总黄酮精品。上述(1和2)中获得的总黄酮粗品也可通过聚酰胺色谱柱精制(方法同前)。
权利要求
1.一种川芎嗪(包括盐酸盐、磷酸盐等各种无机酸和有机酸盐)组合物，其特征在于由以下成分组成(重量百分比)川芎嗪(包括盐酸盐、磷酸盐等各种无机酸和有机酸盐)1％～99％，与灯盏花总黄酮(包括灯盏花素纯品)99％～1％或山楂茎叶总酚酸99％～1％或银杏叶总黄酮99％～1％或苦碟子总黄酮99％～1％或红花总黄酮99％～1％或葛根总黄酮(包括葛根素纯品)99％～1％或芍药总苷(包括赤芍总苷和白芍总苷)99％～1％或沙棘总黄酮99％～1％或黄芪总黄酮及总皂苷99％～1％或人参总皂苷99％～1％。更具体地说，是指川芎嗪(包括盐酸盐、磷酸盐等各种无机酸和有机酸盐)与上述药物中任意一种或两种以上药物的组合，配以适当的药用辅料制成医药上可以接受的各种制剂。
2.按照权利1所述的制剂，其特征在于所述成分中的川芎嗪及其盐包括川芎嗪的盐酸盐、磷酸盐等各种无机酸和有机酸盐，其含量为50％～100％。
3.按照权利1所述的制剂，其特征在于所述成分中的灯盏花总黄酮(包括灯盏花素纯品)中总黄酮的含量为20％～100％；山楂茎叶总酚酸中总酚酸的含量为20％～100％；银杏叶总黄酮中总黄酮的含量为20％～100％；苦碟子总黄酮中总黄酮的含量为20％～100％；红花总黄酮中总黄酮的含量为20％～100％；沙棘总黄酮中总黄酮的含量为20％～100％。
4.按照权利1所述的制剂，其特征在于所述成分中的葛根总黄酮中总黄酮的含量为20％～100％，也包括含量达90％以上的葛根素。
5.按照权利1所述的制剂，其特征在于所述成分中的芍药总苷(包括赤芍总苷和白芍总苷)中的芍药总苷的含量为20％～100％。
6.按照权利1所述的制剂，其特征在于所述成分中的黄芪总黄酮及总皂苷中总黄酮的含量为20％～90％，总皂苷的含量为10％～90％。
7.按照权利1所述的制剂，其特征在于所述成分中人参总皂苷(包括人参地上部分总皂苷)中总皂苷的含量应为20％～100％。
8.按照权利1所述的组合物的制备方法，其特征在于它是根据各种组合物的特点，采用药剂学上允许的现代制剂技术实现的。
9.按照权利1所述的组合物制成的各类制剂，其特征在于它包括注射剂型、口服剂型、经皮给药剂型、粘膜吸收剂型。
10.按照权利1所述的组合物制成的药物制剂，其特征在于主要用于防治心脑血管疾病、老年痴呆症、脑梗塞、脑缺血引起的其它功能障碍、抗衰老等疾病。
全文摘要
本发明涉及一种以川芎嗪及其盐组合物为主的治疗心脑血管疾病的复方制剂。本发明所述的组合物由以下成分组成(重量百分比)川芎嗪(包括盐酸盐、磷酸盐等各种无机酸和有机酸盐)1％～99％，灯盏花总黄酮(包括灯盏花素纯品)99％～1％或山楂总酚酸(含山楂茎叶总酚酸)99％～1％或银杏叶总黄酮99％～1％或苦碟子总黄酮99％～1％或红花总黄酮99％～1％或葛根总黄酮99％～1％或芍药总苷(包括赤芍总苷和白芍总苷)99％～1％或沙棘总黄酮99％～1％或黄芪总黄酮及总皂苷99％～1％或人参总皂苷99％～1％，配以适当的药用辅料，制成医药上可以接受的各种制剂。本发明所述药物主要用于防治心脑血管疾病、老年痴呆症、脑梗塞、脑缺血及其由脑缺血引起的其它各种疾病等的药物，全方主次分明，配伍得当，互补互促。
文档编号A61P39/06GK1857442SQ200610046079
公开日2006年11月8日 申请日期2006年3月17日 优先权日2006年3月17日
发明者姜淑琴 申请人:崔彬